在XX医院，我们拥有一支专业的医疗团队，致力于为广大患者提供高质量的医疗服务。我院的儿童遗传代谢病科作为重点科室，专注于诊治各种遗传代谢性疾病。特别是高苯丙氨酸血症，这是一种由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或其辅酶四氢生物蝶呤缺乏，导致血苯丙氨酸增高的一组最常见的氨基酸代谢病。 儿童遗传代谢病科的医生数量众多，其中经验丰富的医生有{{query}}位，他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验，为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。科室推荐专家包括{{query}}，这些专家在遗传代谢病领域享有盛誉，深受患者信赖。 我院儿童遗传代谢病科在治疗高苯丙氨酸血症等相关疾病方面具有显著优势，科室相关疾病名称包括{{query}}等。我们坚持以患者为中心，不断提升医疗技术水平，力求为每一位患者带来健康和希望。选择XX医院儿童遗传代谢病科，就是选择了专业的医疗保障。高苯丙氨酸血症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或其辅酶四氢生物蝶呤缺乏,导致血苯丙氨酸增高的一组最常见的氨基酸代谢病，基因突变，血液，药物治疗，酪氨酸血症,希特林蛋白缺乏症,因肝功能不成导致的熟暂时性高苯丙氨酸血症，适当增加天然蛋白质摄入,积极改善患儿的营养状况,同时要注意监测血苯丙氨酸浓度变化,对于婴幼儿,可给予低苯丙氨酸奶粉治疗，血苯丙氨酸测定,尿蝶呤谱分析,红细胞二氢蝶啶还原酶活性测定,四氢生物蝶呤负荷试验,基因诊断,头颅影像学检査,脑电图检查，。