宝宝屁股上的青斑要不要治疗？

蒙古斑是一种常见的皮肤病变，通常在婴儿出生时出现，其病因主要包括遗传因素、色素细胞分布异常、种族问题等。

1.遗传因素：蒙古斑可能与遗传因素有关，有些人可能具有家族史，即父母或近亲中有蒙古斑的人，其子女也更容易患有蒙古斑。

2.色素细胞分布异常：蒙古斑是由于胚胎期间，色素细胞（酪氨酸细胞）在胚胎皮肤深层的胚胎神经嵴区域停留而未迁移到更上层的皮肤导致的。这种色素细胞的分布异常导致了蒙古斑的形成。

3.种族问题：蒙古斑更常见于亚洲人、非洲人和原住民族群体，可能与不同人种的皮肤类型和色素沉着有关。

蒙古斑通常是良性的，不需要治疗，且会随着时间的推移逐渐消退，如果出现持续加重等现象，也可尽快到医院就诊和治疗。

         婴幼儿屁股有青色的斑块，如果最近有外伤病史，可能是外伤导致的瘀斑引起的，如果是出生后就有的，考虑可能是蒙古斑。蒙古斑是先天性真皮黑素细胞增多症，可发生于身体的任何部位，主要是宝宝腰部、臀部及背部有蓝色、暗青色斑点或斑块。类似于创伤后的瘀斑，多为在左右对称且大多是单数，主要呈圆形、椭圆形或方形者居多，边界一般不明显。一般不需要特殊处理，大部分斑块会在宝宝2岁左右就开始变淡，4岁左右完全消失，皮肤恢复为正常颜色，除了美观，对宝宝没有什么影响。

当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。

注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源：

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日，两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，一款是可佩戴的贴片，可连续14天来监测我们的心电图，当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪，也能直接佩戴在胸部，能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法，分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图，可以在锻炼的时候使用，还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联，在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常？

心律失常是常见的心血管疾病，其中室性心律失常最为常见，包括室性早搏（室早）、室性心动过速（室速）、心室扑动（室扑）和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆，这两个设备的获批有助于更早发现；有时会出现心悸或黑矇，甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示，我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内，心血管疾病盯上了年轻人，是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病，保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些？