2024年9月5日，凌晨3点18分，辽阳市的一位年轻人急切地登录了京东互联网医院的平台，希望能找到一位专业的医生来解答他的疑惑。昨晚，他与一位陌生人发生了性行为，事后得知对方近期还与其他人有过接触，这让他非常担心自己是否有感染HIV的风险。于是，他来到平台上寻求帮助。

在与一位经验丰富的医生交流后，年轻人得知自己可以在72小时内使用HIV阻断药物来降低感染风险。医生详细解释了不同类型的阻断药物，并推荐了两种常用的药物：必妥维和恩曲他滨替诺福韦片+多替拉韦。医生还强调了在服用药物期间需要注意的几点，例如遵循医嘱、定期检查等。

年轻人对医生的专业态度和耐心解释感到非常满意，他在平台上顺利购买了药物，并表示会按时服用。整个过程中，医生始终保持着高度的职业道德和责任感，既保护了患者的隐私，又提供了及时有效的医疗服务。

在日常生活中，我们经常能够看到各种保健品广告，宣称可以增强免疫力、辅助治疗疾病等。然而，保健品与药品之间存在着本质的区别，了解这些区别对于我们正确选择和使用产品至关重要。

首先，药品的生产及其配方的组成、生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和病毒的严格检查。经过多年的临床观察，药品需要经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。而保健品则不需要经过医院临床实验等便可投入市场，其治疗作用没有经过科学验证。

其次，生产过程的质量控制也存在差异。药品的生产必须在符合国家药品食品监督管理局对制药厂的质量控制要求的制药厂进行，包括空气的清洁度、无菌的标准、原料的质量等。而保健品的生产过程标准相对较低，可以在食品厂进行。

第三，疗效方面也存在区别。药品经过大量的临床验证，并通过国家药品食品监督管理局审查批准，具有严格的适应症和一定的疗效。而保健品没有治疗作用，不需要经过临床验证，仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格就可以上市销售。

因此，在购买和使用保健品时，我们应该选择国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的标有“OTC”(非处方药)字样的药品。在服用药品前，要仔细阅读说明书，按照推荐剂量服用，避免超剂量使用。

此外，我们还要关注以下几点：

1. 了解产品的成分和功效，避免盲目购买。

2. 保健品不能替代药品治疗疾病，如有疾病应及时就医。

3. 关注产品的生产日期和保质期，确保产品安全。

4. 注意个人体质，避免使用不适合自己的产品。

近年来，随着人们健康意识的提高，药品消费需求不断增长。然而，在药品市场中也存在一些非法回收药品的现象，给人们的用药安全带来了严重隐患。本文将带您了解非法回收药品的危害，以及如何辨别回收药品，提醒大家提高警惕，保障自身用药安全。

一、非法回收药品的危害

1. 药品质量无法保证

非法回收的药品来源不明，储存运输条件恶劣，可能导致药品变质、失效，甚至产生有害物质，对人体健康造成严重危害。

2. 危害他人健康

非法回收的药品可能被掺假、更换包装、更改批号等，流入市场后，消费者难以辨别真伪，容易误服，造成严重的健康问题。

3. 扰乱医保体系

非法回收药品成为一些人非法套取国家医保资金为个人牟利的手段，扰乱了医保体系建设和药品流通秩序。

二、如何辨别回收药品

1. 关注药品价格

回收的药品价格往往远低于市场价，消费者在购买时应提高警惕。

2. 仔细检查药品包装

回收的药品包装可能存在破损、新旧程度不一致等问题，消费者应仔细检查。

3. 查询药品信息

消费者可以通过中国药品电子监管网或“药品管家”软件查询药品信息，确认药品的真伪。

4. 留存购买凭证

消费者在购买药品时应索要发票或销售小票等凭证，以便日后维权。

三、如何保障用药安全

1. 选择正规渠道购买药品

消费者应通过正规药店、医院等渠道购买药品，避免购买到非法回收的药品。

2. 重视药品储存条件

药品应存放在阴凉、干燥、避光的环境中，避免高温、潮湿等不良条件影响药品质量。

3. 适量购买药品

消费者应根据自身需求购买药品，避免过量购买导致药品过期浪费。

4. 及时处理过期药品

过期药品应按照相关规定进行处理，避免流入非法渠道。

总之，消费者在用药过程中要提高警惕，避免购买到非法回收药品，保障自身用药安全。

家中存放多年的滋补药品，是否还能服用呢？这不仅是许多家庭关心的问题，更是保障我们健康的重要一环。老药工们总结了一些经验方法，可以帮助我们辨别过期中药的真伪，确保用药安全。

首先，我们需要了解过期中药可能带来的危害。过期中药中，一些成分可能会发生分解，产生有害物质，对人体健康造成损害。因此，辨别过期中药，及时处理，至关重要。

以下是一些常见的辨别方法：

一、药材类补药：

1. 人参：颜色由白色转为淡黄色、黄色或炒米色，表明还可以服用。若霉变、虫蛀严重，则不可再用。

2. 鹿茸、冬虫夏草、蛤士螟油以及构柜子等，若表面出现深棕色（俗称“走油”），折断面也呈深棕色，或有哈喇味，均不宜再用。

二、中成药类补品：

1. 丸剂：表面皱缩、霉斑、虫蛀、粘性、酸味等，均表明已变质。

2. 胶囊剂：吸潮粘连、凝结成团、发霉等，均表明已变质。

3. 冲剂：吸潮发霉、凝结成块等，均不可服用。

4. 膏滋剂：糖质结晶析出，隔水炖煮后仍可服用。若出现霉菌斑块、酸败气味等，则不宜再用。

5. 片剂：变色、裂片、松片、粘连、发霉、虫蛀等，均不可再服用。

6. 糖浆剂：絮状、块状沉淀物、发酵、翻泡等，均不可再服用。

7. 补酒：大量沉淀或酸败气味，则不宜饮用。

8. 口服剂：块状沉淀物、发霉、发酵、哈喇味等，皆不可再服用。

总之，在服用任何滋补药品时，我们都应该仔细阅读说明书，注意药品的有效期和失效期。如果不确定药品是否过期，可以参考以上方法进行辨别。同时，我们也要关注药品的储存条件，确保药品质量，保障用药安全。

近年来，随着人们对健康问题的关注度不断提高，药品和保健品市场也日益繁荣。然而，随之而来的问题也不容忽视。虚假广告、违规销售等现象时有发生，严重损害了消费者的利益。为了规范市场秩序，保护消费者权益，我国相关部门对药品和保健品市场进行了严格的监管。

近日，镇江一家药店因违法销售已暂停销售的止咳定喘丸，被当地食品药品监督管理局罚款2万元。这是该市三年来开出的首张药品类罚单，也再次提醒了药店经营者要严格遵守相关法规。

事实上，国家对药品和保健品的销售有着明确的管理规定。即使产品本身质量合格，也不能未经批准擅自销售或宣传。对于违法广告所涉产品，更是采取了暂停销售、限期整改等措施。这既是对消费者权益的保护，也是对市场秩序的维护。

为了帮助消费者识别和避免购买违法药品和保健品，相关部门建立了完善的监管机制。例如，江苏省食药监局定期发布暂停销售药品和保健品的目录，药店经营者只需关注官方网站，就可以及时了解相关信息。然而，仍有一些药店经营者为了追求利益，置法律法规于不顾，违法销售药品和保健品。

除了加强监管外，消费者自身也要提高警惕，增强辨别能力。在购买药品和保健品时，要仔细查看产品信息，避免购买来源不明、成分不清的产品。同时，要关注相关部门发布的警示信息，避免购买已暂停销售的产品。

总之，规范药品和保健品市场，需要监管部门、药店经营者以及消费者共同努力。只有形成合力，才能有效打击违法行为，保障消费者权益，促进健康产业的发展。

在日常生活中，我们经常需要使用药品来治疗疾病或缓解症状。然而，许多人对药品的储存和使用知识了解不足，导致药品失效甚至产生不良反应。那么，家庭用药失效有哪些特点呢？

首先，药品是否变质需要依靠理化和生物检验方法来判定。但是，这些方法需要专业设备和人员，对于普通家庭来说难以实现。因此，我们更需要从药品的外观性状来观察是否变质。

药品容易受到光线、温度、湿度、微生物等因素的影响，导致质量下降或变质无效。以下是一些常见的药品失效情况：

1. 注射剂：药液出现浑浊、沉淀或结晶析出，经加热不能溶解者不可使用。

2. 片剂、胶囊剂：药片受潮粘连、松片膨大、变形、裂片，糖衣片变色或严重斑点、变花发霉等不可使用。

3. 散剂：结块发霉、变色粘连不可使用。

4. 眼药水：打开后要在3-5天内用完，如有变色如絮状物，不可再用。

5. 酊剂、浸膏剂、糖浆剂：如有沉淀、发霉、变色等不可使用。

6. 软膏剂：基质有酸败、异臭，或油层析出、结晶析出，经加工调匀后可使用，但若变色、异臭者则不能使用。

7. 丸剂：变色、发干、霉变生虫、有异味不能使用。

需要注意的是，对有毒或有刺激性的药品不要尝、嗅，以免发生中毒事故。

为了确保家庭用药安全，我们应做到以下几点：

1. 正确储存药品，避免受潮、受热、光照等因素的影响。

2. 按照说明书或医生的建议用药，不要随意增减剂量或延长用药时间。

3. 定期检查药品，发现变质或过期及时丢弃。

4. 了解药品的副作用，如有不适及时就医。

总之，了解家庭用药失效的特点，正确储存和使用药品，才能保障我们的身体健康。

近年来，随着“一带一路”倡议的深入推进，沿线国家间的药品监管合作也日益紧密。2016年7月27日，由国家食品药品监督管理总局和商务部共同主办的“一带一路”国家药品监管与发展合作会议暨发展中国家药品监管领域部级研讨班在京成功举办。

本次研讨班旨在通过主题研讨“一带一路”沿线国家药品监管经验，加强国际药品监管与发展合作，建立更加平衡高效的国际药品监管合作格局。来自加纳、牙买加、肯尼亚、毛里求斯、尼日利亚、巴勒斯坦、巴拿马、斯里兰卡等国的药品监督管理机构部级及相关官员参加了会议。

国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽在致辞中指出，中国的“一带一路”建设为国际药品监管与发展合作带来了新平台和新机遇。总局将利用这个交流平台，分享中国及“一带一路”沿线国家的发展经验和成果，共同促进产业的发展。

会议期间，WHO驻华官员介绍了发展中国家药品监管与药物应用现状，联合国项目事务署（UNOPS）介绍了对药品监管项目的支持情况。斯里兰卡和尼日利亚药监部门官员介绍了各自药品监管与发展情况。国家食品药品监管总局有关司局负责人与学员就中国药品监管发展、药品审评审批体制改革、药品检验体系、药品标准管理体系的发展现况等进行了研讨交流。

此外，卫生计生委、工信部相关人士也做了会议主题演讲。盖茨基金、中国医保进出口商会、中国知名医药企业等介绍了行业发展现状。

学员还将访问北京、上海等地药品监管部门，对药品生产流通企业进行实地考察和交流。

新生儿梅毒是一种严重的传染性疾病，对婴儿的健康成长和发育造成严重影响。为了预防和治疗新生儿梅毒，本文将介绍一些相关的知识和建议。

一、新生儿梅毒的预防用药

新生儿梅毒患儿入院后，通常会采用苄星青霉素进行治疗。苄星青霉素是一种有效的抗生素，可以有效地抑制梅毒螺旋体的生长。本次研究选择了华北制药股份有限公司生产的苄星青霉素，国药准字为H20044727，规格为120IU/支。治疗时，需要在双侧臀小肌进行注射，剂量为5IU/kg。在注射前，需要进行皮试测验，以避免过敏反应。皮试采用青霉素，判断标准与常规青霉素皮试标准相同。如果患儿皮丘增大，并出现红晕直径>1cm、硬块、伪足情况，则为皮试阳性。如果患儿皮丘症状直径<1cm，需在另一侧前壁行生理盐水对照试验，避免出现假阳性情况。如果患儿皮试阴性，则可以进行药物治疗，肌注后需至少观察患儿半小时。

二、新生儿梅毒的优质护理

1. 环境护理：由于新生儿梅毒患儿的免疫功能发育不完全，在临床治疗中容易出现院内交叉感染情况。因此，护理人员需为患儿提供隔离病房进行治疗，定期进行病房通风、空气消毒等护理措施，降低患儿交叉感染发生率。同时，针对患儿的医疗器械和废弃物，需要进行单独收集处理，提高临床治疗安全性。

2. 日常保养：新生儿梅毒患儿需要加强日常保养，保持良好的生活习惯。家长要密切关注患儿的病情变化，及时就医。此外，患儿还需保持充足的睡眠，合理膳食，增强体质。

三、新生儿梅毒的医院与科室

新生儿梅毒患儿的治疗需要在专业的医院进行。一般来说，新生儿梅毒患儿的治疗在感染科或儿科进行。这些科室拥有专业的医生和护士，能够为患儿提供专业的治疗和护理。

总之，新生儿梅毒是一种严重的传染性疾病，需要引起足够的重视。通过预防和治疗，可以有效降低新生儿梅毒的发病率，保障婴儿的健康成长。

国家食品药品监督管理局发布曝光警示，提醒消费者警惕违法药品广告，并对包括天津同仁堂集团生产的“葶苈草颗粒”在内的六种违法情节严重、违法发布广告频次高的药品广告予以曝光。

近期，国家食品药品监督管理局组织对全国部分报纸发布的药品、保健食品广告进行了重点监测。经汇总分析，发现以下六种药品广告存在严重违法行为，现予以曝光，并将移送至工商管理部门查处。

1. 宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”

该药品为处方药，却擅自在大众媒介发布广告。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

2. 陕西省科学院制药厂生产的药品“甘露聚糖肽口服溶液”

该药品用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

3. 天津同仁堂集团股份有限公司生产的药品“葶苈草颗粒”

该药品为处方药，却擅自在大众媒介发布广告。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

4. 广西医科大学制药厂生产的药品“毛冬青片”

该药品用于血栓闭塞性脉管炎、中心性视网膜炎。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

5. 山西正元盛邦制药有限公司生产的药品“三宝胶囊”

该药品用于肾精亏虚、心血不足所致的腰酸腿软、阳痿遗精、头晕眼花、耳鸣耳聋、心悸失眠、食欲不振。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

6. 杨凌东科麦迪森制药有限公司生产的药品“乙肝舒康胶囊”

该药品用于湿热淤阻所致的急、慢性乙型肝炎。广告内容含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者。

国家食品药品监督管理局提醒消费者，应通过正规渠道购买药品，并在医师或药师的指导下使用。