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朗格罕细胞组织细胞异常增生症(LCH)是一种罕见的疾病,其临床表现多样。根据病变部位及浸润风险器官(Risk organ,RO),LCH可以被分为三类:单系统疾病(Single system LCH,SS-LCH)、多系统疾病(Multipy system LCH,MS-LCH)和RO+多系统疾病(RO+MS-LCH)。
RO的定义包括:肝脏(右锁骨中线肋缘下≥3 cm,有/无功能障碍)、脾脏(左锁骨中线肋缘下方≥2 cm)和骨髓(Hb<100 g/L和/或WBC<4.0×109/L和/或PLT<100×109/L)。值得注意的是,肺不再被列为RO。
LCH的病变好发部位依次是骨(80%)、皮肤(33%)、垂体(25%)、肝(15%)、脾(15%)、造血系统(15%)、肺(15%)、淋巴结(5-10%)以及不包括垂体的CNS(2-4%)。
我妈妈的健康问题始于几个月前,她开始感到背部疼痛和双下肢无力。起初,我们以为是普通的背部问题,直到疼痛加剧并伴随着明显的肌肉萎缩。经过一系列的检查,包括MRI和CT扫描,医生最终诊断出她患有朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),并且已经影响到她的脊椎。
在接受了根治性手术后,妈妈被转移到肿瘤科进行放射治疗和服用甲泼尼龙片。尽管治疗进展顺利,但我仍然担心这个病的复发和转移可能性。于是我通过京东互联网医院的线上问诊功能,向一位资深的肿瘤专家咨询了更多关于LCH的信息。
通过与这位专家的交流,我了解到LCH是一种罕见的疾病,主要影响骨骼、皮肤、淋巴结和其他器官。它的恶性程度相对较低,但仍有可能复发和转移。专家建议我们定期进行复查,以便及早发现任何可能的复发或转移情况。
在这次线上问诊中,我也学到了很多关于LCH的知识,包括其常见症状、推荐科室以及调理要点。这些信息让我更好地理解了妈妈的病情,并帮助我更好地照顾她。
在这个过程中,我深刻体会到互联网医院和线上问诊的重要性。它们不仅可以提供专业的医疗建议,还可以帮助我们节省时间和精力,尤其是在面对复杂的疾病时。通过这种方式,我能够在家中就获得高质量的医疗服务,而不必担心长时间的等待和繁琐的就诊流程。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我知道,我的孩子,我的宝贝,正在经历一场艰难的战斗。
他被诊断出患有朗格汉斯细胞组织增生症,这是一种罕见的疾病,会引起多种并发症,包括牙周炎。看着他那痛苦的表情,我心如刀割。我们尝试了各种方法,但似乎都无济于事。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院。
我决定给他们打电话,希望能找到一些解决方案。接电话的医生非常友善和专业,他详细询问了我的孩子的病情,并告诉我,治疗牙周炎的关键在于控制原有的疾病。只有当原有病得到有效控制,才能对牙周炎进行常规治疗。
我感到一丝希望,于是按照医生的建议,开始了新的治疗计划。每天,我都会陪伴我的孩子,给他打针、吃药,帮助他度过这段艰难的时期。虽然过程很辛苦,但我从未放弃,因为我知道,只要坚持下去,总会有转机。
几个月后,我的孩子的病情终于有所好转。他的牙周炎也得到了有效的控制。看着他重新露出笑容,我心中的石头终于落了地。我深深地感激京东互联网医院的医生们,是他们的专业和耐心,帮助我们度过了最困难的时期。
现在,我的孩子已经基本恢复了健康。每当我回想起那段艰难的日子,我都会感慨万千。生命中总会有风雨,但只要我们坚持不懈,总会有彩虹出现。希望我的经历能够帮助到其他家长,给他们带来一丝希望和勇气。
如果你也遇到了类似的情况,不妨试试京东互联网医院。他们的服务真的很棒!
我还记得那天,我的世界仿佛被颠覆了。从小到大,我总是以健康的身体为傲。然而,一个不经意的外伤让我发现了胸椎12及左侧附件膨胀性破坏的可怕消息。起初,医生们都怀疑我患上了偏良性肿瘤,这个消息如同晴天霹雳,打击了我和我的家人。我们开始四处奔波,寻找最好的治疗方法。核磁共振、全身骨显像都没有给出明确的答案,直到我做了CT三维重建和穿刺活检。最后,病理结果排除了肿瘤,偏炎症反应,但是不知道什么原因引起的。这种不确定性让我感到极度的焦虑和无助。
在这个时候,我听说了京东互联网医院。出于对传统医疗的信任和对新技术的好奇,我决定尝试线上问诊。通过京东互联网医院的平台,我与一位专业的医生进行了交流。医生详细地询问了我的症状和检查结果,并对我的情况进行了深入的分析。虽然我无法亲自面对面地与医生交流,但通过文字和语音的方式,我依然感受到了医生的专业和关怀。最终,医生建议我再次进行穿刺活检,以便更准确地确定病因和治疗方案。
在这个过程中,我深刻地体会到了互联网医院的便捷和效率。无论身处何地,只要有网络连接,我就可以随时随地与医生进行沟通。这种方式不仅节省了时间和精力,还为我提供了更多的选择和可能性。同时,通过与医生的交流,我也学到了很多关于健康和疾病的知识,这对我未来的生活和工作都将产生积极的影响。
朗格罕斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,简称LCH)是一种罕见的免疫系统疾病,主要影响儿童的骨骼、皮肤、软组织和淋巴结。LCH的确切病因尚不明确,但可能与遗传、环境、感染等多种因素有关。
LCH的症状多样,包括皮疹、骨骼疼痛、关节疼痛、淋巴结肿大、发热、体重下降等。由于症状与其他疾病相似,LCH的诊断往往较为困难,需要通过组织活检等检查手段确诊。
LCH的治疗方法包括药物治疗、放疗、手术等。药物治疗主要包括皮质类固醇和化疗药物,放疗和手术主要用于控制病情和缓解症状。LCH的治疗效果因人而异,需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。
由于LCH是一种罕见病,患者和家属往往面临着巨大的心理压力。因此,积极的心理支持和家庭关怀对于患者的康复至关重要。
目前,LCH的研究仍在不断深入,新的治疗方法也在不断涌现。患者和家属应保持乐观的心态,积极配合医生的治疗,争取早日康复。