近年来，埃博拉病毒疫情给全球公共卫生带来了巨大挑战。为了应对这一威胁，美国卫生部门下属的Biomedical Advanced Research and Development Authority（BARDA）近日宣布，将向默沙东及其合作者NewLink Genetics公司投资7600万美元，用于加速新型埃博拉病毒疫苗rVSV？G-ZEBOV GP (V920)的研发进程。

据悉，V920疫苗已获得美国FDA的突破性疗法认证和欧盟EMA的优先审核认证。在此次投资支持下，V920的研发和生产工作将进一步加速，预计将于明年向FDA提交上市申请。

NewLink公司的首席科学官Thomas Monath博士表示，此次投资将有助于V920的研发和生产工作，一旦获批，将有助于临床医生控制疫情。在BARDA的支持下，V920将在两年内完成至少12个临床研究，包括几项临床III期研究。

默沙东于2014年与NewLink公司签订了关于V920的合作协议，并向其支付了共计5000万美元的相关费用。未来，NewLink公司还将在该疫苗的销售过程中分享一定比例的销售收入。

除了默沙东和新Link，强生、葛兰素史克等医药巨头也在埃博拉病毒疫苗领域进行了相关研究。2014年出现的埃博拉疫情促使全球医药部门开始关注这一领域的研究。

然而，在攻克埃博拉病毒的过程中，研究人员仍面临诸多挑战。首先，埃博拉病毒患者数量有限，难以招募到足够的患者进行疫苗测试；其次，患者遗体处理困难，给疫苗测试带来不便；此外，埃博拉病毒的起源尚不明确，这给疫苗研发和适用人群划分带来了一定的困难。

总之，埃博拉病毒疫苗的研发进展备受关注。在各方共同努力下，相信未来我们将能够有效应对埃博拉病毒这一全球公共卫生挑战。

近年来，随着抗生素的广泛应用，细菌抗药性问题日益严重。为了应对这一挑战，全球科研人员正在不断探索新型抗生素的研发。德国研究人员在最新研究中取得突破性进展，有望为新型抗生素的研发提供新的思路。

德国慕尼黑工业大学的研究团队在《应用化学》杂志上发表了他们的研究成果。他们发现，许多致病细菌在合成萜类化合物和甾类化合物时，需要一种特殊的酶进行催化。这一发现为开发新型抗生素提供了新的靶点。

萜类化合物和甾类化合物在细菌的生长和繁殖过程中起着重要作用。过去的研究表明，大部分细菌通过一种特殊的酶催化异戊二烯合成这两种化合物。慕尼黑工业大学的研究人员经过深入研究，终于揭开了这一催化过程的最后阶段。

这一发现意味着，如果能够找到能够破坏病菌合成萜类化合物和甾类化合物的最后一步催化反应的物质，就有可能开发出新的抗生素，从而有效对抗细菌感染。

目前，全球范围内都在积极寻找新的抗生素研发方法。德国慕尼黑工业大学的研究成果为这一领域带来了新的希望。随着研究的深入，我们有理由相信，新型抗生素的研发将会取得更大的突破。

除了抗生素研发之外，研究人员还指出，这一发现对于理解细菌的生长和代谢机制也具有重要意义。通过深入研究细菌的代谢过程，有助于我们更好地了解细菌感染的发生机制，从而为预防和治疗细菌感染提供新的思路。

近年来，随着航天科技的不断发展，太空育种技术逐渐走进了人们的视野。一项最新的研究表明，经过太空培育的西红柿，其抗癌物质番茄红素含量比普通西红柿高出3至4倍，为人类健康带来了新的希望。

据了解，这批太空西红柿种子是由中国第20颗返回式科技试验卫星搭载，在太空中运行了18天后返回地球。经过深圳市农科蔬菜科技有限公司的培育，这些西红柿不仅个头大、口感好，而且营养价值更高。据该公司副研究员金星介绍，太空西红柿的抗癌物质番茄红素含量比普通西红柿高出3至4倍，可以有效降低心脏病和某些癌症的发病风险。

除了西红柿，太空育种技术还在其他作物上取得了显著成果。例如，太空黄瓜的产量比普通黄瓜高出20%，太空茄子个头大、口感好，太空生菜更是无土栽培，更加健康环保。这些太空种苗的培育成功，为我国农业科技发展提供了新的思路。

太空育种技术是一种利用太空环境进行作物育种的高新技术。在太空中，由于失重、辐射等因素的影响，作物种子会发生基因突变，从而产生新的品种。这些新品种具有抗病、抗虫、高产、优质等特点，对我国农业发展具有重要意义。

目前，太空育种技术已经在我国得到了广泛应用。除了蔬菜，太空育种还涉及水稻、小麦、玉米、棉花等多种作物。未来，随着太空育种技术的不断成熟，相信会有更多高品质、高营养价值的太空作物走进我们的生活。

太空育种技术的成功应用，为我国农业科技发展注入了新的活力。相信在不久的将来，太空育种技术将为人类健康带来更多福祉。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，抗肿瘤药物的研究与开发也取得了显著进展。其中，卡培他滨作为一种口服氟代嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物，在治疗乳腺癌、结肠直肠癌等方面发挥着重要作用。然而，随着卡培他滨专利期的临近，国内药企纷纷扎堆申报仿制药，一场抢仿大战即将上演。

据悉，国家食药监总局（CFDA）网站显示，国药控股子公司一心制药正在研发六类仿制化药卡培他滨片，并已申报生产。截至目前，已有近20家国内生产企业申报该药物，其中恒瑞医药、齐鲁制药等企业处于首仿企业争夺战的前沿。

卡培他滨原研厂家为瑞士罗氏制药公司，1998年首次在美国上市，2001年正式进入中国市场。由于其口服用药方便、安全，深受患者青睐，也为药企带来了丰厚的利润。据统计，2007年卡培他滨全球销售额达到10.2亿美元，2008年更是突破11.42亿美元。

在我国，卡培他滨市场主要由罗氏和其合资企业上海罗氏公司独占，2011年在中国抗肿瘤药物医院市场中占有3.59%的市场份额。随着专利期的到来，仿制药的大面积获批，卡培他滨作为医保药物，降价成为必然趋势。去年，国家发改委已调整了部分抗肿瘤药的最高零售限价，部分价格降幅近40%，作为外企专利药，卡培他滨降幅相对较低。

面对激烈的市场竞争，国内药企在研发卡培他滨仿制药的同时，也在不断提升自身的研发能力，力求在抢仿大战中脱颖而出。对于患者而言，仿制药的上市无疑为他们的治疗带来了更多选择，有望降低治疗成本，提高生活质量。

总之，随着卡培他滨专利期的临近，国内药企抢仿大战一触即发。这场战争不仅关系到企业的利益，更关乎患者的健康。我们期待在不久的将来，国内药企能够推出更多优质、低价的仿制药，为我国抗肿瘤事业做出更大贡献。

在当今社会，药品质量的重要性不言而喻。它不仅关系到患者的生命安危，更直接影响到企业的生存与发展。正如河南省海恩药业有限公司副总经理陈广林所说：“药品质量是企业生存之本。”

近年来，我国药品质量问题频发，从新西兰奶粉事件到槟榔入药致癌事件，再到最近的鱼肝油事件，每一次事件都给公众敲响了警钟。药品质量问题不仅损害了消费者的利益，更对整个医药行业造成了负面影响。

河南省作为我国医药产业的重要基地，拥有众多医药企业。然而，在药品质量问题上，河南一度面临着信任危机。陈广林坦言，过去河南医药企业产品存在质量问题，导致河南医药产品在全国市场的信誉受损。但海恩药业始终坚持质量为先的理念，严格把控药品质量，最终赢得了市场的认可。

陈广林表示，为了打破客户对河南医药产品质量的不信任，他邀请客户亲自参观药品生产车间，让他们亲眼见证海恩药业的严格质量把控。此外，他还建议客户查阅国家质量公报，了解药品质量状况。海恩药业自2006年以来，从未出现过药品质量问题，这成为了客户信任他们的重要依据。

质量管理没有永恒的答案，只有永远的问题。在陈广林看来，质量管理与成本控制就是在持续不断地解决问题的过程中逐步规范起来的。没有最好，只有更好，是企业力求卓越的质量意识。打造著名品牌，奉献精品产品，是企业生产永恒的追求。

近年来，我国医疗行业不断发展，药品供应体系不断完善。然而，一些用量小、临床必需的基本药物品种却面临着市场供应不足或供应不稳定的问题。为了解决这一问题，工信部、卫生部等部门近日联合下发《关于对用量小、临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》，明确药品定点生产将于2013年正式启动。

该方案旨在通过定点生产的方式，确保基本药物品种的稳定供应，满足人民群众的医疗需求。据悉，试点将选择5-10个用量小、临床必需的化学药品种开展，如儿童用药、急救用解毒药等短缺品种。

在定价方面，方案明确“薄利”将是未来定价的首要原则。发改委将负责制定定点生产品种的统一采购价格，并保证给予生产企业合理盈利以调动生产企业的积极性。同时，定点生产企业应具备综合实力强、生产技术和质量管理水平高、既往生产销售情况好、原料药配套能力强等条件。

此外，方案还规定了定点生产企业选择、招标程序等方面的具体要求。每个试点品种的定点生产企业原则上为2家，定点生产企业招标每2年1次。

药品定点生产的重启，对于保障基本药物供应、提高药品质量、降低药品价格具有重要意义。相信在各方共同努力下，我国药品供应体系将更加完善，人民群众的健康权益将得到更好保障。

随着生活水平的提高，人们越来越关注健康问题。‘有啥别有病，没啥别没钱’这句话道出了老百姓看病难、吃药贵的困境。为了减轻民众的医疗负担，国家近年来不断出台政策降低药价，但药价偏贵仍是民众的心结。本文将探讨药价差距大的原因，以及如何让药品价格回归平民化。

药价差距大的原因主要有以下几点：

1. 流通环节多：药品从出厂到消费者手中，需要经过多个环节，如厂家、批发商、零售商等。每个环节都会产生成本，导致药价上涨。

2. 中间环节利益：一些药店为了追求利润，会增加药品的加价幅度，导致药价虚高。

3. 医药代表推销：医药代表为了推销药品，往往会采取各种手段，如回扣、赠品等，这也会推高药价。

4. 以药养医机制：一些医院的收入很大一部分来自药品销售，这导致医院倾向于推荐高价药品。

为了降低药价，可以从以下几个方面入手：

1. 减少流通环节：通过连锁药店、网上药店等渠道，减少中间环节，降低药价。

2. 加强监管：加强对药品价格的监管，打击价格垄断、虚假宣传等违法行为。

3. 完善医保制度：完善医保制度，提高医保报销比例，减轻民众的医疗负担。

4. 改变以药养医机制：改变以药养医的机制，降低药品加成，让药品回归合理价格。

随着我国医药工业的快速发展，我们正迎来一个全新的医药时代。然而，最近的一项数据显示，我国医药工业的增速出现了下滑的趋势。这是否意味着我们的医药事业正在面临挑战？

事实上，自2013年以来，我国医药工业的增速已经明显放缓。过去，我们的医药工业增速一度达到23%，但在2012年降至20.4%，今年1-4月更是降至13.2%。虽然一些医药企业的领导表示到下半年情况可能会有所好转，但市场能否容忍15%-16%的增速，还是一个未知数。

在医药工业的“换挡”发展阶段，我们需要进行结构调整，加快自主创新，加强品牌建设。同时，国家的产业政策和价格思路也将做出重大调整。

为了促进医药工业的健康发展，国家发改委价格司正在致力于完善药品价格改革。这一改革旨在降低外资原研药和国内仿制药之间的价格差，同时扶持优秀药企做大做强。

据发改委价格司介绍，目前我国外资药品的价格处于国际中间、略微偏高的状况，而我国仿制药的整体价格水平低于国际中间价格水平。因此，未来将完善药品的定价方法，减小原研药和仿制药的价差，为国内的仿制药企业创造公平竞争环境。

在这个医药变革的时代，我们既要紧紧抓住发展这个第一要务，为百姓的身体健康和生命安全提供优质、充足的医药用品，也要关注医药工业的增长速度，保持一个平稳的增长。

总之，我国医药工业的增速下滑并不意味着我们的医药事业面临挑战，而是我们需要更加注重结构调整、自主创新和品牌建设。只有这样，我们才能在医药变革的时代，实现医药事业的持续发展。

罗氏制药，作为全球领先的制药公司，始终致力于推动医药行业的创新和发展。近日，罗氏制药全球首席执行官施万博士表示，罗氏制药将助力上海打造全球科技创新中心，以国际标准完善、提升、拉动整个中国医药产业链。

罗氏制药上海园区扩容升级项目是罗氏制药助力上海打造全球科技创新中心的重要举措。该项目包括创新中心建设和生产基地二期项目的竣工。创新中心的建设将加速和提升一流药物研发能力，生产基地二期项目的竣工将极大优化小分子药物的产能，满足中国市场对于小分子产品不断增长的需求。

罗氏制药在中国的发展离不开中国政府和患者的支持。罗氏制药积极履行惠及更多中国患者的承诺，通过引进世界制药的先进技术，提高中国制造的国际竞争力，推动中国医药行业的研发创新。

罗氏制药在研发和创新方面的投入也是不余遗力的。早在2004年，罗氏就成立了上海第一家跨国药企独资建立的研发中心，培养了一批优秀的跨领域研发团队，开发了极具潜力的新药产品线。今天宣布动工的罗氏制药创新中心，将有效促进罗氏与本土科研机构及国内创新企业的合作，吸引全球的科研人才植根中国。

罗氏制药上海园区的发展历程也是中国医药行业发展的缩影。自1994年落户上海张江以来，罗氏制药在中国的发展取得了显著的成绩，成为张江药谷的“巨无霸”，拥有包括药品研究、开发、生产和市场营销在内的完整的医药价值链。

未来，罗氏制药将继续致力于推动中国医药行业的创新和发展，为更多患者提供优质的医疗服务。

近年来，随着国家对药品生产质量监管力度的不断加大，GMP证书的收回成为了一种常见的监管手段。据国家食品药品监督管理局公布，今年以来，已有50多家生产企业、批发企业以及医疗器械企业因飞检不合格而被收回GMP证书，其中13家企业因生产中成药或中药饮片不符合相关规定而成为重灾区。

5月3日，国家食品药品监督管理局发布通知，依法收回河南省康华药业股份有限公司、江苏平光信谊（焦作）中药有限公司的《药品GMP证书》，并对企业涉嫌违法违规生产的行为进行立案查处。据悉，这两家企业均存在生产过程中违反《中华人民共和国药品管理法》及药品GMP相关规定的行为。

据了解，今年以来，总局共对50多家企业进行了飞检，其中13家企业被收回GMP证书。在这13家企业中，有7家企业在生产中成药或中药饮片过程中存在不符合规定的行为。这反映出当前中成药生产领域存在一些突出问题，如原材料成本上涨、生产工艺不规范、质量把控不严格等。

原材料成本上涨是导致中成药生产成本上升的重要原因之一。部分企业为了降低成本，采取以次充好、不投料或少投料等方式，严重影响了药品质量。此外，部分企业在生产工艺上存在偷工减料现象，如不进行蒸馏提取挥发油、将“醇提”变为水煎煮提取等，导致成药中有效成分含量不足。

为了提高药品质量，总局近年来频出重拳，对违规企业进行严厉查处。2016年，总局共收回GMP证书171张，发回104张。业内人士表示，未来总局在飞检方面的力度将有增无减，企业应自觉按照GMP标准，规范生产，确保药品质量。

此外，消费者在购买中成药时，也应提高警惕，选择正规渠道购买，并关注药品的生产批号、生产日期等信息，确保药品质量。