当前位置:首页>
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
医生您好,我今年22岁,回顾我的病史,我曾在1岁因感冒接受了庆大霉素治疗。遗憾的是,由于用药过量,我在8、9岁时被诊断为耳聋。家人普遍认为这是药物性耳聋。那么,药物性耳聋真的会延迟发作吗?通常在用药后多久会出现症状?我的情况是否也可能是先天性耳聋或病毒性耳聋?
根据您的描述,药物性耳聋的可能性非常大。然而,从1岁到8、9岁之间的这段时间较长,药物性耳聋的症状通常会在用药期间、停药数日、数周甚至数月内出现。因此,您的耳聋的确切原因和确切时间可能存在多种可能性。例如,耳聋可能是在停药后数月内出现的,但由于年纪太小,家长并未注意到,直到8、9岁上学时才明显发现。此外,8、9岁前可能发生了其他导致耳聋的事件,如突发性耳聋或感冒引起的病毒性耳聋。
至于先天性耳聋,一方面可能是由于母亲在怀孕期间感冒或使用耳毒性药物导致的,另一方面可能是遗传性的,父母或祖父母中有人患有耳聋。关于您是否为先天性耳聋,很难确定,因为20年前医疗系统并不完善,孩子出生后一般没有进行听力检查,因此很难判断您的耳聋是否从出生就开始。现在,许多大医院在孩子出生三天内都会进行听力检查,以便尽早发现问题并进行干预。
由于您已经成年,且耳聋已有较长时间,无论是先天性、药物性还是病毒性,现在再寻找耳聋的原因已经没有太大意义。建议您开始积极治疗耳聋,治疗方法包括配戴助听器。如果您的听力下降不是很严重,配戴助听器可能会改善您的听力。如果助听器无效,您可能需要考虑进行人工电子耳蜗手术。
如果您将来打算生育孩子,考虑到遗传性耳聋的可能性,最好在怀孕前进行基因检查。
我和丈夫一直都很担心孩子的健康问题,尤其是在他出生后不久,我们就注意到他对声音的反应似乎不太正常。我们带他去做了各种检查,直到最近的一次足滴血耳聋基因检测结果出来,才知道他携带了GJB3基因杂合突变。这个结果让我们非常震惊和担忧,毕竟我们都知道耳聋会给孩子的生活带来很大的影响。
我们决定寻求专业的医疗帮助,于是通过京东互联网医院预约了一位耳鼻喉科专家。医生告诉我们,GJB3基因突变在中国人群中很常见,但一般情况下不会影响听力,也不会发病。然而,如果孩子在将来遇到同样携带GJB3基因突变的人结婚并生育,那么他们的后代就有25%的几率出现后天性高频听力下降。这个消息让我们松了一口气,但同时也让我们更加关注孩子的健康和未来的生活。
医生建议我们定期进行听力检查,并且在孩子长大后,特别是在选择配偶时,需要注意对方是否也携带GJB3基因突变。我们也开始了解更多关于遗传性耳聋的知识,希望能够更好地帮助孩子应对可能出现的挑战。
我叫小明,今年16岁。从小我就感觉自己与别人不同,学习总是比别人慢,理解也总是需要更多的时间。我的父母带我去看了很多医生,最后得出结论:我有先天性智力低下,智商只有29。这个消息像晴天霹雳一样打击了我们全家。我的父母开始四处寻找治疗方法,但大多数医生都说这种情况很难改善。
在一次偶然的机会中,我在网上发现了京东互联网医院的在线问诊服务。出于试一试的心态,我和我的父母决定尝试一下。我们联系了一位专业的智力医生,开始了长达几个月的在线康复训练。起初,我对这个过程持怀疑态度,但随着时间的推移,我开始感受到自己的进步。虽然这些进步可能微不足道,但对我来说却是巨大的成就。
通过在线问诊,我不仅得到了专业的指导和支持,还能够在家中进行训练,避免了长途旅行和繁琐的挂号过程。这种便利性和灵活性使得康复训练变得更加可行和持续。虽然我的智力可能永远无法达到正常水平,但我已经学会了如何最大限度地发挥自己的潜力,并且找到了生活的乐趣和意义。