安进公司，作为全球领先的生物制药企业，一直以来都致力于为全球患者提供创新药物。11月17日，安进公司在上海科技大学校区正式启动了其亚洲研发中心，标志着安进公司在亚洲地区研发实力的进一步提升。

安进亚洲研发中心是安进公司在亚洲地区首个具有综合研发功能的研发中心，涵盖了从发现和筛选、临床前研究、临床研究到新药申报的整合研发链功能。这标志着安进公司在亚洲地区的研发能力已经达到了国际一流水平。

安进亚洲研发中心的成立，是安进公司与上海科技大学产学研合作的重要成果。双方在2013年签署了战略合作备忘录，共同致力于推动生物医药产业的发展。安进亚洲研发中心的建立，将有助于安进公司与上海科技大学在科研、人才培养、成果转化等方面开展更深入的合作。

安进亚洲研发中心的成立，对于推动中国生物医药产业发展具有重要意义。首先，它将有助于提升中国生物医药产业的研发能力，加快新药研发进程。其次，它将有助于培养更多优秀的生物医药人才，为中国生物医药产业发展提供人才支撑。此外，它还将有助于促进中国生物医药产业的国际化进程，推动中国生物医药企业走向世界。

在安进亚洲研发中心的启动仪式上，安进公司董事长兼首席执行官罗伯特·布拉德韦表示：“安进相信，通过与上海科技大学等中国本土领先学术机构携手共进，我们必能激发出更多的创新潜能，为中国乃至亚洲的广大病患带来生命的希望。”

上海科技大学校长江绵恒也表示：“安进公司是全球领先的创新生物医药公司，而上海科技大学作为一所富有活力、学以致用的研究型大学，与安进公司的合作必将对我国生物医药行业的发展发挥重要作用。”

安进亚洲研发中心的成立，将为中国生物医药产业发展注入新的活力，为全球患者带来更多创新药物。

近年来，随着生物制药技术的飞速发展，天然全人源单抗药物逐渐成为治疗许多疾病的新选择。这种药物具有高度的特异性和安全性，能够更有效地针对特定疾病进行靶向治疗。

GE医疗与泰诺麦博的合作，为中国带来了天然全人源单抗药物自动化生产平台。该平台基于一次性大规模生物反应器无血清细胞培养技术，能够高效地生产出高质量的药物。与传统生产方式相比，该平台具有以下优势：

1. 生产周期缩短：仅需常规周期的一半即可建设完成生产平台，加速药物研发进程。

2. 生产成本降低：与传统设施相比，前期投入成本更低。

3. 生产能力提高：平台自动化程度高，生产效率更高。

4. 抗风险能力增强：平台稳定性更高，能够有效应对各种风险。

GE医疗的FlexFactory生产平台不仅提供了先进的硬件设施，还提供了全面的技术服务。Fast Trak中国团队将为泰诺麦博提供从上游细胞培养工艺开发、下游纯化工艺开发、分析方法开发、质量标准建立、临床申报生产、灌装实施和稳定性研究等方面的全方位支持。此外，Fast Trak中国还将通过全方位的人才培训与技术转移，帮助泰诺麦博建立自己的研发和生产能力。

GE产业金融为泰诺麦博量身定制的创新金融方案，将帮助其快速配置先进的生产平台和获得全面的技术服务。这种科技金融创新模式，将加速泰诺麦博的研发进程，使其更快地将研究成果转化为临床应用，造福更多患者。

随着医疗科技的不断发展，我国在药物研发领域取得了显著成果。近日，国家卫计委公布了拟推荐为优先审评品种的药物名单，旨在加快重大新药创制科技重大专项（以下简称“新药专项”）创新成果的产出进程。这份名单中，共包含了21个专项支持的药物品种，其中不乏希列克托灵等备受关注的药物。

优先审评品种的设立，旨在缩短新药上市时间，提高药品质量，为广大患者带来更多福音。据悉，此次公示时间为5月4日至5月15日，如有异议，可实名反馈至卫计委。

以下为21个拟批准为优先审评品种的名单：

（此处省略具体药物名称及信息，具体信息可参考原文）

这些药物涉及多个治疗领域，如肿瘤、心血管、神经系统等，它们的出现将为广大患者带来新的治疗选择。同时，这也体现了我国在药物研发领域的不断进步，以及国家对于民众健康的重视。

在未来的发展中，我们期待这些优先审评品种能够尽快上市，为广大患者带来福音。同时，也希望我国在药物研发领域继续努力，为世界医疗事业做出更大贡献。

此外，我们还应关注以下与医疗相关的方面：

1. 疾病预防：了解各类疾病的预防知识，提高自身健康素养。

2. 药品安全：关注药品质量，合理用药。

3. 治疗建议：遵循医嘱，科学治疗。

4. 日常保养：养成良好的生活习惯，提高生活质量。

5. 医疗资源：合理利用医疗资源，提高医疗水平。

随着中医药事业的蓬勃发展，中药配方颗粒作为一种新型中药制剂，越来越受到人们的关注。然而，由于中药配方颗粒行业仍缺乏统一的标准，其安全性问题也一直备受争议。为了推动中医药产业的标准化建设，华润三九积极响应国家药监局的政策，于2019年9月22日联合中国药学会中药临床评价专业委员会正式启动十万例配方颗粒安全性真实世界研究项目。

该项目旨在通过多中心、前瞻性、开放性、非干预性的研究方法，对配方颗粒临床应用的安全性进行评价，计划纳入10万例受试者。这是全国首次开展的最大规模的全品种配方颗粒安全性评价的真实世界研究项目。

近年来，中药配方颗粒因使用方便、疗效显著等优点受到广大患者的青睐。然而，由于缺乏统一的标准和规范，配方颗粒的质量和安全性一直备受关注。华润三九此次启动的研究项目，将为配方颗粒的安全性提供科学依据，推动行业标准化建设。

项目由广州中医药大学第一附属医院牵头，湖北省中医院、湖南省中医院、湖南中医药大学第一附属医院、深圳市儿童医院等单位的60余名课题研究者参与。项目将持续扩大入组医院，以确保研究数据的全面性和代表性。

中国药学会中药临床评价专业委员杨忠奇主委在启动会上介绍了整个方案，表示这项研究将有助于全面了解配方颗粒临床应用的安全性，为患者提供更安全、有效的中药治疗方案。

华润三九表示，希望通过该项目为行业提供大样本系统性的安全性研究数据，规范配方颗粒行业标准，引领中药配方颗粒行业高质量、健康、有序发展。未来，华润三九将继续秉承“传承精华、守正创新”的理念，推动中医药现代化进程。

随着科技的不断发展，信息化管理在各个行业中的应用越来越广泛。然而，在药品行业，信息化管理却相对滞后。近日，市政协委员、农工党市委专职副主委金如颖呼吁，尽快实现药品包装条形码标准化，推动药品信息化管理，从而解决药品追溯难题，保障患者用药安全。

金如颖指出，目前我国药品行业存在诸多问题，如药品质量参差不齐、药品追溯困难等。这些问题严重影响了患者的用药安全。为此，她建议在供应体系的全过程使用条形码建立药品全程追溯系统，实现药品从生产、流通到使用的全过程可追溯。

具体而言，金如颖建议，首先，要实现药品包装条形码标准化。目前，我国药品包装条形码存在缺失、不规范等问题，导致药品追溯困难。其次，要推动药品信息化管理。将药品信息录入信息化管理系统，实现药品信息的实时更新和共享。再次，要加强药品监管。监管部门要加大对药品生产、流通、使用的监管力度，确保药品质量安全。

金如颖认为，通过实施药品信息化管理，可以实现以下目标：

• 提高药品追溯效率，降低药品追溯成本。
• 提高药品质量，保障患者用药安全。
• 提高药品监管效率，降低药品监管成本。

据了解，欧美发达国家在药品信息化管理方面已经取得了显著成效。以美国为例，美国FDA于2004年2月制订政策，要求药品制造商在药品上使用条形码标签，标签内含有美国药品编码，可以用来鉴别药品的真伪，以防止出现药品事故和错误用药事件。

金如颖呼吁，我国应借鉴国外先进经验，尽快实现药品信息化管理，保障患者用药安全。

近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的关注度也日益增加。OTC药品作为非处方药，在满足人们日常用药需求方面发挥着重要作用。然而，随着市场竞争的加剧，OTC药品的营销策略也在不断变革。

一、包装设计创新

传统的OTC药品包装设计多为简单、小巧，药味浓厚。而如今，越来越多的OTC药品开始追求大包装，力求在药房终端中脱颖而出。例如，市场上众多品牌推出的六味地黄包装，千姿百态，越来越倾向于保健品的样式。

二、科技成分成为卖点

在产品原料基本相同的情况下，科技成分成为区分竞品的权威利器。以银杏叶制剂为例，市面上各种银杏产品功能无差别，消费者购买的最大因素在于品牌知名度、医生处方和专家推荐等。上海中药研究所新研制的杏灵颗粒以银杏酮酯为主要诉求点，从剂型和有效成分上区分于其他竞品，大打科技牌，独树一帜。

三、概念包装引领潮流

OTC药品越来越重视概念的包装。例如，复合维生素的代表金施尔康、善存片都在培育一种每天保健的概念；活力钙的广告语“天天活力钙，活力钙中来”，传达的就是日常保健的重要性。

四、保健品营销模式借鉴

汇仁肾宝、汇仁乌鸡白凤丸以及溶栓胶囊的市场营销，都是在按保健品的方式作营销。无论是宣传手段，还是包装策略，都是保健品营销模式的翻版，其目的就在于以此扩大消费人群，增加使用频率，扩大市场销量。

五、软文广告推广

软文广告在保健品领域屡试不爽后，在OTC行业也颇多应用。金施尔康、善存片最擅长在家庭媒体上以科普讲座或专家指导为由，做软文广告，以此含蓄诉求产品多种辅助功能。

六、终端营销争夺顾客

几乎大部分OTC企业都意识到终端的重要性，不是拉拢营业员，就是推出回扣政策，激发零售点推荐产品的积极性。同时对软硬终端进行包装，就连少数医院也以提成为由头，促使医生多销产品，争夺市场份额。

七、情感诉求感动消费

情感诉求成为OTC药品争夺市场的杀手锏，如感康片的“关心另一半，感冒岂能传染给他？”“感冒没了，心更近了！”还有将情感与功能相结合的汇仁肾宝，以女性自述“他好，我也好”的情爱沟通，感动消费者购买产品。

八、形象展示树立品牌

市场上的六味地黄已成为大众品牌，全国已上市的不少于50个品种。如何将大众品牌转化为个性品牌，几大主要厂家开始使出浑身解数，展示自己的品牌个性形象。汇仁肾宝、宛西仲景牌展开了立体营销模式，康缘王也以“软胶囊”为独特卖点，试图脱颖而出。

九、两种渠道同时销售

对于大部分OTC药品如六味地黄软胶囊、咳嗽药、感冒药等来说，只要进了医保，意味着产品打开了两种营销通道，不但可以在医院上临床，而且可以按保健品的药房通路、超市专柜进行销售。两种渠道可形成互动式传播推广，这就造成了目前OTC药品独有的营销风景。

近年来，我国医疗器械行业取得了显著的发展，特别是在2012年9月，我国医疗器械出口额同比增长近2成，达到29.12%，显示出强劲的发展势头。

这一增长得益于多方面因素。首先，我国医疗器械产业规模不断扩大，技术水平不断提升，使得产品质量得到提高，国际竞争力增强。其次，随着全球医疗需求的不断增长，我国医疗器械产品在国际市场上得到了更广泛的认可。此外，我国政府也出台了一系列政策措施，支持医疗器械产业发展，为行业创造了良好的发展环境。

从产品类别来看，西药类产品出口额达到23.12亿美元，同比增长11.57%，中药类产品出口额为2.06亿美元，同比增长4.49%。其中，医疗器械类产品出口额为16.71亿美元，同比增长20.11%，表现尤为突出。

在国际市场方面，我国医疗器械产品对欧盟、美国、印度等主要市场的出口量均有明显增长。其中，对欧盟市场的出口量同比增长10.25%，对印度市场的出口量同比增长10.85%。这表明我国医疗器械产品在国际市场上具有较大的发展潜力。

然而，我国医疗器械行业也面临着一些挑战。例如，国内市场竞争激烈，产品同质化严重；国际市场上，我国医疗器械产品面临着来自发达国家的激烈竞争。因此，我国医疗器械企业需要不断提升产品质量和技术水平，加强品牌建设，以应对挑战，实现可持续发展。

近年来，随着医疗技术的不断发展，药品质量问题成为公众关注的焦点。从安徽华源生物药业的欣弗事件，到齐齐哈尔第二制药的双黄连口服液问题，种种药品质量问题挑战着大众的底线，导致消费者对国产药失去信心。为了杜绝违规药品流入市场，提高大众对国产药的信心，国家采取频繁的“飞检”成为主要手段之一。

2006年，安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液因未按批准工艺参数灭菌，导致11人死亡，引发公众哗然。齐齐哈尔第二制药场生产的双黄连口服液也因质量问题被暂停销售。这些事件暴露出我国药品生产监管的漏洞，也让消费者对国产药产生疑虑。

“飞检”作为一种突击性的检查方式，最早应用于体育竞赛中的兴奋剂检查。2005年，我国药监系统开始引入“飞检”制度，对药品生产企业进行突击检查。通过“飞检”，国家药监总局及时发现了多个企业的生产违规行为，并责令其停产整改，有效避免了违规药品流入市场。

近年来，随着“飞检”力度的加大，药品生产企业纷纷提升生产工艺标准，提高药品质量。这也在一定程度上提升了消费者对国产药的信心。许多消费者表示，通过新闻报道了解到国家对药品质量的监管越来越严格，对国产药的质量不再那么担忧。

除了“飞检”，我国还采取了多项措施加强药品监管，如建立药品追溯体系、加强药品不良反应监测等。这些措施旨在保障药品质量安全，让患者用上放心药。

然而，药品安全问题仍然不容忽视。消费者在购买药品时，应选择正规渠道，仔细阅读药品说明书，并关注药品不良反应信息。同时，企业也应加强自律，提高药品质量，为消费者提供安全可靠的药品。

近年来，医疗行业取得了令人瞩目的进展，尤其是在新药研发领域。然而，新药研发回报率却跌至四十年来最低谷，这背后的原因引人深思。

新药研发是一项耗时耗力的过程，需要巨额的投资。然而，随着研发成本的不断上升，新药的成功率却逐年下降。过去几十年，每花10亿美元研发经费发明出来的新药数量每隔九年减少一半，这就像是微芯片性能迅猛提升的反转。

那么，是什么原因导致了新药研发回报率的下降呢？首先，研发过程的复杂性增加是主要原因之一。新药研发需要经历漫长的临床试验，且成功率并不高。其次，专利保护力度减弱也导致了新药研发的投入产出比下降。此外，市场竞争激烈，新药上市后很快就会被仿制药替代，导致药企的利润空间缩小。

尽管面临诸多挑战，但新药研发仍然是推动医学进步的重要力量。为了提高新药研发的回报率，我们需要从以下几个方面着手：

1. 加强基础研究，提高新药研发的源头创新能力。

2. 优化临床试验设计，提高临床试验的成功率。

3. 加强知识产权保护，提高新药研发的投入产出比。

4. 促进产学研合作，推动新药研发成果的转化。

近年来，随着大数据和信息化技术的快速发展，大数据在各个领域的应用越来越广泛。医药行业也不例外，大数据技术正在为医药研发、生产、销售等环节带来深刻变革。8月30日，一场以“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”为主题的高峰论坛在上海成功举办，为医药行业的发展提供了新的思路。

本次论坛由沈阳奥吉娜药业有限公司主办，中华医学会继续医学教育教材编务会、中国医药企业管理协会、中国实用内科杂志协办，东软集团股份有限公司、沈阳坔星人大数据研发公司提供数据支撑，是首届吉娜仿制药与儿童药高峰论坛。

论坛邀请了来自全国各地的医药政府官员、专家、企业家以及媒体工作者近300人参加。沈阳奥吉娜药业董事长魏国平在开幕式上表示，新医改实施以来，医药产业正处于变革时期，本次论坛将围绕仿制药质量一致性评价、儿童药口服剂型等主题进行深入探讨。

论坛分为“大数据时代仿制药一致性评价面面观”和“适用于儿童的口服药剂型点点论”两个主题。专家们就仿制药质量一致性评价的现状、大数据在仿制药研发中的应用、儿童用药的现状及发展趋势等方面进行了深入探讨。

据悉，我国仿制药质量一致性评价工作已启动多年，但进展并不顺利。专家们认为，大数据技术的应用有望为仿制药质量一致性评价提供新的思路和方法。此外，论坛还就儿童用药的现状和挑战进行了深入探讨，并提出了相应的解决方案。

本次论坛的成功举办，为医药行业的发展提供了新的思路和启示。相信随着大数据等新技术的不断发展，我国医药行业将迎来更加美好的未来。