近年来，RNA疗法作为一种新兴的治疗方式，在生物医药领域备受关注。Moderna公司与默沙东的RNA药物研发协议，更是为这一领域注入了新的活力。

RNA疗法具有独特的优势，它可以直接将mRNA输送至细胞内，使细胞成为“药物加工厂”，生成治疗所需药物。这种治疗方式不仅可以延长药物疗效，还可以降低药物副作用，为许多疾病的治疗带来了新的希望。

Moderna公司作为RNA疗法的领军企业，其研发的RNA药物技术已经取得了显著的成果。此次与默沙东的合作，将进一步加速RNA药物的研发进程，为更多患者带来福音。

尽管RNA疗法具有巨大的潜力，但在实际应用中仍面临一些挑战，如药物输送技术和安全性等问题。未来，随着技术的不断进步，RNA疗法有望在更多疾病的治疗中发挥重要作用。

除了Moderna公司，全球许多生物医药巨头都在积极布局RNA疗法领域。这一领域的快速发展，将为生物医药产业带来新的机遇。

总之，RNA疗法作为一种新兴的治疗方式，具有广阔的应用前景。Moderna公司与默沙东的合作，将为RNA疗法的发展注入新的动力，为人类健康事业做出更大的贡献。

随着医疗行业的快速发展，中国广大的中小制药企业面临着前所未有的挑战。在不久的将来，大型医药集团的产品、营销、研发优势将逐渐打破地域壁垒，彻底摧毁中小药企赖以生存的本地市场。

然而，这并不意味着中小药企无路可走。正如北京正大制药正迪投资总经理蒋谊所言，中小药企应该以更加开放、包容的态度看待并购，寻求与资本合作，共同发展。

医药行业是一个高度细分的行业，拥有19大类疾病、2个补充分类、2223种疾病，并由此衍生出多达上万个产品种类。然而，我国目前绝大部分药企仍然属于中小企业，大部分企业在县、市、甚至某一个省，在某一品种上具有优势，但这些企业很难走出去，在面对大型医药集团的进攻时，往往无还手之力。

资本的进入，可以为中小药企注入新的活力。通过资本的力量，企业可以拓展产品线、提升研发能力、加强市场推广，从而在激烈的市场竞争中立于不败之地。

以山西一家小型药企为例，在资本进入后，该企业通过引入资金、寻找合作伙伴、开发新的产品线，最终实现了销售额和净利润的显著增长。

当然，资本的进入并非万能。中小药企在寻求与资本合作的过程中，也需要注重自身的发展，提升产品品质、加强技术创新、优化管理水平，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

近年来，中药材的“地道性”问题备受关注，中药市场发展也一直处于低迷状态。尤其是2009年开始的中药材价格上涨，成为中药企业业绩成长的掣肘之痛。然而，随着国家政策的支持和基层医疗机构的发展，我国中药市场逐渐回暖，基层医疗对中药产品的需求激增。

据中国中药协会中药材信息中心数据显示，从2011年10月开始，中药材价格指数的下跌有所减缓，跌价品种数量逐渐减少，中药市场逐渐进入修复期。基层医疗市场的需求激增，主要得益于国家政策对中医药事业的扶持，以及基层中医药服务能力的提升。

国务院发布的《卫生事业发展“十二五”规划》强调，将积极发展中医药事业，提升基层中医药服务能力，推广中医药适宜技术。而《基层中医药服务能力提升工程实施方案》则要求，到2015年，95%以上的社区卫生服务中心、90%以上的乡镇卫生院、70%以上的社区卫生服务站和65%以上的村卫生室能够提供中医药服务。

基层医疗机构充分发挥自身优势，抓住发展契机，推动中药市场进一步增长。海淀区羊坊店社区医院院长李澄表示，社区居民对中医的需求不断增长，发展中医已成为医院发展新的重点建设点之一。

此外，中国县级医院和社区卫生服务中心药品销售的年均增长率达到30%以上，县级医院增长最为迅速且最具发展潜力。中国医药企业管理协会会长于明德指出，中国医药市场有望在未来几年继续扩张。

然而，我国中医药发展仍面临一些困难和问题，如中医资源不均衡、农村中医服务点少、有资质人员不足等。中药协会中药材信息中心副总经理贾海彬表示，中药企业必须走可持续发展道路，才能应对未来挑战。

令人欣慰的是，我国中药在国际市场上受到越来越多的追捧。中国医药保健品进出口商会的统计数据显示，今年1～9月，我国中药类出口金额增幅达到7.20%，出口均价则上涨了16.42%。

2004年3月31日，欧盟颁布了《传统植物药注册程序指令》。该指令规定，在欧盟市场销售的所有植物药必须按照这一新法规注册，得到上市许可后才能继续销售。同时，该指令规定了7年过渡期，允许以食品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年3月31日。目前，欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。但7年的过渡期即将结束，中药在欧盟仍没有成功正式注册，究竟原因何在？

一是中药在欧洲的注册难度较大。欧盟《传统植物药注册程序指令》规定，传统草药“在申请日之前至少已有30年的药用历史，其中包括在欧盟内至少已有15年的使用历史”。证明上述传统应用史的重要依据是公开发表的文献资料，专家报告和海关进出口文字记录等也属于证明文件。一些在中国药典记载超过15年、不含毒性药材、现仍然广泛应用的经典中成药，如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等，早在1995年之前就已经进入欧盟市场。然而，连同仁堂这样的百年老店也难以提供在欧盟各国市场具有15年使用历史的证明。

二是高额费用让许多企业望而却步。据报道，一家企业的中药如果按照《传统植物药注册程序指令》的规定注册，注册费大约需要80万元人民币，要通过欧盟GMP认证，生产设备等硬件投资需要400万元人民币以上，而培训、专家指导等软件投资还需要400万元左右。

尽管如此，一些中国企业仍在积极努力，争取在7年过渡期结束前在欧盟将其产品注册成功。据悉，四川成都的地奥心血康胶囊已经通过了荷兰药监部门的审查，地奥心血康胶囊生产线也已通过了欧盟GMP认证，有望成为中国首个进入国际市场的治疗性中成药品种;广药集团奇星药业获“英国传统草药产品简易注册与欧盟(英国)药品GMP认证”项目立项;兰州佛慈“岷山”牌浓缩当归丸也得到了瑞典国家药品管理局的同意和正式接受，预评估也已通过。

林国明教授在欧洲走南闯北，行医已达20年。他说：“面对如此严峻的前景，当务之急是群策群力，共同应对难题。”首先是在欧盟的中医药从业人员应当团结一致，不要再互相排挤拆台。其次是在欧洲的中医和患者应联合签名要求予以中药合法地位。林国明教授说：“在欧洲，依赖中医中药的人很多。欧盟成员国都是民主国家，政治家们非常看重民意。2011年3月31日以后，在欧洲的中医药从业人员可以联络他们的患者，共同上书欧盟政治家，要求给中医中药合法地位，相信这些政治家不会忽视民众呼声。”第三是中国政府的作用。中国现在已经是世界第二大经济体，在世界上的影响力越来越大，拯救中医中药在欧洲的命运，中国政府可发挥不可替代的作用。林国明教授认为，中国政府在与欧盟及其成员国进行不同层次的对话和谈判时应该为中药在欧洲取得合法地位而努力。

虽然中药在欧洲的处境相当危险，但林国明教授并不是一位悲观主义者。他说：“从长远看，我对中药进欧洲还是持比较乐观的态度。因为中医中药在临床治疗方面优越性非常突出，在欧洲有较大的民间认同，有许多西方医学无法解决的疾病唯有中医中药能处理。我相信，中药迟早会突破欧盟《传统植物药注册程序指令》设置的关卡。”

9月9日，华润广东医药有限公司在广州举行了揭牌仪式，标志着华润医药在华南市场迈出了新的步伐。

华润广东医药有限公司的前身是广东中健医药有限公司，虽然员工数量不多，但自2003年改制以来，销售业绩却以惊人的速度增长。10年间，销售额增长了26倍，成为华润医药眼中的“香饽饽”。

广东中健医药有限公司的成功，得益于其构建的专业化高端医药销售平台，专注于进口和合资的肿瘤、生殖和内分泌系统等高精专品种的营销。此外，公司还依托领先同行的进口服务，为国外贸易提供了全方位的支持。

华润医药此次进军广东市场，并非只关注医药行业。华润集团在广东省的投资领域广泛，包括电力、地产、零售、啤酒、食品、医药、金融、燃气、水泥等重要行业。华润广东医药有限公司的成立，是华润集团与广东省政府战略合作框架协议的又一重要成果。

华润广东医药有限公司的成立，将有助于提升华润医药在华南地区的市场占有率。作为南中国地区最大的医药市场，广东的医药商业竞争激烈。华润医药的加入，将给华南医药市场带来新的活力。

除了广东市场，华润医药还计划在其他省份拓展业务。华润医药商业集团已经在全国18个省市自治区设有子公司，预计2012年经营规模将达到500亿元。

未来，华润医药将继续加大对广东市场的投入，力争成为华南地区最具规模、最有价值、最佳服务的医药流通龙头企业。

　　全国药品交易会是我国医药制剂及相关技术、服务领域的重要盛会。每年举办一届，旨在为医药行业搭建交流、合作、展示的平台，推动医药产业的创新发展。

　　本次第71届全国药品交易会将于4月26日至4月28日在苏州举行，展会以“医药科技创造健康未来”为主题，汇聚了来自全国各地的医药企业和专业观众。

　　【大会亮点】

　　1. 展会规模宏大，展览面积超过70000平米，展位数量达到3400余个，是国内最大的医药制剂交易会之一。

　　2. 参展企业众多，超过2000家医药企业参展，其中70%为国内医药工业百强企业，产业参与度高。

　　3. 专业观众云集，来自全国30多个省市和地区的10万人次专业观众将莅临参观。

　　4. 产品种类丰富，涵盖化学药、中成药、中药材、OTC药物、生物制药、保健品等10大类、300多个小类的十几万个品种。

　　5. 论坛活动精彩纷呈，举办10多场高峰论坛和研讨会，邀请行业专家进行专题演讲。

　　【大会日程】

近年来，随着我国医药卫生体制改革的不断深入，儿童用药市场迎来了新的发展机遇。新版《国家基本药物目录》的出台，为儿童用药提供了更多选择，也为儿童健康保障提供了有力支持。

新版基药目录中，收录了近200种可用于儿童的药品，其中儿童专用剂型、规格超过70个。这意味着，针对儿童常见病、多发病的治疗药物将更加丰富，可以有效满足儿童用药需求。

值得关注的是，新版基药目录中，针对儿童白血病、终末期肾病、血友病等重大疾病的治疗药物也得到收录。这将为这些疾病的患儿提供更多治疗选择，提高治疗效果。

此外，新版基药目录的实施，也将对儿童用药市场产生积极影响。一方面，儿童用药市场将迎来新的增长点，相关药品企业将受益；另一方面，儿童用药的质量和安全性也将得到进一步提升。

为了更好地满足儿童用药需求，我国将继续推进医药卫生体制改革，加强儿童用药研发和生产，提高儿童用药可及性。同时，家长也要关注儿童用药安全，合理用药，为孩子的健康成长保驾护航。

总之，新版基药目录的出台，为我国儿童用药市场带来了新的发展机遇。相信在各方共同努力下，我国儿童用药市场将迎来更加美好的未来。

　　在日常生活中，越来越多的人开始关注中医药，认为其疗效确切、安全性高，且治疗方案灵活。然而，很多人对于如何正确熬制中药却知之甚少。本文将详细介绍中药的熬制方法，帮助大家更好地发挥中医药的疗效。

　　首先，选择合适的煎药器皿至关重要。陶瓷、砂罐是最佳选择，因其能够保证药物成分不受影响。不锈钢、铜器次之。铁锅、铝锅则应避免使用，因为金属离子可能与药物成分发生反应，影响药效。

　　其次，煎药用水也很关键。纯净水或矿泉水是最佳选择，自来水也可以，但需注意水质。

　　接下来是煎药量。儿童和成人应根据具体情况确定煎药量。一般而言，儿童每剂煎煮药汁100~300ml，成人每剂煎煮药汁400~600ml，一般每剂按两份等量分装。

　　熬制中药的具体方法如下：

　　1. 浸泡：将药物置于煎药器皿中，加水至完全淹没药物且高出2~5cm，花、草类药物或者煎煮时间较长的应当酌量加水。浸泡的时间一般不少于30分钟。

　　2. 煎煮：中途适当搅拌，防止粘锅。通常一剂药物煎煮2~3次。以水开后开始计时，无特殊注明，一般首次煎煮20~25分钟，次煎15~20分钟。解表药首次煎煮15~20分钟，次煎10~15分钟；滋补药物首次煎煮40~60分钟，次煎20~40分钟。

　　3. 常见特殊煎煮方法：

　　先煎：先煎药应当煮沸10~15分钟以后，再投入其它药物同煎（已经先行浸泡）。

　　后下：后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

　　另煎：另煎药单独煎煮约2小时，取药汁；另炖药放入有盖容器内加入冷水（一般为药量的10倍左右）隔水炖2~3小时，取药汁。

　　溶化（烊化）：在其它药煎至预定量并去渣后，将其放置药液中，微火煎药，同时不断搅拌，直至完全溶解即可。

　　包煎：装入包煎袋闭合后，再与其它药物同煎即可。

　　煎汤代水：该类药物先煎15~20分钟，去渣、过滤、取汁，再与处方中其它药物同煎。

　　注：先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水各类药物在煎煮前均应先行浸泡，浸泡时间不得少于30分钟。

　　以上为常规熬药方法，若医生有特殊交代，谨遵医嘱执行。

　　正确熬制中药是保证药效的关键。希望本文能够帮助大家更好地理解中药的熬制方法，发挥中医药的疗效。

近年来，随着中医药在全球范围内的广泛应用和认可，我国卫生部门高度重视中医药的发展。在近日召开的第67届世界卫生大会上，我国联合多个国家提交的《2014-2023年传统医学战略》决议获得通过，为我国中医药发展指明了方向。

决议强调，各国应根据本国实际情况，制定和实施传统医学战略，并将传统医学纳入卫生服务体系。为此，我国将积极推进《中医药法》的立法进程，完善中医药发展的法律法规和政策机制，提高中医药的创新能力和服务水平。

据悉，过去十年间，全球制定传统医学政策的国家数量从25个增长到69个，制定草药监管法规的国家从65个增长到119个。这表明，各国对传统医学的重视程度不断提高。我国也将借此契机，加强中医药的国际交流与合作，推动中医药走向世界。

在推进《中医药法》立法进程的同时，我国还将进一步完善中医药服务体系，提高中医药在基层医疗卫生服务中的占比。此外，还将加强对中医药人才的培养和引进，提高中医药的整体水平。

中医药是我国传统文化的瑰宝，具有独特的理论体系和丰富的实践经验。相信在不久的将来，中医药将在保障人民健康、促进经济社会发展等方面发挥更大的作用。

近年来，随着全球对中医药的认可度不断提高，中药产业迎来了前所未有的发展机遇。然而，在中药专利保护方面，我国仍面临着诸多挑战。本文将探讨中药专利保护的重要性，以及如何提升我国中药产业的国际化竞争力。

中药作为中华民族的瑰宝，拥有丰富的资源和独特的疗效。然而，由于历史原因和知识产权保护意识的不足，我国中药专利申请数量远低于实际需求。许多中药配方和工艺被国外药企抢注专利，导致我国中药产业在国际市场上处于不利地位。

为了保护我国中药产业的合法权益，提升其国际化竞争力，我们需要从以下几个方面入手：

1. 加强中药专利保护意识，鼓励企业申请专利，保护中药配方和工艺。

2. 完善中药专利审查制度，提高审查效率和质量。

3. 加强与国际知识产权组织的合作，推动中药专利国际保护。

4. 加大对中药研发的投入，提升中药产品的科技含量。

5. 培养中药人才，提高中药产业整体水平。

此外，我们还应加强对中药产业的宣传和推广，让更多人了解中药的优势和特色，为中药产业创造更好的发展环境。