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尤溪国德启明医院地中海贫血专家

简介:

尤溪国德启明医院有限公司,成立于2021年12月21日,位于福建省三明市尤溪县西城镇迎宾大道20号,由法定代表人郑作源领导。医院秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于为患者提供优质的医疗服务。在医院的特色科室中,珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)专科尤为突出。 该科室拥有一支专业的医疗团队,医生数量达到{{query}}人,其中不乏资深专家。科室推荐专家包括{{query}},他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供了高质量的诊疗服务。此外,科室还针对珠蛋白生成障碍性贫血相关疾病进行了深入研究,为患者提供了全面的诊疗方案。 尤溪国德启明医院有限公司的珠蛋白生成障碍性贫血专科,凭借其专业的医疗团队和先进的诊疗技术,在国内外享有盛誉。医院将继续秉承“仁爱、敬业、创新、共赢”的精神,为患者提供更加优质、便捷的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

童兆贺 主治医师

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患友问诊

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。
55
2024-10-07 02:22:56
广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。
2
2024-10-07 02:22:56
我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?
15
2024-10-07 02:22:56
孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。患者女性
32
2024-10-07 02:22:56
孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。
40
2024-10-07 02:22:56
我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?
33
2024-10-07 02:22:56
10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。
24
2024-10-07 02:22:56
患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁
54
2024-10-07 02:22:56
我的孩子脸色发白,厌食,医生说可能是缺铁引起的三角肌发育不良,需要进一步检查和治疗。老婆在孕期有贫血,但家族中没有地中海贫血。孩子的体检记录只有三次,想了解如何判断孩子的生长发育情况。
33
2024-10-07 02:22:56
孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。患者女性
62
2024-10-07 02:22:56

科普文章

三个孩子两个有地中海贫血
#地中海贫血
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小记出动,童心筑梦!5月7日,善良有爱的小记者们参加了地中海贫血防控宣传活动,为关爱地贫儿童贡献自己的一份力量!向阳而生!
世界地贫日,如何预防地中海贫血!
舒力兰铁元素四重铁源,天然果汁,植物来源,每一粒含铁量3.5毫克,让你轻松补铁,健康益血!
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3
泰国人妖活的很惨?
夫妻患有地贫问题,如何避免宝宝重型地贫
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边编辑边回忆,好感动!一路披荆斩棘迎接小生命的到来。(此时宝宝正在怀里安然入睡)发现怀孕时遇到海口疫情,公司逼迫暂停营业休业在家,孕早期的严重孕反,住院治疗。后来做地中海贫血检测,发现双方是同一个型号,医生建议做羊穿手术,紧张焦灼等待了半个月的结果,🙏还好宝宝没有遗传到地贫。由于严重贫血,医生开了好多补血药,吃好多补血食物喝各种补血汤。再到孕晚期,肚子越来越大,宝宝胎动频繁,整晚整晚都睡不着。回忆整个孕期,感谢宝爸的细心照顾,用心准备一日三餐,买各种我喜欢吃的水果,包容我孕期的坏脾气,还有爸妈们的关心,再有闺蜜们经常约我,分散孕期的焦虑。谢谢你们!爱你们哦❤️❤️
大家有健康意识是非常好的,这位女士怀孕前查出地贫基因,那么在日常的饮食中,对食物的营养密度,会有更高的要求,而不能一味的在网上“抄作业”了。==========个人观点,不涉及医疗建议
锦欣西囡吕兴钰
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白化病女孩在中国寻亲!她六个月大时被人在路边发现,被当地福利院收留,辗转来到北京,后被一对美国夫妇收养。我问王洁,找到亲生父母后会想做什么,她说想跟他们一起吃饭。她最喜欢的是饺子,她说在美国没有找到好吃的饺子。即使找到了亲生父母,王洁也不一定会在中国定居,她会在线上与养父母保持联络,也会来中国看望他们。王洁还有一个姐姐,也是被美国夫妇收养的中国女孩。
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