杨某，1岁女童，患有左侧后腹膜神经母细胞瘤，进行了左侧后腹膜肿瘤切除术。病理检查显示，送检组织内存在神经母细胞瘤细胞，伴有变性和钙化现象，并且脉管内发现了瘤栓。同时还发现了肾上腺组织和后腹膜淋巴结内的肿瘤组织。结合病史，这些结果符合神经母细胞瘤化疗后的改变。肿瘤大小为6.5*4*3cm，切面上有一结节，大小为4.5*3.5*2cm，颜色为灰白色和灰红色，局部伴有出血。由于这是一个恶性肿瘤，手术后需要进行化疗，并定期复查以防复发和转移。

本例为一名3岁的女童，于2021年6月16日被诊断为左后腹膜神经母细胞瘤，并接受了化疗。送检组织显示神经母细胞瘤细胞残留，伴随出血、变性和灶性钙化。同时，在左肾周脂肪中也发现了神经母细胞瘤细胞的存在。

基于以上病理分析结果，建议该患者继续接受化疗，并由外科医生进行随访观察。化疗是治疗神经母细胞瘤的重要手段之一，可以有效控制肿瘤的生长和扩散。外科随诊则可以及时发现和处理可能出现的并发症或复发情况。

在治疗过程中，应密切关注患者的病情变化，及时调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果。同时，家属和患者本人也需要积极配合医生的治疗和护理工作，共同抗击疾病。

一位老年女性因胸背部疼痛入院，MRI检查显示T3左侧椎旁有不规则强化的病灶，侵犯邻近骨质及椎管，PET-CT结果也支持神经源性肿瘤的可能性。术前诊断考虑到可能是神经源性肿瘤或骨来源恶性肿瘤，具有手术切除指征。全麻下进行了后肿瘤切除+椎弓根螺钉内固定术，术后病理结果确认为神经鞘瘤。

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤都是嗜铬细胞肿瘤，但它们的起源和特点有所不同。嗜铬细胞瘤源自肾上腺髓质嗜铬细胞，而副神经节瘤则起源于肾上腺外的嗜铬细胞，包括交感神经节和副交感神经节。据2004年WHO数据显示，副神经节瘤占所有嗜铬细胞肿瘤的15%到24%。

嗜铬细胞瘤通常在肾上腺内形成，而副神经节瘤可以在身体的其他部位出现，例如腹部、盆腔、胸部和头颈部。这种差异在诊断和治疗上非常重要。

了解这两种肿瘤的区别对于患者和医务人员来说都是至关重要的。正确的诊断可以帮助确定最合适的治疗方案，并提高治疗的成功率。

本案例报告一名2岁女童，患有左侧肾上腺神经母细胞瘤，并接受了化疗。病理检查结果显示，送检的肿瘤组织中仍然存在神经母细胞瘤细胞的残留，伴随着出血、变性、坏死和钙化现象。此外，淋巴结也被发现含有神经母细胞瘤细胞。肾上腺组织也被观察到。

根据这些结果，建议患者在手术后继续接受化疗，以减少复发的可能性。同时，需要定期进行复查，并由外科医生进行随诊。

我是一位年轻的母亲，生活在哈尔滨市。我的宝宝出生时就有一个明显的咖啡牛奶斑，起初我以为只是一个普通的胎记。然而，随着时间的推移，这个斑点不仅没有消失，反而逐渐变大。更令我担忧的是，宝宝的其他部位也开始出现类似的斑点，虽然比最初的那个小，但数量却在增加。

我开始在网上搜索相关信息，结果让我更加焦虑。有人说这可能是神经纤维瘤，一个可能会引发癌症的疾病。我的心情跌入谷底，整天都在担心宝宝的健康问题。为了寻求专业的帮助，我决定在线上咨询一位医生。

通过京东互联网医院的平台，我与一位医生进行了交流。医生首先要求我提供宝宝患病部位的图片，并详细描述症状和用药情况。虽然我没有给宝宝用过任何药物，但医生还是需要确认宝宝没有过敏史和肝肾功能异常。由于我是女性，医生还特别询问了我是否处于孕期或哺乳期，以便确定是否可以用药。

在我提供了所有必要信息后，医生告诉我，这种斑点通常是良性的，不会癌变。他们随着年龄增长而变大是正常现象。医生还建议我可以在宝宝长大后考虑激光去除这些斑点。听到这个消息，我如释重负，感谢医生的专业指导和安慰。

在脑部肿瘤的鉴别诊断中，松果体母细胞瘤需要与其他几种肿瘤进行区分。首先是髓母细胞瘤，这种肿瘤主要出现在小脑蚓部，并且会向第四脑室内生长。其临床症状主要表现为小脑性共济失调和颅内压增高。从病理学角度看，瘤细胞核略大且形态不规则，常见Homer—wright菊形团的特征。

其次是神经母细胞瘤，这种肿瘤多见于颅外神经节及肾上腺。与松果体母细胞瘤相比，神经母细胞瘤的瘤细胞稍大、染色稍浅、胞浆稍多些。

第三种需要区分的肿瘤是恶性淋巴瘤。这种肿瘤的瘤细胞不形成菊形团，瘤组织间也无纤细的纤维，免疫组化表达LcA等淋巴瘤的标记H o。

最后是松果体区生殖细胞瘤。虽然它与松果体母细胞瘤发生在同一部位，但两者的病理形态完全不同，术前影像学上难以区别，需要通过术后病理检查来确诊。

脑胶质瘤是一种常见的颅内肿瘤，占据了46%的比例。它对患者的健康和生命产生了直接的影响。为了更好地理解这种疾病，今天我们将深入探讨脑胶质瘤的四大临床特点。

首先，星形细胞瘤在CT平扫中通常表现为以低密度为主的混合密度病灶，增强扫描后多数肿瘤周围会有不同程度的低密度脑组织水肿和占位征象。其次，室管膜瘤在CT平扫中常为高密度或略高密度病灶，内含小区域低密度囊变区和小斑点状钙化灶，增强后扫描多数肿瘤呈均匀一致的增强。再者，少支胶质瘤在CT平扫中多表现为一稍低密度或等密度病灶，特征性变化为病灶内出现明显钙化，发生率达70%。最后，髓母细胞瘤在CT平扫中多显示为边界相对清楚的略高密度病灶，密度多较均匀，增强扫描多呈均匀增强，半数病例可见周围水肿所致的不增强低密度区。

了解这些临床特点对于早期诊断和治疗至关重要。因此，我们强烈建议大家定期进行健康检查，并在发现任何异常情况时及时就医。

我从来没有想过，一个小小的硬块会给我带来如此大的困扰。起初，我并没有太在意它。只是在洗澡时无意间摸到了心窝处的一个圆圆的硬块。它不疼，也不痒，甚至连红肿都没有。只是静静地躺在那里，像一个不速之客。然而，随着时间的推移，我的焦虑开始逐渐加深。我开始频繁地触摸那个硬块，试图找到它的存在的原因。我的朋友和家人都劝我去看医生，但我总是拖延，害怕听到不好的消息。直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。我决定试一试，毕竟这比去实体医院要方便得多。

我登录了京东互联网医院的网站，选择了图文问诊服务。很快，一位医生接待了我。我们开始了对话。我向他描述了我的症状，包括硬块的大小、位置和触感。医生非常专业地询问了我的病史和其他相关信息，并建议我去医院做彩超检查。虽然我仍然有些担心，但我知道这是正确的决定。毕竟，健康是最重要的。

在医生的指导下，我顺利地完成了彩超检查。结果显示，那个硬块只是一个良性的脂肪瘤，完全可以通过手术切除。听到这个消息，我如释重负。医生还给了我一些调理建议，包括保持良好的生活习惯和定期复查。我深深地感谢医生和京东互联网医院的在线问诊服务。他们让我在家中就能得到专业的医疗建议，避免了不必要的焦虑和麻烦。

巨指（趾）症是一种罕见的先天性疾病，会导致婴儿的手指或脚趾异常生长，远大于正常大小。这种情况并非癌症，但可能会影响受影响手或脚的使用。

巨指（趾）症通常在出生时就存在，并且可能伴随着并指（两根手指合并在一起）或僵硬和弯曲的现象。症状包括受影响的手指或脚趾明显大于其他手指或脚趾，可能是静止型的（与其他手指或脚趾以相同速度生长）或进展型的（生长速度比其他部分快）。

目前，科学家仍不清楚巨指（趾）症的具体原因，但它似乎与母亲在怀孕期间的行为无关，也不会从父母传给子女。然而，巨指（趾）症可能与其他疾病和综合症同时出现，例如神经纤维瘤症、血管畸形、多发性软骨瘤、硬化症和马富奇氏综合症。

诊断巨指（趾）症通常需要X光检查和可能的核磁共振成像（MRI），以获取受影响组织的详细信息。治疗的目标是确保患者的手或脚具有最大的功能和最佳的外观。轻度病例可能只需要随时间观察，而更严重的情况可能需要手术。手术可能包括切除皮肤及皮下增生脂肪组织减容术、指骨缩容术或截指术等组合程序。

巨指（趾）症患儿的长期前景取决于个体情况和疾病的严重程度。虽然手术可以改善外观和功能，但受影响的手指或脚趾可能仍然在外观和活动上有所不同。