随着全球化的深入发展，中医药在国际上的影响力逐渐扩大。然而，在中医药发展的过程中，也面临着一些挑战。其中，一个值得关注的现象是，日本将“汉方医药”更名为“东洋医药”，并寻求世界卫生组织（WHO）的支持。

据了解，日本东洋医学会正在积极推动这一更名计划。他们认为，汉方医药是源自日本的传统医学，应该以“东洋医药”的名称来体现其地域特色和文化内涵。

这一举措引起了我国中医药界的关注。有人认为，这可能会对我国的中医药发展造成不利影响。因为，目前国际上对中医药的认可度相对较低，如果日本将汉方医药更名为东洋医药，可能会进一步削弱我国中医药的国际地位。

事实上，日本在中医药领域的研究和应用确实走在了世界前列。据统计，日本汉方药制剂在国际市场上的覆盖率达到了80%，而我国中药市场年销售额仅占全球市场的5%左右。

面对这样的挑战，我国中医药界需要采取积极措施，加强自身建设。首先，要加强中医药的研发，提高中药产品的质量和疗效。其次，要加强中医药的国际传播，让更多国家和地区了解和认可中医药。此外，还要积极争取国际知识产权保护，提升我国中医药的国际竞争力。

总之，中医药的发展任重道远。只有不断加强自身建设，才能在国际舞台上立于不败之地。

随着医疗行业的不断发展，处方药零售市场正面临着新的机遇和挑战。近日，百洋医药集团牵头，联合近30家全球知名的主流医药工业企业，共同宣布启动“千亿处方药零售平台”。该平台将充分发挥全球主流药企的处方药品类供应能力和高效协同能力，推动中国医药零售市场的发展。

一、处方药零售市场迎来新机遇

近年来，我国医药行业经历了医保控费、一致性评价、两票制、4+7带量采购等一系列医改新政，对行业发展产生了深远影响。其中，处方药零售市场作为新医改的重要环节，迎来了新的发展机遇。

1. 医疗保障体系完善，处方药需求增加

随着我国医疗保障体系的不断完善，越来越多的人能够享受到基本医疗保障，对处方药的需求也不断增长。

2. 处方药外流趋势明显，零售市场潜力巨大

随着医改政策的推进，处方药外流趋势明显，零售市场潜力巨大。预计2020年我国处方药市场总规模可达18900亿元，其中处方药零售市场销量将超过1500亿元。

3. 处方药零售市场规范，有利于行业健康发展

随着国家对药品零售市场的监管力度不断加强，处方药零售市场将逐渐规范，有利于行业健康发展。

二、百洋医药集团携手药企打造千亿处方药零售平台

百洋医药集团作为“千亿处方药零售平台”的牵头单位，将联合30家主流药企，共同打造一个高效、规范的处方药零售平台。

1. 资源共享，提高效率

平台将充分发挥药企的处方药品类供应能力和高效协同能力，实现资源共享，提高效率。

2. 专业分工，提升服务

平台将专业分工，提升终端药事服务水平，满足患者需求。

3. 合规经营，保障安全

平台将严格遵守国家法律法规，保障患者用药安全。

三、未来展望

“千亿处方药零售平台”的启动，将为中国医药零售市场的发展注入新的活力。相信在百洋医药集团和30家主流药企的共同努力下，中国医药零售市场必将迎来更加美好的明天。

近年来，我国医药研发领域取得了显著成果，众多新药问世，为患者带来了福音。以下将为您介绍几款备受关注的新药及其应用领域。

1. 金品痛舒系列：这款由省药物研究所自主研制的特效新药，专门针对乳腺小叶增生等疾病。其独特的配方和疗效，填补了国内外相关产品的空白，为女性患者带来了新的治疗选择。

2. 灯盏生脉胶囊：由云南生物谷研发的这款中成药，在预防二次中风方面具有显著疗效。它为患者提供了新的治疗手段，减轻了患者的经济负担。

3. 云白药系列：云南医药产业中的明星产品，具有丰富的药用价值。其中，云白药牙膏、云白药牙膏等口腔护理产品，深受消费者喜爱。

4. 三七系列：三七被誉为“金不换”，具有多种药用价值。三七粉、三七胶囊等保健产品，在市场上备受关注。

5. 灯盏花系列：灯盏花具有抗炎、镇痛、抗血栓等作用。灯盏花茶、灯盏花油等保健产品，备受消费者喜爱。

6. 龙血竭系列：龙血竭具有活血化瘀、消肿止痛等作用。龙血竭胶囊、龙血竭喷剂等药品，在临床应用中取得了良好疗效。

7. 民族医药系列：我国民族医药资源丰富，具有独特的治疗方法和疗效。例如，藏药、蒙药等在临床应用中取得了显著成果。

总之，新药研发水平的提升，为患者带来了更多治疗选择，降低了医疗费用，提高了生活质量。

在2008年全球医药市场疲软的背景下，生物技术药物在畅销药物榜单中地位上升，预示着未来发展趋势。

全球处方药市场增长放缓，仿制药市场渗透率提高，新药研发放缓，宏观经济因素导致市场表现疲软。然而，生物技术药物却在2008年畅销药物榜单中崭露头角，预计未来增长将保持强劲。

全球医药市场(以价值计算)2008年增长4.8%，达到7730亿美元。美国市场增长1.3%，达到2910亿美元。仿制药市场渗透率提高，导致销售额增长放缓。生物技术药物销售额预计将持续攀升，到2013年，大型制药公司处方药销售中，生物技术药物预计将占20%的份额。

2008年最畅销药物中，生物技术药物地位上升，预计未来增长强劲。立普妥、Enbrel、Remicade等生物技术药物销售额领先。生物技术药物在畅销药物榜单中崛起，预示着未来发展趋势。

产品创新有所回升，2008年CDER批准了24只新药，其中21只为NMEs，3只为BLAs。创新水平有所改善。生物技术药物在畅销药物榜单中崛起，预示着未来发展趋势。

生物技术药物在医药市场中的地位不断提升，预计未来将成为医药市场的重要增长点。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，历史悠久，源远流长。然而，关于中药的毒性问题，一直是人们关注的焦点。那么，中药到底有没有毒性？如何正确使用中药呢？本文将从中药的毒性、使用方法等方面进行科普，帮助大家更好地认识和使用中药。

首先，中药的毒性分为无毒、有毒和有毒但可炮制减毒三种。无毒的中药，如山楂、黑芝麻、大枣、赤小豆等，可以长期服用，具有养生保健的作用。有毒的中药，如川乌、附子、乌头等，需要遵医嘱使用，不可滥用。而有些有毒但可炮制减毒的中药，如狼毒、信石等，经过炮制后可以减少毒性，但仍需谨慎使用。

其次，中药的使用方法对药效和毒性有很大影响。剂量过大或过小都可能导致不良反应。例如，瓜蒂煎汤的用量应为2.4-4.5克，过量使用可能导致中毒。因此，在使用中药时，一定要遵医嘱，严格按照剂量和疗程使用。

此外，长期使用中药也可能导致毒性累积。例如，青海当地人曾习惯以狼毒、信石等做曲酿青稞酒，长期饮用可能导致中毒。

在炮制中药时，也要注意减毒的局限性。例如，斑蝥经过炮制后仍然可能存在毒性。

最后，对于古文献中关于药物毒性的记载，我们要辩证看待。虽然古文献关于药物毒性的学说为后世研究提供了重要信息，但由于历史条件所限，有些记载可能存在错误。因此，在使用中药时，要结合现代医学知识，科学评价药物的毒性。

近年来，随着医疗科技的不断发展，临床试验在药物研发过程中扮演着至关重要的角色。然而，由于种种原因，临床试验数据往往被视为商业机密，鲜少对外公开。然而，葛兰素史克（GSK）公司近日宣布，将打破这一惯例，公开其所有获批和在研药物的临床试验数据，为医药行业的透明化和进步做出贡献。

据悉，GSK将成立一个独立的专家小组，负责审查研究者提交的数据查看请求。只要研究者的请求具有科学价值，GSK将向其开放数据库，让研究者可以查看相关临床试验数据。这一举措将使研究人员更好地了解药物的风险和益处，从而为公众健康提供更准确的信息。

在GSK之前，已有一些制药公司尝试公开临床试验数据，但公开范围和程度都有限。GSK此次公开所有临床试验数据，无疑为医药行业树立了榜样。此举有助于提高医药行业的透明度，促进新药研发的进步。

公开临床试验数据的好处是多方面的。首先，公开数据可以帮助研究者更好地了解药物的真实效果，避免重复研究。其次，公开数据可以促进学术交流，推动医药行业的创新。最后，公开数据可以提高公众对医药行业的信任度，促进医药行业的健康发展。

然而，公开临床试验数据也面临一些挑战。例如，如何保护患者隐私，如何确保数据安全等。GSK表示，他们将采取一系列措施，确保数据公开的同时，保护患者隐私和数据安全。

总之，GSK公开临床试验数据的举措值得肯定。相信随着越来越多的制药公司加入这一行列，医药行业的透明度和进步将得到进一步提升，为公众健康带来更多福祉。

随着我国医疗水平的不断提升，制药装备行业也迎来了蓬勃的发展。东富龙作为制药装备领域的佼佼者，其冻干机产品在市场保有量和出货量方面常年位居首位。在新版GMP到期、客户总量下降的背景下，东富龙账上拥有20亿元现金，正在积极寻求并购机会，以拓展业务领域。

东富龙并购负责人表示，公司将以制药装备为主，医疗器械为辅，重点关注生物制品材料、消毒、灭菌、感控等领域的企业。冻干机作为东富龙的核心产品，其市场占有率和出货量持续增长，为公司带来了丰厚的收入。然而，东富龙并未满足于此，而是积极引进国外技术，从冻干机生产拓展到系统供应商和工程方案解决商，以满足客户不断变化的需求。

在冻干机领域，东富龙通过不断的技术创新和产品升级，逐步降低了冻干机在销售比重中的占比，而是将重心转向冻干系统设备、净化工程及设备等领域。这些领域的收入占比逐年上升，为东富龙带来了新的增长点。

除了冻干机领域，东富龙还关注生物工程企业、动物细胞培养、发酵罐、灭活系统等领域，以拓展其业务范围。同时，东富龙还积极布局口服制剂领域，以满足国内市场需求。

在医疗器械领域，东富龙选择范围相对较窄，较为谨慎，注重业务匹配性和协同效应。过去一年，东富龙通过收购典范医疗、参股建中医疗涉足医疗器械领域，并判断一些诊断试剂项目。

东富龙的并购策略和业务拓展，体现了其在制药装备领域的领先地位和持续发展的决心。未来，东富龙将继续以客户需求为导向，不断提升产品和服务质量，为我国制药装备行业的发展贡献力量。

2004年3月31日，欧盟颁布了《传统植物药注册程序指令》。该指令规定，在欧盟市场销售的所有植物药必须按照这一新法规注册，得到上市许可后才能继续销售。同时，该指令规定了7年过渡期，允许以食品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年3月31日。目前，欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。但7年的过渡期即将结束，中药在欧盟仍没有成功正式注册，究竟原因何在？

一是中药在欧洲的注册难度较大。欧盟《传统植物药注册程序指令》规定，传统草药“在申请日之前至少已有30年的药用历史，其中包括在欧盟内至少已有15年的使用历史”。证明上述传统应用史的重要依据是公开发表的文献资料，专家报告和海关进出口文字记录等也属于证明文件。一些在中国药典记载超过15年、不含毒性药材、现仍然广泛应用的经典中成药，如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等，早在1995年之前就已经进入欧盟市场。然而，连同仁堂这样的百年老店也难以提供在欧盟各国市场具有15年使用历史的证明。

二是高额费用让许多企业望而却步。据报道，一家企业的中药如果按照《传统植物药注册程序指令》的规定注册，注册费大约需要80万元人民币，要通过欧盟GMP认证，生产设备等硬件投资需要400万元人民币以上，而培训、专家指导等软件投资还需要400万元左右。

尽管如此，一些中国企业仍在积极努力，争取在7年过渡期结束前在欧盟将其产品注册成功。据悉，四川成都的地奥心血康胶囊已经通过了荷兰药监部门的审查，地奥心血康胶囊生产线也已通过了欧盟GMP认证，有望成为中国首个进入国际市场的治疗性中成药品种;广药集团奇星药业获“英国传统草药产品简易注册与欧盟(英国)药品GMP认证”项目立项;兰州佛慈“岷山”牌浓缩当归丸也得到了瑞典国家药品管理局的同意和正式接受，预评估也已通过。

林国明教授在欧洲走南闯北，行医已达20年。他说：“面对如此严峻的前景，当务之急是群策群力，共同应对难题。”首先是在欧盟的中医药从业人员应当团结一致，不要再互相排挤拆台。其次是在欧洲的中医和患者应联合签名要求予以中药合法地位。林国明教授说：“在欧洲，依赖中医中药的人很多。欧盟成员国都是民主国家，政治家们非常看重民意。2011年3月31日以后，在欧洲的中医药从业人员可以联络他们的患者，共同上书欧盟政治家，要求给中医中药合法地位，相信这些政治家不会忽视民众呼声。”第三是中国政府的作用。中国现在已经是世界第二大经济体，在世界上的影响力越来越大，拯救中医中药在欧洲的命运，中国政府可发挥不可替代的作用。林国明教授认为，中国政府在与欧盟及其成员国进行不同层次的对话和谈判时应该为中药在欧洲取得合法地位而努力。

虽然中药在欧洲的处境相当危险，但林国明教授并不是一位悲观主义者。他说：“从长远看，我对中药进欧洲还是持比较乐观的态度。因为中医中药在临床治疗方面优越性非常突出，在欧洲有较大的民间认同，有许多西方医学无法解决的疾病唯有中医中药能处理。我相信，中药迟早会突破欧盟《传统植物药注册程序指令》设置的关卡。”

近年来，随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高，健康服务业得到了迅速发展。医药企业也纷纷开始向医疗服务业进军，康美药业便是其中的佼佼者。近期，康美药业接连收购多家医院，标志着医药资本正式进入扩张期。

1月15日，康美药业发布公告，与通化县人民政府签订《医疗产业战略合作框架意向书》，拟收购通化县人民医院和通化县中医院。收购完成后，康美药业将拥有这两家医院的资产处置权和经营权，并独立拥有人事管理权。通化县人民政府也将对两家医院的基建、科室建设、设备购置和人才培养等方面提供专项资金扶持。

事实上，康美药业去年11月已公告，将收购梅河口市妇幼保健院、友谊医院、中医院，并对这3家医院在基建、科室建设、设备购置和人才培养等方面投入至少5亿元。

康美药业积极与民营医院合作，表明其在试水医药与医疗服务的融合。行业分析师认为，未来五年将是医药上市公司产业资本向医疗服务业高度渗透和扩张的黄金时期。

国务院《关于促进健康服务业发展的若干意见》明确提出，支持民营资本投资医疗服务业，并加快落实对非公立医疗机构和公立医疗机构在市场准入、社会保险定点、重点专科建设、职称评定、学术地位、等级评审、技术准入等方面同等对待的政策。

随着医疗行业的不断发展，药品采购问题一直备受关注。近日，北京市医改办主任韩晓芳在“两会”新闻发布会上透露，北京将探索新的药品采购模式，以期降低采购成本，调整利益格局。

传统模式下，药品采购主要由卫生部门负责，各医院根据需求和中标目录进行单独采购。这种模式存在一些弊端，如采购成本高、药价虚高等。为解决这些问题，北京市将探索以下几种新的采购模式：

1. 集团采购：由多家医院联合集体团购药品，以降低采购成本。

2. 医保部门参与采购：由医保部门牵头，负责药品的招标和采购，以确保药品质量和价格合理。

3. 药品集中采购：由专门的机构负责药品的集中采购，以实现药品采购的规范化和透明化。

新的采购模式将带来以下好处：

1. 降低采购成本：通过集团采购、集中采购等方式，可以降低药品采购成本，减轻医保负担。

2. 调整利益格局：新的采购模式将打破原有的利益格局，使药品价格更加合理，有利于患者。

3. 提高药品质量：医保部门参与采购，可以确保药品的质量和安全性。

当然，新的采购模式也面临一些挑战，如如何平衡各方利益、如何保证药品质量等。但相信随着政策的不断完善，新的采购模式将为医疗行业带来更多的便利和效益。

总之，北京市探索新的药品采购模式，是医疗行业改革的重要举措，有助于降低药品采购成本，调整利益格局，提高药品质量，让患者受益。