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安阳市殷都区人民医院法洛四联症,肺动脉瓣缺如专家

简介:

安阳市殷都区人民医院(原安阳县人民医院),始建于1945年,现已发展成为一所学科齐全、设备先进、技术配套、环境优美,集医疗急救、护理教学、预防保健、健康管理于一体的综合性二级甲等医院。2018年1月1日医院整体搬迁至新址,新院区占地350余亩,建筑面积9万平方米;实际开放床位1000张;在岗职工700余人,在编职工284人,卫生技术人员558人,其中高级职称62人、中级职称221人,医院分设21个病区和48个门诊、医技科室。设备先进,诊断科学。医院坚持围绕人才项目上设备,围绕人才项目上好设备的理念,拥有美国GE1.5T核磁共振、美国GE64排CT、美国GE16排移动CT、大型DSA血管造影机C型臂、四维彩超、奥林巴斯高清电子腹腔镜、奥林巴斯290电子治疗胃镜、奥林巴斯290高清电子结肠镜、奥林巴斯290电子支气管镜、奥林巴斯电子胆道镜、浅表静脉曲张动力去除系统、眼科白内障超声乳化仪、体外冲击波碎石机、双极等离子宫腔镜系统、椎间孔镜微创手术系统、肺功能测试系统、奥地利四维彩色多普勒超声波诊断仪、DR、全自动生化分析仪、德国进口徕卡F-50神经外科手术专用显微镜、经颅多普勒等260余台(件)大型先进医疗设备。开放办院,惠及患者。积极寻求与上级医院的技术支持和加强与上级医院的协作关系,走出了一条内引外联、综合提高的发展之路。2018年1月1日,医院与郑州大学第一附属医院结为紧密型医联体,挂牌“郑州大学第一附属医院医联体安阳医院”;与河南省人民医院、河南省肿瘤医院、河南省胸科医院、河南省精神病医院、中国人民解放军301总医院、北京武警总医院、郑州大学第一附属医院等国内大医院建立了医疗协作关系;建立了郑州大学第一附属医院、河南省人民医院、解放军总医院301医院远程会诊中心的互联互通远程会诊工作站;2020年,建立了河南省中医药研究院医联体医院,组建了郑州大学第二附属医院“重症医学专科联盟”、新乡医学院第一附属医院康复医学专科联盟,成立了河南护理职业学院教学医院、殷都区人民医院肿瘤诊疗中心、中国医师协会乡村医生分会殷都区人民医院乡村医生培训中心,使医院综合实力再上新台阶。通过邀请省级医疗专家来院坐诊、查房、手术、疑难病会诊以及举办学术讲座等形式,提高了疑难病的诊治能力,使患者足不出户就能享受到省级医疗专家的诊治,实现了“省级服务,县级收费”。专科建设,技术提升。建立了多学科协作救治的卒中中心、腹痛中心、胸痛中心、危重新生儿救治中心。组建了呼吸内科、肾病、眼科、耳鼻喉科、肛肠科、普外微创外科和肿瘤消化内镜等一批重点专科,医院神经内科被评为省级重点专科。医院本着科技兴院、管理兴院、文化兴院的发展思路,形成了以“德”为核心的医院文化体系。如今,面对人民群众日益增长的医疗服务需求,医院将在区委、区政府坚强领导下,围绕“全面打造豫北知名三级医院”战略目标,秉承“学习自强创新向上”的医院精神,抓住“德”文化建设主线,坚持“以人为本,用良心对待病人”的服务理念,凝心聚智、精心谋划、合理布局,全面提升医疗、服务、管理水平,不断强化核心竞争力和创新力,为建设“健康新殷都”乃至全市全省健康卫生事业添一抹亮色。医院将按照县域医疗中心建设标准,围绕打造豫北知名三级医院愿景目标,在一期建设的基础上,加强二期建设,包括医养结合中心、康复中心、二号病房楼等项目,共计18.5万平方米。形成一院六区即综合院区、精神病院区、医养结合院区、康复院区、妇幼院区、肿瘤院区,将医院建设成为辐射周边的区域医疗中心。是一种常见的先天性心脏畸形,其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚,胚胎发育异常,心脏,手术治疗,法洛三联症,艾森曼格综合征,右心室双出口,大动脉错位,合理膳食,摄入高蛋白、高维生素、低脂肪的食物,避免暴饮暴食,胸部X线,超声心动图和彩色多普勒,心电图检查,心导管检查,。

刘彩军 主治医师

复杂性混合痔、脱肛痔、脱肛、高位复杂性肛瘘、肛周脓肿湿疹瘙痒、肛裂、顽固性便秘、溃疡性肠炎.肛门瘙痒.肛周湿疹 皮炎

好评 100%
接诊量 255
平均等待 -
擅长:复杂性混合痔、脱肛痔、脱肛、高位复杂性肛瘘、肛周脓肿湿疹瘙痒、肛裂、顽固性便秘、溃疡性肠炎.肛门瘙痒.肛周湿疹 皮炎
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牛兴红 副主任医师

各种烧烫伤及皮肤破损、皮肤溃疡、皮肤感染的治疗,各种体表瘢痕、肿瘤、色素痣、黑色素瘤、脂肪瘤、皮脂腺囊肿的治疗。

好评 99%
接诊量 1299
平均等待 15分钟
擅长:各种烧烫伤及皮肤破损、皮肤溃疡、皮肤感染的治疗,各种体表瘢痕、肿瘤、色素痣、黑色素瘤、脂肪瘤、皮脂腺囊肿的治疗。
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赵燕军 主治医师

耳鼻喉科常见病:肥厚性鼻炎,过敏性鼻炎,慢性鼻窦炎,化脓性中耳炎,声带小结,声带息肉,鼾症,小儿鼾症(慢性扁桃体炎,腺样体肥大)等疾病诊治!

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接诊量 185
平均等待 -
擅长:耳鼻喉科常见病:肥厚性鼻炎,过敏性鼻炎,慢性鼻窦炎,化脓性中耳炎,声带小结,声带息肉,鼾症,小儿鼾症(慢性扁桃体炎,腺样体肥大)等疾病诊治!
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杨君英 主治医师

中西医结合耳鼻喉科常见病

好评 99%
接诊量 3027
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擅长:中西医结合耳鼻喉科常见病
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王新堂 主治医师

擅长痤疮,面部皮炎,玫瑰痤疮,湿疹等皮肤科诊断治疗,以及淋病,梅毒,尖锐湿疣,包皮龟头炎等疾病诊断治疗

好评 99%
接诊量 2.5万
平均等待 -
擅长:擅长痤疮,面部皮炎,玫瑰痤疮,湿疹等皮肤科诊断治疗,以及淋病,梅毒,尖锐湿疣,包皮龟头炎等疾病诊断治疗
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王福顺 副主任医师

儿科常见病

好评 100%
接诊量 887
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擅长:儿科常见病
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牛保嘉 主治医师

从事临床医学35年,擅长治疗妇科各种炎症,专治阴道出血血,子宫肌瘤,盆腔炎,不孕不育症,卵巢囊肿,熟练无痛人流手术,上环取环,根治宫颈糜烂。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:从事临床医学35年,擅长治疗妇科各种炎症,专治阴道出血血,子宫肌瘤,盆腔炎,不孕不育症,卵巢囊肿,熟练无痛人流手术,上环取环,根治宫颈糜烂。
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靳建国 主治医师

各种手术了麻醉,如无、胃肠镜麻醉和无痛人流麻醉等

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接诊量 -
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擅长:各种手术了麻醉,如无、胃肠镜麻醉和无痛人流麻醉等
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杨莎 主治医师

鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲、上颌窦囊肿、内翻性乳头状瘤;慢性咽炎、声带小结、声带息肉、会厌囊肿、下咽血管瘤。耳源性眩晕(梅尼埃病、迟发性膜迷路积水、前庭神经炎、前庭性偏头痛、迷路炎、良性阵发性位置性眩晕、前庭阵发症等);分泌性中耳炎、化脓性中耳炎、非特异性面神经炎、耳前瘘管、耳廓畸形等常见病、多发病。

好评 99%
接诊量 3782
平均等待 15分钟
擅长:鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲、上颌窦囊肿、内翻性乳头状瘤;慢性咽炎、声带小结、声带息肉、会厌囊肿、下咽血管瘤。耳源性眩晕(梅尼埃病、迟发性膜迷路积水、前庭神经炎、前庭性偏头痛、迷路炎、良性阵发性位置性眩晕、前庭阵发症等);分泌性中耳炎、化脓性中耳炎、非特异性面神经炎、耳前瘘管、耳廓畸形等常见病、多发病。
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郭帅 主治医师

口腔全科常见多发疾病诊断治疗

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:口腔全科常见多发疾病诊断治疗
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患友问诊

我最近经常感到心悸、气短,偶尔头晕和胸痛,怀疑自己是否患有心脏病,想请教医生。患者信息:女性,28岁,已婚,怀孕中。
21
2024-11-07 04:47:51
我想了解法鲁四联症为什么会引起肺动脉高压,并且我正在服用一些药物,希望知道它们是否适合我的情况。患者女性20岁
22
2024-11-07 04:47:51
我在几年前做了法式四联症手术,但手术未成功,目前偶尔有烦燥、气短和脾气大的症状,想知道是否可以接种疫苗?
19
2024-11-07 04:47:51
法洛四联症是一种先天性心脏病,主要表现为心脏的四个主要结构(心房、心室、肺动脉和主动脉)存在缺陷。这种疾病可能导致宝宝出现反复呼吸道感染和体重不增等问题,需要及时手术治疗。
57
2024-11-07 04:47:51
我怀孕25周,胎儿的肺部大小是否正常?做过唐氏筛查,结果显示低风险,但三维检查结果显示可能有法洛四联症,会有哪些风险?患者女性26岁
11
2024-11-07 04:47:51
孩子有房缺、肺动脉狭窄和右心室肥厚,经常感到疲劳和呼吸困难,疑似法洛四联症,需要手术治疗。请问医生如何诊断和治疗?
23
2024-11-07 04:47:51
宝宝被诊断为法洛四联症,肺动脉狭窄,需要手术治疗,家长非常担心,想了解更多关于这个病的信息。
14
2024-11-07 04:47:51
我最近感觉喘气费力,之前做过法洛四联症和换瓣手术,想了解可能的原因和治疗方法。
23
2024-11-07 04:47:51
患者在四维彩超检查中发现胎儿左心室有一个0.2的强回声光点,后续b超检查显示可能存在室缺。医生解释了强回声光点与室缺的区别,并表示大多数室缺可以愈合或通过手术治疗,但如果是法洛氏四联症等严重心脏畸形,可能需要引产。
11
2024-11-07 04:47:51
六岁小孩被诊断为法洛四联症,家长询问治疗费用和注意事项。
70
2024-11-07 04:47:51

科普文章

怀孕后通过超声检查、羊水穿刺、羊水AFP测定、心脏磁共振成像,了解胎儿是否存在法洛氏四联症。

1.超声检查:超声检查是怀孕常用的检查方法之一,可以评估胎儿的心脏结构和功能,通过超声检查了解胎儿心脏是否存在心室间隔缺损、主动脉狭窄、肺动脉狭窄、右心室肥厚等特征。

2.羊水穿刺:羊水穿刺是从子宫中抽取一小部分羊水,进行胎儿染色体分析和其他遗传异常的筛查,了解胎儿是否存在与法洛氏四联症相关的遗传异常。

3.羊水AFP(甲胎蛋白)测定:羊水(AFP)测定是一种筛查方法,评估胎儿是否存在神经管缺陷等问题,尽管它不能直接检测法洛氏四联症,但它可以作为其他遗传异常的指示器。

4.心脏磁共振成像(MRI):怀疑胎儿患法洛氏炎症的几率比较大,可能会建议进行胎儿心脏MRI检查,以更详细评估胎儿心脏的结构和功能。

以上检查只能提供初步的诊断信息,具体的要由专业医生进行综合评估和确诊,建议去正规医院就诊和咨询。

#法洛[法乐]四联症#法洛氏四联症#法洛四联症
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    如果孩子出生后出现皮肤粘膜的发青,特别是口唇黏膜,指甲等部位出现青紫,哭闹是加重,就要注意紫绀性心脏病的可能,最常见的为法洛四联症。
 
法洛失恋症的诊断要点
 
   1.从临床症状来看,表现为皮肤粘膜的发绀,特别在婴儿哭闹,吃奶,排便等情况下会出现紫绀加重,甚至出现抽搐或晕厥,年龄大的孩子可有蹲踞现象,也就是行走时常主动下蹲,并有头疼,头昏的现象,由于血液粘稠度高,易引起脑血栓,可出现偏瘫,若为细菌性栓子,可形成脑脓肿。出现抽搐发热等。
 
2.医生从查体上看可发现心前区隆起,胸骨左缘第2~4肋间可触及细微的震颤,心界可以扩大,胸骨左缘第2~4类间可闻及喷射性收缩期杂音,肺动脉第二音减弱或消失,有长期发氧可引起杵状指。
 
3.血液方面的检查可发现血常规,红细胞计数,红细胞比容和血红蛋白明显增高。
 
4.X线可发现心脏大小正常或稍增大,心尖圆鈍上翘,肺动脉段凹陷,心影儿呈靴形改变,肺纹理减少,肺野清晰。
 
5.心脏超声可发现主动脉内径增宽,骑跨于室间隔之上,右心室,右心房内径增大,右心室流出道狭窄及肺动脉发育不良,可见骑跨的主动脉同时接受从左,右心室注入的血液。
 
6.心电图可见电轴右偏,右心室肥大,左心房肥大严重时可见P波高尖。
#法洛[法乐]四联症#法洛氏四联症
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     法洛四联症是严重的紫绀型先天性心脏病,畸形比较多,包括4种畸形(1)肺动脉狭窄,以漏斗部狭窄为多见(2)主动脉骑跨,主动脉骑跨于室间隔之上(3)室间隔缺损,多为膜部缺损(4)右心室肥厚,为肺动脉狭窄后,右心室负荷增加的结果。
 
   法洛四联症宝宝手术之后的预后和宝宝手术的时间,手术的方法以及手术前宝宝的营养状态等都有一定的关系,如果手术成功的话,宝宝在解剖上和正常孩子没有任何区别,但是还需要精心的护理,注意动态的观察心电图以及心脏彩超,注意心功能的情况,活动耐量也不要和正常人一样,适当减少。
 
法洛四联症的内科治疗包括哪些?
 
  1.注意防止并发症    如预防感染,防止感染性心内膜炎及脑脓肿的发生,平时多饮水,尤其是气温高、多汗或腹泻、脱水的情况下,更应该及时补充液体,防止脑血栓形成。
 
2.缺氧发作的处理   缺氧发作时应立即吸氧,将患儿双膝尽量与胸部靠近即胸膝卧位,静脉给予心得安每公斤体重0.1毫克或者去氧肾上腺素每公斤体重0.05毫克静脉注射,解除漏斗部痉挛,必要时吗啡每公斤体重0.1~0.2毫克皮下注射镇静镇痛,由于缺氧可能发生代谢性酸中毒,应立即5%碳酸氢钠每公斤体重1~5毫升稀释成1.4%浓度静脉注射,以纠正酸中毒。反复缺氧发作者可给予心得安每公斤体重每日1~3个毫克分三次口服。药物不能控制者应考虑及早手术治疗。平时要注意纠正贫血,防治感染,保持患儿安静,避免诱发缺氧发作。
#法洛氏四联症#单心室#肺细动脉狭窄引起的心脏病[阿耶萨氏综合征]
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1.有一些类型的先天性心脏病的孩子会有口唇发青。但不是所有的先天性心脏病的孩子都会有口唇发青。也不是所有的口唇发青的孩子都有先天性心脏病。但需要明确一点,如果发现孩子口唇发青,首先要考虑先天性心脏病的可能,需要进一步做心脏彩超鉴别。
 
2.青紫型先天性心脏病一定具有口唇发青,常见的有完全性大动脉转位,法洛氏四联症,肺静脉畸形,左型大动脉转位,右室双出口不伴肺动脉狭窄,完全性肺动脉畸形回流,动脉单干,单心室。
 
   一些无青紫型的先天性心脏病,存在左向右分流,如房间隔缺损,室间隔缺损,这种情况没有口唇发青的情况,但是如果病情进展到一定程度,右心房或者右心室的压力增大,超过左心房和左心室,出现右向左分流时,也可以出现口唇发青。
 
3.不是很复杂的先天性心脏病,一般通过心脏彩超都能做筛查,必要的时候也需要做心导管及心血管造影等的检查。x线检查以及心电图的检查也能发现心脏的异常。
 
4.口唇发青除了心脏的问题之外,还可以有支气管肺发育的异常或者呼吸道的炎症,以及神经系统疾病等,口唇发青说明孩子已经到了乏氧的阶段,血氧饱和度低于正常,是一定需要带孩子到医院进一步检查的。可进一步查肺部CT或者胸部支气管重建以及脑电图等检查。
#法洛四联症,肺动脉瓣缺如#法洛四联症
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概述

法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位(主动脉骑跨于缺损的室间隔上)、右室肥大四种异常,是最常见的发绀型先天性心脏病,在成人先天性心脏病中所占比例接近 10%。

诊断

根据临床表现、 X 线及心电图检查可提示本症,超声心动图检查基本上可确定诊断。

治疗

未经手术而存活至成年的本症病人,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗。近年来,随着先心病介入治疗技术的迅速发展,目前介入治疗已成为先心病治疗的重要手段,导管介入与外科手术相结合镶嵌治疗法洛四联症,大大提高了病人救治的机会。

#法洛四联症,肺动脉瓣缺如#法洛四联症
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概述

法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位(主动脉骑跨于缺损的室间隔上)、右室肥大四种异常,是最常见的发绀型先天性心脏病,在成人先天性心脏病中所占比例接近 10%。

病理生理

由于室间隔大缺损,左、右心室压力相等,相当于一个心室向体循环及肺循环排血,右心室压力增高,但由于肺动脉狭窄,肺动脉压力不高甚至降低,大量右心室血流经骑跨的主动脉进入体循环,使动脉血氧饱和度明显降低,出现青紫并继发红细胞增多症。

临床表现

主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息。严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全。病人除明显青紫外,常伴有杵状指(趾)。心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以至消失,胸骨左缘常可闻及收缩期喷射性杂音。脑血管意外(如脑梗死)、感染性心内膜炎、肺部感染为本病常见并发症。

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二、培训课程

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2024.11.05
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