近年来，我国医疗行业不断发展，新技术、新设备层出不穷，为广大患者带来了福音。本文将围绕新华医疗3.5亿并购进军中药制药装备这一事件，探讨医疗行业的发展趋势和前景。

新华医疗作为我国医疗行业的领军企业，此次并购上海远跃制药机械股份有限公司，标志着其正式进军中药制药装备领域。这一举措不仅有助于新华医疗实现多元化发展，也为我国中药制药装备行业注入了新的活力。

中药制药装备在中药生产过程中发挥着重要作用。随着我国中药产业的快速发展，对中药制药装备的需求也日益增长。新华医疗此次并购远跃药机，旨在通过其先进的技术和产品，提升我国中药制药装备的整体水平。

远跃药机作为国内知名的中药制药装备企业，其产品线涵盖了中药提取、浓缩、干燥、包装等各个环节。此次并购后，新华医疗将借助远跃药机的优势，进一步拓展中药制药装备市场，提升市场竞争力。

此外，新华医疗此次并购还体现了我国医疗行业对创新和发展的重视。通过并购，新华医疗将引入新的技术、人才和管理经验，为我国医疗行业的发展注入新的动力。

总之，新华医疗并购远跃药机是我国医疗行业发展的一个缩影。随着我国医疗行业的不断壮大，我们有理由相信，未来将有更多像新华医疗这样的企业，在各自的领域取得更大的突破。

8月5日，2018年（第35届）全国医药工业信息年会“融创梦工厂”暨中国医药健康产业投融资项目路演及对接活动在隆重举行。本次盛会由中国医药工业信息中心主办，华控基金、简为资本、达晨创投、红景创投、太库科技、弘毅投资等多家知名机构支持，旨在为医药健康产业搭建一个创新项目展示、交流合作的平台。

会议现场，众多医药健康领域的专家学者、企业家、投资人等齐聚一堂，共同探讨行业发展机遇。在项目路演环节，6位创业者分别介绍了自己的创新项目，涉及生物制药、精准医疗、人工智能等多个领域，展现了我国医药健康产业的蓬勃发展和创新活力。

在评审环节，由来自企业、投资机构、科研院所等领域的专家组成的评审团对项目进行了认真评审，并提出了宝贵意见。经过激烈角逐，心至医疗的“心血管及外周介入非植解决方案”和永展医药的“基于大脑镇痛机理的国际一类新药”被评为优秀项目；麦科奥特的“双特异性多肽新药研发技术”和影为医疗的“医学3D打印C2M”被评为最具投资潜力项目；可帮基因的“临床肿瘤RNA分子诊断”和成坤生物的“小干扰RNA药物导入技术平台”被评为最具投资价值项目。

此外，会议还举行了“融创梦工厂”大健康产业投融资项目路演专家顾问聘书颁发仪式，对为“融创梦工厂”提供支持的嘉宾表示感谢。

本次“融创梦工厂”的成功举办，不仅为医药健康产业搭建了一个交流合作的平台，也为创新项目提供了展示和融资的机会，有力地推动了我国医药健康产业的创新发展。

以下是本次会议部分精彩瞬间：

（图片1：会议现场）

（图片2：项目路演环节）

（图片3：评审环节）

（图片4：专家顾问聘书颁发仪式）

在庞大的儿童群体中，儿童用药安全问题一直备受关注。然而，令人遗憾的是，我国儿童用药市场潜力巨大，但儿童专用药品缺乏的问题却十分突出。

据统计，目前我国有4000多家药品生产企业，但专门为儿童生产的药品不足5%，90%的药品没有儿童专用剂型。这使得医生在为儿童患者用药时，不得不根据经验“酌减”用药，存在一定的用药风险。

北京儿童医院药剂科副主任王晓玲表示，儿童专用药品缺乏主要表现在以下几个方面：

1. 儿童专用药品及有儿童用药信息的品种少；

2. 儿童适宜的剂型少；

3. 儿童适宜的规格少。

王晓玲指出，由于缺乏儿童专用药品，医生在为儿童患者用药时，往往需要将成人药品进行二次加工，如将药片磨成粉或掰成几瓣，才能给病娃娃们服下合适的剂量。这种做法不仅给临床用药带来不便，而且存在一定的风险。

此外，王晓玲还指出，儿童不是缩小的成人，他们对药物具有特殊反应性和敏感性，因此，在为儿童患者用药时，需要根据儿童的生理、病理特点进行个体化用药。

针对儿童用药存在的问题，王晓玲建议，国家应加大对儿童药物研发的扶持力度，鼓励制药企业研发儿童专用药品，并规范儿童用药的说明书，确保儿童用药安全。

近年来，随着全球医药市场的快速发展，仿制药市场也呈现出蓬勃的生机。在这个背景下，海正药业与辉瑞公司的强强联手，共同组建了“海正辉瑞制药有限公司”，致力于开拓中国及全球品牌仿制药市场。

品牌仿制药，即对已过期专利药物的仿制，其具有价格低廉、疗效可靠等优点，在全球医药市场中占据着越来越重要的地位。在中国，品牌仿制药的市场份额已高达70%，成为医药市场增长最快的领域之一。

海正辉瑞制药有限公司的成立，是海正药业从原料药工厂向品牌仿制药公司转型的重要里程碑。凭借海正药业在仿制药资源、本土营销和生产方面的经验，以及辉瑞公司在药物研发、生产质量管理和国际市场推广方面的优势，合资公司将专注于研发、生产和销售高质量的品牌仿制药，并通过双方的销售和营销平台实现药物的快速商业化。

据悉，合资公司总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元。产品组合将涵盖肿瘤、心血管、抗感染、神经系统、免疫抑制剂等治疗领域，为患者提供更多优质、低价的治疗选择。

海正药业董事长兼总裁白骅表示，双方合作将有助于提高中国制药行业自主创新能力和制剂工艺技术，促进浙江省及中国成品药和高附加值产品的发展，为中国制药企业全面走向国际市场奠定扎实的基础。

辉瑞中国总经理吴晓滨博士指出，提供高质量、可获得和可负担的医疗卫生服务是中国医疗卫生改革的重要目标，这也与辉瑞为患者提供优质优价药物的企业使命相一致。

在2008年全球医药市场疲软的背景下，生物技术药物在畅销药物榜单中地位上升，预示着未来发展趋势。

全球处方药市场增长放缓，仿制药市场渗透率提高，新药研发放缓，宏观经济因素导致市场表现疲软。然而，生物技术药物却在2008年畅销药物榜单中崭露头角，预计未来增长将保持强劲。

全球医药市场(以价值计算)2008年增长4.8%，达到7730亿美元。美国市场增长1.3%，达到2910亿美元。仿制药市场渗透率提高，导致销售额增长放缓。生物技术药物销售额预计将持续攀升，到2013年，大型制药公司处方药销售中，生物技术药物预计将占20%的份额。

2008年最畅销药物中，生物技术药物地位上升，预计未来增长强劲。立普妥、Enbrel、Remicade等生物技术药物销售额领先。生物技术药物在畅销药物榜单中崛起，预示着未来发展趋势。

产品创新有所回升，2008年CDER批准了24只新药，其中21只为NMEs，3只为BLAs。创新水平有所改善。生物技术药物在畅销药物榜单中崛起，预示着未来发展趋势。

生物技术药物在医药市场中的地位不断提升，预计未来将成为医药市场的重要增长点。

随着现代医学的不断发展，天然植物药品在治疗疾病、改善健康方面发挥着越来越重要的作用。目前，全球植物药市场规模已超过160亿美元，并以每年10％～20％的速度增长。然而，我国中药制剂年出口仅占全球市场的3％～5％，面临着巨大的挑战。

近年来，国际医药企业纷纷加大了对天然植物药的研发力度。通过应用先进的生物技术，如基因重组、计算机辅助筛选等，科学家们能够快速地从植物中提取有效成分，并研究其药理作用。例如，美国默克公司等大型制药企业正在对大量植物进行筛选，以期发现具有抗癌、抗病毒等功效的新药。

与此同时，我国中药企业也在努力提高自身竞争力。中国科学院上海药物研究所与云南昆明植物园合作，建立了全球最大的中药化合物库，为中药的研发提供了丰富的资源。此外，我国中药企业也在加强与国际接轨，提高产品质量和标准，以适应国际市场的需求。

在日常生活中，合理使用天然植物药品，对于预防和治疗疾病具有重要意义。以下是一些常见的天然植物药品及其功效：

1. 人参：具有增强免疫力、抗疲劳、调节血糖等功效。

2. 黄芪：具有抗病毒、抗肿瘤、提高免疫力等功效。

3. 茶叶：具有抗氧化、抗炎、降血压等功效。

4. 葛根：具有解热、抗炎、降血糖等功效。

5. 红枣：具有补血、养颜、抗衰老等功效。

当然，在使用天然植物药品时，还需注意以下几点：

1. 选择正规渠道购买，确保药品质量。

2. 在医生指导下使用，避免盲目用药。

3. 注意剂量和用药时间，避免不良反应。

4. 与其他药物联用时，需注意药物相互作用。

5. 长期使用天然植物药品时，应定期进行体检。

近年来，我国药品审评审批改革不断深化，旨在提高药品审评效率，鼓励药物创新，保障人民群众用药安全。2012年，国家食品药品监督管理局发布的《2012年度中国药品审评报告》显示，我国药品审评工作取得显著成效。

报告显示，2012年，我国药品审评中心受理新注册申请6919个，完成审批并呈送国家食药监局审批的审评任务4941个。其中，建议批准3323个，建议不批准1618个。共批准生产615件药品，包括3个创新药，分别涉及抗肿瘤、心血管和血管性疾病领域。

在创新药审评方面，2012年国家食药监局采取了一系列措施，如合理配置审评资源、鼓励创新等。这些措施取得了显著成效，国产创新药临床试验数量从2011年的55件上升到2012年的61件，审评时限从8个月缩短至6个月左右。部分创新药如麦他替尼氨丁三醇片等已实现与国外同步批准临床，缩短了与国际先进水平的差距。

此外，2012年药品审评中心化药受理量略有升高，中药受理量小幅下降，生物制品基本持平。我国药品注册申请逐渐回归理性，但仿制药重复研发、重复申报现象依然存在，仿制药研发中工业化能力不足问题亟待解决。

为提高药品审评效率，鼓励药物创新，国家食药监局发布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》。通过改革药品审评审批工作，进一步加快创新药审评，实行部分仿制药优先审评，以满足国内临床用药的需要。

总之，2012年我国药品审评工作取得了显著成效，为保障人民群众用药安全、促进医药产业发展做出了积极贡献。

近年来，随着人们对健康关注度不断提升，大健康产业迎来了快速发展期。作为一家拥有百年历史的中药生产企业，佛慈制药积极布局大健康产业，并于近日推出了自家品牌阿胶产品。

据悉，佛慈阿胶选用优质驴皮为原料，采用传统工艺精心熬制而成，具有补血养颜、滋阴润燥等功效。在产品生产过程中，佛慈制药严格控制原材料质量，确保每一批产品都符合国家标准。

为了满足市场需求，佛慈制药在平凉分公司投资建设了现代化的阿胶生产基地。同时，公司还与岷县、榆中等地的农户合作，建立“企业+农户”的养驴产业基地，为农户提供技术支持和资金保障，共同推动阿胶产业的可持续发展。

此外，佛慈制药还积极拓展大健康产业的其他领域，包括保健食品、功能饮料、日化产品等。公司董事长贾朝民表示，未来佛慈制药将继续加大研发投入，推出更多高品质、具有竞争力的健康产品，为消费者提供全方位的健康保障。

业内人士认为，佛慈制药进军大健康产业，既是顺应市场需求，也是企业转型升级的必然选择。凭借其丰富的产品线、强大的品牌影响力和完善的产业链，佛慈制药有望在阿胶行业乃至整个大健康产业中占据一席之地。

近年来，全球知名制药巨头葛兰素史克（GSK）在中国市场的发展战略发生了显著变化。一方面，GSK决定将其在重庆的工厂88.37%的股权出售给西南药业，并将重庆工厂的全部产品撤出，转由GSK天津处方药厂或其他国家生产。另一方面，GSK计划在天津建立一个大采购中心，并设立两家专门开发新产品的研发中心，同时与天津医药集团协商建立一家合资企业。

目前，GSK在中国拥有5个生产基地，其中2个基地设在天津，分别负责生产OTC产品和处方药。此次战略调整，无疑将进一步提升天津在GSK中国布局中的地位。

今年3月下旬，天津市代表团受邀赴GSK英国总部考察，这表明GSK有意推进与天津的合作。GSK集团主席Christopher Hogg爵士表示，“天津无疑是GSK进入中国并在中国发展的发动机”。天津市副市长杨栋梁也表示，GSK将在天津建立两家专门开发新产品的研发中心，并与天津医药集团协商建立一家合资企业。

据了解，GSK在天津建立研发中心目前还只是一个宏观上的意向，尚没有具体的时间表。但GSK将在天津建立一个大采购中心，在中国采购原料、辅料及包装产品等作为全球供应系统的一部分。此外，GSK还计划将两个已在境外上市的OTC产品拿到天津中美史克来生产。

与此同时，GSK开始“瘦身”，将其在重庆的工厂88.37%的股权出售给西南药业。据了解，GSK在中国生产能力过剩，此次转让重庆工厂股份，也是为避免今后由于生产力过剩而导致关闭。

对于媒体指称“GSK卖掉重庆厂主要是因为处方药亏损”的说法，GSK一位部门负责人予以否认。这位负责人认为，除了产能过剩外，GSK将重庆厂卖掉的另一个原因是该厂已没有改造价值。他表示，重庆厂是GSK在中国建的第一个合资公司，现有设备和规模已经不适合公司整体发展，而且没有改造的可能。

12月2日—4日，第74届全国药品交易会暨中国健康营养博览会、第15届中国国际保健博览会暨中国（厦门）保健节在厦门国际会展中心成功举办。广州狮马龙药业有限公司总经理陈妙娉在接受39健康网专访时，分享了狮马龙药业的市场经营战略。

狮马龙药业作为国内知名医药企业，拥有众多独家经典品牌产品，如狮马龙活络油、狮马龙红花油、狮马龙樟冰油、双龙驱风油等。陈妙娉表示，狮马龙药业已进入中国市场30余年，具有很高的市场口碑。

近年来，随着中国医药市场环境的变化，狮马龙药业开始自主开发经营，并于2015年实现年销售额过亿的佳绩。为了深耕中国市场，狮马龙药业采取了一系列举措，如优化渠道结构、调整价格体系、加强品牌推广等。

在渠道方面，狮马龙药业优化了渠道结构，减少代理层级及代理商数量，为渠道提供更大的利润空间。在价格方面，狮马龙药业严格的价格管控和提价措施，使得连锁毛利率达到30%左右，有效根治了窜货、乱价等现象。

在品牌推广方面，狮马龙药业从2015年开始加大营销力度，在连锁等渠道加大品牌推广力度，有效地促进了外用药油市场的繁荣。目前，其王牌产品销售量已进入全国前三甲。

陈妙娉表示，经过整顿后，狮马龙药业的传统成熟市场如广东、广西、湖南、福建、海南等地销售业绩持续上扬，中部地区新兴市场开发也在有条不紊地进行。未来，狮马龙药业计划用3年时间成为中国知名品牌，并将更多优质产品带入中国。