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寿县双桥镇中心卫生院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

寿县双桥镇中心卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

李怀江 主治医师

本人擅长全科疾病的诊断和治疗,尤其在心血管疾病,呼吸内科疾病有独特之处

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擅长:本人擅长全科疾病的诊断和治疗,尤其在心血管疾病,呼吸内科疾病有独特之处
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患友问诊

患者关注马凡综合征病情,有手臂细、手指较长等疑虑,并询问脊椎侧弯的矫正方法。患者男性20岁
20
2024-10-21 03:51:31
我有高血压和马凡氏综合症,做过心脏手术换了瓣膜,最近有点心衰和心肺功能差,可能感染了新冠病毒,想知道如何管理病情和是否能用辉瑞的抗病毒药物?患者女性33岁
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2024-10-21 03:51:31
15岁高瘦男孩,担心有马凡综合征,想了解如何排除该疾病的可能性?患者男性15岁
39
2024-10-21 03:51:31
孩子11岁,83斤,身高161厘米,近视300多度,心脏彩超显示右房局限反流束。患者男性11岁
16
2024-10-21 03:51:31
我有细长的手指和脚趾,眼睛近视,心脏偶尔会疼痛,父母也有类似症状,是否可能是马凡综合征?患者男性19岁
39
2024-10-21 03:51:31
我有马凡氏综合症,想了解如何治疗和管理,是否可以通过口服药物来恢复主动脉大血管的病变?患者女性
60
2024-10-21 03:51:31
16岁男孩,身高臂长,心脏彩超显示三尖瓣反流,疑似马凡氏综合征,膝盖疼,无家族史。患者男性16岁
38
2024-10-21 03:51:31
主动脉夹层一型患者,伴有马凡氏综合症,经历了血液净化和人工血管置换手术,担心复发风险和家族遗传倾向。患者女性20岁
41
2024-10-21 03:51:31
我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁
47
2024-10-21 03:51:31
孕妇产检中通过羊水穿刺检查筛查马凡综合征等遗传病情况。患者男性35岁
10
2024-10-21 03:51:31

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