近年来，随着大数据和信息化技术的快速发展，大数据在各个领域的应用越来越广泛。医药行业也不例外，大数据技术正在为医药研发、生产、销售等环节带来深刻变革。8月30日，一场以“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”为主题的高峰论坛在上海成功举办，为医药行业的发展提供了新的思路。

本次论坛由沈阳奥吉娜药业有限公司主办，中华医学会继续医学教育教材编务会、中国医药企业管理协会、中国实用内科杂志协办，东软集团股份有限公司、沈阳坔星人大数据研发公司提供数据支撑，是首届吉娜仿制药与儿童药高峰论坛。

论坛邀请了来自全国各地的医药政府官员、专家、企业家以及媒体工作者近300人参加。沈阳奥吉娜药业董事长魏国平在开幕式上表示，新医改实施以来，医药产业正处于变革时期，本次论坛将围绕仿制药质量一致性评价、儿童药口服剂型等主题进行深入探讨。

论坛分为“大数据时代仿制药一致性评价面面观”和“适用于儿童的口服药剂型点点论”两个主题。专家们就仿制药质量一致性评价的现状、大数据在仿制药研发中的应用、儿童用药的现状及发展趋势等方面进行了深入探讨。

据悉，我国仿制药质量一致性评价工作已启动多年，但进展并不顺利。专家们认为，大数据技术的应用有望为仿制药质量一致性评价提供新的思路和方法。此外，论坛还就儿童用药的现状和挑战进行了深入探讨，并提出了相应的解决方案。

本次论坛的成功举办，为医药行业的发展提供了新的思路和启示。相信随着大数据等新技术的不断发展，我国医药行业将迎来更加美好的未来。

近年来，随着人们对健康关注度不断提升，大健康产业迎来了快速发展期。作为一家拥有百年历史的中药生产企业，佛慈制药积极布局大健康产业，并于近日推出了自家品牌阿胶产品。

据悉，佛慈阿胶选用优质驴皮为原料，采用传统工艺精心熬制而成，具有补血养颜、滋阴润燥等功效。在产品生产过程中，佛慈制药严格控制原材料质量，确保每一批产品都符合国家标准。

为了满足市场需求，佛慈制药在平凉分公司投资建设了现代化的阿胶生产基地。同时，公司还与岷县、榆中等地的农户合作，建立“企业+农户”的养驴产业基地，为农户提供技术支持和资金保障，共同推动阿胶产业的可持续发展。

此外，佛慈制药还积极拓展大健康产业的其他领域，包括保健食品、功能饮料、日化产品等。公司董事长贾朝民表示，未来佛慈制药将继续加大研发投入，推出更多高品质、具有竞争力的健康产品，为消费者提供全方位的健康保障。

业内人士认为，佛慈制药进军大健康产业，既是顺应市场需求，也是企业转型升级的必然选择。凭借其丰富的产品线、强大的品牌影响力和完善的产业链，佛慈制药有望在阿胶行业乃至整个大健康产业中占据一席之地。

随着医疗行业的不断发展，药品企业的竞争愈发激烈。近日，上海医药集团股份有限公司总裁徐国雄在新闻发布会上表示，如果新上药每年的净利润复合增长率低于百分之二十，他将引咎辞职。这一表态显示了他对接手新上药的决心和信心。

徐国雄认为，中国药品定价办法存在一定问题，应该借鉴国外经验，按照价值法来定价，而不是仅仅按照成本法。他指出，中国药品的毛利水平较高，但这是竞争的体现，其中包含了技术、品牌和成本优势。

在管理方面，徐国雄提出了矩阵式管理方式，并强调了经营委员会和执行董事会在公司决策中的作用。他还表示，将取消核心子公司下面的子公司法人资格，以提升公司管理效率。

此外，徐国雄还谈到了与国药集团在福建市场的竞争。他表示，两家企业都为国家医药产业发展承担着责任，将共同努力。

新上药作为国内医药行业的领军企业，徐国雄的表态和举措备受关注。他能否实现承诺，带领新上药实现业绩增长，值得我们期待。

近年来，随着我国医疗技术的不断发展，新版GMP（药品生产质量管理规范）的出台，为药品安全保驾护航。新版GMP相较于98版GMP，在硬件设施的基础上，更加注重软件标准，对生产企业提出了更高的要求。

新版GMP的修订过程中，专家们提出了许多宝贵的建议。其框架采用基本要求加附录的形式，针对不同类型的药品，提出具体的特殊要求。新版GMP参考了欧盟GMP和WHO的相关要求，对主要文件进行了编写要求，增加了质量风险管理、供应商审计、变更控制等章节，强化了企业对相关环节的控制和管理。

新版GMP的发布，将进一步提升我国药品生产质量，保障人民群众用药安全。然而，新版GMP的实施也对企业提出了更高的要求，需要企业加大投入，进行技术改造和人员培训。

在新版GMP的实施过程中，监管部门将给予企业足够的过渡期，帮助企业平稳过渡。同时，监管部门也将加强对企业的监管，确保新版GMP的有效实施。

总之，新版GMP的出台，标志着我国药品生产质量管理迈上了一个新的台阶。在新的形势下，企业要积极应对，加大投入，提升药品生产质量，为人民群众提供更加安全、有效的药品。

　　随着2013年5月1日新版《基本药物目录》的实施，基本药物配送问题逐渐成为医疗行业的焦点。国药控股、九州通等医药流通企业在新疆地区的基药配送率未达到50%的标准，受到新疆卫生厅的警告和清退等处分。然而，基药配送未达标的问题并非仅是配送企业自身配送能力不足，而是涉及医院需求量、厂家供货量、配送时间等多方面因素。

　　根据新版《基本药物目录》的要求，基层医疗卫生机构应全部配备使用基本药物；二级医院基本药物使用量和销售额都应达到40%至50%，其中县级医院综合改革试点县的二级医院应达到50%左右；三级医院基本药物销售额要达到25%至30%。然而，基药配送未达标的现象引起了广泛关注。

　　基药配送未达标的原因是多方面的。一方面，医院可能由于基药利润低而不采购基本药物，另一方面，生产厂商也可能因为生产基药利润薄而放弃生产。此外，医药配送企业受药品生产厂家和医院的双重束缚，难以达到基药配送标准。

　　为了解决基药配送问题，需要统一配送标准，规范招标制度。目前，我国基药采购的通行方式是以省为单位向医药生产厂家招标，中标的医药生产厂家自主选择区域内的配送企业。然而，现行招标制度并不健全，加之行业内部企业无序的混乱竞争局面，造成了基药配送难以达标的问题。

　　因此，要解决基药配送问题，需要从多个层面入手。首先，要统一配送标准，规范招标制度，确保医药配送企业能够按照标准进行配送。其次，要加强对医院和药品生产企业的监管，确保他们按照规定采购和使用基本药物。最后，要提高医药配送企业的服务质量和效率，提高他们的配送能力。

近年来，随着中医药事业的蓬勃发展，中药材的需求量逐年增加。然而，由于中药材缺乏统一的质量标准，以及部分企业存在管理不规范、自律意识不强等问题，中药材质量问题频发，严重影响了中医药行业的健康发展。

为了解决这一问题，中国中药协会会长房书亭提出了以下建议：

首先，建立统一的中药材质量标准。国家应尽快制定并实施统一的中药材质量标准，规范中药材的生产、流通和使用环节，确保中药材的质量安全。

其次，加强中药材种植基地建设。通过建立GAP种植基地，从源头上保证中药材的质量，减少中药材种植过程中可能出现的污染问题。

第三，严格把控中药材炮制工艺和产品检验。从药材入厂、中间品检验到产品检查，每一个环节都要严格把关，确保中药材的质量。

第四，加强对中药材流通环节的监控。建立健全中药材流通追溯体系，实现中药材来源可追溯、去向可查证。

第五，加强中药材销售、管理环节的监管。加强对中药材销售企业的监管，严厉打击制假售假等违法行为。

此外，房书亭还指出，电商平台在中药材交易监管中发挥着重要作用。通过电商平台交易，可以节省现场看货、议价等流程，同时也有利于中药材的监管，实现从源头追溯中药材的来源。

总之，通过加强中药材质量监管，提高中药材质量，才能保障人民群众的用药安全，促进中医药事业的健康发展。

在药品招标采购的过程中，我们常常会看到一些药品的招标价格与零售价格存在较大的差异。那么，为什么药品招标采购不采用零售价作为招标依据呢？下面我们来分析一下其中的原因。

首先，零售价格受到市场供需、门店成本、促销活动等因素的影响，波动较大，不具备参考价值。而招标价格则更加注重药品的质量、疗效、安全性等方面，以及生产企业的生产规模、生产能力等综合实力。因此，采用招标价格更能体现药品的实际价值。

其次，药品招标采购的目的之一是降低药品价格，减轻患者负担。如果采用零售价作为招标依据，可能会出现生产企业为了追求利润，降低药品质量的情况。而招标价格则可以通过竞争机制，促使生产企业提高药品质量、降低成本，从而实现降低药品价格的目标。

此外，药品招标采购还需要考虑药品的采购量、配送时效、售后服务等因素。如果采用零售价作为招标依据，可能会出现采购量大、配送不及时、售后服务不到位等问题。而招标价格可以通过谈判、协议等方式，确保药品的采购、配送、售后服务等方面满足需求。

总之，药品招标采购不采用零售价作为招标依据，主要是出于以下原因：

• 零售价格波动较大，不具备参考价值。
• 招标价格更能体现药品的实际价值。
• 降低药品价格，减轻患者负担。
• 提高药品质量，降低成本。
• 确保药品的采购、配送、售后服务等方面满足需求。

当然，药品招标采购是一个复杂的过程，需要我们不断总结经验、改进方法，以更好地服务于患者和医药行业的发展。

果实类中药材在中医药领域扮演着重要的角色，它们通常采用完全成熟或将近成熟的果实，部分品种也采用幼果。这些中药材在采集和加工过程中，根据不同的用途和部位，采用不同的处理方法。

在果实类中药材中，常见的品种包括五味子、陈皮、大腹皮、甜瓜蒂、柿蒂、橘络、丝瓜络和桑椹等。这些药材的采集和处理方法各有特点。

五味子通常采用完整的果实，而陈皮、大腹皮等则采用部分果皮或全部果皮。甜瓜蒂则采用带有部分果皮的果柄，柿蒂则采用果实上的宿萼。橘络和丝瓜络则采用中果皮部分的维管束组织，桑椹则采用整个果穗。

在鉴别果实类中药材时，我们需要注意其形状、大小、颜色、顶端、基部、表面、质地、破断面及气味等特征。例如，五味子具有独特的香气，陈皮表面可见凹下的油点，吴茱萸则具有隆起的肋线等。

除了性状鉴别，我们还可以通过显微鉴别来进一步确认中药材的真伪。果皮可分为外果皮、中果皮、内果皮三部分，每个部分都有其独特的结构特征。

外果皮通常为一列表皮细胞，外被角质层。有的具有毛茸，有的具腺鳞，有的表皮细胞中含有色物质或色素，有的表皮细胞间嵌有油细胞。中果皮大多由薄壁细胞组成，有的可见维管束、石细胞、油细胞、油室或油管等存在。内果皮大多由1列薄壁细胞组成，有的内果皮细胞全为石细胞，有的则由多层石细胞组成。

了解果实类中药材的鉴别技巧，有助于我们更好地辨别其真伪，确保用药安全。

近年来，我国医疗行业不断发展，药品供应体系不断完善。然而，一些用量小、临床必需的基本药物品种却面临着市场供应不足或供应不稳定的问题。为了解决这一问题，工信部、卫生部等部门近日联合下发《关于对用量小、临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》，明确药品定点生产将于2013年正式启动。

该方案旨在通过定点生产的方式，确保基本药物品种的稳定供应，满足人民群众的医疗需求。据悉，试点将选择5-10个用量小、临床必需的化学药品种开展，如儿童用药、急救用解毒药等短缺品种。

在定价方面，方案明确“薄利”将是未来定价的首要原则。发改委将负责制定定点生产品种的统一采购价格，并保证给予生产企业合理盈利以调动生产企业的积极性。同时，定点生产企业应具备综合实力强、生产技术和质量管理水平高、既往生产销售情况好、原料药配套能力强等条件。

此外，方案还规定了定点生产企业选择、招标程序等方面的具体要求。每个试点品种的定点生产企业原则上为2家，定点生产企业招标每2年1次。

药品定点生产的重启，对于保障基本药物供应、提高药品质量、降低药品价格具有重要意义。相信在各方共同努力下，我国药品供应体系将更加完善，人民群众的健康权益将得到更好保障。

康宁生命科学，作为一家拥有百年历史的生命科学企业，始终致力于推动生命科学领域的发展和创新。从最早的灯泡玻璃罩壳，到如今的细胞培养技术，康宁不断突破自我，将不可能变为可能。

细胞培养技术是生命科学领域的重要基石，对于药物研发、疾病研究等领域具有重要意义。康宁生命科学在细胞培养领域有着丰富的经验和领先的技术，为全球科研人员提供了强大的支持。

康宁生命科学的主要业务包括移液类业务、细胞培养类业务、大规模细胞培养、制备业务以及微生物业务。其中，细胞培养类业务是康宁的拳头业务，也是其重点发力的方向。

在细胞培养领域，康宁生命科学推出了众多创新产品和技术，例如3D球形板、细胞支架Matrigel、Transwell等。这些产品和技术可以帮助科研人员更好地进行细胞培养，提高实验效率和准确性。

康宁生命科学还注重本地化发展，在中国市场建立了工厂、技术中心和物流中心，为当地科研人员提供更便捷的服务。

未来，康宁生命科学将继续致力于生命科学领域的发展，为人类健康事业做出更大的贡献。