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武鸣宁武周忠民内科诊所脊髓性肌萎缩专家

简介:

我院拥有一支高素质的医疗团队,其中神经内科作为我院的重点科室,致力于为广大患者提供专业的医疗服务。神经内科下的运动神经元病诊疗中心,专注于治疗一类由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病。 目前,运动神经元病诊疗中心拥有医生数{{query}}位,均为经验丰富的专业医师。其中,科室推荐专家名称{{query}},在运动神经元病领域享有盛誉,深受患者信赖。 我院运动神经元病诊疗中心,凭借先进的诊疗技术和优质的服务,为广大患者带来了希望。科室相关疾病名称{{query}},都是我们重点关注和治疗的对象。在这里,患者可以享受到全方位的医疗服务,从诊断到治疗,我们都将竭诚为您服务。 作为一家历史悠久、口碑良好的医院,我院神经内科运动神经元病诊疗中心始终秉持“患者至上”的服务理念,致力于为每一位患者提供专业、温馨的就医环境。如果您或您的家人不幸患上此类疾病,欢迎前来我院运动神经元病诊疗中心寻求帮助。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

周忠民 主治医师

消化,呼吸,神经,血液内科和麻醉

好评 99%
接诊量 4.3万
平均等待 -
擅长:消化,呼吸,神经,血液内科和麻醉
更多服务

患友问诊

肌肉无力,疑似脊髓性肌萎缩。
37
2024-11-20 07:04:50
锻炼后竖脊肌疼痛,伴有肌肉胀感,询问膏药使用及注意事项。
66
2024-11-20 07:04:50
舌苔白厚腻,痰多,腹胀便溏,手脚发冷,爱出虚汗,结膜炎复发,精神头疼,咨询脊肌萎缩治疗药物。
39
2024-11-20 07:04:50
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
50
2024-11-20 07:04:50
唐筛值低,医生建议做SMA检查,现17周,无创和唐筛均为低风险,无不良孕产史和家族史。患者女性25岁
12
2024-11-20 07:04:50
经常使用护腰,担心腰肌萎缩和腰痛问题。
26
2024-11-20 07:04:50
新生儿疑似脊髓栓系症,询问诊断和检查方法。患者女性2个月
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2024-11-20 07:04:50
4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?
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2024-11-20 07:04:50
我最近会阴区麻木,片子显示情况比较严重,医生建议手术治疗,想了解微创手术的可能性和注意事项。患者女性38岁
3
2024-11-20 07:04:50
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
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2024-11-20 07:04:50

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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