近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品安全问题逐渐成为社会关注的焦点。为保障人民群众用药安全，我国对《药品管理法》进行了修订。本文将围绕修订的背景、目的、主要内容等方面进行探讨。

一、修订背景

1. 药品安全事件频发。近年来，我国发生多起药品安全事件，如疫苗事件、中药注射剂事件等，严重损害了人民群众的生命健康权益。

2. 药品监管体系亟待完善。现行《药品管理法》已实施30余年，部分规定已无法适应新形势下的医药产业发展需求，需要进一步完善。

二、修订目的

1. 保障人民群众用药安全。通过修订《药品管理法》，强化药品监管，提高药品质量，降低药品安全风险。

2. 促进医药产业健康发展。通过修订《药品管理法》，营造公平竞争的市场环境，推动医药产业创新和发展。

三、修订主要内容

1. 强化药品监管。修订后的《药品管理法》将进一步加强药品研发、生产、流通、使用等环节的监管，确保药品质量安全。

2. 严格药品审批。修订后的《药品管理法》将提高药品审批门槛，确保上市药品符合安全性、有效性要求。

3. 加强药品追溯。修订后的《药品管理法》将建立药品追溯体系，实现药品全生命周期监管。

4. 加强法律责任。修订后的《药品管理法》将加大对违法违规行为的处罚力度，提高违法成本。

总之，修订《药品管理法》对于保障人民群众用药安全、促进医药产业健康发展具有重要意义。

康芝药业，这家专注于儿童用药的制药企业，自2011年上市以来，却经历了业绩持续下滑的困境。在短短两年时间内，其市值缩水超过八成，从市场寄予厚望的创业板公司，变成了被贴上“包装上市”标签的问题股。

成立于1998年的康芝药业，是海南省首家创业板上市的制药企业，拥有海南、北京、河北、沈阳四个生产基地。公司专注于儿童用药的研发，涵盖解热镇痛、感冒、抗生素、呼吸系统、消食定惊和营养等多个领域。

然而，2011年11月，康芝药业的尼美舒利产品因被国家药监局要求修改说明书，禁止12岁以下儿童使用，导致公司产品销售额大幅减少，净利润同比下降超过80%。2011年，康芝药业的市值跌去了八成。

2012年，康芝药业的盈利情况依然不容乐观。中报显示，公司营业收入、营业利润、利润总额和净利润均同比下降超过75%。

有分析人士认为，康芝药业上市后销售费用、管理费用剧增，可能与IPO前财务包装有关。此外，公司的募投项目并未达到预期收益，超募资金投资项目也全线亏损。

康芝药业的困境引发了市场对“包装上市”问题的关注。如何规范上市公司的财务行为，提高上市公司质量，成为摆在我们面前的重要课题。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，抗衰老药物成为了越来越多中老年人的关注焦点。然而，市面上层出不穷的抗衰老药物并非都能带来预期的效果，甚至可能对身体造成伤害。因此，老年人在使用抗衰老药物时需谨慎，避免滥用。

首先，我们需要了解一些常见的抗衰老药物及其可能带来的副作用。以维生素E为例，大剂量长期服用可能导致血小板聚集、血栓形成等不良反应。维生素C过量可能导致腹泻、泌尿道结石等问题。微量元素如锌、钴、硒等，过量摄入也可能引起恶心、呕吐、脱发、皮肤脱色等不良反应。此外，一些抗衰老中药如人参、鹿茸精等，过量使用也可能引发不良反应。

为了避免滥用抗衰老药物，老年人应遵循以下原则：

1. 在医生指导下使用抗衰老药物，确保用药安全。

2. 了解药物的适应症、禁忌症和可能的不良反应，避免自行购买和滥用。

3. 服用药物期间，密切关注身体反应，如出现不良反应，应及时停药并就医。

4. 注意日常保养，保持健康的生活方式，如合理膳食、适量运动、保证充足睡眠等，这些方法比抗衰老药物更安全、更有效。

5. 定期体检，了解自身健康状况，及时调整治疗方案。

近年来，随着医疗市场的快速发展，药品广告也日益繁多。然而，部分药品广告存在夸大宣传、虚假宣传等问题，严重误导消费者，损害了患者的健康权益。为了规范药品广告市场秩序，保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理总局近日曝光了10个严重违法药品广告。

这10个违法药品广告涉及的产品包括舒泌通片、舒筋活络丸、益肾壮阳膏、参蛤平喘胶囊、抗栓胶囊、灵仙跌打片、人参首乌胶囊、益肾健骨胶囊、理气舒心片和仙乐雄胶囊。这些药品广告存在以下问题：

1. 超范围宣传功效：部分药品广告宣传的功效超出食品药品监督管理部门批准的内容，如舒泌通片广告宣称“服用三个疗程，增生，肥大的前列腺回缩到正常状态，前列腺疾病彻底康复”等。

2. 虚假宣传：部分药品广告含有不科学地表示功效的断言和保证等虚假内容，如舒筋活络丸广告宣称“天通宁很快就能让患者下地干活，爬山跑步，腰部的承重和抗压能力比没得腰突前还要强”等。

3. 违规发布：部分药品广告未经审批或篡改广告审批内容擅自在大众媒体发布。

为严厉打击违法药品广告，规范药品广告发布秩序，食品药品监督管理部门对上述违法广告的药品及生产企业进行了处理，并依法移送工商行政管理部门查处。

国家食品药品监督管理总局提醒消费者，应通过正规渠道购买药品，并在医师或药师的指导下使用。同时，消费者要提高警惕，切勿轻信药品广告中的夸大宣传和虚假宣传，以免造成不必要的损失。

随着医疗行业的不断发展，人们越来越关注健康问题，药品广告也日益普及。然而，一些违法药品广告却利用各种手段误导消费者，造成不良影响。本文将为您揭秘违法药品广告常用的蒙人招数，帮助您识破陷阱，维护自身权益。

一、夸大疗效，误导消费者

违法药品广告常常夸大产品疗效，声称“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全无副作用”等。然而，每种药品都有其适应症和副作用，不能保证对所有患者都有效。患者应理性看待药品广告，不要盲目相信夸大其词的宣传。

二、虚构攻克医学难题

一些违法药品广告声称攻克了医学难题，如癌症、类风湿关节炎、红斑狼疮等。实际上，这些疾病目前尚无特效治疗方法。患者应保持警惕，不要轻易相信虚假宣传，以免延误病情。

三、伪装成新闻，增加可信度

部分违法药品广告伪装成新闻，以增加可信度。这些广告通常以药品发明人为主角，大篇幅介绍药品成分、疗效和治愈病例。患者应仔细辨别，注意广告是否带有广告标记。

四、模仿推销商品，诱导购买

一些违法药品广告模仿推销商品的方式，采用有奖销售、让利销售、馈赠、降价等手段诱导购买。患者应警惕这类广告，避免上当受骗。

总之，消费者在购买药品时应保持理性，不要轻信违法药品广告的宣传。如发现违法广告，应及时向相关部门举报，共同维护医疗市场的健康秩序。

随着我国中医药事业的不断发展，越来越多的中药品种得到了保护。2016年3月31日，国家食品药品监督管理局发布了最新的中药品种保护受理公示，吸引了广大医药从业者和患者的关注。

此次公示的品种涵盖了中药汤剂、丸剂、散剂、膏剂等多种剂型，涉及的治疗范围广泛，包括内科、外科、妇科、儿科等多个领域。这些品种的保护，不仅有助于提高中药产品的质量，保障患者用药安全，还有助于推动中医药产业的健康发展。

中药品种保护制度是我国特有的制度，旨在鼓励中药创新，保护中药企业的合法权益。根据规定，中药品种保护期限为7年，保护期内，其他企业不得生产、销售相同的中药品种。这一制度对于促进中药产业的创新和发展起到了积极作用。

此次公示的中药品种中，不乏一些具有独特疗效的品种。例如，某中药汤剂在治疗感冒、咳嗽方面具有显著疗效，深受患者好评。此外，还有一些中药品种在治疗肿瘤、心脑血管疾病等方面具有显著疗效，为患者提供了更多选择。

中药品种保护制度的实施，也促进了中药产业的规范化发展。中药企业为了获得保护资格，需要严格遵守相关法规，提高产品质量。这一过程，有助于提升中药产业的整体水平。

总之，2016年3月31日中药品种保护受理公示的发布，标志着我国中医药事业又迈出了新的步伐。相信在不久的将来，会有更多具有独特疗效的中药品种问世，为人类健康事业做出更大贡献。

近年来，随着互联网的普及，假药问题日益严重，给人们的生命健康带来严重威胁。湖北省荆州市警方近日破获一起制售假药案件，涉案金额超过千万元，涉及201种药品，通过互联网销往全国28个省份。这起案件再次提醒我们，警惕假药的危害，提高自我保护意识。

警方查获的假药主要使用锯末、粗糠和面粉等原料制作，外观与真药相似，足以以假乱真。这些假药通过网络销售，利润高达30倍以上，严重扰乱了药品市场秩序。

这起案件反映出我国药品监管面临的严峻形势。一方面，制售假药手段不断升级，隐蔽性增强，给打击工作带来很大难度；另一方面，部分药店监管不力，让假药有了可乘之机。为了保障人民群众用药安全，相关部门应加强药品监管，严厉打击制售假药行为。

同时，消费者也要提高自我保护意识，从正规渠道购买药品，不轻信虚假广告，不购买无生产日期、无批号的药品。如果发现假药，应及时向相关部门举报。

此外，药品生产企业和医疗机构也应加强自律，提高药品质量，为人民群众提供安全有效的药品。

总之，打击假药是一项长期而艰巨的任务，需要全社会共同努力，才能让人民群众用药安全得到有效保障。

近年来，随着国家对医药行业的改革不断深入，基本药物招标采购制度也在逐步完善。特别是“二次议价”这一环节，越来越受到关注。

“二次议价”是指在省级药物招标结果的基础上，医疗机构对中标药品进行再一次议价。这一做法旨在降低药品价格，减轻患者负担。然而，在实际操作中，‘二次议价’却存在着诸多问题，如价格波动、药品质量难以保证等。

为解决这些问题，国务院办公厅发布了《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》，明确指出要稳固基本药物集中采购机制，全面贯彻相关制度。同时，对经多次采购价格基本稳定的基本药物试行国家统一定价，对独家品种试行国家统一定价，也可探索以省（区、市）为单位，根据采购数量、区域配送条件等，直接与生产企业议定采购数量和采购价格。

这一政策的出台，意味着“二次议价”将逐渐公开化，医院可以与企业进行更加透明的议价。同时，国家也将加强对基本药物目录增补数量的控制，确保基本药物的质量和价格。

此外，意见还要求定期调整国家基本药物目录，结合实际使用情况遴选调整，保持合理数量，优化品种结构。省级人民政府统一增补本省（区、市）目录外药品品种，增补品种严格执行国家基本药物各项政策。

总之，国家对基本药物招标采购制度的改革，旨在提高药品质量，降低药品价格，减轻患者负担，保障人民群众的健康权益。