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儿童自闭症的多因素致病原因及诊断治疗

儿童自闭症的多因素致病原因及诊断治疗
发表人:医学奇迹见证者
自闭症在儿童中的发病可能与遗传、大脑结构、神经递质、感染以及环境因素等多种因素相关。遗传因素可能导致基因突变,影响大脑发育和神经传递;大脑结构异常,如前脑功能减少、海马体体积减小,可能引起社交和沟通困难;神经递质失衡,如5-羟色胺、多巴胺的失衡,可能导致情绪调节和社交行为异常;感染后神经发育障碍,如风疹、巨球蛋白血症等,可能干扰大脑发育;早期环境因素如宫内窘迫、早产、低出生体重等也可能增加自闭症风险。针对这些因素,建议通过MRI评估大脑结构,药物治疗调整神经递质平衡,并定期进行心理评估和行为监测,以早期发现和治疗自闭症。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,显得有些刺眼。我,一个被地中海贫血困扰多年的患者,带着满心的疑问和不安,走进了京东互联网医院的咨询室。

    医生,一个看起来温和的中年人,微笑着向我打招呼。他的声音很柔和,让我感到一丝安慰。我迫不及待地向他倾诉了我的担忧:“医生,我是地中海贫血患者,我想知道,我的孩子和配偶需要做什么检查?”

    医生耐心地听我说完,然后说:“别担心,我会仔细分析你的资料,再给你详细回复。”他的话让我感到一丝安心,但心中的焦虑并未完全消散。

    我按照医生的要求,将血常规及其他化验结果发给了他。等待的过程是漫长的,我不断地刷新手机,期待着医生的回复。

    终于,医生的消息来了:“您这个诊断地中海贫血是明确的,但是轻型的地贫,也可以认为是携带者。”听到这里,我心中的一块大石终于落地。

    “那如果要小孩,我是不是也要查地贫?”我小心翼翼地问道,“看有没有携带基因。”

    医生回答:“您已婚了?”我点了点头,“是的。”

    “那您爱人也需要查基因检测的。”医生的话让我有些意外,但我还是点了点头。

    接下来的对话中,医生详细地为我解释了地中海贫血的相关知识,以及如何预防和治疗。他的专业知识和耐心解答让我感到非常感激。

    离开医院的时候,我心中充满了希望。我知道,虽然地中海贫血给我带来了很多困扰,但只要我积极配合治疗,保持乐观的心态,就一定能够战胜病魔。

    回到家后,我将这次咨询的经历分享给了家人。他们听后,纷纷表示支持,并承诺会陪我一起面对病魔。

    我想,这就是生活吧。无论遇到什么困难,只要我们勇敢面对,就一定能够找到解决问题的方法。我想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?如果有的话,你们是如何应对的呢?

    幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    地中海贫血就医指南 常见症状 地中海贫血是一种遗传性疾病,主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。轻型地贫可能无明显症状,但仍可能影响生育和后代健康。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 定期进行血常规检查,监测贫血情况。 2. 配偶和孩子需要进行基因检测,了解是否携带地中海贫血基因。 3. 遵循医生的治疗方案,可能包括输血、铁剂治疗等。 4. 注意休息,避免过度劳累,保持良好的生活习惯。 5. 如果计划生育,应在医生的指导下进行遗传咨询和产前诊断,减少地中海贫血的遗传风险。

  • 那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我带着一丝忐忑,走进了京东互联网医院的咨询室。

    医生是个中年女性,面容和善,眼神里透着专业的坚定。我坐下后,她首先微笑着问我:“你好,有什么可以帮到您的?”

    我深吸一口气,尽量让自己的声音听起来平静:“医生,我家的孩子今年8岁半了,身高已经150cm,我担心他长得太快了。”

    医生微微点头,语气温柔地说:“孩子的身高和很多因素有关,你之前有没有查过相关的检查?”

    我回答:“查了,骨龄也没问题。”

    医生接着说:“身高和父母遗传有关系,也和后天的生活环境有关系。只要孩子相关检查是正常的,没有早熟的表现,就不需要特别处理。”

    我听了这话,心里稍微放松了一些,但还是有些担心:“哦,就怕他现在长得太快以后不长,或者以后长得太高,我们两个大人都是172cm,160cm。”

    医生耐心地解释:“这个不用担心,只要不是早熟,孩子的生长发育是有规律的。你放心,只要定期观察,没问题。”

    我点点头,心里虽然还是有些不安,但医生的话让我觉得安心了许多。

    “哦,谢谢医生。”我最后说。

    医生微笑着回答:“客气了,有什么问题随时可以来咨询。”

    离开医院的时候,我心情好了很多。虽然孩子的身高问题让我担忧,但医生的专业解答让我放心了许多。

    想问问大家,有没有遇到过类似的情况呢?或者,有没有什么好的建议可以分享?

    8岁半小孩身高150cm是否正常? 常见症状 8岁半小孩身高150cm可能是正常的生长发育,但也可能是早熟的表现。需要结合骨龄等检查结果进行综合判断。 推荐科室 儿科或内分泌科 调理要点 1. 定期进行身高、体重、骨龄等检查,监测生长发育情况。 2. 如果有早熟的表现,需要及时就医,可能需要使用药物治疗。 3. 保持良好的生活习惯,包括合理的饮食、充足的睡眠和适量的运动。 4. 避免过度焦虑和压力,保持心情愉快和放松。 5. 如果有其他不适症状,及时就医,排除其他可能的疾病。

  • 那是一个普通的夜晚,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,屏幕那头是那位和蔼的医生。我的心情如同这夜色一般沉重,因为我的头发,我的白发。

    “您好,上传图片看看具体症状。”医生的声音透过屏幕传来,带着一丝关切。

    我上传了照片,屏幕上我的脸庞显得有些苍白,那些过早出现的白发像是在嘲笑我。

    “主要像问下。”我回答,声音有些沙哑。

    “白发。”我指了指照片上的白发。

    “父母有白头发吗?”医生问。

    “母亲有,父亲没有。”我回答。

    “我高中就开始慢慢变白了。”我补充道。

    “白头发比较早和遗传有关系。”医生说。

    “现在工作快白三分之一了。”我苦笑着说。

    “经常熬夜吗?”医生问。

    “是的,工作需要。”我回答。

    “怎么补有效?”我追问。

    “有很大关系。”医生回答。

    “最好几点睡?”我又问。

    “晚上十点。”医生建议。

    “不是说是要睡够7小时吗?”我有些疑惑。

    “可以去掉。”医生回答。

    “不熬夜可以恢复吗?”我急切地问。

    “可以的。”医生给了我一丝希望。

    接着,我提到了手淫的问题。

    “我一般两周一次。”我回答。

    “不会圣虚导致吧?”我有些担忧。

    “以前我以为是圣虚。”我解释。

    “自己买了六位。”我继续说。

    “结果肝不好了。”我叹了口气。

    “中医说是肝肾阴虚。”医生说。

    “七宝美髯丸是调理的。”医生建议。

    那一刻,我仿佛看到了一丝曙光。

    我开始按照医生的建议调整作息,服用七宝美髯丸。虽然过程艰辛,但我没有放弃。

    如今,我的头发渐渐恢复了颜色,我的生活也重新找回了平衡。

    我想,这就是生活的真谛吧,无论遇到什么困难,只要不放弃,总会找到解决问题的方法。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们又是怎么解决的?

    肝肾阴虚引起的白发少年 常见症状 肝肾阴虚可能导致白发、早泄等症状,尤其是在熬夜、手淫等不良生活习惯的影响下更易出现。易感人群包括长期熬夜、过度手淫、饮食不均衡等人群。 推荐科室 中医科 调理要点 1. 调整作息,避免熬夜,保证充足的睡眠时间; 2. 减少手淫频率,保持适度的性生活; 3. 饮食上注意均衡,多摄入富含维生素B、E的食物; 4. 可以口服七宝美髯丸等中药进行调理; 5. 定期进行体检,及时发现和治疗相关疾病。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过医院的窗户洒在走廊上,空气中弥漫着消毒水的味道。我,一个曾经充满活力的中年人,此刻却躺在病床上,心情沉重。

    “医生,我看了病理的免疫组化结果,msh2和msh6阳性,但基因检测报告mmr检测均为测出。”我尽量让自己的声音听起来平静,但内心的焦虑却如潮水般涌来。

    “请问那个才是排除林奇综合症的金标准?”我迫不及待地追问,眼神中充满了期待。

    “以免疫组化为主,为准。”医生的话让我稍微安心了一些。

    “患者msi-h,是的,tmb突变也挺高。”医生补充道。

    “可是mmr并没有提示进测出。”我再次提出疑问。

    “对的,高,38.4,突变峰值。”我回答。

    “mmr一般不用基因检测。”医生解释道。

    “我从网上查看是不是林奇也要看mmr?”我继续追问。

    “这个是用来判断免疫抑制剂治疗的指标。”医生耐心地回答。

    “我比较关心患者是否为林奇。”我焦急地说。

    “家里有没有肠癌,卵巢癌等肿瘤病史?”医生问。

    “父亲的兄弟算吗?”我疑惑地问道。

    “不算。”医生回答。

    “免疫组化要看几个指标阳性就说明是有了林奇?”我继续追问。

    “父亲是喉癌算吗?”我再次提出疑问。

    “不算。”医生回答。

    “病史加上基因突变阳性,可以诊断林奇。”医生解释道。

    “不算。”我回答。

    “您父亲做过基因检测吗?”医生问。

    “没有哦。”我回答。

    “刚给您发的胚系检测结果表明什么?”我递给医生一份报告。

    “林奇是遗传性非息肉病性结直肠癌。”医生解释道。

    “胚系检测是否能检测后代有遗传呢?”我问道。

    “看我这个免疫组化结果是林奇是吗?”我再次确认。

    “给我做手术的大夫说我是林奇。”我回忆道。

    “但是肿瘤医院的医生说不一定是。”我补充道。

    “胚系突变可能会遗传的。”医生解释道。

    “前面跟您说过,需要病史加上基因突变阳性,才能诊断林奇。”医生再次强调。

    “至少两代以上的直系亲属的病史。”医生补充道。

    “所以目前只能说有可能。”医生回答。

    “那么基因检测结果中范克尼贫血这个就是可能会遗传是吧?”我问道。

    “不一定。”医生回答。

    “我有可能是一代林奇吗?我的后代是否可进行那种检查排除?抱歉,问题有些多,惊吓过度了。”我焦急地说。

    “可以做基因检测,看看是否有突变。”医生安慰道。

    “看看哪一项指标呢?”我问道。

    “错配修复基因是否有突变。”医生回答。

    我看着医生,心中充满了感激。在这个陌生的环境中,他给了我无尽的安慰和希望。

    “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我心中默默地说。

    小肠腺癌与林奇综合症 常见症状 小肠腺癌的早期症状不明显,晚期可能出现腹痛、腹泻、便血、体重下降等症状。林奇综合症是一种遗传性非息肉病性结直肠癌,患者及其直系亲属有较高的患癌风险。 推荐科室 肿瘤科、消化内科、遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行肠镜检查和基因检测,早期发现和治疗癌症。 2. 遵循医生的治疗方案,可能包括手术、化疗、放疗等方法。 3. 注意饮食健康,避免高脂肪、高胆固醇的食物,多吃新鲜蔬菜和水果。 4. 保持良好的生活习惯,避免吸烟和过量饮酒,定期锻炼身体。 5. 如果有家族病史,建议进行遗传咨询和基因检测,了解自己和家人的风险,并采取相应的预防措施。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里像揣着一只小兔子,七上八下的。我的舌头,那家伙,不知怎的,突然长了个增生物,看着就让人担心。

    医生,一个看起来很温和的中年人,问我:“请问您有什么需要咨询的口腔问题?”我吞了吞口水,尽量让自己的声音听起来不那么颤抖,“医生,我舌头发现了个增生物,已经21天了,这准吗?我怕是尖锐湿疣。”

    医生仔细地看了看我,然后说:“你这做的是宫颈标本,不是口腔疾病病理检查。”我愣了一下,心想,怎么搞的,单子都开错了。

    医生接着说:“口腔尖锐湿疣需要做病理检查确诊。”我紧张地问:“那我这做的是不是准?”医生微笑着说:“目前看都是正常的。”

    我心里虽然松了口气,但那种不安的感觉还是挥之不去。我继续问:“如果不放心,我去做口腔尖锐湿疣病理检查可以吗?”医生回答:“没有感染疾病,不需要做。”

    我又问:“高危40天,有可能在潜伏期,如果是潜伏期的话,化验我这个还能化验出来吗?”医生说:“潜伏期不可能长出来尖锐湿疣。”

    我听了医生的话,心里稍微踏实了一些。但是,舌头上的增生物还是让我放心不下。我继续问:“潜伏期时测的也准吗?”医生肯定地说:“是的,没有感染。”

    我看着医生,心里五味杂陈。我问他:“增生物凸起皮肤,能立起来就是增生物是吧?”医生点了点头。

    我继续问:“如果是尖锐湿疣,增生物就是疾病发生,不存在潜伏期,对吧?”医生回答:“是尖锐湿疣口腔里一定能看到,是尖锐湿疣病理检查一定能确诊,尖锐湿疣都长出来了不存在潜伏期。”

    听到这里,我心里终于踏实了。我做了基因检测,结果显示一切正常。医生说:“增生物是尖锐湿疣检查一定是阳性。”我松了一口气,心里的大石头终于落地了。

    我感谢医生的专业和耐心,他说:“你目前就没有感染,感谢您的信任,没有问题将结束问诊。对本次咨询满意请好评谢谢支持!欢迎有问题随时图文或电话视频咨询。”

    我看着医生离开的背影,心里默默地说:“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    口腔增生物的诊断与调理 常见症状 口腔增生物可能是多种原因引起的,包括感染、炎症、肿瘤等。常见症状包括舌头上出现凸起的皮肤、肉柱状的增生物等。易感人群包括有高危性行为、免疫力低下的人群。 推荐科室 口腔科或皮肤科 调理要点 1. 如果怀疑是尖锐湿疣,应及时就医,进行病理检查以确诊。 2. 如果是其他原因引起的增生物,医生可能会建议手术切除或其他治疗方法。 3. 在等待就医期间,保持口腔清洁,避免刺激增生物的部位。 4. 如果有其他症状如发热、口腔溃疡等,应及时告知医生。 5. 遵循医生的治疗方案,定期复查以确保病情稳定或好转。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在地板上。我坐在客厅的沙发上,怀里抱着3岁2个月的宝宝,他的小脸苍白,时不时地咳嗽着。

    “妈妈,我难受。”宝宝的声音带着哭腔,我心疼地抚摸着他的额头,心里充满了焦虑。宝宝之前有儿童哮喘,这次支气管肺炎出院后,咳嗽却一直未愈。

    我赶紧拿出手机,拨通了京东互联网医院的电话。电话那头,医生的声音温和而专业:“请问您有什么需要咨询的医学问题?”

    “宝宝支气管肺炎出院了,后续还需要在吃几天的消炎药吗?”我急切地问。

    “最少三天。巩固治疗。”医生的声音里透着坚定。

    我挂断电话,心里稍微踏实了一些。但宝宝还是断断续续地咳嗽,没有好彻底。我又一次拨通了京东互联网医院的电话:“医生,宝宝之前有儿童哮喘,但是现在还是断断续续咳嗽,没有好彻底,后续怎么治疗?”

    “支气管肺炎疗程7到14天。您给宝宝吃了什么消炎药?”医生问。

    “吃克洛已新还是狗耳环消炎药?”我疑惑地问。

    “克洛己新。”医生回答。

    我按照医生的指导,给宝宝吃了药。但宝宝的咳嗽还是没有明显好转。

    我又一次拨通了京东互联网医院的电话:“医生,您帮我看看我问的儿童哮喘问题。”

    “哮喘的话,需要去医院儿科哮喘门诊建立档案,听专家意见,规范管理用药,定期复诊。”医生的建议让我感到一丝希望。

    “基因检测显示阳性。”医生的话让我心头一紧。

    “我们去过了,他的两项高风险是什么意思?”我追问。

    “这个就是气道敏感。”医生解释。

    “两个都是吗?”我担心地问。

    “请问您是否还有其他医药问题需要咨询?”医生问。

    “对的。”我回答。

    “气道敏感容易引发呼吸道感染。后续需要注意避免接触刺激性异味,过敏源。”医生的话让我意识到,我们需要更加小心地照顾宝宝。

    “肺炎这个后续需要注意什么?”我继续问。

    “避免受凉。避免接触感冒家人。”医生回答。

    我挂断电话,心里充满了感激。虽然宝宝的病情还没有完全好转,但我相信,在医生的帮助下,我们一定能够战胜病魔。

    “宝宝,妈妈会一直陪在你身边,我们一起加油!”我轻轻地拍着宝宝的背,心里充满了坚定。

    想问问大家,有没有遇到过类似的情况呢?我们该如何更好地照顾孩子,让他们健康成长呢?

    支气管肺炎及哮喘的治疗与调理 常见症状 支气管肺炎和哮喘都属于呼吸系统疾病,常见症状包括咳嗽、气喘、胸闷等。易感人群主要是儿童和老年人,尤其是有过敏史或家族史的个体更容易患病。 推荐科室 儿科哮喘门诊 调理要点 1. 完成支气管肺炎的全疗程,至少7到14天,使用克洛己新等消炎药物。 2. 对于哮喘患者,需要规范管理用药,定期复诊,并避免接触过敏源和刺激性异味。 3. 避免受凉和接触感冒家人,以预防呼吸道感染。 4. 如果有肾虚咳嗽,需要根据医生的建议进行调理和治疗,可能需要使用中药或其他药物。 5. 建立健康的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和良好的睡眠质量,有助于提高免疫力和预防疾病复发。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,空气中弥漫着消毒水的味道。我,一个平凡的人,却因为一份乙肝DNA检测结果,踏上了这场与病魔的较量。

    我拿着那份报告,上面写着“乙肝DNA检测结果3.51e 1”,心里五味杂陈。我试图去理解这个数字背后的含义,但那复杂的医学术语让我感到无比的困惑和焦虑。

    我找到了京东互联网医院的一位医生,他看起来和蔼可亲,让我心中的紧张稍微缓解了一些。医生问我:“您好,可以把检查报告单发给我看看吗?”我小心翼翼地将报告单递了过去。

    医生仔细阅读了报告,然后说:“您好!按您提供检查结果单提示病毒指数低于检测下线,但能检测到乙肝DNA,病毒复制量较低。”听到这里,我心中的一块大石似乎落下了,但随之而来的是另一种担忧:既然有病毒,那我的病情严重吗?

    医生接着说:“建议定期复查血常规、凝血功能、肝纤维化指标、甲胎蛋白、乙肝三系、乙肝DNA、肝胆脾胰B超,避免劳累,不要喝酒。”听到这里,我心中又充满了疑惑,不知道这些检查具体是什么,为什么要做这些检查。

    医生似乎看出了我的困惑,耐心地解释道:“这些检查可以帮助我们更全面地了解您的病情,避免劳累和喝酒可以减少病毒的复制。”听到这里,我心中的一块石头终于落下了,我开始对医生产生了信任。

    接下来的日子里,我按照医生的建议,定期复查,注意饮食和生活习惯。每当看到报告单上的数字逐渐下降,我的心情也跟着好转。我开始意识到,这场与病魔的较量,其实也是一场与自己意志的较量。

    在这个过程中,我学会了如何面对疾病,如何调整心态。我开始关注自己的身体,注意生活中的每一个细节。我发现,只要我们用心去生活,疾病并不可怕。

    如今,我已经走出了那段艰难的日子,重新回到了正常的生活。每当我回想起那段经历,心中总是充满了感激。感谢京东互联网医院的医生,感谢他们为我提供的帮助,也感谢自己,勇敢地面对了病魔。

    想问问大家,有没有出现过类似的经历?在疾病面前,我们该如何调整心态,如何与病魔抗争?欢迎在评论区分享你的故事。

    乙肝病毒携带者就医指南 常见症状 乙肝病毒携带者可能没有明显的症状,但长期携带病毒可能导致肝脏损害和肝癌的风险增加。易感人群包括未接种乙肝疫苗的人、与乙肝患者密切接触的人、共用注射器的静脉药瘾者等。 推荐科室 肝病科或传染病科 调理要点 1. 定期复查血常规、凝血功能、肝纤维化指标、甲胎蛋白、乙肝三系、乙肝DNA、肝胆脾胰B超。 2. 避免劳累和过度饮酒,保持良好的生活习惯和饮食结构。 3. 根据医生建议,可能需要使用抗病毒药物如恩替卡韦、替诺福韦等进行治疗。 4. 接种乙肝疫苗可以有效预防乙肝病毒感染,建议未接种者及时接种。 5. 注意个人卫生,避免与乙肝患者共用餐具、牙刷等个人物品,减少传播风险。

  • 滨州,一个充满活力的沿海城市,这里是我生活的地方。那天,我像往常一样,在办公室里忙碌着,突然,一阵剧烈的胸痛袭来,我忍不住捂住了胸口。

    “哎呀,这什么情况?”我自言自语,心里有些慌张。想到最近身体确实有些不适,我决定去医院检查一下。

    到了医院,医生给我做了各种检查,最后结果显示:心肌酶异常。听到这个消息,我整个人都懵了,心里充满了恐惧和不安。

    医生告诉我,可能需要做基因检测来确定病因。我迫不及待地问:“那结果多久能出来?”医生说:“时间不好说,一般一周到一个月不等。”

    我焦急地问:“那结果能用微信发给我吗?”医生微笑着回答:“结果的话应该是可以邮寄的,需要你提前跟对方沟通好。”

    这时,我突然想起之前在京东互联网医院咨询过,于是我问:“你是那里的医院吗?”医生回答:“不是,我是滨州的。”

    我顿时松了一口气,心想:“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”

    在等待基因检测结果的日子里,我每天都过得提心吊胆。我开始关注自己的身体状况,生怕病情恶化。

    终于,基因检测结果出来了。结果显示,我患有一种罕见的心脏病。医生告诉我,这种病需要长期治疗,但我并不害怕,因为我已经找到了治疗的希望。

    我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    现在,我已经开始了治疗,虽然过程很艰难,但我相信,只要坚持,我一定能战胜病魔。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

    心肌酶异常就医指南 常见症状 心肌酶异常可能没有明显症状,但在某些情况下可能会出现胸痛、呼吸困难、心悸等症状。易感人群包括有心脏病家族史、长期吸烟、肥胖、缺乏运动等人群。 推荐科室 心血管内科或心脏科 调理要点 1. 控制血压和血脂,避免高盐、高脂饮食。 2. 停止吸烟,减少酒精摄入。 3. 增加体力活动,保持健康体重。 4. 根据医生建议,可能需要服用抗血小板药物、β受体阻滞剂等药物。 5. 定期复查心肌酶水平和心电图,及时调整治疗方案。

  • 那天,我带着女儿小雅来到了京东互联网医院。小雅才7岁4个月,可她的左侧胸部却突然长出了一个硬核,看着就像是要发育了。

    医生问:“孩子几岁开始发育的?”我回答:“还没呢,这突然的,我吓了一跳。”

    医生沉吟了一下,说:“首先考虑性早熟,但是要明确性早熟的话,需要做性早熟的激发实验。”

    我听着,心里七上八下的。医生又问:“有做激素的检测,结果还没拿到。”我点点头,心里更加焦虑了。

    医生让我把B超的照片发过去,我照做了。可是照片看不清,医生也看不清。医生说:“手里的这些检查都没问题,就等激素的结果吧。”

    我听着,心里虽然有些安慰,但那种不安的感觉还是挥之不去。

    我忍不住问:“只要没有剪头超出指标就是正常发育是吧?”医生回答:“不要看箭头,后面的箭头很多都是成人的标准。”

    我听着,心里更加疑惑了。医生又问:“能看出来大概几年后来月经吗?”我摇摇头:“看不出来。”

    医生又问:“这个会有遗传因素吗?”我摇摇头:“我不知道。”

    医生说:“7岁出现乳房的发育,其实应该考虑有性早熟的可能。现在女孩的青春期一般都提前,早的正常可以到9岁。”

    我听着,心里虽然有些安慰,但那种不安的感觉还是挥之不去。

    我看着小雅,心里想,不管怎样,我都会陪着她,一起面对这个突如其来的问题。

    “好的,谢谢您。”我对医生说。

    “不客气。”医生回答。

    走出医院,我看着天空,心里想,不管怎样,我都会陪着她,一起面对这个突如其来的问题。

    想问问大家,有没有遇到过这样的情况啊?

    性早熟就医指南 常见症状 性早熟的常见症状包括乳房发育、阴毛生长、月经来潮等,多见于7岁以上的女孩,可能会引起身心不适和社交问题。 推荐科室 儿科或内分泌科 调理要点 1. 进行性早熟的激发实验以明确诊断。 2. 根据医生建议,可能需要服用药物如GnRH类似物来延缓性发育。 3. 定期复查,监测病情变化。 4. 给予孩子适当的心理支持和教育,帮助其理解和应对性早熟带来的变化。 5. 注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠,以促进身体健康发展。

  • 那天,我抱着七个月大的儿子,心里像是装了只小鹿,蹦蹦跳跳的。可这小家伙,最近呼吸总有些不对劲,呼哧呼哧的,像是有痰在嗓子眼儿里。

    我带着他去了京东互联网医院,医生是个和蔼的中年人,他听了听孩子的呼吸,又仔细询问了症状,然后说:“这可能是喉软骨发育问题,需要做耳鼻喉检查。”

    我听了这话,心里一沉,喉软骨发育问题?这可怎么办?医生又告诉我,孩子爸爸有鼻中隔偏曲,这种病有遗传倾向。

    我看着医生,心里五味杂陈。我问他:“那需要做什么检查?”医生说:“可能需要下喉镜看看。”

    我点点头,心里虽然紧张,但更多的是期待。我抱着孩子,心里默默祈祷,希望一切都能顺利。

    检查的过程并不舒服,孩子哭闹着,我心疼得不行。但一想到这可能是孩子健康的钥匙,我就咬着牙坚持了下来。

    结果出来了,医生告诉我,孩子的喉软骨发育确实有些问题,但不算严重,可以通过治疗来改善。

    我松了一口气,同时也感到一丝庆幸。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。

    回到家,我抱着孩子,心里充满了感激。我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,你们有没有什么好的建议,可以分享给我?

    婴儿呼吸有声音的可能原因及处理 常见症状 7个月大的婴儿出现呼吸有声音,可能是喉软骨发育问题或其他呼吸道疾病引起的。常见症状包括呼吸时有痰声、鼻塞、偶尔打呼噜等。 推荐科室 建议就诊儿童医院的耳鼻喉科。 调理要点 1. 进行耳鼻喉科检查,可能需要下喉镜检查以确定病因。 2. 如果是喉软骨发育问题,可能需要手术治疗或其他相关治疗方法。 3. 如果是呼吸道感染引起的,可能需要使用抗生素或其他药物进行治疗。 4. 注意保持室内空气湿润,避免干燥空气刺激呼吸道。 5. 定期复查,确保病情得到有效控制和治疗。

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