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铜仁市中医医院噬血细胞淋巴组织细胞增生症专家

简介:

铜仁市中医医院始建于1954年,是集医疗、保健、教学、科研、救援于一体的以中医为主、中西医相结合的三级中医(综合)医院。是铜仁市城镇职工和城乡居民医疗保险定点医疗机构。是全市艾滋病治疗指定医院,职业病健康体检定点医院。是贵州中医药大学、遵义医专、铜仁职业技术学院、碧江区职业学校教学实习医院。医院总占地面积约80亩,设有两个院区,老院区位于东太大道,新院区位于新华村洞冲,业务用房47000平方米。实际开放床位550张,开设了重症医学科、康复科、疼痛科、内科、外科、妇科、产科、儿科等22个临床科室、7个医技科室,17个行政后勤科室。有国家级农村针灸理疗重点专科1个、省级中医重点专科3个、市级重/点专科5个。现有在职职工590人,其中高级职称63人,中级职称119人;硕士研究生14人,本科347人。“全国基层名老中医”3人。医院拥有1.5T超导核磁共振1台、西门子64排CT1台、GE16排CT一台、DR两台、彩超7台、移动DR一台、全自动生化仪、电子胃镜、腹腔镜、宫腔镜、钬激光机、电子鼻咽喉镜、呼吸机、心电图等各种医疗设备,服务功能较完善。医院始终秉承“以病人为中心”的服务理念,始终坚持“以中医为主、中西医并重”的办院方针,始终坚持“人才兴院、科技强院”的发展战略。发掘祖国医学宝库,怀仁心、举仁术,善施于广大于患者。噬血细胞综合征(HLH)被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,主要是由于细胞毒杀伤细胞(CTL)及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征,常染色体隐性遗传或X连锁遗传,感染,恶性肿,自身免疫性疾病,药物,获得性免疫缺陷等,全身,目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综合征。2004方案以地塞米松、依托泊苷及环孢霉素为基础,分为前8周的初始治疗期及维持治疗期,另外加以鞘内注射,首先必须区分先天性亦或是继发性,特别是将前者与病毒相关性噬血细胞综合征相区分。其次必须严格除外肿瘤相关性噬血细胞综合征,禁食油腻辛辣等刺激性比较强的食物,多吃水果和绿色蔬菜,比如说包菜中含有丰富的膳食纤维、矿物质、有机酸、氨基酸以及人体所需的多种微量元素等营养物质,对于身体健康以及自身免疫能力的提高有很大的帮助,,血常规,凝血功能检查,骨髓检查,免疫学检查,。

王波 主治医师

擅长呼吸系统疾病,如肺炎,慢性阻塞性肺疾病,急性上呼吸道感染,胸腔积液,肺心病,急慢性支气管炎 ,支气管哮喘等疾病

好评 100%
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擅长:擅长呼吸系统疾病,如肺炎,慢性阻塞性肺疾病,急性上呼吸道感染,胸腔积液,肺心病,急慢性支气管炎 ,支气管哮喘等疾病
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患友问诊

Castleman病相似疾病是一种罕见的免疫系统疾病,主要表现为淋巴细胞亚群的异常。这种疾病可以通过药物控制和治愈,打胸腺肽是主要的治疗方法。患者需要密切关注自己的病情,并遵循医生的治疗建议。
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2024-11-19 23:19:44
患者因下肢红点就诊,考虑过敏性紫癜可能。医生询问相关病史及检查情况,初步判断与血液病无关。患者女性36岁
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2024-11-19 23:19:44
患者体检发现免疫检查T淋巴细胞亚群异常和肝功能检查异常,担心是否患病,寻求医生解答。患者男性29岁
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2024-11-19 23:19:44
患者担心淋巴瘤可能性,等待穿刺报告期间咨询医生相关疑虑和检查建议。患者女性36岁
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2024-11-19 23:19:44
咳嗽数月未愈,淋巴细胞亚群指标异常,担心免疫力问题。患者女性44岁
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2024-11-19 23:19:44
患者咨询淋巴细胞亚群逐年降低原因及治疗方法。医生初步怀疑与免疫问题和新冠感染有关。患者男性31岁
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2024-11-19 23:19:44
CD4偏低,怀疑病因,询问艾滋病排除。患者男性21岁
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2024-11-19 23:19:44
宝宝淋巴细胞亚群指标异常,无明显症状,偶尔鼻子不通气。患者女性3岁
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2024-11-19 23:19:44
一岁五个月儿童咳嗽,疑与支气管肺炎有关,淋巴细胞亚群分析异常,肝功能偏低。患者男性1岁5个月
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2024-11-19 23:19:44
免疫力低,想了解如何调理及检查方法。患者女性3岁
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2024-11-19 23:19:44

科普文章

#嗜血细胞综合症
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嗜血细胞综合征,又称噬血细胞综合征或噬血细胞性淋巴组织增生症,是一种淋巴细胞增生性疾病。它主要是由于原发或继发性免疫异常,导致过度炎症反应综合征。噬血细胞综合征的典型表现包括淋巴结肿大、脾脏肿大以及发热、皮疹、肝脾肿大等症状。这些症状可能会因人而异,具体需要通过医生的检查和诊断来确定。

在治疗上,噬血细胞综合征需要针对不同的病因采取不同的治疗方法。主要包括免疫调节治疗、化学药物治疗、生物治疗、放疗和造血干细胞移植等。对于需要明确噬血细胞综合征的人群,建议及时就医,让医生给予相关检查和评估,以便早期诊断和治疗,提高治愈率。

#嗜血细胞综合症
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嗜血细胞综合征一般是指临床上的噬血细胞综合征,预后较差,病情进展快,死亡率高,但是部分患者经过积极治疗,可取得良好的治疗效果。其治疗方法主要包括一般治疗、化学治疗、异基因造血干细胞移植等。

1.一般治疗:对于贫血严重的患者,可以及时进行成分输血治疗,如输注红细胞。对于急性出血者,可输注血小板、新鲜冰冻血浆等,必要时可使用重组人血小板生成素;

2.化学治疗:如诱导治疗,治疗方案包括依托泊苷+环孢素A+地塞米松+氨甲蝶呤,以及地塞米松、依托泊苷和环孢素A,可用于控制过度炎症状态,控制疾病进展。挽救治疗,一般经初始诱导治疗后,未能达到部分应答及以上疗效,可通过挽救治疗,常用药物有脂质体多柔比星、依托泊苷和甲泼尼龙联合化疗;

3.异基因造血干细胞移植:是指将正常的造血干细胞通过静脉输注到患者体内,从而促使患者正常的造血和免疫功能得以重建。

具体的治疗方法,需在专业医生指导下进行,越早治疗,预后也就越好。

#噬血细胞综合征#感染性噬红细胞综合征#噬血细胞淋巴组织细胞增生症
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嗜血细胞综合症主要是一类由于组织细胞异常增生,从而吞噬正常的红细胞,淋巴细胞等出现的临床疾病。嗜血细胞综合症分为原发性和继发性两种。患者会出现淋巴结异常增生,肿大,发烧,肌肉无力等临床症状。

如果说确诊为嗜血细胞综合症的话,一定要及时的治疗,避免引起更严重的疾病。血液功能异常的患者一定要及时的去医院进行检查,可以做血常规,骨髓穿刺等检查,确定具体的病因之后再进行具体的治疗,在治疗的过程中一定要注意休息,尽量避免过度的劳累。

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