近年来，随着抗生素的广泛应用，细菌耐药性问题日益严重，给临床治疗带来了巨大的挑战。为了应对这一挑战，我国政府于2023年8月1日起正式实施《抗菌药物临床应用管理办法》（以下简称《办法》），旨在规范抗菌药物的临床应用，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全。

《办法》的实施对整个抗菌药物市场产生了深远的影响。一方面，限制抗生素的滥用，推动临床合理用药；另一方面，为抗菌类中药的发展提供了新的机遇。

抗菌类中药在疗效、毒副作用等方面具有独特的优势，有望填补抗生素滥用后留下的市场空白。然而，抗菌类中药要想在市场竞争中脱颖而出，仍需在研发创新、营销策略等方面下功夫。

首先，在研发创新方面，抗菌类中药生产企业应加大研发投入，开发具有自主知识产权的中药品种，提高产品的竞争力。其次，在营销策略方面，应充分利用《办法》带来的政策红利，通过学术推广、招投标等方式，快速抢占市场份额。

此外，抗菌类中药生产企业还应加强与临床医生的沟通与合作，提高医生对中药抗菌作用的认可度。同时，加强学术研究和临床验证，为抗菌类中药在感染类疾病的治疗中提供科学依据。

总之，《抗菌药物临床应用管理办法》的实施为抗菌类中药的发展带来了新的机遇和挑战。抗菌类中药生产企业应抓住机遇，迎接挑战，推动中药行业的健康发展。

随着医疗行业的不断发展，药品企业的竞争愈发激烈。近日，上海医药集团股份有限公司总裁徐国雄在新闻发布会上表示，如果新上药每年的净利润复合增长率低于百分之二十，他将引咎辞职。这一表态显示了他对接手新上药的决心和信心。

徐国雄认为，中国药品定价办法存在一定问题，应该借鉴国外经验，按照价值法来定价，而不是仅仅按照成本法。他指出，中国药品的毛利水平较高，但这是竞争的体现，其中包含了技术、品牌和成本优势。

在管理方面，徐国雄提出了矩阵式管理方式，并强调了经营委员会和执行董事会在公司决策中的作用。他还表示，将取消核心子公司下面的子公司法人资格，以提升公司管理效率。

此外，徐国雄还谈到了与国药集团在福建市场的竞争。他表示，两家企业都为国家医药产业发展承担着责任，将共同努力。

新上药作为国内医药行业的领军企业，徐国雄的表态和举措备受关注。他能否实现承诺，带领新上药实现业绩增长，值得我们期待。

在医药行业中，注射剂作为一种重要的药品剂型，广泛应用于临床治疗。而注射剂生产设备作为其生产过程中的关键环节，其质量直接关系到药品的安全性和有效性。

千山药机作为国内注射剂生产设备领域的领军企业，曾凭借其先进的塑料安瓿生产技术，一度受到市场的热烈追捧。然而，近年来，公司在塑料安瓿项目上却遭遇了困境，项目前景不明，让投资者担忧。

GMP认证是药品生产过程中的一项重要环节，它对注射剂生产设备提出了更高的要求。新版GMP的实施，对注射剂生产企业的设备更新换代提出了迫切需求。千山药机凭借其技术优势，成为了众多药企的设备供应商。

然而，在塑料安瓿项目上，千山药机却遇到了瓶颈。由于药监局对药品包材的审批较为谨慎，导致塑料安瓿项目批文迟迟未能放开。这导致下游药企无法实质性引入塑料安瓿生产设备，进而影响了项目的市场推广。

为了应对困境，千山药机积极拓展业务领域，除了继续深耕注射剂生产设备领域外，还尝试进军医疗器械、智能灯检机等新领域。公司希望通过多元化发展，降低对单一项目的依赖，提升企业的抗风险能力。

虽然千山药机在塑料安瓿项目上遭遇困境，但公司凭借其技术实力和市场影响力，仍有机会在医药行业中取得成功。

在2003年的非典疫情中，SARS病毒给全球人民带来了巨大的恐慌。为了应对这场疫情，中国医学基金会新药发展基金管委会组织了一支科研团队，致力于SARS疫苗的研发。其中，9位科研人员亲自接种了SARS疫苗，并取得了显著的成果。

这些科研人员包括中国医学基金会新药发展基金管委会副主任李卫东、SARS疫苗课题组负责人丁若愚等。他们在北京出入境检验检疫局P3实验室和武汉大学医学院P3实验室进行了多次实验，并最终成功研制出SARS灭活疫苗。

在注射疫苗后，科研人员发现，他们的血液中产生了能够杀死SARS病毒的抗体，抗体水平是一般SARS康复者的70倍。这表明，SARS疫苗不仅对人体安全，而且能够起到有效的保护作用。

为了进一步验证疫苗的效果，科研团队进行了动物实验和人体临床试验。他们首先在老鼠、兔子和狗等小动物体内进行了大量安全性实验，随后在恒河猴身上进行了动物实验。目前，SARS疫苗已经获得国家食品药品监督管理局的批准，进入Ⅰ期临床研究阶段。

SARS疫苗的研发成功，对于预防和控制非典疫情具有重要意义。它不仅为我国防治非典科技攻关工作取得了重要进展，也为全球抗击疫情提供了有力支持。

近年来，我国医疗行业在药品供应方面取得了显著成果，其中低价药政策的调整对医药行业产生了深远影响。低价药政策的出台，一方面保障了常用低价药品的生产供应，另一方面也激发了药企的积极性，推动了药品的二次开发和升级。

过去，由于利润空间有限，一些廉价常用药在降价后逐渐消失，这给患者带来了诸多不便。如今，国家取消了低价药品的最高零售限价，允许药企自主制定或调整零售价格，从而保障了药企的合理利润。这一政策的出台，使得低价药品的生产和销售更加顺畅，让更多的患者受益。

以广药白云山为例，该公司积极响应低价药政策，调整了产品生产和销售策略。例如，复方丹参片和板蓝根是白云山和黄中药的两个主打品种，该公司计划扩大GAP药材种植基地和GMP生产车间建设，为产品生产提供充足的道地原材料，以满足市场上高品质低价药的需求。

除了廉价常用药有望复活外，低价药品目录的出台也将对普药产品形成总体利好。例如，双鹤药业的“降压0号”等产品，在低价药政策下，企业自主生产动力将大增。

低价药政策的出台，不仅让患者受益，也推动了药企加大科研投入。业内人士分析，低价药目录政策的出台，一方面让有品牌的低价药有一定的利润做更多的推广，从而让更多的消费者认识和使用低价药；另一方面也让药企有动力和空间加大科研投入，推动产品的二次开发和升级换代，尤其是中成药更需用现代科技来支撑。

近年来，我国药品价格问题备受关注。为规范药品价格管理，发改委药品价格审评中心于近期对《药品出厂价格调查办法》、《药品出厂价格调查工作规范》、《药品成本普查办法》、《药品成本普查工作规范》、《药品成本审核办法》、《药品成本审核工作规范》等六项制度进行了集体讨论，研究修改上述办法，进一步修改完善评审工作制度。

早在2011年12月，发改委就印发了《药品出厂价格调查办法(试行)》(简称《暂行办法》)，自此开始实施新的药品出厂价格调查办法。该办法成为近年来发改委开展多轮药品调价的重要依据。

《暂行办法》指出，调查人员在调查药品出厂价格时，要明确区分调查药品的销售方式，包括自主销售、代理销售、委托加工等。此举旨在解决以往媒体报道的天价药问题，避免以出厂价这个指标与零售价直接作对比，从而更科学地评估药品价格。

当时出台《暂行办法》的背景是，不少媒体报道的天价药，直接以出厂价这个指标与零售价直接作对比。业内认为，这个出厂价可能仅仅是药品的工料费，而药品的销售形式、推广、税收、仓储、投标、配送等刚性成本都由大包商承担。因此，这个出厂价可能仅仅是药品生产成本加上药企的利润。

随着这几年的不断调查，发改委或有新举措。据被调查企业称，2014年初发改委调查成本时颇为严格，不仅查账，而且深入一线检验投料和生产过程。这一动向显然已经超出此前《暂行办法》的范围。因此，这次修改，很有可能进一步严格规范出厂价调查行为。

昨日有业内称，这一办法的修改，极有可能是为发改委进一步降价提供政策依据，并表示值得密切关注。

此外，我国政府还积极推动药品集中采购和谈判，降低药品价格。目前，国家组织药品集中采购和使用试点工作已在全国范围内推开，取得了显著成效。未来，我国将继续深化药品价格改革，让患者用上更实惠的药品。

总之，我国政府高度重视药品价格问题，通过多种措施降低药品价格，保障人民群众用药需求。相信在政府的努力下，我国药品价格将得到有效控制，让更多患者受益。

随着人们对健康意识的不断提高，植物提取物行业在我国得到了迅速发展。近日，由植提桥媒体和贵安新区管委会共同举办的“2015中国植物提取物行业国际竞争力提升论坛”广州站新闻发布会于9月23日下午在广州凯旋华美达酒店隆重举行。

会上，贵州贵安新区生物科技产业园管委会副主任杨呈祥向大家介绍了贵安新区的健康产业布局政策和投资优势，并表示将于10月29-30日在贵阳举行2015中国植物提取物国际竞争力提升论坛。

汤臣倍健股份有限公司副总经理珠海基地总经理蔡良平表示，随着我国消费者对健康产品消费进入专业和理性阶段，汤臣倍健建立了全球原料追溯系统，确保产品安全性和可追溯性。同时，汤臣倍健还开创性地建立了高清实时直播系统和全天候透明工厂参观，让消费者和健康从业者实时了解企业。

广药集团广州医药研究总院副院长李金华阐述了传统药企如何在大健康产业时代跨界转型与创新升级。李金华表示，大健康时代对医药企业和保健品企业都意味着前所未有的新机遇，作为传统医药集团，依托医药技术基础和优势转型为新型健康产品企业，狠下功夫开发出符合我国中草药基础的特色产品。

中山多维生物总裁李晨悦分享了如何为中国消费者创造更多可选择天然配方保健产品。她表示，需要保持对天然物质的敏感性，依托我国深厚的中医药养生文化，从依据我国社会对健康需求角度出发开发真正符合消费者需求的产品。

无限极（中国）有限公司健康食品研发经理郭晓蕾介绍了无限极自主研发的一款复合多糖配方产品。复合多糖是一种不同种类的活性多糖，按照特定的组合与比例，形成的多糖复合体系。它的组成类似中药复方的理念，从整体出发，多角度解决健康问题，符合中医养生理念。

植提桥媒体总监、《天然成分》杂志总编张淑丽依据超过12年的专注于全球天然功能原料市场的观察，对中国市场及国际市场的了解，对当前我国天然原料企业新品开发及终端企业新配方开发分享了专业思路。

一直以来，避孕药似乎只是女性的专属领域。然而，近期一项研究却打破了这一局面，研究人员在研制抗癌药物的过程中意外发现了一种新型男性避孕药，为男性避孕提供了新的选择。

这种名为“JQ1”的药物原本用于治疗癌症，但在临床试验中却发现，它能够有效阻断精子的形成，从而达到避孕的效果。研究人员表示，这种药物不含激素，对男性身体的影响较小，且停药后精子的恢复速度较快，对生育能力没有长期影响。

目前，男性避孕的主要方式包括避孕套、结扎手术等，但这些方法要么不够方便，要么存在一定的风险。而新型男性避孕药的出现，有望为男性提供一种安全、有效、方便的避孕方式。

研究人员表示，这种新型避孕药的研发成功，对于提高避孕率、降低计划外妊娠率具有重要意义。此外，它还有助于提高女性的地位，让男性分担更多的家庭责任。

然而，这种新型避孕药的研发仍处于早期阶段，需要经过大量的临床试验才能最终上市。同时，它的普及还需要时间，需要社会各界的共同努力。

尽管如此，这项研究仍然为男性避孕带来了新的希望，也为未来男性避孕药的研发提供了新的思路。

随着《中华人民共和国药品管理法》的修订，中医药行业专家呼吁，在审批标准等方面应充分考虑中医药的特点，避免照搬西药模式。以下将围绕中医药审批标准、药理毒理试验、经方再检引争议、医院制剂备案制等方面展开讨论。

中医药审批标准应体现自身特点

现行的《药品管理法》规定，研制新药必须进行药理及毒理试验。但专家指出，这一规定并不适用于中药。中药讲究个性化配方、药方按照君臣佐使进行配伍，其药理毒理试验不能与西药等同。例如，同仁堂的中成药中汞含量超标问题，就是按照西药的分子标准来要求中药的，不符合中药的用药特征。

经方无需药理毒理试验

经方是中医经典方剂，具有配伍严谨、药味简单、价格低廉、安全性高等特点。专家认为，经方是经过中华民族几千年来亿万人的生命实践过的，其安全性很高，无需进行药理毒理试验。例如，日本的汉方药中规定，张仲景的《伤寒杂病论》中300多个药方不用现代药品分析方法来进行药理和毒理试验。

医院制剂应采取备案制

目前，国内新药研发数量较少，创新药研发艰难缓慢。专家建议，医院制剂应采取备案制，简化审批流程，降低研发成本，鼓励中药创新。

中药研发应注重质量和安全

中药研发过程中，应注重药品的质量和安全，确保人民群众用药安全有效。同时，要加强中药监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的行为。

总结

《中华人民共和国药品管理法》的修订，为中医药的发展提供了新的机遇。希望相关部门能够充分考虑中医药的特点，制定科学合理的审批标准，促进中医药事业的健康发展。

2013年，全球制药行业经历了专利保护失效后的过渡期，各大制药巨头的收入排名也发生了变化。本文将分析2013年全球制药巨头的收入情况，并探讨其原因。

辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜，收入排名下降。艾伯维虽然从雅培制药分拆而出，但未能进入前十。礼来和拜耳则凭借出色的业绩，分别上升一位和几位。

强生、诺华、罗氏、葛兰素史克、礼来和拜耳的收入均有所增加，其中强生和拜耳的增长尤为显着。辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康的收入则下降，主要原因是专利损失。

强生通过调整战略，成功走出了困境。诺华则面临员工裁减和研发费用缩减的压力。罗氏凭借其稳定的抗癌药物，实现了3%的收入增长。辉瑞则通过裁员和精简措施，试图摆脱对立普妥的依赖。

赛诺菲在应对波立维仿制药竞争的同时，也遭遇了巴西销售和物流的混乱。葛兰素史克则在中国行贿丑闻中度过。默沙东则因顺尔宁专利失效，收入大幅下降。

拜耳凭借其血液稀释剂和眼部药物，实现了9.4%的收入增长。阿斯利康虽然新兴市场销售增长，但专利到期带来的冲击仍然严重。礼来则面临着再普乐专利保护丧失的影响。