XX医院是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的综合性医院，一直以来都致力于为患者提供优质的医疗服务。医院内设有多个特色科室，其中遗传性果糖不耐受症专科是该院的重点建设科室之一。 遗传性果糖不耐受症专科拥有经验丰富的医生团队，目前科室医生数达到{{query}}位，他们具备扎实的医学基础和丰富的临床经验。该科室的推荐专家为{{query}}，他在遗传性果糖不耐受症领域享有盛誉，曾多次参与国内外学术交流，为患者提供精准的诊断和治疗。 遗传性果糖不耐受症专科专注于遗传性果糖不耐受症这一罕见常染色体隐性遗传疾病的研究与治疗。该疾病病因在于醛缩酶B基因突变，基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变，摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱，阻碍糖原分解和糖异生作用，从而出现低血糖现象。科室通过先进的检测技术和治疗方法，为患者提供全面的诊疗服务。 作为XX医院的重要组成部分，遗传性果糖不耐受症专科始终秉持“以患者为中心”的服务理念，不断优化诊疗流程，提高医疗服务质量，为患者带来福音。如果您或您的家人患有遗传性果糖不耐受症，欢迎前来XX医院遗传性果糖不耐受症专科就诊，我们将竭诚为您服务。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。