中药作为我国传统医学的重要组成部分，历史悠久，源远流长。然而，关于中药的毒性问题，一直是人们关注的焦点。那么，中药到底有没有毒性？如何正确使用中药呢？本文将从中药的毒性、使用方法等方面进行科普，帮助大家更好地认识和使用中药。

首先，中药的毒性分为无毒、有毒和有毒但可炮制减毒三种。无毒的中药，如山楂、黑芝麻、大枣、赤小豆等，可以长期服用，具有养生保健的作用。有毒的中药，如川乌、附子、乌头等，需要遵医嘱使用，不可滥用。而有些有毒但可炮制减毒的中药，如狼毒、信石等，经过炮制后可以减少毒性，但仍需谨慎使用。

其次，中药的使用方法对药效和毒性有很大影响。剂量过大或过小都可能导致不良反应。例如，瓜蒂煎汤的用量应为2.4-4.5克，过量使用可能导致中毒。因此，在使用中药时，一定要遵医嘱，严格按照剂量和疗程使用。

此外，长期使用中药也可能导致毒性累积。例如，青海当地人曾习惯以狼毒、信石等做曲酿青稞酒，长期饮用可能导致中毒。

在炮制中药时，也要注意减毒的局限性。例如，斑蝥经过炮制后仍然可能存在毒性。

最后，对于古文献中关于药物毒性的记载，我们要辩证看待。虽然古文献关于药物毒性的学说为后世研究提供了重要信息，但由于历史条件所限，有些记载可能存在错误。因此，在使用中药时，要结合现代医学知识，科学评价药物的毒性。

近年来，随着医疗技术的不断发展，人们对药品质量的关注程度也越来越高。‘药品质量源于设计’（Quality by Design，QbD）的理念应运而生，并逐渐成为制药界的共识。QbD强调，药品的质量并非检验出来的，也不是生产出来的，而是设计时所赋予的。这一理念在我国新版药品GMP中也得到了体现，旨在提高我国药品制造的质量，并为企业带来更多商机。

QbD的实施，首先需要建立科学的风险评估体系，对药品研发、生产、质量控制等各个环节进行全面的风险评估。其次，要制定合理的工艺流程和控制策略，确保药品质量的可控性。此外，还需要建立完善的质量管理体系，对药品质量进行全过程的监控和追溯。

在具体实施过程中，QbD理念主要体现在以下几个方面：

1. 系统工程的方法：将系统工程的思想和方法应用于药品研发、生产、质量控制等各个环节，实现药品质量的系统提升。

2. 质量源于设计（QbD）理念及在制药工程中的实施：将QbD理念贯穿于药品研发、生产、质量控制等全过程，确保药品质量。

3. QbD - 仿制药案例研讨：通过案例研讨，深入探讨QbD理念在仿制药研发、生产中的应用。

4. QbD理念在药品研发、生产、质量控制过程中的应用：详细介绍QbD理念在各个环节的具体应用，帮助企业和研究人员更好地理解和实施QbD。

5. FDA有关‘质量源于设计’的初步实施情况介绍：介绍FDA在QbD领域的实施情况，为我国企业提供参考。

6. 实施‘质量源于设计’的五个关键因素：分析实施QbD的五个关键因素，为企业提供指导。

7. 质量源于设计，营销始于研发：强调QbD理念在药品研发、营销中的重要性。

8. 质量源于设计--将创新的过程分析技术应用于生产工艺：介绍如何将创新的过程分析技术应用于生产工艺，提高药品质量。

9. 从CGMP的视角看QbD：从CGMP的角度分析QbD的实施，为企业提供参考。

10. 从PAT的视角看QbD：从PAT的角度分析QbD的实施，为企业提供参考。

11. 创新药物研发项目的风险管理：介绍如何进行创新药物研发项目的风险管理，确保项目顺利进行。

随着医疗行业的不断发展，知识产权保护成为了一个重要的话题。东阿阿胶作为我国传统中药的代表之一，近年来加大了对知识产权的保护力度。本文将从知识产权保护的重要性、东阿阿胶的知识产权保护举措以及其对行业的影响等方面进行探讨。

一、知识产权保护的重要性

知识产权保护是指对创新成果的权益保护，包括专利、商标、著作权等。在医疗领域，知识产权保护尤为重要。首先，它可以保护药品、医疗器械等创新成果的权益，鼓励企业进行研发投入；其次，它可以防止假冒伪劣产品的出现，保障患者的用药安全；最后，它可以促进医疗行业的健康发展。

二、东阿阿胶的知识产权保护举措

1. 加强专利申请：东阿阿胶积极申请专利，保护其核心技术和产品。据统计，该公司已拥有多项专利。

2. 注册商标：东阿阿胶对品牌进行商标注册，防止他人侵权。

3. 建立知识产权管理体系：东阿阿胶建立了完善的知识产权管理体系，确保知识产权得到有效保护。

4. 开展知识产权培训：东阿阿胶定期开展知识产权培训，提高员工的法律意识。

三、东阿阿胶知识产权保护对行业的影响

1. 提高行业创新活力：东阿阿胶的知识产权保护举措，为其他企业树立了榜样，有助于提高整个行业的创新活力。

2. 促进市场竞争：知识产权保护有助于提高企业的竞争力，促进市场竞争。

3. 保障患者用药安全：知识产权保护可以防止假冒伪劣产品的出现，保障患者的用药安全。

总之，东阿阿胶加大知识产权保护力度，对医疗行业的发展具有重要意义。

近年来，我国医疗行业在药品价格管理方面存在诸多问题，其中药品招标制度更是饱受诟病。‘药价虚低比虚高更危险’的论调并非空穴来风。本文将从药品价格虚低的危害、原因以及可能的解决方案等方面进行探讨，以期引起社会各界对这一问题的关注。

首先，药品价格虚低会导致企业偷工减料，甚至不生产或少量生产便宜药，从而影响药品质量，威胁患者健康。其次，药品价格虚低还会导致药品终端环节价格虚高，‘药品贵’现象依然严重。例如，葡萄糖水在招标环节中标价仅为2元，但在终端环节却卖出了近50元的高价。

造成药品价格虚低的主要原因在于现行药品招标制度存在制度性短板。一方面，招标采购实际上是对药品的二次议价，企业的中标并非与医院真正成交，而是获得了一张可以和医院交易药品的门票，主动权依然在医院手中。另一方面，药品招标环节的实施主体是卫生主管部门，属于自己人管自己人，容易滋生腐败现象。

为解决药品价格虚低问题，应从以下几个方面入手：一是改革药品招标制度，取消二次议价，让企业直接与医院成交；二是加强药品价格监管，对终端环节进行价格限制，遏制虚高现象；三是引入多元化采购模式，减少中间环节，降低采购成本。

总之，药品价格虚低问题不容忽视，需要政府、企业和社会各界共同努力，才能切实保障患者权益，促进医疗行业健康发展。

随着中医药事业的不断发展，中药资源短缺问题日益凸显。为了解决这一困境，7月17日，西北农林科技大学与天士力集团强强联手，共同成立了‘西北农林科技大学天士力现代中药资源研究中心’。该中心的成立标志着校企联合共建中药资源研究平台迈出了重要一步，为中药资源的可持续利用提供了有力保障。

揭牌仪式在西北农林科技大学南校区内举行，赵忠常务副校长与闫希军主席共同为中心揭牌并致辞。赵忠表示，希望通过研究中心的建立，进一步扩大合作领域，加深对中药资源的系统性研究，培养专业人才，实现互利共赢。闫希军则强调，中药资源研究对于中医药事业的健康可持续发展至关重要，研究中心将致力于规划设计中资源研究战略，引领中药资源研究标准，实施中药材关键品种、关键技术、关键需求的科研与示范性推广。

西北农林科技大学作为国家‘985工程’和‘211工程’重点建设高校，在动植物育种、植物生态、农业生物技术等研究领域具有鲜明特色和优势。此次与天士力集团共建的中药资源研究中心，将充分发挥学校在相关领域的科研优势，结合天士力集团在中医药产业领域的丰富经验，共同推动中药资源的可持续利用。

中药资源研究中心的成立，不仅有助于解决中药资源短缺问题，还有利于推动中医药产业的转型升级。未来，研究中心将围绕中药资源保护、开发利用、标准化等方面展开深入研究，为我国中医药事业的繁荣发展贡献力量。

此外，研究中心还将积极开展国际合作，引进国外先进技术和管理经验，提升我国中药资源的国际竞争力。

爱思唯尔集团作为全球领先的医学信息产品和服务提供商，近日在苏州成功发布了其新一代全面临床用药决策支持解决方案产品（CMDS-All）。该产品由爱思唯尔全资子公司上海大通医药信息技术有限公司自主研发，旨在为医疗服务工作者提供本地化的临床用药决策支持系统。

CMDS-All通过整合患者基本信息、电子病历、临床实验室检查信息以及用药历史记录等数据，为医务工作者提供实时的用药信息及安全预警提示，从而提升医疗机构的用药管理效率，降低用药差错风险。

该产品的发布标志着中英两国在医学信息领域的紧密合作，将国际标准的医学信息内容与中国本地专家的先进技术相结合，为医疗机构提供创新性的解决方案。

CMDS-All的应用将为临床医学工作者和医疗管理机构带来以下价值：

1. 提高医疗服务机构的管理效率和资源利用率；

2. 建立快速高效的用药管理机制，应对患者病情变化；

3. 帮助避免用药差错和治疗不当；

4. 提升医院和患者管理，为患者提供更加安全有效的服务。

爱思唯尔大中华区董事总经理Yukun Harsono表示，CMDS-All作为一种可实现性解决方案，能够帮助医务工作者做出正确的临床用药决策，为患者提供最佳的服务。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，非处方药（OTC）市场逐渐成为医药行业的一颗耀眼明珠。第48届全国新特药品交易会OTC展区以其庞大的规模和关注度，成为亚太区最大的OTC药品展示平台，吸引了众多医药企业和专业人士的关注。

本次交易会由国药励展展览有限责任公司主办，得到了商务部、中国医药商业协会等众多机构的大力支持。展会现场，来自全国各地的300多家优秀生产和经营企业展示了丰富的OTC药品，包括化学药品、中成药品、天然药物、生物制药等，为观众提供了全方位的药品信息。

OTC展区成为本次交易会的“黑马”，其规模和关注度逐年升温，主要得益于以下原因：

1. 基药目录实施，基药市场持续扩容。随着新版基药目录的正式实施，基药市场在未来3年将持续扩容，基药品种尤其是独家品种备受关注。

2. 民族药品牌崛起。近年来，随着人们健康意识的提高，民族药品牌凭借其独特的疗效和安全性，在OTC市场占据了一席之地。

3. 自我药疗意识增强。随着人们生活水平的提高和医疗知识的普及，百姓的“自我药疗”意识不断增强，OTC药品的需求量持续增长。

在OTC展区，众多医药企业纷纷展示了自己的拳头产品，如奥昌医药的“双花草珊瑚含片”等。这些产品以其独特的疗效和良好的口碑，赢得了观众的青睐。

第48届全国新特药品交易会OTC展区的成功举办，不仅为医药企业提供了展示平台，也为消费者提供了了解和购买优质OTC药品的机会。相信随着我国OTC市场的不断发展，OTC展区将继续发挥其重要作用，为我国医药事业的发展贡献力量。

近年来，随着人们对健康养生的重视，保健品行业得到了迅速发展。国家药监局近日宣布，将开展冬虫夏草用于保健食品的试点，这一政策将有望对整个中药行业产生积极影响。

冬虫夏草作为一种传统中药材，具有丰富的药用价值和养生功效。研究表明，冬虫夏草中含有多种活性成分，如虫草素、虫草酸等，具有抗疲劳、抗氧化、抗衰老、提高免疫力等作用。

此次试点方案提出，要规范冬虫夏草原料采购管理，严格控制来源；研究冬虫夏草原料技术要求和相应检测方法，严格控制原料质量；提高产品质量安全控制水平；开展上市后产品功效性监测和验证工作等。这些措施将有助于推动冬虫夏草产业的规范化发展，提升产品质量和安全性。

受此消息影响，相关股票价格出现上涨。业内人士表示，此举表明了政府支持中医药产业发展的态度，将对中药行业产生中长期提振。

专家认为，冬虫夏草用于保健食品的试点，将有利于推动中药行业的技术创新和产业升级，为消费者提供更多安全、有效的保健品。

此外，试点还将促进相关企业的研发投入，推动冬虫夏草产业链的延伸和拓展。

总之，冬虫夏草用于保健食品的试点，将为中药行业带来新的发展机遇，有望推动中医药产业的繁荣发展。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，在预防和治疗疾病方面发挥着重要作用。然而，许多人对于中药的熬制方法并不了解，导致治疗效果大打折扣。本文将为您详细介绍如何熬制一碗合格的中药，帮助您更好地发挥中药的疗效。

一、中药熬制的重要性

中药的疗效与其质量密切相关，而熬制方法则是影响中药质量的关键因素之一。正确的熬制方法可以最大程度地提取药物中的有效成分，保证中药的疗效。反之，错误的熬制方法则可能导致药物成分损失，甚至产生不良反应。

二、熬制合格中药的要点

1. 选择合适的器皿：陶瓷、砂罐是熬制中药的首选器皿，不锈钢、铜器也可以使用。避免使用铁锅、铝锅等金属器皿，以免影响药物成分。

2. 使用纯净水源：熬制中药应选用纯净水或矿泉水，自来水也可以使用。

3. 控制煎药量：儿童和成人煎药量有所不同，儿童每剂药汁100~300ml，成人每剂药汁400~600ml，一般按两份等量分装。

4. 浸泡：将药物置于器皿中，加水至完全淹没药物且高出2~5cm，浸泡时间不少于30分钟。

5. 煎煮：煎煮过程中适当搅拌，防止粘锅。一般一剂药物煎煮2~3次，具体时间根据药物种类和性质而定。

6. 特殊煎煮方法：根据药物性质，采用先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水等方法。

三、常见中药煎煮方法介绍

1. 先煎：将需要先煎的药物煮沸10~15分钟后，再与其他药物同煎。

2. 后下：将需要后下的药物在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

3. 另煎：将需要另煎的药物单独煎煮约2小时，取药汁。

4. 包煎：将需要包煎的药物装入包煎袋中，再与其他药物同煎。

5. 煎汤代水：将需要煎汤代水的药物先煎15~20分钟，去渣、过滤、取汁，再与其他药物同煎。

四、注意事项

1. 所有药物在煎煮前均应先行浸泡，浸泡时间不少于30分钟。

2. 遵循医嘱，如有特殊要求，按医嘱执行。

五、总结

掌握正确的熬制方法对于发挥中药的疗效至关重要。希望本文能帮助您熬制出合格的中药，更好地享受中医药带来的健康。

近年来，我国医疗行业在药品使用方面进行了诸多改革，其中，控制辅助性用药使用成为医院医药改革的重要工作之一。为了规范药品使用，减轻患者负担，国务院70号文《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》明确提出，建立处方点评和医师约谈制度，重点监控辅助用药、医院超常使用的药品，明确医师处方权限，规范用量。

近期，北京市医管局发布通知，将部分药物确定为“辅助用药”管理，要求医疗机构在使用中注意用量。此次列入“辅助用药”清单的均为注射剂，且为临床使用量较大的“大品种”。

（图为21个注射剂列入“辅助用药”目录）

在以往药品市场中，一些安全性好、治疗疾病宽泛、临床适用科室广的注射剂成为临床用药的“大热门”。其中，不乏用于“辅助性治疗”的药品，被称为“中国神药”。然而，随着对辅助性用药的管控和限制，这些品种将面临限方限量，甚至被医院砍掉的命运。

据了解，这些被列入辅助用药的产品，在临床医生中普遍获得了认可，但由于国内企业普遍缺乏对临床研究和临床证据的积累，想拿出证据来证明其有效性也存在困难。这无疑给企业带来了巨大的市场危机。

分析人士指出，从北京市限制辅助用药目录中可以得出以下几点：

1. 没有明确疗效，用药科室随意的“大牛品种”未来将逐步被限制，这也是一个趋势。

2. 独家或2家的注射剂大品种（不论中药、化药）占有医保的比重相当大，因此未来被列入重点监控很正常。

3. 北京市辅助用药限制目录已经警示了各地大小代理商，即将到来的各个省招标，代理商选择品种需要“多元化”，不要只盯注射剂、万能药，要注意组合拳，临床药效、专科特效药、口服特效药、妇儿科药、有疗效的基低药都要配备。