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兴宁市宁中镇卫生院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

兴宁市宁中镇卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

黄雁辉 副主任医师

擅长内科常见病多发病的诊断及治疗:如高血压病,呼吸道感染,消化系统疾病等。

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擅长:擅长内科常见病多发病的诊断及治疗:如高血压病,呼吸道感染,消化系统疾病等。
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患友问诊

马凡综合症疑问解答,患者想了解病症表现及诊断方式。患者男性32岁
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2024-11-24 11:11:53
患者咨询马凡氏综合征相关问题,想了解科室选择和诊断方式。患者男性22岁
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2024-11-24 11:11:53
患者咨询马凡综合征相关信息,医生建议转诊至更专业的医生进行咨询。患者男性13岁
47
2024-11-24 11:11:53
患者担心自己有漏斗胸或马凡综合症,提供了自己的身高、体重、近视度数等信息,并拍摄了胸部照片。患者男性24岁
61
2024-11-24 11:11:53
天生鸡胸,长时间弯腰脊椎痛,鼻炎,近视和散光,疑似马凡综合征。患者男性19岁
63
2024-11-24 11:11:53
孩子被诊断为Ⅰ型夹层,伴有胸背痛和咽塞症状,担心是否为晚期,经济条件有限,考虑微创治疗。患者男性22岁
33
2024-11-24 11:11:53
怀孕期间做了羊水穿刺CMA检查,父母一方疑似有马凡综合征,想了解检查是否能排除此病。患者女性28岁
45
2024-11-24 11:11:53
我身高187cm,体重69kg,心脏彩超结果正常,担心自己可能患有马凡氏综合征,需要做哪些检查?患者男性22岁
65
2024-11-24 11:11:53
疑似马凡综合征咨询,想了解病情及诊断方式。患者男性16岁
39
2024-11-24 11:11:53
我颈部不适半年多,症状加重,检查发现肿块逐渐增大,担心可能是某种疾病。患者男性58岁
52
2024-11-24 11:11:53

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