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茫崖市第二人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

XX市儿童医院,作为一家专注于儿童健康与发育的综合性医疗机构,拥有雄厚的医疗实力和专业的治疗团队。我院设有儿童神经科,专注于常染色体隐性遗传疾病的研究与治疗,特别是针对儿童神经肌肉疾病,如进行性肌营养不良症。我院采用国际先进的诊疗技术和设备,对肌无力和肌张力低等症状进行精准诊断和综合治疗,为患儿提供个性化的治疗方案。在这里,患儿不仅能得到及时有效的治疗,还能享受到温馨的家庭式护理,为患儿的康复之路提供坚实保障。XX市儿童医院,让爱守护成长,为孩子的健康保驾护航。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

赵俊红 副主任医师

擅长消化道出血,胃、十二指肠溃疡,高血压,冠心病,糖尿病,急性上呼吸道感染、肺炎等疾病的诊治。

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擅长:擅长消化道出血,胃、十二指肠溃疡,高血压,冠心病,糖尿病,急性上呼吸道感染、肺炎等疾病的诊治。
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患友问诊

宝宝出生时右手拇指和食指不能完全伸展,左手也有些不正常,求助医生诊断和治疗建议。患者男性6岁
23
2024-11-27 18:34:08
8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。
50
2024-11-27 18:34:08
3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁
52
2024-11-27 18:34:08
下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁
45
2024-11-27 18:34:08
患者因先天性肌营养不良症寻求医疗建议,需要购买艾地苯醌和通塞脉片。患者女性33岁
11
2024-11-27 18:34:08
宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁
34
2024-11-27 18:34:08
本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。
5
2024-11-27 18:34:08
我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。
16
2024-11-27 18:34:08
我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?
32
2024-11-27 18:34:08
九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。
7
2024-11-27 18:34:08

科普文章

#先天性肌营养不良#营养不良
9
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
#先天性肌营养不良
1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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