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呼和浩特市新城区东风路办事处东社区卫生服务中心遗传性运动神经元病专家

简介:

呼和浩特市新城区东风路办事处东社区卫生服务中心注册地址位于呼和浩特市新城区海东路34中东巷东风路社区卫生服务中心一楼,法人代表为李冬生,经营范围包括为社区居民提供基本卫生服务。计划免疫、围产期保健、儿童保健、健康知识咨询指导与宣传。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

何广成 住院医师

02年毕业于武警医学院临床医学系。毕业以来,一直扎根在武警基层卫生医疗机构工作,一干就是十六载,期间曾在地方医院和体系内医院进行过多次培训。自学取得三级心理咨询师证,函授法律本科,18年取得主治医师。本人谦虚,朴实,思想觉悟高,积极上进,具有良好的心理素质,优秀的职业道德,与人相处融洽,对工作认真负责,细心并耐心,经过这十几年的基层工作经验,熟悉和掌握了内科常见疾病的诊疗常规及治疗原则,了解常用药物的剂量及用法,多次参与危重病人的急救,积极上进。

好评 100%
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擅长:02年毕业于武警医学院临床医学系。毕业以来,一直扎根在武警基层卫生医疗机构工作,一干就是十六载,期间曾在地方医院和体系内医院进行过多次培训。自学取得三级心理咨询师证,函授法律本科,18年取得主治医师。本人谦虚,朴实,思想觉悟高,积极上进,具有良好的心理素质,优秀的职业道德,与人相处融洽,对工作认真负责,细心并耐心,经过这十几年的基层工作经验,熟悉和掌握了内科常见疾病的诊疗常规及治疗原则,了解常用药物的剂量及用法,多次参与危重病人的急救,积极上进。
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阎斌 副主任医师

对于糖尿病,甲状腺疾病,冠心病,呼吸系统疾病积累了很多的经验。

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张一清 副主任医师

熟读《黄帝内经》、《伤寒论》、《金匮要略》、《针灸甲乙经》等经典,并应用指导临床,提高了治疗效果。熟练运用辨证施治方法,配合中药、针灸、理疗、推拿、刃针、针刀、穴位注射等施治方法,擅长诊治,中医全科之肺系病、脾胃病、心系病、中风后遗症、面瘫、颈肩腰腿痛、风湿及类风湿性关节炎、退行性骨关节病、皮肤病、妇科杂症、不孕不育、月经不调、闭经等病症,取得较好疗效,获得患者及辖区居民认可。

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擅长:熟读《黄帝内经》、《伤寒论》、《金匮要略》、《针灸甲乙经》等经典,并应用指导临床,提高了治疗效果。熟练运用辨证施治方法,配合中药、针灸、理疗、推拿、刃针、针刀、穴位注射等施治方法,擅长诊治,中医全科之肺系病、脾胃病、心系病、中风后遗症、面瘫、颈肩腰腿痛、风湿及类风湿性关节炎、退行性骨关节病、皮肤病、妇科杂症、不孕不育、月经不调、闭经等病症,取得较好疗效,获得患者及辖区居民认可。
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患友问诊

15岁青少年半年未长个,家长担忧其骨骼发育状况。
42
2024-11-14 03:13:22
我有亨廷顿舞蹈症的症状,包括跑步、说话不清楚、自己一个人笑和理解生活常识困难,想知道如何鉴定和治疗。患者男性5岁
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2024-11-14 03:13:22
患者咨询身高问题,想了解影响身高的因素以及如何促进身高发育。
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2024-11-14 03:13:22
我从小就有走路不稳、身体向右侧倾斜等症状,剪东西、写字都会向右侧偏移,感觉不太协调,能否得到帮助?我是一名女性,今年28岁。
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2024-11-14 03:13:22
68岁女性,经常失眠,伴随遗传性腿抖动,平时有上火心烦、口干口苦的症状,高血糖和高血压,之前使用神经性安眠药和木丹颗粒治疗。
62
2024-11-14 03:13:22
小孩三岁9个月,走路内八字,担心遗传。患者男性3岁
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2024-11-14 03:13:22
左摇右摆症状可能是由于神经系统的某些问题引起的,例如运动控制障碍或遗传性疾病。这种症状可能会影响日常生活和工作能力。
65
2024-11-14 03:13:22
孩子走路姿势不正,疑似遗传,想了解矫正鞋的选择和注意事项。
18
2024-11-14 03:13:22
我想知道不会骑车是否与遗传有关,我的父母中有一方也不会骑车。
63
2024-11-14 03:13:22
孩子走路内八字,父亲也有类似情况,怀疑遗传。
13
2024-11-14 03:13:22

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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