蒙山县人民医院，始建于1937年，是一所集医疗、科研、教学及急救为一体的综合性县级二级甲等医院。医院占地面积26048平方米，业务用房建筑面积29251平方米，编制床位280张，实际开放病床300张。现有职工368人，其中卫技人员289人，高级职称13人，中级职称77人。 在蒙山县人民医院，设有门诊、专家门诊（心脑血管专科、糖尿病专科、泌尿结石专科、骨关节病专科）、急诊科（120急救中心）、内一科、内二科、外一科、外二科（骨科）、妇产科、二胎生育及不孕不育症咨询门诊、儿科、新生儿科、眼耳鼻咽喉科、口腔科、重症医学科、中医科、医技科、检验科、药剂科、健康体检科、手术室、血液透析室等科室。此外，医院还设有蒙山县结核病定点诊疗门诊，为患者提供全方位的医疗服务。 在蒙山县人民医院，先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形，在小儿并不少见，也可见于新生儿。医院的相关科室，如儿科、新生儿科、呼吸内科等，对这种疾病有丰富的诊疗经验。科室医生数{{query}}，科室推荐专家名称{{query}}，科室相关疾病名称{{query}}等信息，都显示出医院在先天性肺囊肿等疾病方面的专业实力。 近年来，蒙山县人民医院不断加强基础设施建设，如2010年建设的业务综合楼，2011年建设的120急救指挥中心等，为患者提供了良好的诊疗环境和条件。门诊大楼也于2014年扩建完工投入使用，进一步提升了医院的医疗服务水平。 总之，蒙山县人民医院以其先进的技术、齐全的科室、优秀的医疗团队和良好的服务，为患者提供了优质的医疗服务，是蒙山县及周边地区居民的信赖之选。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形,在小儿并不少见,也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大疱）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。本病应早期手术治疗,疗效良好。，胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的表皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌黏液的柱状细胞,腔内充满黏液。，肺，一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,导致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证。尤其在出现缺氧、发绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术。 如病变过于广泛,肺功能严重下降或合并存在严重心、肝、肾等器质性疾患时,则禁忌手术。肺囊肿典型的无症状单发,无继发感染,手术与术后都比较顺利,预后较好。多次继发感染,粘连严重,边界不清,手术时应慎重。 大宗文献报道未见肺囊肿癌变,但有散在癌变个案报道。，无，无，1.X线检查 本病临床症状不典型,需注意鉴别诊断。X线胸部检查显示边缘清晰的圆形或椭圆形的致密阴影,或圆形或椭圆形壁薄的透亮空洞阴影中可有液平面。 2.胸部CT扫描 可更清楚显示肺囊肿特点,明确肺内孤立或多发病变。表现为边缘光整圆形或类圆形阴影。多发肺囊肿可呈蜂窝状。 3.肺功能检查、支气管造影，。