我院的先天性肺囊性病科室，作为专业治疗肺部先天性畸形的重点科室，拥有一支由{{query}}位资深医生组成的医疗团队。该科室专注于支气管源性囊肿、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等疾病的诊断与治疗。 先天性肺囊性病是一种在小儿及新生儿中并不少见的肺部疾病，发病无性别差异。科室医生凭借丰富的临床经验和精湛的医疗技术，为患者提供个性化的治疗方案。在较小囊肿无任何症状时，我们通过定期X线检查及时发现并跟踪病情；而对于较大囊肿，一旦出现继发感染或压迫周围组织的情况，科室医生会立即启动治疗方案。 我院先天性肺囊性病科室在治疗该疾病方面拥有良好的疗效，早期手术治疗是关键。我们始终坚持“以患者为中心”的服务理念，竭诚为患者提供优质的医疗服务。欢迎广大患者前来咨询和就诊，我们承诺将竭尽全力为您的健康保驾护航。 在此，我们特别推荐{{query}}位在先天性肺囊性病治疗领域具有丰富经验的专家，他们将为您的健康提供专业指导。如有相关疾病疑问，请随时联系我院先天性肺囊性病科室，我们将竭诚为您解答。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形,在小儿并不少见,也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大疱）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。本病应早期手术治疗,疗效良好。，胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的表皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌黏液的柱状细胞,腔内充满黏液。，肺，一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,导致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证。尤其在出现缺氧、发绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术。 如病变过于广泛,肺功能严重下降或合并存在严重心、肝、肾等器质性疾患时,则禁忌手术。肺囊肿典型的无症状单发,无继发感染,手术与术后都比较顺利,预后较好。多次继发感染,粘连严重,边界不清,手术时应慎重。 大宗文献报道未见肺囊肿癌变,但有散在癌变个案报道。，无，无，1.X线检查 本病临床症状不典型,需注意鉴别诊断。X线胸部检查显示边缘清晰的圆形或椭圆形的致密阴影,或圆形或椭圆形壁薄的透亮空洞阴影中可有液平面。 2.胸部CT扫描 可更清楚显示肺囊肿特点,明确肺内孤立或多发病变。表现为边缘光整圆形或类圆形阴影。多发肺囊肿可呈蜂窝状。 3.肺功能检查、支气管造影，。