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阜南县王堰镇卫生院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

阜南县王堰镇卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

刘永 住院医师

对内科常见病,多发病,慢性病有丰富的诊疗经验

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对内科常见病,多发病,慢性病有丰富的诊疗经验
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谢桂如 主治医师

妇产科、呼吸科、消化科、内分泌科、老年病科有专长,从事临床20余年。专业特长:妇科疑难杂症诊治、糖尿病、高血压、慢性阻塞性肺病、慢性肝病等。

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患友问诊

A型主动脉夹层,血压不高,疑似马凡氏症,担心遗传给女儿。患者男性50岁
65
2024-11-24 12:39:21
六个月大的宝宝出现马氏神经症症状,家长担心并询问如何处理?
7
2024-11-24 12:39:21
患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁
51
2024-11-24 12:39:21
主动脉根部瘤术后,前后径增加,询问术后生活注意事项及饮食运动建议。患者男性24岁
60
2024-11-24 12:39:21
患者咨询马凡综合征相关信息,医生建议转诊至更专业的医生进行咨询。患者男性13岁
32
2024-11-24 12:39:21
宝宝4岁,出现长头、眼球下陷等症状,疑似马凡综合征,无家族史。患者男性4岁
46
2024-11-24 12:39:21
患儿疑似马凡综合症,寻求医疗咨询。患者男性13岁
34
2024-11-24 12:39:21
我的孩子14岁,175厘米高,89斤重,近视、斜视,脊柱有侧弯,是否可能是马凡综合征?患者男性14岁
46
2024-11-24 12:39:21
膝盖响,担心蜘蛛指和马凡氏综合症,眼距不宽。患者男性21岁
43
2024-11-24 12:39:21
孩子有特殊面容,基因检测报告显示有一个基因有问题,疑似Sotos综合症,智力发育正常。患者女性8岁
24
2024-11-24 12:39:21

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用的是紫水晶建构封层!!偶然发现流速很nice非常适合做蜘蛛腿腿立马就安排上了!!
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