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近年来,随着全球医药市场的快速发展,仿制药市场也呈现出蓬勃的生机。在这个背景下,海正药业与辉瑞公司的强强联手,共同组建了“海正辉瑞制药有限公司”,致力于开拓中国及全球品牌仿制药市场。
品牌仿制药,即对已过期专利药物的仿制,其具有价格低廉、疗效可靠等优点,在全球医药市场中占据着越来越重要的地位。在中国,品牌仿制药的市场份额已高达70%,成为医药市场增长最快的领域之一。
海正辉瑞制药有限公司的成立,是海正药业从原料药工厂向品牌仿制药公司转型的重要里程碑。凭借海正药业在仿制药资源、本土营销和生产方面的经验,以及辉瑞公司在药物研发、生产质量管理和国际市场推广方面的优势,合资公司将专注于研发、生产和销售高质量的品牌仿制药,并通过双方的销售和营销平台实现药物的快速商业化。
据悉,合资公司总投资2.95亿美元,注册资本2.5亿美元。产品组合将涵盖肿瘤、心血管、抗感染、神经系统、免疫抑制剂等治疗领域,为患者提供更多优质、低价的治疗选择。
海正药业董事长兼总裁白骅表示,双方合作将有助于提高中国制药行业自主创新能力和制剂工艺技术,促进浙江省及中国成品药和高附加值产品的发展,为中国制药企业全面走向国际市场奠定扎实的基础。
辉瑞中国总经理吴晓滨博士指出,提供高质量、可获得和可负担的医疗卫生服务是中国医疗卫生改革的重要目标,这也与辉瑞为患者提供优质优价药物的企业使命相一致。
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近年来,随着我国经济的快速发展和文化软实力的不断提升,中医药的疗效和优势逐渐被世界所认可。目前,我国与全球70多个国家和地区建立了中医药合作机制,中医药传播范围已覆盖近170个国家。然而,中药在国际市场的发展仍面临诸多挑战,其中,绿色壁垒和缺乏话语权是制约中药走向国际市场的重要因素。
中药出口过程中,往往需要面对严格的注册审批和成分检测,而这些标准和流程往往由其他国家制定。这使得中药企业在出口过程中处于被动地位,缺乏话语权。例如,欧盟自2011年起实施的《传统植物药注册程序指令》就对中药出口提出了更高的要求,增加了中药进入欧洲市场的难度。
此外,一些国家和组织对中药材的质量和安全提出质疑,例如绿色和平组织就曾对中国草药的农药残留问题发出警告。这主要是因为中药材的质量标准不统一,以及中药与西药的评价体系存在差异。中药作为经验科学,其疗效和安全性需要通过长期的实践和临床试验来验证。
为了推动中药走向国际市场,我国需要采取以下措施:
1. 提高中药材的质量和安全性,加强中药材种植、加工和流通环节的监管。
2. 推动中药标准化建设,制定符合国际标准的中药质量标准。
3. 加强中药的国际传播和推广,提升中药的国际影响力。
4. 加强中药企业与国外医药企业的合作,共同推动中药走向国际市场。
近年来,随着医疗科技的不断发展,转化医学这一新兴研究领域逐渐受到关注。转化医学强调以患者为中心,将基础研究成果转化为临床应用,为患者带来更多福音。上海医药与第二军医大学的合作,正是这一趋势的生动体现。
上海医药与第二军医大学于7月31日签署框架合作协议,共同设立“二军大-上海医药转化医学联盟”。该联盟将重点支持二军大优秀团队开展创新健康产品研发,加速科研成果转化。这一合作有助于上海医药在转化医学领域形成更大的竞争力。
转化医学强调“从实验台到病床旁”的研发理念,将基础研究成果应用于临床实践。我国《医学科技发展“十二五”规划》明确提出,大力推进转化医学的发展已成为医学科技自身发展的一个重大方向。
此次合作的“二军大-上海医药转化医学联盟”,由上海医药出资,重点支持二军大优秀团队承担的有一定研究基础、可形成知识产权保护、有开发可行性的重大创新健康产品。通过设立转化医学联盟形式的合作,充分发挥上海医药与第二军医大学双方各自优势,促进军地合作攻关、研发重大创新产品,从而加快科研成果转化。
上海医药新一届领导班子履新以来,致力于延续企业科技创新之路,力求开放式的研发模式,在研发策略上重视转化医学的应用。通过吸纳社会创新资源,不断探索产学研联盟创新模式,拓展了与具有雄厚实力的大学、研究所建立长期战略合作伙伴关系。据统计,迄今上海医药已经与中国科学院上海药物所、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江大学、上海交通大学等数家著名高校研究所建立创新研发合作,合作总金额已超过2亿元;2011年又斥资1.8亿与复旦张江合作开展4个新药项目的研发,大大丰富了上海医药的研发产品链。
近年来,我国新药研发政策环境不断完善,医药市场环境持续优化,使得国内企业新药研发活动日益活跃,药品申报数量不断增加。
然而,药品审批速度的滞后已成为制约医药行业发展的瓶颈之一。
在第六届中国药物信息年会上,国家食品药品监督管理总局注册司副司长李茂忠指出,优化审批程序、提高审评效率是政府下一步的工作目标。
李茂忠表示,目前我国药品审批流程存在一些问题,如缺乏明确的时间限制,导致部分企业利用这一点拖延审批进程。此外,人力资源不足、人员编制和经费投入不足也是制约我国药品审评工作的瓶颈。
为了解决这些问题,政府正在探索利用第三方平台购买服务等形式,以提高药品审评效率。
随着人民生活水平的提高,用药需求不断增长,确保药品质量已成为影响公众健康的重要因素。李茂忠表示,他对药品审批改革充满信心。
第74届全国药品交易会,中国健康营博览会于2015年12月2日至4日在厦门国际会展中心盛大开幕。本次展会汇聚了来自全国各地的医药企业,展示面积超过8万平米,吸引了众多医药从业者及经销商的关注。
作为我国医药行业的领军企业,我司积极响应展会号召,精心准备了特装展位,以简洁大方的风格吸引了众多目光。展位上,我司展示了即将上市的新品种乌鸡白凤软胶囊、板蓝根软胶囊等,受到了客户的热烈欢迎。
在展会上,我司的拳头产品头孢克肟分散片(笃定)也备受关注。该产品凭借过硬的品质和良好的口碑,赢得了众多客户的青睐。此外,我司的明星产品舒服鸟®穿心莲内酯软胶囊也吸引了众多咨询,其清热、解毒、抗菌、消炎的功效得到了客户的高度认可。
展会期间,我司还开展了现场转发央视广告、抽取红包等活动,进一步提升了品牌知名度和影响力。公司高层也亲临现场,与客户进行深入交流,解答产品相关问题。
本次展会,我司取得了丰硕的成果,不仅展示了产品实力,也加强了与客户的合作。未来,我司将继续努力,为广大客户提供更优质的产品和服务。
在中医药的历史长河中,有一种独特的现象——抓药。那么,为什么我们要去中医药房拿药叫做抓药呢?这背后有着丰富的历史故事。
中药的配伍讲究精准,每味药材的用量都有严格的要求。而“抓药”这一称呼,源于唐代药王孙思邈的行医方式。孙思邈采药行医时,随身携带小袋,将药材分门别类地装好,需要时便从小袋中抓取。这种方便快捷的方式,逐渐演变成了“抓药”的称呼。
在药店里,你可以看到司药人员根据药方,从药柜中逐一抓取药材。老药工们凭借丰富的经验,一眼就能抓取到准确的药量。这种技艺,是经过长期实践磨练而成的。
除了孙思邈的传说,还有关于抓药的有趣故事。孙思邈采药行医时,常常遇到各种病患。他凭借丰富的药材知识和高超的医术,为病患解除痛苦。这种医者仁心的精神,成为了中医药文化的瑰宝。
随着时代的发展,中医药逐渐形成了完整的体系。药店内的药柜也发生了变化,为了方便分类和取药,药柜被设计成一个个格子状的小抽屉,每个小抽屉里再隔成几个方格,以存放不同种类的药材。这种设计,既保证了药材的整洁,又方便了药师的抓药工作。
如今,当我们走进中医药房,仍然可以听到“抓药”的声音。这一称呼,见证了中医药的发展历程,也传承了中医药文化的精髓。
近年来,中药材市场乱象频发,假劣药材充斥其中,严重影响了中医药的疗效和患者的用药安全。本文将探讨中药材质量问题,分析其成因和危害,并提出相应的解决方案。
一、中药材市场乱象
1. 以次充好:一些不法商家用低价药材冒充高价药材,如用小平贝冒充川贝,用树舌或其他菌类冒充灵芝等。
2. 混淆掺假:一些不法商家将不同药材混淆使用,或将杂质掺入药材中,如将山银花冒充金银花,在柏子仁里掺入砂石等。
3. 增重染色:一些不法商家使用滑石粉、硫酸镁等物质为药材增重,或使用染色剂为药材染色。
4. 药材质量不达标:一些药材生长环境恶劣,或采摘、加工、储存过程中存在质量问题,导致药材质量不达标。
二、中药材质量问题危害
1. 影响中医药疗效:中药材质量直接影响到中医药的疗效,使用假劣药材可能导致病情加重或延误病情。
2. 危害患者健康:一些假劣药材中含有重金属、农药残留等有害物质,长期使用可能导致中毒或其他健康问题。
3. 损害中医药声誉:中药材质量问题严重损害了中医药的声誉,影响中医药的传承和发展。
三、解决方案
1. 加强中药材市场监管:政府部门应加强对中药材市场的监管,严厉打击制假售假行为。
2. 建立中药材追溯体系:建立健全中药材追溯体系,实现中药材来源可查、去向可追。
3. 提高中药材质量标准:制定更加严格的中药材质量标准,确保中药材质量。
4. 加强中药材种植和加工规范:加强对中药材种植和加工的规范管理,确保中药材质量。
5. 提高公众用药意识:加强公众用药教育,提高公众对中药材质量的重视程度。
在中药材市场中,我们常常会遇到一种奇怪的现象:一些加工好的饮片与原药材的售价相差无几,有的甚至更低。这不禁让人质疑,中药饮片的加工工艺是否真的达到了应有的水平?
事实上,中药饮片的质量直接关系到中医治疗效果的好坏。为了让中医得到更好的传承和发展,给中药饮片发放“身份证”已经成为必然趋势。
首先,中药饮片的“身份证”可以确保饮片的质量。通过严格的检测和认证,我们可以保证饮片的成分、含量、纯度等指标符合国家标准,从而提高中药饮片的治疗效果。
其次,中药饮片的“身份证”可以方便患者选购。患者可以通过“身份证”了解饮片的来源、加工工艺、质量等信息,从而选择适合自己的产品。
此外,中药饮片的“身份证”还可以促进中药产业的规范化发展。通过建立健全的认证体系,我们可以逐步淘汰那些不合格的饮片加工企业,提高中药产业的整体水平。
然而,要想实现中药饮片“身份证”的普及,还需要解决一些问题。首先,需要建立完善的检测和认证体系,确保饮片的质量。其次,需要加大对饮片加工企业的监管力度,防止不合格饮片流入市场。最后,需要加强公众对中药饮片“身份证”的认识,提高患者的自我保护意识。
总之,中药饮片的“身份证”是中医传承和发展的必然趋势。通过不断完善相关措施,我们相信中药饮片的质量将得到进一步提升,中医也将得到更好的传承和发展。
随着我国医疗改革的不断深入,药品供应保障体系改革成为重点。药品生产流通领域改革,严格药品准入,确保药品安全有效,是我国深化十二五医改的重要目标。
陈竺部长在2012中国卫生论坛上提出,深化药品生产流通领域改革,探索将非基本药物、医药耗材、大型设备纳入集中招标范畴,并实行进口药物集中采购,降低成本。这一举措旨在提高医药企业自主创新能力,推动医药产业优化升级。
公立医院改革是医改中的关键环节。陈竺部长强调,必须完善公立医院顶层设计,在试点基础上全面推进公立医院改革。改革重点包括革除以药补医机制,建立科学合理的补偿机制,提高医务人员积极性。此外,建立规范化培养制度,大规模培养全科医生,对于改革医疗卫生服务格局具有重要意义。
在深化十二五医改过程中,健全医保、规范医药、创新医疗是三大工作目标。陈竺部长表示,这将实现医保、医疗、医药三轮驱动,为深化医改提供基本策略。
为解决孤儿用药、儿童用药制剂、紧缺药物保障等问题,2012年卫生部将出台新版国家基本药物目录,并着力提高基本药物报销比例。同时,完善以公共利益为导向的国家药物政策,明确基本药物公共产品属性和保障功能,并完善基本药物定价、报销等政策措施。
陈竺部长指出,随着改革向纵深推进,利益格局、体制机制、结构性等深层次矛盾逐渐凸显。面对这些问题,我们需要从多个层面入手,加强医保、医疗、医药体系的协调,推动医改事业持续发展。
在当前全球新一轮科技革命和产业变革的背景下,互联网与中医药的融合发展已成为不可阻挡的时代潮流。这种融合不仅为中医药事业的发展带来了战略性和全局性的影响,也为人民群众的健康福祉带来了新的机遇。
10月27日,由国家中医药管理局主导,广东省中医院、中国中医科学院广安门医院、北京中医医院等三家国内中医院和国内中医药龙头企业康美药业共同参与的“国家中医药管理局互联网+中医药标准化建设启动会暨康美北京智慧药房启动仪式”在北京广安门医院隆重举行。这标志着中医药标准化建设迈上了新的征程,也为中医药产业的创新发展提供了新的动力。
康美药业作为国内中医药龙头企业,在互联网+中医药领域进行了积极的探索和实践。康美智慧药房作为康美药业“智慧医疗”的重要组成部分,通过运用互联网、大数据等技术,为患者提供便捷、高效的药事服务,有效缓解了“看病难、看病贵”的问题。
此次启动仪式上,康美药业与国内三家知名中医院共同签署了合作协议,将共同开展“互联网+”中药药事服务标准化研究,推动中医药标准化建设。这将为中医药产业的创新发展提供有力支持。
除了康美智慧药房,康美药业还积极布局“智慧医疗”领域。康美药业旗下的康美医院是全国首家“网络医院”,为患者提供在线挂号、在线咨询、在线诊疗等服务。同时,康美药业还积极打造“中国健康云”平台,为全国各地的医疗机构提供信息化支持。
国家中医药管理局副局长于文明在启动仪式上表示,互联网+中医药是中医药事业发展的新机遇,也是人民群众健康福祉的新希望。他希望康美药业等企业能够抓住机遇,推动中医药标准化建设,为人民群众提供更加优质的中医药服务。
近年来,随着国家对中医药产业的重视,中药行业迎来蓬勃发展。2016年,在“十三五规划”开局之年,中药产业更被提升为国家战略,成为国民经济的重要支柱之一。如何利用科技创新推动中药产业“走出去”,成为行业关注的焦点。
11月26日,在“2016创新中药及植物药国际峰会”上,备受瞩目的“2016年最具科技创新力中药企业”榜单正式揭晓。天津红日药业股份有限公司、江苏苏中药业集团股份有限公司和江苏康缘集团有限责任公司等知名药企脱颖而出,位列前三甲。
此次评选活动由科技部指导,旨在树立我国中药行业发展风向标,推动中药产业科技创新。评选过程严格遵循科学、客观、公正的原则,综合考量企业创新能力、研发实力、市场竞争力等多个维度。
**权威评选数据**
评选过程中,评审小组综合了《中国医药统计年报》、《中国新药研发监测数据库》等多份权威数据,并结合企业信息调研、行业报道、上市公司公开信息等,全面评估企业科技创新力。
**科学评选标准**
评选标准涵盖了药品层面和企业层面两个方面。
**药品层面**
1. 创新维度:考察药品的创新程度,包括新药注册分类、创新产品相关专利及论文、创新产品获奖情况等。
2. 布局维度:考察药品研发的技术侧重及研发体系布局的能力,包括研发线上产品剂型等。
3. 竞争维度:考察药品未来市场的竞争激烈程度,包括同时申报的新药数、同类产品已经获得批准的新药数等。
**企业层面**
1. 驱动维度:考察企业的创新驱动能力,包括新产品销售收入占主营业务收入比重、高新技术企业评审、国家及省级资助的重大项目、创新产品相关专利及论文情况等。
2. 发展维度:考察企业自身的成长速度与稳定性,包括新产品销售收入、研究开发费与主营业务收入的比值、研发平台和研发技术等。
3. 规模维度:考察企业的规模与对研发投入的保障程度,包括主营业务收入、利润、资产总额、负债等。