我和老公在成都市的某家医院做了新生儿的遗传性耳聋基因检测。宝宝现在27天大，结果显示第三项有问题，其他19项都正常。我们非常担心，怕宝宝有耳聋的风险。医生告诉我们，需要等到宝宝3个月大再做一次检查，才能确定是否真的有问题。现在我们只能等待，希望一切都好。

这次的经历让我深刻体会到，作为父母，我们总是希望给孩子最好的，但有时候事情并不能如我们所愿。我们只能尽力去做，剩下的就交给命运吧。

我一直以为耳聋是老年人的专利，直到我自己也开始经历这种困扰。从小我的听力就不太好，医生说是遗传性耳聋。随着年龄的增长，我的听力下降越来越明显。有时候在人群中，我会错过别人说的话，甚至在电话里也经常听不清对方的语音。这种感觉就像被世界隔绝了一样，非常孤独和无助。

我尝试了各种方法来改善我的听力，包括服用一些传统中药，希望能缓解我的耳鸣和听力下降。但是效果并不明显。直到有一天，我在网上看到了一篇文章，介绍了肾虚性耳鸣的治疗方法。我开始怀疑自己的耳聋是否与肾虚有关，于是决定去医院做进一步的检查。

在医院，我遇到了一位非常专业的医生。他详细询问了我的病史和症状，并进行了一系列的听力测试。最终，他告诉我我的耳聋主要是由于感音神经性耳聋引起的，而不是肾虚性耳鸣。虽然我感到有些失望，但同时也松了一口气，因为我知道这意味着我可以通过佩戴助听器来改善我的听力。

医生建议我选择一款适合我的助听器，并教我如何正确使用它。起初，我对这个小装置有些抵触，担心它会影响我的外观或者引起别人的注意。但是，当我第一次戴上它，听到清晰的声音时，我的心情完全改变了。助听器不仅让我能更好地与人交流，还让我重新找回了生活的乐趣。

通过这次经历，我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的重要性。如果没有在线平台，我可能还在寻找正确的治疗方法，浪费更多的时间和精力。现在，我可以轻松地在家中与医生交流，获取专业的医疗建议和服务。这不仅提高了我的生活质量，也让我更加珍惜健康和生命。

2024年9月5日晚上7点59分，74岁的老人在沈阳市通过京东互联网医院进行了一次线上问诊。起初，他抱怨说自己的双耳听力都有问题，尤其是右耳更严重。医生详细询问了他的症状，并建议他先接受一个疗程的系统治疗，包括点滴、理疗和口服药物。患者坚持要求开药，医生最终同意并开了两盒金纳多。整个过程中，医生始终保持着专业和耐心，给予了患者充分的关心和支持。最终，患者顺利购买了药品，并表示对医生的服务非常满意。

我和老公都携带耳聋基因，这个消息就像晴天霹雳一样，打破了我们平静的生活。我们在西安市的一家互联网医院进行了线上问诊，医生告诉我们孩子有25%的概率会耳聋。这个结果让我们心如刀绞，担心孩子的未来。我们不想冒险做羊水穿刺或熊猫血检测，怕增加溶血的风险。医生解释说，GJB2基因复合杂和突变基因导致耳聋后代的概率是25%，但这只是基于GJB2基因的遗传特点在讨论，实际上医学明确耳聋相关的基因有好几百个，我们这只是发现了一个基因。即使我们避开了GJB2基因，也可能会碰到其他基因，其他疾病。国家曾经暂停产前基因检测，就是因为很难对无病配偶做后代是否发病的完美预测。医生的话让我们更加焦虑和无助，仿佛我们在黑暗中摸索，找不到出路。我们只能等待孩子出生后再进行检测，看看新生儿的耳朵是否有问题。这个突变，医学没有想象的发达，我们能做的就是基于报告的解读，尽量做好心理准备。整个线上问诊过程虽然不能完全解决我们的问题，但医生的专业解答和建议让我们感到安慰和支持。我们决定在京东健康继续关注和咨询相关的医疗信息，希望能为孩子的健康做出最好的选择。

我还记得那天，24岁的我突然发现右耳听不见了。起初，我以为只是暂时的，可能是耳朵进了水或者是耳机音量太大。但是，随着时间的推移，我的听力并没有恢复。反而，我的耳朵开始出现一种奇怪的鸣声，仿佛有无数只蜜蜂在我的耳边嗡嗡作响。这种感觉让我非常焦虑和恐慌。

我开始四处寻找答案，甚至在网上搜索了各种可能的原因。其中一个搜索结果引起了我的注意：肾虚耳鸣。虽然我不确定这是否与我的情况有关，但我决定尝试一下线上问诊，希望能够得到专业的建议。

在与医生交流的过程中，我了解到我的症状可能是感音神经性耳聋，也就是突发性耳聋。医生建议我立即到医院进行详细检查，并可能需要住院治疗。虽然我对此感到有些担忧，但我也意识到早期治疗的重要性。

在等待进一步的诊断结果时，我开始反思自己的生活习惯。是否是我过度使用耳机，或者是工作压力过大导致的？我决定从现在开始，更加关注自己的健康，避免再次出现类似的问题。