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我从未想过,自己会在怀孕的路上遇到如此多的挑战。起初,所有的检查都显示一切正常,直到那天,医生告诉我,我的宝宝可能存在一些问题。颈项NF厚度达到了6.8mm,这是一个不容忽视的信号。医生建议我进行羊水穿刺以获取更准确的信息,但我已经做过无创低风险筛查,结果显示一切正常。这种矛盾的信息让我感到非常困惑和焦虑。
我开始在网上寻找答案,希望能找到一些解释或建议。然而,网络上的信息五花八门,更多的是恐惧和不确定性。我需要一个专业的医生来指导我,帮助我做出正确的决定。于是,我决定尝试使用京东互联网医院的在线问诊服务。
通过视频通话,我与一位经验丰富的妇产科医生进行了深入的交流。医生解释说,虽然无创低风险筛查结果显示正常,但它并不能涵盖所有可能的疾病。羊水穿刺是一种更为准确的方法,可以检测出一些罕见的染色体异常。尽管这些异常可能无法治愈,但至少可以提前做好准备,避免在出生后才发现问题。
医生的建议让我陷入了两难境地。一方面,我不想冒险,希望能够尽早了解宝宝的健康状况;另一方面,我也担心羊水穿刺可能带来的风险。最终,我决定听从医生的建议,进行羊水穿刺。虽然结果可能会让我心痛,但至少我可以为宝宝的未来做出更明智的选择。
我坐在电脑前,手里紧握着刚刚从医院拿回来的唐筛结果单。心跳加速,手心冒汗,脑海里不断浮现出各种不好的预兆。21三体临界风险,这几个字仿佛在我眼前无限放大。我知道这意味着什么,但我不敢相信它会发生在我身上。
我决定寻求专业的帮助,打开了京东互联网医院的页面,开始了我的在线问诊之旅。医生很快就接诊了我,耐心地解释了我的唐筛结果,并建议我进行无创DNA筛查以获取更准确的信息。我感到一丝安慰,但同时也对未知的结果充满了恐惧。
在等待无创DNA筛查结果的日子里,我开始了自我调节和学习。通过京东互联网医院的在线资源,我了解了更多关于唐氏综合症的知识,包括其症状、治疗方法和预防措施。这些信息让我感到更加从容和有信心面对可能出现的挑战。
最终,无创DNA筛查结果显示我和宝宝都没有问题。那种如释重负的感觉无法用语言形容。我感谢京东互联网医院的医生和平台,为我提供了及时、专业的帮助和支持。现在,我可以放心地期待宝宝的到来,享受这个美好的过程。
我和老公都很期待这个宝宝的到来,毕竟我们已经等了好几年。可当我收到唐氏初筛结果异常的短信时,我的心一下子就沉到了谷底。我们是广州市的居民,距离医院不远,但我还是选择了在京东互联网医院上进行线上问诊。毕竟,13周的宝宝还太小了,我不想冒任何风险。
我匆忙登录了京东互联网医院,找到一位妇产科医生进行了咨询。医生告诉我,唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要影响智力和身体发育。初筛结果异常并不意味着宝宝一定有问题,但需要进一步检查来确定。医生建议我现在就去医院拿报告,并在16周左右做羊水穿刺或无创DNA检查,以便更准确地了解宝宝的情况。
我听完医生的建议,内心的焦虑和恐惧并没有减少。反而,我开始担心如果宝宝真的有问题,我们该怎么办?我和老公商量了一下,决定还是先去医院拿报告再说。毕竟,早知道早安心。我们立即打车去了医院,挂号后等待了几个小时才拿到报告。结果显示,21三体临界风险,18三体高风险。医生说需要做羊水穿刺来确认是否存在染色体异常。
我和老公都很震惊,毕竟我们从来没有想过会遇到这样的情况。医生安慰我们说,羊水穿刺是非常安全的检查方法,成功率也很高。并且,如果宝宝真的有问题,早期发现和治疗可以大大提高宝宝的生活质量。我们最终决定做羊水穿刺,虽然价格不菲,大概5000-6000左右,但为了宝宝的健康,我们愿意付出一切。
在等待穿刺结果的日子里,我和老公都非常紧张。我们开始了解唐氏综合征的相关知识,包括症状、治疗方法和生活调理要点。同时,我们也在京东健康上寻找相关的产品和服务,希望能够为宝宝的未来做好准备。幸运的是,穿刺结果显示宝宝没有问题,我们松了一口气,也更加珍惜这个宝宝的到来。
2024年9月5日,凌晨3点39分,乌鲁木齐市的互联网医院接到了一个紧急的在线咨询。患者,一个年轻的孕妇,正在经历着人生中最为重要的时刻之一:孕育新生命。然而,最近的唐氏筛查结果显示她面临着高风险的可能性,引发了她的极大担忧。
在这次在线问诊中,医生以其专业的知识和温暖的态度,向患者解释了唐氏筛查的准确率以及下一步的检查方案。医生强调了无创DNA检测或羊水穿刺的必要性,以便更精确地排除唐氏儿的风险。患者在医生的指导下,逐渐从恐惧和焦虑中走出来,开始积极面对未来的挑战。
这次在线问诊不仅体现了医生的专业素养和同情心,也展示了互联网医院在提供高质量医疗服务方面的巨大潜力。通过这种方式,更多的人可以在家中就能获得专业的医疗咨询和指导,减少了因地理位置或时间限制而无法就医的困扰。
我怀孕了,很高兴,但同时也很担心。最近做了唐氏筛查,结果显示有一项指标低了0.02,医生建议做无创DNA排除唐氏综合征的可能。我在广州市,四处打听,决定尝试线上问诊。通过京东互联网医院,我找到了一个专业的医生,详细解释了唐氏筛查的局限性和无创DNA的高检出率。医生说即使四维排查没有问题,也不能完全排除唐氏综合征的风险,建议我做无创DNA。虽然我很焦虑,但医生的耐心解释让我安心了许多。最终,我决定在12周后做无创DNA,希望结果一切正常。