那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在房间里。我坐在京东互联网医院的咨询窗口前，心情如同窗外的天气，阴沉而沉重。

“您好，我是京东妇产科医生，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温和而专业，让我紧张的心情稍微放松了一些。

“你好。”我尽量让自己的声音听起来平静，“我5年前人流过一次，这次结果胎停了，医院让我先吃药再手术。”

医生沉默了一会儿，然后说：“我手术能不告诉医生之前的人流吗？”

“因为我不想让我老公知道，之前有过一次。”我低声说道。

“5年前做的还有影响吗？”我继续问。

“12周做nt，发现的，说是8周或者9周就胎停了。”医生回答。

我沉默了，心中充满了疑惑和不安。

“根据您的情况，最好是给您的医生说一下，让线下医生给您保密即可。”医生的建议让我感到一丝安慰。

“护士问我没说，我做手术给医生说吗？”我又问。

“可以的。”医生回答。

“医生会给我保密吗？”我追问。

“会的。”医生肯定地回答。

“医生你说我这次胎停，会跟5年前的人流有关系吗？”我忍不住问。

“我备孕做了优生优育，内膜，检测了，”我补充道。

“您之前是因为不想要做的手术吗？”医生问。

“对，之前才40天吧。”我回答。

“查出来就不要了，因为还没结婚，”我继续说。

“一般关系不大，胎停的原因有很多的，其中胚胎本身原因占大部分。您这次手术后建议您送胚胎染色体明确是否有胚胎染色体异常情况。”医生解释道。

我已经预约了手术，并且医生开的送病里。

“要是染色体有异常，我以后是不是不容易怀孕？”我担忧地问。

“不一定的。”医生回答。

“染色体异常我怎么办？”我继续问。

“如果胚胎染色体异常，后期您夫妻双方可以查一下染色体检查。”医生建议。

“染色体有异常，我们能调理过来吗？”我追问。

“这个是不能的，”医生回答。

“您先不要太焦虑的，先注意休息。”医生安慰我。

我沉默了，心中充满了无奈和忧伤。

“哎，好吧，谢谢。”我低声说道。

“关闭问诊时间临近，请问您是否还有其他医学问题需要咨询？”医生问。

“如果没有其他问题的话我这边就先结束问诊了，希望我的建议能够帮助到您，感谢您的信任。欢迎您再次咨询。祝您生活愉快，再见。”医生说。

我挂断了电话，心中五味杂陈。我知道，这只是一个开始，未来的路还很长，但我已经做好了准备，无论前方的路有多么艰难，我都会勇敢地走下去。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？

我还记得那天，22周的四维检查结果像一盆冰水浇在我头上。医生说宝宝的股骨异常，可能是畸形。我的心一下子就沉了下去，仿佛世界都崩塌了。从那一刻起，我的生活就被这份担忧所笼罩。

我急切地想要知道更多，于是联系了京东互联网医院的医生。我们开始了一场长达数小时的在线咨询。医生问我要完整的报告单，缺乏报告单，没法准确判断。于是我把报告单发了过去，等待着医生的解读。

医生说单纯用锁骨下动脉迷走，如果说没有染色体，其他发育正常的话，这个有可能是一个单纯的正常的变异。但是，我的宝宝还有左边眼睑肿胀，左眼睛凸出明显，胆囊显示不清晰，双侧股骨近端及远端异常的骨块影。这些都让我心生恐惧。

医生建议我做染色体检查确认一下，如果多发畸形的话那就不算理想了，等待一下染色体基因股出来看看再说，或者是直接做产前咨询，让大夫判断一下有没有必要做引产，或者是有没有必要复查等等。我听了医生的建议，决定去上级医院做进一步检查。

在等待检查结果的日子里，我经常失眠，担心宝宝的健康。每当宝宝在我肚子里踢我时，我都会想起医生的话，心情变得更加复杂。虽然我很想保住这个宝宝，但我也知道，如果宝宝出生后会有各种严重的畸形，导致孩子无法正常的生存，或者是有可能无法到足月，那么我们就必须尊重科学。

最终，我决定去上级医院做诊断。医生说这个孩子不理想，建议流产或者引产。我知道这是一个艰难的决定，但我也明白，为了宝宝的健康和未来，我们必须做出正确的选择。

这段经历让我深刻地体会到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相支持，共同度过难关。

我还记得那天，手里攥着无创DNA检查报告，心跳如鼓。上面写着“胎儿性染色体非整倍体疾病高风险”，我一时间无法理解这意味着什么。慌乱中，我拨通了京东互联网医院的电话，希望能找到答案。

医生接通后，我把报告递给他看，声音颤抖着问：“这意味着什么？”他安慰我说：“别担心，这只是筛查结果，真正有问题的可能性非常小。”

我仍然心有余悸，追问道：“那为什么会显示高风险？”医生解释说：“无创DNA检查虽然准确率高，但也存在假阳性的情况。你的结果可能就是其中之一。”

我想起了第一胎的顺利经历，心中不免产生疑问：“我第一胎都很健康，为什么第二胎会有问题？”医生笑着说：“每个孩子都是独立的个体，不能因为前一个孩子健康就认为后一个也一定健康。”

他建议我做羊水穿刺产前诊断，虽然我对这个过程有些恐惧，但医生告诉我这项检查是非常安全的。我们约定了一个时间，挂断电话后，我开始在网上搜索关于羊水穿刺的信息，希望能更好地了解这个过程。

在等待羊水穿刺的日子里，我经常想起医生的话，试图安慰自己。然而，每当看到那个“高风险”的字眼，我的心就像被揪住了一样。直到羊水穿刺结果出来，显示一切正常，我才真正松了一口气。

回想起来，那段时间的焦虑和恐惧让我深刻体会到，健康没有小事。平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

现在，我已经成为一名母亲，宝宝健康快乐地成长着。每当我看着他，心中总会涌起一股感激之情，感谢医生们的专业指导和京东互联网医院的便捷服务。希望我的经历能给其他准妈妈们带来一些安慰和启示。

我坐在诊室里，手里紧握着彩超报告，心跳加速。医生翻阅着报告，眉头微皱，我的心更是悬了起来。26周的胎儿，四肢长骨小于5百分位数，这意味着什么？我不敢想象。

“您好，请问咨询什么？”医生抬起头，温和地问道。我深吸一口气，试图平复内心的恐惧，“我想知道，我的孩子会不会有问题？”

医生看了看报告，问道：“有没有彩超报告？”我点点头，递给他。他的目光在报告上扫视了一遍，随后问：“现在怀孕多少周了？”

“27周。”我回答，声音有些颤抖。医生继续询问我的身高和丈夫的身高，记录在案。我告诉他，这是我们的第三胎，前两个孩子的身高都正常。医生建议做羊水穿刺排除染色体异常，但我不想做，担心会对胎儿造成伤害。

“那就再复查下器官B超，是否有上长。”我请求道。医生点头同意，提醒我单纯彩超不能排除异常。我们约定了下次复查的时间，我离开诊室，心中仍然充满了疑虑和担忧。

回到家，我开始翻阅各种资料，了解四肢长骨小于5百分位数可能带来的影响。网上的信息五花八门，有的说会影响出生后的身高，有的说只要后期能追上就没事。我越看越焦虑，仿佛整个世界都在提醒我，我的孩子可能会有问题。

在接下来的几周里，我每天都在想这个问题，甚至做梦都会梦到孩子出生后矮小的场景。每次去医院复查，我都紧张得手心冒汗。医生总是安慰我说，目前看数值还可以，但我依然无法释怀。

直到有一天，医生告诉我，如果染色体没事，不影响出生后。做了羊水核型、CNV这两样没问题就不影响出生后。我终于松了一口气，心中的大石头落了地。虽然我知道这只是一个可能性，但至少我可以暂时放下心来，等待孩子的到来。

现在回想起来，那段时间真的是煎熬。每天都在担心、焦虑，仿佛整个世界都在对我说，你的孩子可能会有问题。但是，通过这次经历，我也学到了很多。首先，面对问题不能逃避，必须勇敢面对；其次，信息的来源很重要，不能轻信网上的信息；最后，健康真的没有小事，平日里我们都要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你也能像我一样，勇敢面对，找到正确的解决方法。

我从来没有想过，自己会因为一场美容手术而陷入如此的困扰。点阵激光，听起来就像是一种高科技的魔法，能够让我的皮肤变得光滑无瑕。然而，现实却是残酷的。手术后不久，我发现自己的脸上出现了明显的色沉，仿佛一层灰暗的阴影笼罩着我的容颜。

我开始四处寻找解决办法，翻阅各种美容论坛，询问朋友和家人，甚至尝试了一些所谓的“偏方”。但无论我怎么做，色沉都没有消退的迹象。我的心情变得越来越低落，甚至开始影响到我的日常生活和工作。

在一个偶然的机会中，我听说了京东互联网医院。起初我是持怀疑态度的，毕竟网上看病似乎不太靠谱。但是，出于无奈和绝望，我还是决定试一试。通过京东互联网医院的在线咨询服务，我联系到了一位专业的皮肤科医生。

医生非常耐心地听我描述了我的情况，并详细询问了我的手术过程和后续护理情况。然后，他向我推荐了一种名为复方熊果苷乳膏的药物，并建议我平时避免阳光暴晒，少吃酱油等可能加重色沉的食物。我按照医生的建议使用了这个药物，并且注意了日常生活中的细节。

大约半个月后，我开始注意到一些变化。虽然色沉并没有完全消失，但至少已经有所淡化。我的心情也随之变得轻松起来。然而，我的问题并没有完全解决。我仍然想知道，为什么我的皮肤会出现这种情况？是否有其他的治疗方法？

我再次联系了那位医生，并向他展示了我的皮肤的最新状态。医生告诉我，点阵激光后出现色沉是比较常见的现象，尤其是在没有正确护理的情况下。至于完全消除色沉，他表示可能需要更长的时间和更专业的治疗方法，例如使用一些腐蚀性的药物来去除色素沉着的皮肤区域。但是，这种方法也存在一定的风险，可能会留下疤痕等后遗症。

我深深地感谢那位医生，他不仅给了我专业的建议和治疗方案，还让我明白了一个道理：健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

现在，我已经学会了如何正确地护理自己的皮肤，避免再次出现类似的问题。虽然我的皮肤还没有完全恢复到手术前的状态，但我已经不再为此而感到焦虑和困扰。因为我知道，我有一个可靠的医疗资源可以依赖，那就是京东互联网医院。

如果你也遇到了类似的问题，或者有其他的健康困扰，不妨试试京东互联网医院。毕竟，健康是最重要的财富，我们应该好好珍惜和保护它。

我怀孕19周了，最近的彩超结果让我心神不定。医生说宝宝有一个囊肿，大小没有变化。这个消息像一块巨石压在我的心头，我开始担心这个囊肿会对宝宝的健康产生影响。于是，我决定在京东互联网医院寻求专业的医疗咨询。

我登录了京东互联网医院的平台，很快就被转接到一位全职医生。医生问了我一些基本问题，包括唐筛、NT和无创检查的结果。我告诉她，NT无异常，但唐筛和无创检查还没有做。医生建议我进行羊水穿刺检查，因为这是一种诊断性检查，准确率最高。

我对羊水穿刺心存恐惧，毕竟这是一种手术。医生安慰我说，羊水穿刺是一种比较安全的检查手段，已经非常成熟了。同时，她也解释了无创检查和羊水穿刺的区别，前者属于筛查方法，而后者是诊断性检查，可以检查出胎儿的染色体是否有异常。

我开始思考，如果宝宝真的有染色体异常，是否应该终止妊娠？医生告诉我，如果没有染色体异常，单纯只是一个良性的囊肿，可以等宝宝出生后复查超声看下是否可以消失。但如果有染色体异常，那么就有终止妊娠的指征了。

我感到非常焦虑和无助，担心宝宝的健康问题。医生建议我放松心情，保持规律作息，控制体重，适当多活动，保持大便通畅。同时，她也鼓励我定期进行产检，及时发现和处理任何问题。

在这次咨询中，我深刻体会到了医生的专业和耐心。他们不仅提供了科学的建议，还给予了我极大的安慰和支持。现在，我已经决定进行羊水穿刺检查，希望能尽早了解宝宝的健康状况。无论结果如何，我都会珍惜这段宝贵的时光，好好照顾自己和宝宝。

如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，及时寻求专业的医疗咨询。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

复发性流产的病因可以大致分为四类：胚胎因素、母体因素、环境因素和其他未明确的原因。其中，母体因素主要包括解剖结构异常、内分泌因素、免疫功能异常和血栓前状态等问题。这些因素可能会阻碍正常胚胎的着床和生长发育。

在受精的第7天，滋养细胞开始增殖分化，为胚胎的着床做准备。然而，如果胚胎本身存在异常或母体的致病因素影响了着床过程，胚胎可能会被自然淘汰或停止生长。从第8到10天，合体滋养细胞继续侵蚀和分泌HCG，维持黄体的寿命和功能，促进雌、孕激素的分泌，保证胎盘的内分泌功能和物质交换，为胎儿和胎盘的发育提供保障。同时，子宫内膜毛细血管破裂，母体的毛细血管与合体滋养细胞腔隙吻合，形成绒毛间隙，标志着子宫胎盘循环的开始。

为了适应子宫-胎盘循环血量的增加，滋养层细胞沿子宫螺旋动脉逆行浸润和子宫螺旋动脉重塑。血管的重塑和改建保证了母胎界面的血液供应。因此，孕早期的免疫功能异常、血栓前状态等因素可能会影响滋养层细胞的浸润能力和子宫血管的改建，进而影响胚胎的生长发育和胎盘功能。黄体支持、抗凝及免疫治疗在孕早期尤为重要。

胚胎因素是另一个重要的流产原因。据统计，约50%-60%的流产与胚胎的染色体异常相关。夫妇任意一方的染色体遗传因素可能直接导致受精卵“变质”，形成染色体异常的胚胎，进而发生流产。为了获得健康的胚胎，许多家庭选择辅助生殖技术（PGS）。然而，受年龄、遗传、环境、内分泌及免疫功能异常等多种因素的影响，精子和卵子的质量可能下降，继而影响胚胎质量；这些因素还可能导致胚胎DNA在复制过程中发生偶然差错，改变遗传信息，形成基因突变而流产。

综上所述，保胎后胎停的原因可能包括母体因素和胚胎因素。母体因素如解剖结构异常、内分泌因素、血栓前状态及免疫功能异常等可能导致滋养细胞增殖分化受限、子宫螺旋动脉重塑受阻，无法促进绒毛更好地“开枝散叶”而胎停；黄体功能不全、母胎界面的血供和免疫失衡等也可能阻碍血液和营养物质对胚胎的供应，导致胎停。胚胎因素如遗传及年龄因素的影响可能导致胚胎的染色体核型异常，出现“优胜劣汰”而胎停；染色体核型正常的胚胎，受外部环境、内部生物功能等因素的影响，也可能发生基因突变而导致胎停。

治疗方面，针对母体致病因素，选择合适的治疗时机和方案，为备孕打好基础至关重要；保胎治疗中，治疗时间节点的调整以及治疗“不足”等因素可能会阻碍胚胎生长发育，导致胎停。建议在胎停后进行染色体核型、CMA、CNV-seq技术等相关检测，明确胚胎是否真正“健康”，进行遗传诊断，为下一次的保胎提供强有力的证据。针对病因，调整治疗方案，在合适时间节点及时更换、增减保胎药物剂量及应用方式，助力保胎成功。

在现代医学中，产前筛查技术的发展为准父母提供了更多选择和安心。PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）、PGS（Preimplantation Genetic Screening）和NIPT（Non-invasive Prenatal Testing）是三种常见的产前筛查方法，它们各自有着独特的优点和适用范围。

PGD是一种在体外受精过程中对胚胎进行遗传学分析的技术。它主要用于检测单基因遗传病和染色体异常，能够在受精卵阶段就排除患有特定遗传疾病的胚胎。PGD技术的应用使得许多家庭避免了遗传病的传递。

PGS则是一种更广泛的产前筛查方法，它可以检测所有的染色体异常，而不仅仅是特定的遗传病。PGS技术通常在体外受精过程中进行，通过对胚胎的遗传物质进行分析，来评估其是否有染色体异常的风险。PGS的优点在于它可以提高体外受精的成功率，减少流产的风险。

NIPT是一种非侵入性的产前筛查方法，通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测胎儿是否有染色体异常。与PGD和PGS不同，NIPT不需要进行体外受精或胚胎移植，因此它的操作相对简单，且对孕妇和胎儿的风险较小。NIPT的准确率非常高，能够检测出大部分的染色体异常情况。

总的来说，PGD、PGS和NIPT各有优缺点，选择哪种方法取决于个人和家庭的具体情况。对于有遗传病家族史的家庭，PGD可能是更好的选择；而对于希望提高体外受精成功率的家庭，PGS可能更合适；对于希望进行非侵入性筛查的孕妇，NIPT则是一个理想的选择。

在生殖中心就诊的女性朋友们对HCG的翻倍非常重视，担心到恨不得每天都来做抽血检测。虽然心情可以理解，但翻倍不达标通常有其原因。我们需要了解这些原因并采取相应的对策。网上传的“保胎神药”是否可靠？让我们来详细探讨。

HCG翻倍不达标可能是由于胚胎原因或母体原因。如果是胚胎原因，例如胚胎质量不佳或正在枯萎，HCG上升可能会缓慢。这种情况下，任何药物都可能无法挽救。另一种情况是胚胎染色体有问题，这是药物治疗无法解决的。异位妊娠也可能引起翻倍不达标，这本来就是危及母体生命的危险妊娠，如果再去促进翻倍，强行保胎无异于引火自焚。母体原因引起的HCG翻倍不达标也需要区分具体情况，例如胰岛素抵抗、高凝状态或免疫问题等，并采取相应的应对措施。

当碰到HCG翻倍不达标时，女性朋友们通常非常着急，经常有截图网上所谓的“保胎神药”，询问是否可以使用。这些药物包括绒促、低分子肝素、阿司匹林、粒细胞集落刺激因子、环孢素、蛋白（或脂肪乳）和其他生物制剂等。然而，需要注意的是，这些药物的使用必须在医生的监控指导下进行，不能自行增加药量，以免造成严重后果。

在处理HCG翻倍不达标时，首先需要确定是否真的存在问题。其次，需要确认是宫内妊娠，并排除胚胎是否有染色体问题。最后，通过各种检查来确定存在哪些问题，以便有针对性地进行用药保胎。如果您有胎停史或反复移植失败史，孕前需要完善相关检查，以避免孕后出现问题时用药失去依据。总之，调整心态，积极与医生沟通是非常重要的。

我坐在妇产科的候诊室里，手心冒汗，心跳加速。两次胎儿畸形的经历像一把利刃，割裂了我对未来的所有期待。每当我想起那些无辜的生命，心中就涌起一股无法言说的痛苦和无助。

医生推门而入，面带微笑，温柔地问我：“你好，能告诉我你遇到的问题吗？”我深吸一口气，开始讲述我的故事。从2017年到2019年，两次怀孕都以悲剧收场。宝宝们都有心脏问题和积液，最后都没能存活下来。每次听到这个消息，我的世界都崩塌了一次。

医生听完后，问我是否做过基因检查和染色体分析。我点了点头，告诉她我们夫妻双方都做过，结果都正常。医生沉思了一会儿，问我平时的工作和生活习惯。我说我做服装销售，喜欢吃辣。医生提醒我注意饮食，少吃辛辣食物，并问我是否长期接触新衣服，因为新衣服中可能含有甲醛等有害物质。

我想起自己曾经在服装店工作，整天都被新衣服包围着。医生建议我换个环境再尝试怀孕，并推荐我去一家好的妇产医院做详细检查。她的话让我心中一亮，仿佛看到了希望的曙光。

我问医生，如果再要孩子，需要注意什么。医生说，除了常规的孕检和染色体基因检查外，还要注意生活习惯和环境因素。比如，避免接触有害物质，保持良好的心态等等。她的建议让我感到安心，也让我意识到，健康问题需要我们每个人都去关注和维护。

离开医院后，我决定改变自己的生活方式，远离有害物质，保持健康的饮食和作息习惯。虽然未来仍然充满不确定性，但我相信，只要我们用心去呵护自己和家人，总会有美好的结果等待着我们。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持和鼓励，一起走出困境，迎接更美好的明天。