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孙建方教授成功诊断一例罕见的罗道病病例,该患者为一名48岁男性,面部、肢体和躯干出现红棕色圆顶状丘疹结节已持续4个月。患者病史中未出现明显自觉症状,系统检查也无异常。经过详细的病理分析,孙教授最终确诊为罗道病。
罗道病是一种非肿瘤性的良性组织细胞增生,病因尚不明确。该病的临床表现多样,可出现淡黄色斑片、红褐色丘疹、斑块和结节等,表面可有黄点,自觉症状轻微。多发性、泛发性皮损较为常见,部分病例可形成较大结节和肿瘤。罗道病主要好发于40-60岁人群,男女发病率无差异。
病理学上,罗道病主要表现为真皮内组织细胞浸润,伴有淋巴细胞、浆细胞等。特征性表现为组织细胞吞噬淋巴细胞现象,形成“豆袋细胞”。免疫组化标记显示,组织细胞S-100和CD68阳性,CD1a标记阴性。罗道病预后较好,多数患者经数月或数年皮损可缓慢自行消退,局限性皮损可手术切除。
孙教授指出,罗道病的诊断主要依靠病理学检查。对于疑似病例,应尽早进行病理分析,以便及时诊断和治疗。此外,孙教授还强调了罗道病与其他疾病的鉴别诊断,如淋巴瘤、血管瘤等。
罗道病目前尚无特效疗法,主要采用化疗、放疗、糖皮质激素、氨苯砜及沙利度胺等治疗。治疗方案的制定需根据患者的具体情况而定。
孙教授提醒,罗道病虽然预后较好,但仍需引起重视。患者应定期复查,及时发现病情变化,以便及时调整治疗方案。
那是一个初夏的午后,阳光透过窗户洒在温馨的客厅里,我,一个忙碌的母亲,正为孩子的健康问题感到焦虑。孩子的皮肤上突然出现了红色的小疹子,刚开始只在腹部出现,后来逐渐蔓延到四肢,最近几天,背部和额头上也出现了大量的小疹子。
我第一时间联系了孩子的主治医生,但医生建议我通过线上问诊的方式寻求第二意见。于是,我选择了京东互联网医院,这里有着专业的医生团队,能够提供及时、便捷的医疗服务。
在京东互联网医院,我遇到了一位和蔼可亲的医生。她耐心地询问了我孩子的症状,仔细地查看了我上传的病历和皮肤ct结果。经过一番分析,她告诉我,孩子可能患有朗格汉斯组织增生,这是一种良性病变,通常不需要特殊治疗。
然而,我仍然对孩子的情况感到担忧。医生看出了我的顾虑,她安慰我说,如果需要进一步确认,可以做病理活检。考虑到孩子在昆明,医生建议我带孩子到北京进行活检。于是,我和孩子一起踏上了前往北京的旅程。
在北京,医生为我安排了活检,并告诉我结果大约需要一周的时间。在等待结果的日子里,医生一直保持着联系,询问孩子的状况,并给予我专业的建议。最终,活检结果显示,孩子确实患有朗格汉斯组织增生,但幸运的是,这是一种良性疾病,不需要特殊治疗。
这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。医生的专业和耐心也让我对孩子的健康充满了信心。在这个信息化的时代,我相信,互联网医疗将会成为我们生活中不可或缺的一部分。
本研究旨在探讨朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特点、治疗方法及预后,以提升该疾病的诊治水平。我们对35例LCH患者进行了回顾性研究,根据年龄将其分为未成年组(<14岁)和成年组(>=14岁),并分析了他们的临床症状、体征、影像学检查结果、病理检查结果、治疗情况及预后。
结果显示,LCH的临床表现复杂多样,单系统受累的患者通过手术治疗效果较好,而多系统受累的患者则以联合化疗为主要治疗方法。经过系统治疗后,随访3年,1年、2年和3年的总生存率(OS)分别为94%±4%、91%±5%和86%±7%。未成年组和成年组的3年OS分别为94%±6%和81%±10%,尽管未成年组的生存率优于成年组,但由于病例数较少,差异无统计学意义。
我们得出结论,LCH是一种易于误诊的疾病,年龄是预后的主要影响因素。病理活检是其确诊的金标准,而PET-CT对于明确分期和病变范围具有重要价值。成年LCH患者的肺部容易受累,联合化疗能改善患者的预后。根据病变的分期和分级,选择合适的治疗方法至关重要。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症,简称朗格汉斯细胞增生症,是一种罕见的细胞增殖性疾病。这种疾病的根源在于皮肤中的朗格汉斯细胞,它们原本负责抵御病原微生物和监视癌变细胞。当朗格汉斯细胞异常增生时,就会导致朗格汉斯细胞组织细胞增生症的发生。
朗格汉斯细胞广泛分布于人体的各个器官,如骨骼、肺部、中枢神经系统等。这种疾病主要分为两种类型:单器官受累和多器官受累。单器官受累较为常见,主要表现为肺部、骨骼或皮肤受累,其中肺部受累最为多见。而多器官受累则多见于婴幼儿,可能引发婴幼儿组织细胞增多病、汉-许-克综合征等,治疗效果相对较差。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状表现多样,具体取决于受累器官。例如,肺部受累可能导致咳嗽、呼吸困难等症状;骨骼受累可能导致疼痛、畸形等;中枢神经系统受累可能导致智力低下、运动障碍等。此外,皮肤受累还可能出现皮疹、色素沉着等症状。
目前,朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括激素治疗、化疗等;手术治疗则适用于部分患者,如肺部受累严重时可能需要肺叶切除手术。此外,患者还需注意日常保养,如戒烟、避免接触刺激性物质等。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的疾病,了解其病因、症状、治疗方法等对于患者来说至关重要。如果您或您的家人朋友出现相关症状,请及时就医,以便得到及时的诊断和治疗。