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呼和浩特夏季小儿纤维性骨营养不良综合征的预防与治疗

呼和浩特夏季小儿纤维性骨营养不良综合征的预防与治疗
发表人:疾病解码者
小儿纤维性骨营养不良综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童的骨骼发育。这种疾病通常在婴儿期或儿童早期开始出现,主要表现为骨骼生长异常、身高和体重增长缓慢,以及牙齿发育异常等症状。在呼和浩特夏季,由于高温和湿度较高,家庭预防和治疗该疾病显得尤为重要。
家庭预防措施包括:
1. 保持室内通风良好,避免高温和湿度过高,以减少疾病的发生。
2. 提供均衡的饮食,确保儿童摄入足够的钙、磷、维生素D等营养素。
3. 鼓励儿童进行适量的户外活动,增强体质,提高免疫力。
4. 定期带儿童进行健康检查,及时发现并处理可能的问题。
治疗策略主要包括:
1. 药物治疗:如维生素D、钙剂等,以补充缺乏的营养素。
2. 物理治疗:通过按摩、理疗等方法促进骨骼发育。
3. 手术治疗:对于严重的病例,可能需要通过手术矫正骨骼畸形。
4. 心理支持:给予儿童和家长必要的心理支持,帮助他们应对疾病带来的挑战。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 那是一个普通的下午,阳光透过医院的窗户洒在走廊上,暖洋洋的。我站在京东互联网医院的挂号窗口前,心里五味杂陈。乙肝大三阳,这个曾经让我噩梦连连的词汇,如今又成了我生活的阴影。

    医生是个中年女性,眼神里透着温和。她问我:“e抗体是否阴性?”我摇了摇头,心里有些慌乱。她接着说:“那你的13项检查结果呢?”我回答:“13项里5项是阴性的。”医生微微皱了皱眉,示意我看看报告。

    我拿出手机,屏幕上显示着“大三阳”。我看着这个熟悉的词汇,心里一阵酸楚。医生说:“以前是大三阳,现在是大二阳,DNA高吗?”我摇了摇头:“DNA的结果还没出来。”医生叹了口气,说:“哦,那你先等等吧。”

    我坐在候诊区的椅子上,看着周围忙碌的人群,心里想着自己的病情。以前的大三阳,我吃了两年的恩替卡韦,现在变成了大二阳,我需要继续吃药吗?医生的话在我耳边回荡:“可以看看报告吗?两对半。”我回答:“今天刚复查完。”医生看着报告,说:“这个就是大三阳啊,你都没做完两对半。”

    我愣住了,心里一阵慌乱。医生接着说:“还有核心抗体的,你的核心抗体肯定是阳性的。”我点了点头,心里五味杂陈。医生说:“还是大三阳啊。”我默默地点了点头。

    医生看着我,说:“你都没做完两对半,还有五项的。”我看着医生,心里有些无助。医生说:“还是得继续吃恩替吧。”我看着医生手中的处方单,上面写着“恩替卡韦”,心里一阵酸楚。我看着医生,说:“今天医生就给开的这个。”医生点了点头,说:“嗯,继续吃。”

    我看着医生,心里有些感激。我站起来,说:“谢谢。”医生微笑着说:“不用谢,希望你早日康复。”我点了点头,离开了医院。

    走在回家的路上,我看着窗外的风景,心里想着自己的病情。乙肝大三阳,这个曾经让我噩梦连连的词汇,如今又成了我生活的阴影。我需要继续吃药,我需要继续面对这个疾病。但是,我也需要继续生活,继续前行。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有人像我一样,面对疾病时感到无助和恐慌?有没有人能给我一些建议,让我更好地面对这个疾病?

    乙肝大三阳转大二阳的治疗指南 常见症状 乙肝大三阳转大二阳的患者可能会出现乏力、食欲不振、肝区不适等症状,易感人群包括有乙肝病毒感染史的人群。 推荐科室 肝病科或传染病科 调理要点 1.继续服用恩替卡韦等抗病毒药物,遵循医嘱进行治疗。 2.定期复查肝功能和乙肝病毒DNA水平,监测病情变化。 3.保持良好的生活习惯,包括规律作息、健康饮食、适量运动等。 4.避免过度劳累和情绪波动,保持心情舒畅。 5.注意个人卫生,避免与他人共用个人物品,防止病毒传播。

  • 那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光一样复杂。我叫李明,一个普通的上班族,但最近,我的生活被一种叫做眼底视网膜色素变性的疾病搅得天翻地覆。

    我走进张医生的诊室,他看起来五十多岁,戴着一副眼镜,眼神里透着温和和经验。我告诉他我的病情,他耐心地听着,不时地点头。

    “朱红明目滴眼液,你用过吗?”我问道。

    “珠红明目滴眼液是一种药品,主要用于治疗祛障明目。症见视物昏花、视力下降,适用于老年性白内障初期以及各种眼底病的配合治疗。”张医生回答道。

    “那我的情况可以用这个药吗?”我急切地问道。

    “可以用,但作用不大。”张医生的话让我心里一沉。

    “那还有什么作用大的药水吗?”我继续追问。

    “没有什么特殊药,可以点施图伦眼水试试。”张医生的建议让我看到了一丝希望。

    “现在视力模糊,怕光,真的很痛苦。”我向张医生诉说着我的困扰。

    “做过基因检测吗?”张医生问。

    “没有做过,但是我家小孩也有这种病。”我回答。

    “应该都去检查一下。”张医生严肃地说。

    “检查对这个有治疗有效果吗?”我问道。

    “有的是可以治疗的。”张医生回答。

    “在哪可以治?”我追问。

    “你可以网上查一下,北京大学人民医院等。”张医生建议。

    离开诊室的那一刻,我感到一种深深的无力。疾病就像一个无形的枷锁,紧紧地束缚着我。但我没有放弃,我知道,只要有一线希望,我就不能放弃。

    我开始在网上查找相关信息,了解眼底视网膜色素变性的治疗方法。我发现,虽然这种病目前还没有根治的方法,但通过合理的治疗和护理,可以有效地控制病情的发展。

    我开始尝试施图伦眼水,虽然效果不是立竿见影,但我能感觉到眼睛的舒适度有所提高。我开始调整我的生活习惯,减少对眼睛的负担。

    在这个过程中,我学会了坚强,学会了面对。我知道,生活不会因为我的疾病而停止,我必须勇敢地走下去。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

    眼底视网膜色素变性与白内障 常见症状 眼底视网膜色素变性和白内障的常见症状包括视物模糊、视力下降、怕光等。这些症状可能会影响日常生活和工作,尤其是在老年人中更为常见。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 使用珠红明目滴眼液可以缓解部分症状,但作用有限。 2. 施图伦眼水可能对某些患者有帮助,需在医生指导下使用。 3. 定期到医院进行眼科检查,及时发现和治疗问题。 4. 如果有家族史,建议家人也进行检查和评估。 5. 在日常生活中,注意保护眼睛,避免长时间用眼和强光刺激。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗户洒在安静的客厅里,我坐在沙发上,手里拿着手机,心情却像窗外的天气一样,阴晴不定。

    从初中开始,我的手就开始不自觉地抖动,那时候年纪小,以为只是紧张,直到现在,十年过去了,手抖的情况愈发严重,连端碗夹菜都变得困难。

    那天,我鼓起勇气,在京东互联网医院上预约了刘大夫的线上咨询。屏幕那头,刘大夫的声音温和而专业,他问我手抖有多久了,我告诉他从初中开始,一直到现在。

    刘大夫又问有没有其他不适,我摇了摇头,只是单纯的手抖。他说,这可能和遗传有关,建议我去医院检查甲状腺功能及头颅核磁等,明确病情。

    我告诉他,我平时工作比较忙,没时间去医院。刘大夫说,可以先试试这个药,但要注意检测心率。

    我看着屏幕,心里五味杂陈。手抖已经严重影响了我的生活,我渴望能够治愈,但又害怕药物会有副作用。

    刘大夫安慰我说,只要在正常剂量下,一般不会出现严重的副作用。他还告诉我,这个药一般3天见效。

    我决定试试,毕竟,我已经忍受了十年的痛苦。我开始按照刘大夫的指导服用药物,每天三次,一次一片。

    第三天,我明显感觉到手抖的情况有所缓解,这让我看到了希望。我开始期待,期待我的生活能够恢复正常。

    然而,生活总是充满了不确定性。我在想,如果这个药真的有效,我该怎样感谢刘大夫?如果我的病情加重,我又该如何面对?

    我决定,无论结果如何,都要勇敢地面对。因为,我已经没有退路。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况?有没有什么好的建议?或者,你们有没有类似的经历,愿意和我分享?

    手抖的原因与治疗 常见症状 手抖可能是由多种原因引起的,包括神经系统疾病、甲状腺问题、焦虑等。常见症状包括手部不自主抖动,尤其在执行精细动作时更为明显,可能伴随着紧张和焦虑感。 推荐科室 神经内科或内分泌科 调理要点 1. 确认病因,进行甲状腺功能检查和头颅核磁共振等相关检查。 2. 如果是甲状腺问题,可能需要服用甲状腺激素药物来调节甲状腺功能。 3. 对于神经系统疾病引起的手抖,可能需要使用特定的神经系统药物进行治疗。 4. 在日常生活中,注意减少咖啡因和酒精的摄入,避免过度疲劳和压力。 5. 如果手抖是由焦虑引起的,可以尝试进行放松训练和心理咨询来帮助管理焦虑情绪。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在屋子里。我坐在沙发上,手里拿着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的界面。父亲胃癌的消息像一颗重磅炸弹,炸得我整个世界都变得灰暗。

    “医生,我父亲的情况适合吃什么靶向药呢?”我紧张地问道,声音里带着一丝颤抖。

    “您好,请问您父亲的情况如何?”医生的声音温和而专业。

    “没有手术,家里人不同意。”我回答,心里充满了无奈。

    “这算晚期了吗?”我忍不住问道,心里充满了恐惧。

    “CT增强查下没有,看下是否转移。”医生回答。

    我看着父亲,他瘦了十多斤,但精神状态还好,只是吃不下饭。我心疼地看着他,心里充满了愧疚。

    “我找找。”我安慰自己,心里却充满了无助。

    “目前线下外科就诊没有。”医生的话让我心头一紧。

    “有没有建议手术?”我问道。

    “这个要线下胃肠外科就诊。”医生回答。

    “这个晚期,可能手术不了。”医生的话让我心如刀割。

    “胃肠外科就诊!优先。”医生的话让我看到了一丝希望。

    “那能吃靶向药吗?”我问道。

    “有推荐的药吗?”我继续问道。

    “基因检测下,看下什么有效,再选择有效药物。”医生回答。

    “测活体还是粪便啊?”我问道。

    “赤血。”医生回答。

    “抽血。”医生再次确认。

    我看着医生,心里充满了感激。我知道,这只是一个开始,但我愿意为了父亲,去尝试一切可能的治疗方法。

    我想问问大家,有没有出现这样的情况啊?有没有人知道,像我父亲这样的晚期胃癌患者,除了靶向药,还有没有其他的治疗方法?

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    胃癌晚期靶向治疗指南 常见症状 胃癌晚期常见症状包括体重下降、食欲不振、腹部不适或疼痛等。易感人群为中老年人,尤其是有家族史或长期吸烟、饮酒的人群。 推荐科室 胃肠外科 调理要点 1. 进行基因检测,了解是否适合靶向治疗; 2. 根据检测结果选择有效的靶向药物,如赫赛汀、泰瑞沙等; 3. 在医生指导下,合理使用化疗药物和放疗; 4. 保持良好的营养状态,适当补充营养素; 5. 定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上,手里拿着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我点开了咨询窗口,深吸了一口气,输入了‘脱发’两个字。

    很快,医生的消息就弹了出来,‘您好,请问您有什么需要咨询的医学问题?’我回复了一个简单的‘你好’。

    ‘脱发’,我再次输入,然后上传了一张头顶的照片。‘照片有吗?’医生问。我点了上传,然后又补充了一句:‘头发比较长,拍照不明显。’

    ‘发际线上移了吗?头顶头发少了吗?头油多吗?有遗传吗?’医生的提问让我有些措手不及,我仔细回想了一下,回答道:‘发际线上移比较少,主要是头顶。’

    ‘估计是雄激素脱发。’医生的话让我心头一紧,‘雄激素性脱发是一种具有遗传倾向的多基因隐性遗传疾病……’医生的解释让我对这种疾病有了更深的了解。

    ‘雄激素性脱发是一种非瘢痕性脱发,通常发病于青春期,表现为进行性头发直径的变细、头发密度的降低和脱发,直至出现不同程度的秃发,通常伴有头皮油脂分泌增多的症状。’医生的话让我感到一阵阵的焦虑。

    ‘男性早期表现为前额、双侧额角和(或)双侧鬓角发际线后移,或顶部进行性脱发,最终使头皮显露,通常伴有头皮油脂分泌增多的症状。女性主要表现为头顶部与发际缘之间头发弥漫性稀疏、纤细,前额发际线位置不改变,通常也伴有头皮油脂分泌增多的症状。’医生的话让我感到一阵阵的焦虑。

    我看着手机屏幕,心里五味杂陈。我知道,这不仅仅是我个人的问题,而是我整个家庭的担忧。我开始反思自己的生活,饮食、作息、压力……每一个细节都让我感到不安。

    ‘幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。’我对自己说,‘大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。’

    ‘健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!’我心中默默地说。

    我放下手机,深深地吸了一口气,然后站起身来,走向了窗边。我知道,无论生活给我带来什么样的挑战,我都要勇敢地去面对。

    雄激素性脱发就医指南 常见症状 雄激素性脱发是一种非瘢痕性脱发,通常发病于青春期,表现为进行性头发直径的变细、头发密度的降低和脱发,直至出现不同程度的秃发,通常伴有头皮油脂分泌增多的症状。男性早期表现为前额、双侧额角和(或)双侧鬓角发际线后移,或顶部进行性脱发,最终使头皮显露,通常伴有头皮油脂分泌增多的症状。女性主要表现为头顶部与发际缘之间头发弥漫性稀疏、纤细,前额发际线位置不改变,通常也伴有头皮油脂分泌增多的症状。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 使用米诺地尔等外用药物促进毛发生长; 2. 考虑口服非那雄胺等药物阻断雄激素对毛囊的影响; 3. 保持良好的生活习惯,避免过度紧张和焦虑; 4. 注意饮食营养,多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物; 5. 可以尝试头皮按摩、使用温和的洗发水等方法改善头皮环境。

  • 那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在精神心理科的门口,心里五味杂陈。我的孩子,一个曾经活泼可爱的孩子,如今却因为精神分裂症,已经五年了。

    “你好,这里是精神心理科,我能为你做些什么吗?”医生的声音温和而关切。

    “我要开处方药。”我尽量让自己的声音听起来平静。

    “当地医院没有博思清这个5毫克的。”我有些焦急,博思清是孩子一直服用的药物。

    “刚才去当地医院开的不是平时的那个。”我补充道。

    “你好女士,这个药呢是精神科的处方药是管控药品,现在都不允许医生直接来开这个药品。”医生的话让我有些意外。

    “我在京东药房拍了,要上传处方,我没有。”我有些沮丧,不知道该怎么办。

    “这个博思清的5毫克的药方便增减。”我问道。

    “所以看到京东上有就拍了。”我解释道。

    “想麻烦医生帮我开一个电子处方上传。”我请求道。

    “这样吧,这位女士。”医生沉吟了一下。

    “你把孩子在医院就诊的病历或者其他的相关资料给我看一下,我来帮你想办法。”医生的话让我感到一丝希望。

    “因为精神科的药品呢,现在平台上管理的很严格。”医生解释道。

    “刚才有个闫医生开了一个电子处方上传,可是又要传证照,孩子身份证没有在我身边,我想用自己的名字麻烦医生开一个,我自己倒是有身份证在。”我有些无奈。

    “可以的,我用你的名字,但是我还是需要看到孩子的病历。”医生答应了我的请求。

    “好的。”我回应道。

    “这个是今天看的药。”我递给医生一张处方单。

    “说没有博思清的5毫克的了。”我有些失望。

    “京东药房有。”我补充道。

    “好的,这位妈妈。”医生安慰道。

    “谢谢!”我感激地说道。

    “我一会儿给你纸质的。你截图保留。”医生提醒道。

    “好。”我回应道。

    “我还按照上面的处方给你看。”医生说道。

    “我的名字**。”我填写了我的名字。

    “非常感谢!🙏🙏🙏”我真诚地说道。

    “你截图保留。”医生提醒道。

    “已经截图和下载。”我回应道。

    “好的。”医生说道。

    “再次感谢!”我再次表示感谢。

    “不客气。”医生回应道。

    “这些药品呢,还是需要从医院开比较安全。”医生提醒道。

    “这也是没办法了,医院说没有这个厂家的了。”我有些无奈。

    “好的,没事的,这位妈妈。”医生安慰道。

    “谢谢!”我再次表示感谢。

    “后面如果有什么需要的,你随时过来联系我。”医生说道。

    “还可以咨询您一下吗?”我问道。

    “我孩子准备生孩子,我和她父亲家里3代以内没有精神分裂症家族史。我孩子可以生孩子吗?”我有些担忧。

    “这个你需要再考虑一下,男方三代血缘内有没有。”医生问道。

    “她父亲说没有。”我回答道。

    “如果男方没有家族史的话。”医生继续说道。

    “那么这种概率就很小了,应该是可以的。”医生的话让我有些安心。

    “但是呢,这种风险还是存在的。”医生提醒道。

    “因为目前来说精神疾患的遗传性,尤其是严重精神障碍的精神分裂症,这个遗传的因素非常的复杂,在一级亲属中这种概率要比正常人要大很多。”医生详细解释道。

    “在精神分裂症的遗传的研究中发现,精神分裂症患者,一级亲属发病率比一般人群明显要高,而且通过双生子的研究发现……

    ……

    医生的话让我陷入了沉思,我看着医生,心中充满了感激。

    “但她备孕停药3个月后又有点复发迹象,现在又重新开始吃药,每天2片5毫克的博思清阿立哌唑,服药半个月左右又恢复了正常。如果吃这个药怀孕了的话,孩子能要吗?”我问道。

    “而且这里面还有一个问题,为什么因为在怀孕备孕期间精神类的药品对怀孕影响都非常的明显。”我继续问道。

    “那这样的风险特别特别的高。”医生严肃地说道。

    “她是28岁时主要因为恋爱受挫开始慢慢出现症状的。”我补充道。

    “是的,严重精神障碍的,在现实生活中往往都会受到某些现实问题作为一种诱发的因素,尤其是和情感受挫有关。”医生解释道。

    “那么这个药对胎儿主要有什么影响呢?脑异常?胎儿畸形?”我问道。

    “所以呢,外在的一个支持性的环境还是非常重要的。”医生提醒道。

    “神经发育系统的。是主要影响的因素。包括胎儿的畸形。”医生继续解释道。

    “这些呢,在精神科的药物中风险是非常大的。”医生严肃地说道。

    “我们也是担心她没有正常的孩子的话,以后父母去世后,没有人照顾她或者监督她吃药造成一些不敢想象的事情。”我有些担忧。

    “作为精神分裂症孩子的母亲,实在是太难了。”我感慨道。

    “是的呀,所以说这样的情况呢,在准备要孩子前面,一定要做好很多准备的工作,一定要想好这种风险。”医生提醒道。

    我看着医生,心中充满了感激,我知道,无论结果如何,我都将勇敢地面对。

    “想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我心中默念。

    “幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我心中暗自庆幸。

    “大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我心中感慨。

    “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我心中暗自下定决心。

    精神分裂症就医指南 常见症状 精神分裂症是一种严重的精神障碍,常见症状包括幻觉、妄想、思维紊乱、情感淡漠等。易感人群主要是青少年和年轻成人,尤其是有家族史的人群更容易患病。 推荐科室 精神科 调理要点 1. 按医嘱服用阿立哌唑等抗精神病药物,控制症状; 2. 定期复诊,调整治疗方案; 3. 建立稳定的生活环境,避免精神刺激; 4. 加强家庭支持和理解,帮助患者建立自信心; 5. 在医生指导下,逐渐恢复社交和工作能力。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里五味杂陈。医生**,一个看起来温和的中年人,微笑着向我打招呼。

    “您好,我是医生**,很高兴由我为您提供咨询服务。”

    我点了点头,尽量让自己的声音听起来平静,“请问您有什么需要咨询的医学问题?”

    我深吸一口气,鼓起勇气问出了心中的疑问,“增肌粉在锻炼中可以喝吗,还是必须锻炼完过后喝?”

    医生沉思片刻,然后回答:“锻炼过后喝。”

    我接着问:“还有,我就是怎么吃都不长肉,锻炼喝增肌粉能长肉吗?”

    医生摇了摇头:“不一定长肉。”

    我有些失望,又问:“那,你平时三餐量怎么样?家里人瘦吗?”

    我回答:“饭量还行,我妈瘦一点。”

    医生听后,说:“你这个可能和遗传有关系,不需要再用这些增肌粉了。”

    我有些疑惑:“那就是吃其他的或着调理脾胃后,再怎么吃也是不会长肉的吗?”

    医生微笑着说:“这个不一定,一般到中年容易长胖一点。”

    离开医院的时候,我心情复杂。虽然医生的话让我有些释然,但心中仍有一丝不安。

    回到家,我坐在窗边,看着窗外的风景,心中涌起一股莫名的情感。我开始反思自己的生活,饮食、锻炼,甚至是心态。

    我想,也许我真的需要改变一下了。健康,真的是我们最宝贵的财富。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,大家有没有什么好的建议,让我能够更好地照顾自己的身体?

    增肌粉与长肉问题解答 常见症状 增肌粉喝法和长肉问题是很多人在健身过程中遇到的困扰。常见症状包括无法增加肌肉量、体重不增加等。易感人群主要是那些想要增肌但效果不佳的人群。 推荐科室 运动医学科或营养科 调理要点 1. 增肌粉应在锻炼后饮用,以帮助肌肉恢复和生长。 2. 饮食中应保证足够的蛋白质摄入,促进肌肉生长。 3. 避免过度依赖增肌粉,应结合合理的饮食和锻炼计划。 4. 如果长期无法增加肌肉量,可能需要考虑遗传因素或其他健康问题,建议就医咨询。 5. 在中年后,代谢率可能会下降,导致体重增加,应注意控制饮食和保持适当的运动量。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里五味杂陈。医生刘医生,一个温文尔雅的中年人,他的眼神里透着专业和关切。

    “又是你,美女。”刘医生的声音温和,带着一丝笑意。

    “嗯,我这次是来复查的。”我回答,声音里带着一丝无奈。

    “您是复查了指标吗?”刘医生问,眼神专注地望着我。

    “我想降低三油甘脂。”我直截了当。

    “请问吃什么药?”我追问。

    “从检查报告看是有明确的高甘油三酯血症,需要我这边开处方吗?”刘医生认真地说。

    我点了点头,心里有些紧张。

    “需要向您核实目前是否处于备孕期,有无药物过敏史及肝肾功能异常、慢性疾病史?”刘医生问。

    “没有。”我回答。

    “稍等,为您开方,稍后会有一个电子处方,您如果需要购药的话可以直接点击处方,按处方提示流程即可完成购药。”刘医生说。

    我看着屏幕上跳动的文字,心里有些不安。

    “我甘油三酯高好像是遗传性的。”我忍不住说,“父亲、弟弟都高。”

    “饮食方面是不是比较油腻?”刘医生问。

    “还好。”我回答。

    “可能是我本身分解脂肪能力不行。”我叹了口气。

    “处方详情”几个字出现在屏幕上,我仔细阅读着。

    “处方已送达药师审核。”刘医生说。

    “点击卡片后您可直接预约药品,服药期间如有不适请及时线下就诊。”我点了点头。

    “用药前请您仔细阅读药品说明书中禁忌,注意事项,如无禁忌可使用我为您开具的药品,如您在用药过程中出现不适(皮疹,眼肿,嘴肿,呼吸异常),请您立即上线咨询或去医院就诊。”刘医生叮嘱道。

    “您在用药后如果病情没有缓解或者出现加重的情况,建议您及时线下公立医院就诊,以免延误病情。”我认真记下。

    “给您开了一盒,您先口服试试看,一周后复查血脂。”刘医生说。

    “这个吃完一盒,下来了,如果不吃,又上去怎么办?”我有些担忧。

    “除了服药,生活方式也是需要改善的。”刘医生说。

    他详细地给我讲解了一系列的生活建议,包括饮食、运动等方面。

    “上述药物您可以选择京东药急送,京东商城药急送,或者在京东APP首页搜索药急送,就近药店配送一般1-2小时可以到达。”刘医生说。

    “如果您没有其他问题的话我这边就先结束问诊了?希望我的建议能够帮助到您,感谢您的信任。请在对话结束后给予五星好评,您的好评是对我工作最好的肯定和鼓励,欢迎您再次咨询。祝您健康生活每一天,再见。”刘医生说。

    我看着屏幕,心里五味杂陈。虽然我知道这只是一个开始,但我还是忍不住想,如果健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?

    高甘油三酯血症就医指南 常见症状 高甘油三酯血症通常无明显症状,但可能会引起黄色脂肪瘤、胰腺炎等并发症。易感人群包括有家族史、肥胖、糖尿病、甲状腺功能减退等情况的人群。 推荐科室 内分泌科或心血管科 调理要点 1. 饮食调整:避免高脂肪、高糖分的食物,增加膳食纤维的摄入。 2. 运动:适当增加有氧运动,如快走、游泳等。 3. 控制体重:通过饮食和运动控制理想体重。 4. 戒烟限酒:戒烟、限制饮酒,禁烈性酒。 5. 药物治疗:如非诺贝特、阿托伐他汀等,需在医生指导下使用。

  • 那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在地板上。我坐在床边,怀里抱着那个五十天大的小生命,她的脸色苍白,小嘴一瘪一瘪地吐着奶。

    “医生,宝宝吐奶严重,恩敏舒没效果,能换葛尔舒或肽敏舒吗?”我焦急地问道,声音里带着一丝颤抖。

    医生沉吟了一下,说:“恩敏舒是针对牛奶过敏的,葛尔舒和肽敏舒则分别适用于食物不耐受和肠胃不适的儿童。”

    我听着,心里却更加迷茫。宝宝肠胃不好,喝恩敏舒没好转,难道真的要尝试这两种奶粉吗?

    医生似乎看出了我的犹豫,说:“肠胃不好,建议用蔼儿舒。不过,医院不给查过敏源,只让我们查基因,做了头颅磁共振,却不说原因。”

    我叹了口气,心里充满了无奈和疑惑。月子里我照顾不周,是不是冻到了小肚肚?这个疑问一直萦绕在我的心头。

    “这个能看出过敏源吗?”我忍不住问道。

    医生摇了摇头:“这些不是查过敏源的,主要是看基因。最后,医院让我们喝氨基酸奶粉就出院了。”

    我听着,心里一阵酸楚。宝宝才五十天大,就要喝氨基酸奶粉,她一定很苦。

    医生接着说:“宝宝呕吐多久了?”

    “30天了。”我回答。

    “之前喷射,后来大量吐,一天三十次最少。”我补充道。

    医生沉默了一会儿,然后说:“建议去儿科医院检查一下。”

    我点了点头,心里充满了希望。虽然南京儿童医院已经查了很多,但宝宝的情况并没有好转。

    “恩敏舒直接换葛尔舒可以嘛?”我问道。

    医生回答:“可以的,从小剂量开始吃。”

    我听了,心里稍微放松了一些。至少,我们可以尝试换一种奶粉。

    “口感哪个好点?”我问道。

    医生笑了笑:“这个因人而异,你可以试试看。”

    我看着医生,心里充满了感激。虽然宝宝的情况还没有完全好转,但至少,我们找到了一个新的方向。

    “谢谢医生啦。”我真诚地说道。

    医生微笑着说:“非常感谢你的信任。”

    我抱着宝宝,心里默默祈祷,希望她能快点好起来。

    “想问问大家,有没有出现这样的情况啊?”我忍不住在心中问道。

    “幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我对自己说。

    “大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我心中暗自庆幸。

    “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我心中默默想着。

    宝宝吐奶严重的就医指南 常见症状 宝宝吐奶严重可能是由于牛奶过敏、乳糖不耐受或脾虚泄泻等原因引起的。常见症状包括频繁呕吐、肠胃不适、黄疸等。 推荐科室 儿科医院 调理要点 1. 如果宝宝有牛奶过敏,应使用肽敏舒或葛尔舒等特殊配方奶粉; 2. 如果宝宝有乳糖不耐受,应使用蔼儿舒等特殊配方奶粉; 3. 如果宝宝有脾虚泄泻,应在医生指导下使用相应的中药或西药进行治疗; 4. 在更换奶粉时,应从小剂量开始,逐渐增加; 5. 定期复查,根据宝宝的具体情况调整治疗方案。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那份诊断报告,心情如同这阳光一般,暖洋洋的,却带着一丝难以言说的沉重。

    “你好。”电话那头传来医生的声音,听起来平静而专业。

    “你好。”我回应,声音却有些颤抖。

    “关于你的基因检测,我建议你做全基因检测。”医生的话让我心头一紧,全基因检测?那得多少钱?

    “全套基因。”我重复了一遍,心里已经开始计算自己的荷包。

    “全做的话,大约1.8万。”医生的话让我倒吸一口凉气,1.8万?这对我来说可不是一个小数目。

    “9基因7000。”医生又补充了一句,我听不太懂,只能无奈地摇摇头。

    “看不懂。”我实话实说。

    “没法再解释了。”医生的声音听起来有些无奈。

    “9项7000。”医生再次重复,这次我记住了。

    “全部都做1.8万。”医生的话让我有些犹豫,但想到自己的病情,我还是决定全部做。

    “看看这个分析一下。”我将诊断报告的照片发给了医生。

    “晚点回复你。”医生说完就挂断了电话。

    我坐在沙发上,心里五味杂陈。胆囊癌,这个听起来就让人恐惧的词语,如今却成了我生活的现实。我想到自己的家人,想到他们得知这个消息后的反应,心里不禁一阵酸楚。

    几天后,医生给我回了电话。

    “这种胆囊恶性肿瘤恶性高,分子靶向可以试一下。”医生的话让我看到了一丝希望。

    我挂断电话,深深地吸了一口气。我知道,接下来的路不会容易,但我已经没有退路。我要坚强,为了自己,也为了家人。

    我拿起手机,拨通了京东互联网医院的电话。我知道,那里有我需要的帮助。

    “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我对自己说。

    我挂断电话,看着窗外的阳光,心中充满了希望。

    胆囊癌术后基因检测指南 常见症状 胆囊癌的早期症状不明显,晚期可能出现右上腹疼痛、黄疸、食欲减退等症状。易感人群包括中老年人、慢性胆囊炎患者等。 推荐科室 肝胆外科或肿瘤科 调理要点 1. 全基因检测,了解肿瘤的基因突变情况,指导个体化治疗。 2. 9基因检测,针对常见的基因突变进行检测,费用相对较低。 3. 分子靶向治疗,根据基因检测结果选择合适的靶向药物进行治疗。 4. 注意饮食调理,避免油腻、刺激性食物,多吃新鲜蔬菜和水果。 5. 定期复查,及时发现和处理可能的复发或转移情况。

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