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洛阳市第六人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

洛阳市第六人民医院,始建于1954年5月,经过六十四年的发展,已成为一所集医疗、预防、教学、科研、康复、急救于一体的综合性二级甲等医院。医院位于洛阳市涧西区西苑路14号,毗邻市中心牡丹广场,环境优美,交通便利。医院占地面积1.2万余平方米,建筑面积2.5万余平方米,现有在岗职工617人,开放床位516张。 其中,医院拥有一支专业的医生团队,包括{{query}}名医生,致力于为患者提供优质的医疗服务。在科室设置上,洛阳市第六人民医院设有职能、临床、医技科室共46个,其中,常染色体隐性遗传科室是医院的特色科室之一。 常染色体隐性遗传科室主要负责诊治一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的疾病。该科室医生具备丰富的临床经验,能够为患者提供准确的诊断和有效的治疗方案。 科室推荐专家为{{query}},具有世界顶尖水平的组织器官再生研发中心,致力于研究国内外相关学科发展的新思路、新项目、新技术、新疗法。科室相关疾病名称包括{{query}}等,涵盖了多种遗传性疾病。 洛阳市第六人民医院始终坚持以病人为中心的服务宗旨,不断提升医疗技术水平和服务质量。医院拥有西门子3.0T超导磁共振成像系统、瓦里安直线加速器、东软16排CT、128排CT等多种高、精、尖医疗设备,为患者提供现代化的诊疗手段。 在门诊楼重建期间,医院免收挂号费、诊查费,对所有住院病人免费提供早餐,以答谢广大患者的支持与信任。医院将继续加大医疗投入,加强内涵建设,为患者提供更加优质的医疗服务。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

张嘉文 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:待补充
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夏婉蓉 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 169
平均等待 -
擅长:待补充
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王秋菊 主治医师

支气管肺炎 、急性扁桃体炎、手足口病、幼儿急诊、川崎病、支气管哮喘、腹泻病等儿科常见病

好评 99%
接诊量 1534
平均等待 -
擅长:支气管肺炎 、急性扁桃体炎、手足口病、幼儿急诊、川崎病、支气管哮喘、腹泻病等儿科常见病
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刘志楠 住院医师

擅长泌尿系结石和前列腺增生的微创治疗,对泌尿系肿瘤和男科疾病有较为丰富的经验。

好评 100%
接诊量 33
平均等待 -
擅长:擅长泌尿系结石和前列腺增生的微创治疗,对泌尿系肿瘤和男科疾病有较为丰富的经验。
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杨永永 住院医师

擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗
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常欣欣 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 1482
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
李端端 住院医师

擅长小儿常见病、多发病,擅长呼吸系统、消化系统等疾病以及儿童保健工作!

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长小儿常见病、多发病,擅长呼吸系统、消化系统等疾病以及儿童保健工作!
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王阿龙 主治医师

擅长儿科常见病,长期从事扁桃体炎,急性感染性喉炎,支气管肺炎,大叶性肺炎,腹泻病,传染性单核细胞增多症,川崎病,心肌炎,发热性惊厥,脑膜脑炎,幼儿急疹,流行性感冒,手足口病,水痘,猩红热等疾病临床工作

好评 100%
接诊量 537
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病,长期从事扁桃体炎,急性感染性喉炎,支气管肺炎,大叶性肺炎,腹泻病,传染性单核细胞增多症,川崎病,心肌炎,发热性惊厥,脑膜脑炎,幼儿急疹,流行性感冒,手足口病,水痘,猩红热等疾病临床工作
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肖锐 主治医师

膝关节,肩关节疾病诊疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:膝关节,肩关节疾病诊疗。
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黄小栩 主治医师

妇产科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:妇产科
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患友问诊

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。
43
2024-11-24 11:48:58
进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。
2
2024-11-24 11:48:58
我的孩子肌肉力量很低,经常感到虚弱,想知道可能的原因和治疗方法。
13
2024-11-24 11:48:58
孕10周,医院检查发现遗传性肌营养不良,想了解对宝宝的影响。患者女性30岁
39
2024-11-24 11:48:58
我坐轮椅,最近做了检查,想请教一下医生关于进行性肌营养不良的诊断和治疗建议。患者男性13岁
11
2024-11-24 11:48:58
患者担心基因突变是否会导致SMA,希望了解更多关于基因突变和进行性肌营养不良的信息。
35
2024-11-24 11:48:58
13岁男孩,肌营养不良,需补充钙质,询问钙尔奇D碳酸钙口服片用量及注意事项。
69
2024-11-24 11:48:58
四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天
13
2024-11-24 11:48:58
进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。
24
2024-11-24 11:48:58
我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。
48
2024-11-24 11:48:58

科普文章

#先天性肌营养不良#营养不良
8
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
#营养不良#先天性肌营养不良
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
#营养不良#先天性肌营养不良
4
先天性肌营养不良
男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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