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土默特左旗人民医院遗传性运动神经元病专家

简介:

呼和浩特市土默特左旗人民医院是一家二级乙等综合医院。医院位于内蒙古自治区呼和浩特市土默特左旗全胜路。医院的联系电话是0471-8112479〓8112995。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

陈晓红 主任医师

擅长:上呼吸道感染,下呼吸道感染(支气管炎,肺炎,支气管哮喘),腹泻,小儿常见传染病,小儿过敏性疾病,孩子生长发育等问题咨询。 根据互联网规定:开具处方药,需要您上传孩子线下就诊用药资料(医院儿科用药医嘱、处方单、医院化验单、购药消费记录等),确认用药无过敏及药物不良反应史,方可开具处方。

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擅长:擅长:上呼吸道感染,下呼吸道感染(支气管炎,肺炎,支气管哮喘),腹泻,小儿常见传染病,小儿过敏性疾病,孩子生长发育等问题咨询。 根据互联网规定:开具处方药,需要您上传孩子线下就诊用药资料(医院儿科用药医嘱、处方单、医院化验单、购药消费记录等),确认用药无过敏及药物不良反应史,方可开具处方。
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2024-11-14 03:14:24

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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