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体检项解读:性状

体检项解读:性状
发表人:远程医疗新视界

1. 性状的概述
性状(trait)是指可遗传的个体和全面发育个体所能观察到的(表型的)特征,包括生长发育特征、细毛形状或动态过程、解剖结构、器官功能或精神性特征等。任何生物体都有或多或少的性状。有的表现为形态特征(如猫毛的颜色、形状),有的表现为生理特征(如人的ABO血型、植物的耐旱性、抗病性、耐寒性),有的表现为行为方式(如猫的捕击性、服从性),等等。在孟德尔之后的遗传学中,把作为表型的各种性状视为遗传学研究的对象,将各种性状的遗传质称为性状基因。
2. 性状的分类与遗传学分析
性状的分类可以帮助我们更好地理解和研究遗传学。在遗传学中,性状主要分为两类:单因素性状和多因素性状。单因素性状是指由单一基因决定的性状,例如眼皮单双;而多因素性状则是由多个基因和环境因素共同决定的性状,例如身高、体重等。在遗传学分析中,我们通常关注单因素性状,因为它更容易被研究和解释。
3. 体检中的性状检测
在体检中,性状检测可以帮助我们了解个体的健康状况,发现潜在的疾病风险。常见的性状检测包括:
- 生长发育特征:如身高、体重、头围等;
- 细毛形状或动态过程:如头发颜色、皮肤纹理等;
- 解剖结构:如牙齿、骨骼等;
- 器官功能:如心脏、肝脏、肾脏等;
- 精神性特征:如智力、性格等。
4. 性状的遗传与变异
性状的遗传和变异是生物学研究的重要领域。性状的遗传是指性状在亲子代之间的传递,而性状的变异是指同一物种中个体之间性状的差异。性状的遗传和变异受到基因和环境因素的影响。
5. 性状的实用意义
性状的检测和研究具有重要的实用意义。例如,通过性状检测可以发现遗传性疾病,为疾病预防提供依据;通过研究性状的遗传规律,可以为育种工作提供指导;通过了解性状的变异规律,可以为生物进化研究提供线索。

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  • 我总是对自己的身体变化格外敏感。最近,小臂上出现了一些红色痣样物体,像是一群小蚂蚁在皮肤上安营扎寨。起初,我并未太在意,直到它们开始增多,我的心也随之沉了下去。白天工作时,偶尔会不经意地触摸到它们,晚上睡觉前更是会盯着镜子里的自己,担心它们会不会是某种可怕的疾病的征兆。

    我决定寻求专业的医疗帮助,于是打开了京东互联网医院的APP,选择了图文问诊。很快,一位皮肤科全职医生接待了我。我们开始了对话。

    “尊敬的PLUS会员,您好,我是皮肤科全职医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的话语温暖而专业,缓解了我内心的紧张。

    我向医生描述了我的症状,并上传了小臂的照片。医生仔细查看后,问我这些红色物体出现多久了。我告诉他可能有几个月了,但我并未注意到它们是否增多。医生建议我拍照上传更多的局部照片,以便更好地分析我的症状。

    在等待医生的诊断结果时,我的心情像过山车一样起伏不定。白血病、皮肤癌等可怕的疾病在我脑海中浮现。终于,医生给出了他的诊断结果:“根据您的描述和图片来看,考虑是毛细血管痣,血管畸形导致的,一般是不会影响什么,不需要特殊治疗的,不会影响身体健康,想要去除可以激光打掉。”

    我松了一口气,但仍然有些担忧:“嗯嗯 不会是白血病这类的吧?”医生再次确认:“不是的。”

    我告诉医生,我的母亲和外公身上也有很多这种红色的东西,甚至比我的还要大还要多,有一些还突出来了。医生解释说,这可能是遗传的。我感到一丝安慰,至少我知道这不是什么罕见的疾病。

    在结束咨询后,我对京东互联网医院的服务感到非常满意。医生的专业知识和耐心解答让我放下了心中的大石头。同时,我也意识到,健康问题不能被忽视,及时就医是非常重要的。希望我的经历能提醒大家,关注自己的身体变化,遇到问题及时寻求专业帮助。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,不要像我一样因为担忧而耽误了时间。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    毛细血管痣的诊断与治疗 常见症状 毛细血管痣是一种良性的皮肤病变,通常表现为小臂或其他部位出现红色或紫色的斑点或小疙瘩。这种病变多见于中年人,可能与遗传因素有关,但通常不会引起其他健康问题。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 如果痣样物体不影响日常生活,可以选择不治疗,定期观察即可。 2. 如果患者希望去除痣样物体,可以考虑激光治疗。 3. 避免过度暴露在阳光下,使用防晒霜保护皮肤。 4. 注意个人卫生,避免感染和其他皮肤问题的发生。 5. 如果痣样物体出现变化(如颜色、大小、形状等),应及时就医检查,以排除其他可能的皮肤病变。

  • 我还记得那天,手里攥着唐氏筛查的结果单,心情如同过山车一般。1/102的风险比率,意味着我的宝宝有可能患上唐氏综合征。医生建议我做羊水穿刺以确认诊断,但我对这个过程感到恐惧和不安。于是,我开始了漫长的线上问诊之旅。

    在一个互联网医院的平台上,我遇到了许多专业的医生。他们耐心地解答了我的问题,告诉我无创DNA的准确率大约在85-95%之间,并且可以排查21、18、13三对染色体异常。然而,如果结果异常,仍然需要羊水穿刺来确定诊断。医生们也提醒我,唐氏筛查的总体准确率只有70%左右,不能完全依赖这个结果。

    我开始考虑做无创DNA检测。虽然它不能检查所有染色体异常,但至少可以排除一些高风险的可能性。同时,我也在网上搜索各种相关信息,了解到羊水穿刺虽然是金标准,但也存在一定的风险。最终,我决定先做无创DNA检测,如果结果正常,就可以放心了;如果结果异常,再考虑是否做羊水穿刺。

    这段时间里,我经常在网上与其他准妈妈交流经验,分享彼此的担忧和希望。我们一起学习如何更好地照顾自己和宝宝,如何应对各种可能出现的问题。互联网医院和线上问诊平台成为了我们之间的桥梁,帮助我们跨越了地域和时间的限制,获得了更多的支持和帮助。

    唐氏综合征就医指南 唐氏综合征就医指南 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传性疾病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏病等。高风险人群包括35岁以上的孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 定期进行产前检查,包括唐氏筛查、无创DNA检测等。 如果有高风险因素,应及早咨询专业医生,了解更多的诊断和治疗方案。 保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒等不良习惯。 注意营养均衡,摄入足够的叶酸等重要营养素。 如果确诊患有唐氏综合征,应积极配合医生进行治疗和康复训练,提高生活质量。

  • 我紧张地坐在儿保的候诊室里,手心冒汗。今天是女儿的视力检查日,我的心情就像一只被风吹得七零八落的风筝。作为一个600度近视加100多散光的妈妈,和一个接近500度近视的爸爸,我们都非常担心女儿的视力问题。毕竟,遗传因素在这里起着不小的作用。

    终于轮到我们了。医生是一位温和的中年女性,麦医生。她先是对女儿进行了一系列的视力测试,然后拿出一张纸条,上面写着一些数字和符号。我一看,心就沉了下去。因为我上网查过,所有的球径都是正的(+),而女儿的结果却是负的(-)。这意味着什么?我不敢想象。

    “麦医生,这个结果怎么样?”我小心翼翼地问道,尽量控制住自己的声音不颤抖。麦医生看了看结果,然后微笑着说:“没事的,孩子的视力还在正常范围内。只是因为年纪还小,所以视力还不太准确。”

    我松了一口气,但仍然有些不放心。毕竟,我的近视和散光都很严重,难道女儿就不会遗传到这些问题吗?我决定再次向麦医生请教:“麦医生,我有600度近视和100多的散光,而我老公也有接近500的近视。女儿的视力结果是负的,这正常吗?”

    麦医生耐心地解释道:“这个结果有时候会有误差的。半年后再来复查一次,对比一下就知道了。”

    我点了点头,心中仍然有些忐忑。回到家后,我开始上网搜索关于视力遗传的信息。结果让我更加担心。看来,女儿的视力问题需要我们长期关注和照顾。

    我想问问大家有没有出现过这样的情况?如果有,应该如何预防和治疗?希望能从大家的经验中得到一些启示。同时,也要感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我们可以随时随地咨询专业医生,及时了解孩子的健康状况。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!近视的遗传与预防 常见症状 近视是一种常见的屈光不正,主要表现为远处物体模糊不清,近处物体清晰可见。易感人群包括长期近距离用眼、遗传因素强的人群等。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 定期进行视力检查,及早发现问题; 2. 保持正确的用眼姿势和距离,避免长时间近距离用眼; 3. 多进行户外活动,增加光照刺激; 4. 合理安排学习和工作时间,避免过度疲劳; 5. 如有必要,可以使用眼镜或隐形眼镜进行矫正,或者考虑进行激光手术治疗。

  • 我从小就有白头发,起初只是零星几根,随着年龄增长,白发越来越多。七年前,我开始注意到这个问题,但一直没有采取任何措施。直到最近,白发的数量急剧增加,我的心情也随之变得沉重。

    在京东互联网医院上,我找到了一个中医专家进行图文问诊。医生让我发几张头发的照片过去,他仔细查看后问我有多长时间了,是否用过什么药物。我告诉他已经七年了,之前从未用过任何药物。医生说白发的原因很多,熬夜、压力大、心情不好都有关系。他建议我到当地的中医院开点中药调理一下,并且平时可以多吃一些核桃、黑豆、黑芝麻等食物。

    我问医生是否有特效药可以治愈白发,医生说没有。然后我又问他是否可能是遗传所致,医生说如果从小就有白发,那么很可能跟遗传有关。但我父母都没有白发,医生便说那就不考虑遗传因素了。

    我还向医生询问了一个私人的问题:长期手淫过度是否会导致白发?医生说有一定的关系。我感到非常焦虑,担心自己的不良习惯会对健康造成更大的影响。医生安慰我说,只要戒掉这个习惯,情况会有所好转。

    这次咨询让我意识到,健康问题不能忽视。虽然白发看似是一个小问题,但它可能是身体内部某种不平衡的表现。从现在开始,我决定改变自己的生活习惯,多关注自己的身体健康。同时,我也想提醒大家,健康没有小事,平日里我们都要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同维护好我们的健康。肾虚型脱发就医指南 常见症状 肾虚型脱发主要表现为头发稀疏、白发增多,伴随着精神疲乏、腰膝酸软等症状。易感人群包括长期熬夜、压力大、生活习惯不良的人群。 推荐科室 中医科 调理要点 1. 中药调理:到当地中医院开具中药方,根据个人情况进行调理。 2. 改变生活习惯:保持良好的作息习惯,避免熬夜和过度压力。 3. 饮食调理:多吃核桃、黑豆、黑芝麻等食物,补充身体所需的营养成分。 4. 戒除不良习惯:如长期手淫过度等不良习惯,应及时戒除,以免影响健康。 5. 心理调节:保持良好的心态,避免过度焦虑和紧张情绪的影响。

  • 我从小就有一个小小的烦恼:我的听力似乎不太好。起初,我并没有太在意,毕竟我还年轻,总觉得这只是暂时的。然而,随着时间的推移,我的听力问题变得越来越明显,尤其是在嘈杂的环境中,或者当别人小声说话时,我经常需要他们重复好几遍才能听清。这种情况让我感到非常尴尬和沮丧,甚至开始影响到我的日常生活和工作。

    一天,我在网上搜索相关信息时,偶然发现了京东互联网医院。出于好奇和一丝希望,我决定尝试一下。通过图文问诊的方式,我向医生描述了我的症状。医生非常耐心地听完了我的描述,并询问了一些详细的问题,包括我的家族病史和是否有其他不适症状。他的专业和关心让我感到很安心。

    医生告诉我,我的听力下降可能是由于多种原因引起的,包括遗传、环境因素、甚至是某些疾病。为了确定具体原因,他建议我进行一系列的检查和测试。同时,他也开了一些药物给我,包括金纳多和甲钴胺,希望能够缓解我的症状。

    在接下来的几周里,我按照医生的建议进行了治疗,并且也去做了一些检查。结果显示,我的听力下降确实与遗传有关,我的母亲和妹妹也都有类似的问题。虽然这个结果让我有些失望,但同时也让我明白了为什么我会有这样的问题,并且也让我更加珍惜现在的生活和健康。

    通过这次经历,我学到了很多关于听力和健康的知识,也体会到了在线医疗的便利和效率。虽然我的听力问题可能无法完全治愈,但我已经开始采取一些措施来保护和改善我的听力,例如避免长时间暴露在噪音环境中,定期进行听力检查等等。同时,我也希望通过分享我的经历,能够帮助其他人更早地发现和处理类似的问题,避免像我一样因为忽视而导致问题加重。

    最后,我想说的是,健康真的没有小事。我们应该时刻关注自己的身体状况,及时就医,尤其是在现代社会中,互联网医疗为我们提供了更多的选择和便利。希望大家都能像我一样,珍惜健康,爱护自己。听力下降的治疗与调理 常见症状 听力下降可能是由多种原因引起的,包括肾虚耳鸣、遗传因素等。常见症状包括听力减退、耳鸣、难以听清悄悄话等。易感人群可能包括有家族遗传史的人群、长期暴露在噪音环境中的人群等。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 使用金纳多和甲钴胺进行治疗,必要时可以尝试针灸理疗。 2. 如果药物治疗无效,可能需要考虑佩戴助听器。 3. 避免长时间暴露在噪音环境中,注意耳朵的保护。 4. 保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动等,有助于改善听力下降的症状。 5. 如果听力下降是由肾虚引起的,可以考虑服用耳聋左慈丸进行调理,但需在医生指导下使用。

  • 我一直对自己的体味感到困扰。每次和朋友们一起出门,总是担心自己会不会散发出难闻的气味。这种焦虑感在我听说了狐臭基因的存在后变得更加强烈。据说,如果你的家族中有人有狐臭,那么你也很可能携带这个基因。

    我开始四处打听,想知道是否有办法检测出自己是否携带了这个基因。终于,在一次偶然的机会中,我了解到了京东互联网医院。听说他们可以提供在线咨询服务,于是我决定试一试。

    我打开了京东互联网医院的网站,选择了图文问诊的选项。很快,一位医生就接待了我。我们开始了对话。

    “您好,我想问一下,能不能查出是否携带狐臭基因?”我问道,心中充满了期待和紧张。

    医生回答说:“一般很难,也没有必要。”

    我有些失望,但还是坚持问道:“就想查一下。”

    医生再次解释:“据我所知没有这个项目。”

    我感到有些沮丧,但仍然不放弃:“遗传基因可以查到吗?”

    医生再次否定了我的请求:“没有这个项目。”

    我开始感到绝望,心想这可能是我永远无法解开的谜团。然而,医生并没有放弃,他告诉我:“这个的话我咨询了一下别人,这个,大的医院有这种检测。一般医院没有。”

    我心中一亮,原来还有希望!我决定去大医院进行检测。虽然过程可能会有些麻烦,但我认为这是值得的。毕竟,了解自己的身体状况是非常重要的。

    在等待检测结果的日子里,我开始反思自己的生活习惯。也许我应该更加注意个人卫生,或者尝试一些天然的除臭方法。无论结果如何,我都决定要积极面对,做出改变。

    最后,我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持。”

    狐臭遗传基因检测指南 常见症状 狐臭是一种常见的体臭问题,主要表现为腋下、脚部等部位散发出难闻的气味。易感人群包括青少年、肥胖者和家族中有狐臭病史的人群。 推荐科室 皮肤科或遗传科 调理要点 1. 保持良好的个人卫生习惯,经常洗澡和更换衣物; 2. 使用抗菌香皂和除臭产品; 3. 避免穿紧身衣物和合成纤维衣物; 4. 如果症状严重,可以考虑手术治疗; 5. 如果担心遗传问题,可以在大型医院进行基因检测。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了我和丈夫的脸庞。我们坐在沙发上,手里拿着一张纸条,上面写着“孕11周”。这是我们期待已久的消息,但随之而来的却是一连串的疑问和担忧。

    “孩子有地贫是吗?”医生的话像一盆冷水浇灭了我们的喜悦。我们俩都是O型血,难道这意味着我们的孩子也会有地中海贫血?我心中充满了恐惧和不确定性。

    “你们俩没有地贫,你的孩子也不会有的。”医生的话让我们稍微松了一口气,但我仍然有疑问。“A型的地中海贫血是怎么引起的?”我问道。医生解释说,地中海贫血跟血型没有关系,而是由基因突变引起的。即使我们都是O型血,也不能完全排除孩子患上地中海贫血的可能性。

    我开始回想起自己和丈夫的家族病史,是否有任何可能导致孩子患上这种疾病的因素。我的心情变得越来越沉重,仿佛一块巨石压在了我的胸口上。

    “你是O型血,是否有贫血?”医生突然问道。我摇了摇头,表示我从未检查过。医生建议我去做一个血液检查,以确定我是否有贫血或其他潜在的健康问题。

    我离开了医生的办公室,心中充满了不安和恐惧。回到家后,我开始搜索关于地中海贫血的信息,希望能找到一些答案。然而,越搜索越让我感到困惑和焦虑。

    在这个过程中,我发现了京东互联网医院。通过在线咨询,我得到了专业的医疗建议和安慰。医生告诉我,虽然地中海贫血是一种遗传性疾病,但并不是所有的O型血父母都会生出患有地中海贫血的孩子。他们还建议我和丈夫去做基因检测,以便更好地了解我们的遗传风险。

    经过一番思考和讨论,我们决定去做基因检测。结果显示,我们俩都没有携带地中海贫血的基因突变。这一消息让我们如释重负,终于可以放下心中的大石头了。

    现在回想起来,那段时间的经历让我更加珍惜生命和健康。同时,也让我意识到,面对未知和恐惧时,寻求专业的帮助和支持是多么重要。感谢京东互联网医院的医生们,他们的耐心解答和专业建议让我度过了那段艰难的时期。A型地中海贫血解析 常见症状 A型地中海贫血是一种遗传性疾病,主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。易感人群包括有地中海贫血家族史的个体和地中海沿岸地区的人们。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 避免接触可能引起溶血的药物和化学物质; 2. 定期进行血液检查,监测贫血情况; 3. 遵医嘱服用铁剂和叶酸等营养补充剂; 4. 在医生指导下进行输血治疗; 5. 注意休息,避免过度劳累和感染。

  • 隐睾,这一男性生殖器发育异常,指的是一侧或两侧睾丸未能降至阴囊内,而停留在下降途中的任何部位。这一状况在男性婴幼儿中较为常见,其成因复杂多样。

    首先,解剖因素是导致隐睾的重要原因之一。在胚胎发育过程中,睾丸系带过短或系膜与腹膜粘连等情况,都可能阻碍睾丸的下降。此外,睾丸血管发育异常、精索或输精管过短、睾丸体积过大等因素,也会导致睾丸无法进入阴囊。

    内分泌因素同样不容忽视。睾丸下降需要足够的动力,而这动力来源于母体的性腺激素。若睾丸本身存在缺陷,对促性腺激素不敏感,或血液中促性腺激素浓度过高,都可能导致睾丸下降不全。

    遗传因素也是隐睾的一个不容忽视的因素。部分隐睾患者有家族史,且在婴幼儿进行腹股沟斜疝手术时,睾丸可能因粘连而滞留。

    隐睾不仅会影响睾丸的正常发育和生精功能,还增加睾丸发生肿瘤的风险。因此,一旦发现隐睾,应及时就医,采取手术治疗或非手术治疗。

    家长在婴幼儿时期应关注孩子的生殖器发育情况,确保睾丸降至阴囊内。若发现异常,应及时治疗,避免影响孩子的健康成长。

  • 我从小就羡慕那些高挑的男生,总是希望自己也能拥有他们那样的身高。可惜,我的身高一直停滞不前,甚至在同龄人中显得格外矮小。这种自卑感伴随了我整个青春期,直到有一天,我决定寻求专业的帮助。

    我在网上搜索了各种方法,包括一些传统的中医理论,例如“肾虚”可能会影响身高的增长。于是,我来到了京东互联网医院,希望能找到一个专业的医生来指导我。

    我被分配到了一位名叫姚医生的医生。他的语气温和,给了我很大的安慰。他首先告诉我,身高的增长主要取决于遗传因素和生长激素的分泌情况。然后,他建议我多喝牛奶和进行弹跳运动,以刺激生长激素的分泌。

    我听从了他的建议,并且开始了每天的锻炼和饮食调整。虽然一开始我并没有看到明显的效果,但我仍然坚持了下来。几个月后,我惊喜地发现自己的身高真的有所增加!

    这次经历让我深刻地体会到,专业的医疗建议和正确的生活方式可以带来巨大的改变。同时,我也意识到,身高并不是衡量一个人的价值的唯一标准。每个人都有自己的优点和特长,我们应该学会欣赏和发掘这些美好的东西。

    如果你也在为身高问题而苦恼,不妨试试我的方法。记住,健康和自信才是最重要的财富。最后,我想问问大家,有没有出现过类似的情况?又是如何解决的呢?

    身高增长的科学方法 常见症状 身高增长缓慢或停滞,可能与遗传、营养不良、缺乏运动等因素有关。青少年和儿童是主要的易感人群。 推荐科室 儿科或内分泌科 调理要点 1. 保证充足的营养摄入,特别是蛋白质、钙和维生素D; 2. 多做弹跳运动,如篮球、跳绳等; 3. 每天喝足够的牛奶,补充钙质; 4. 避免不良生活习惯,如熬夜、吸烟等; 5. 如果有必要,可以在医生的指导下使用生长激素治疗或其他相关药物。

  • 我曾经是一个充满希望的准妈妈,期待着小生命的到来。然而,命运却和我开了一个残酷的玩笑。我的胚胎停育了,医生告诉我可能是因为染色体异常。我感到无助和绝望,仿佛整个世界都崩塌了。

    在网上搜索相关信息时,我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着一丝希望,我决定试一试。通过图文问诊,我将我的染色体结果发送给了医生。医生非常专业,详细阅读了我的病情描述,并询问了我是否有其他孩子以及胚胎停育的次数。得知我没有孩子且只经历了一次胎停后,医生建议我找主治大夫面诊,以便更好地了解我的情况并制定个性化的治疗方案。

    虽然我最终没有继续问诊,但这次经历让我意识到在线问诊的重要性。它不仅可以节省时间和精力,还能让我们在家中就能得到专业的医疗建议。对于像我这样需要隐私和安慰的人来说,这种服务无疑是一种福音。

    胚胎停育染色体异常就医指南 常见症状 胚胎停育染色体异常可能会导致反复流产、不孕等问题。患者可能会出现月经不调、性生活疼痛等症状。 推荐科室 生殖医学科或遗传科 调理要点 1. 定期进行染色体检查,了解自己的染色体情况。 2. 如果有反复流产或不孕问题,及时就医,寻求专业的治疗建议。 3. 在日常生活中,注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力。 4. 如果需要药物治疗,应在医生的指导下使用,避免自行购买和使用药品。 5. 在治疗过程中,保持积极乐观的心态,避免过度焦虑和压力。

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