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探索静脉血栓的病因:精准治疗与预防易栓症

探索静脉血栓的病因:精准治疗与预防易栓症
发表人:医者荣耀

易栓症(thrombophilia)是一种遗传性或获得性疾病,患者存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等缺陷,或者有获得性危险因素,导致高血栓形成倾向。近期,对几例复杂的下肢深静脉血栓患者进行了全面的病因探索。这些患者的特点包括:发病年龄较轻(<50岁)、有家族史、多次发生静脉血栓、少见部位(如下腔静脉、肠系膜静脉)的血栓形成、无明显诱发因素的血栓形成等。通过抽血检验,所有患者都被诊断出易栓症,具体表现为组织型纤溶酶原激活物缺乏、蛋白S缺乏、肝素辅助因子Ⅱ、蛋白S、蛋白C缺乏或抗凝血酶Ⅲ缺乏。遗传性易栓症患者的血栓发病率明显高于正常人群,并且该疾病可以遗传给下一代。部分易栓症患者需要长期口服抗凝药物以预防血栓复发,尤其是在遇到血栓危险因素(如外伤、骨折、手术、妊娠、长期卧床等)时。然而,易栓症的诊断和治疗非常复杂,目前只有少数医疗中心能够提供相关服务。因此,探索静脉血栓的病因,实现精准治疗和预防,对于改善易栓症患者的生活质量和减少生命威胁至关重要。

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  • 我坐在电脑前,手指在键盘上飞快地敲击着,心中充满了焦虑和恐惧。刚刚从医院回来,医生告诉我我怀了宫外孕。这个消息如同晴天霹雳,打破了我平静的生活。

    我开始在网上搜索相关信息,希望能找到一些答案。终于,我找到了京东互联网医院的在线咨询服务。点击进入后,我输入了我的问题:“宫外孕能不能检查出具体孕期?”

    很快,一个医生回复了我。我们开始了一段长达半小时的对话。医生问我最后一次月经是什么时候,我告诉他是3月13号。然后我又补充说,四五天后就开始断断续续出血,好像是姨妈一样。28号之前也有过这种情况,28号那几天也来了姨妈。

    医生听完我的描述后,告诉我宫外孕的孕期是根据最后一次月经计算的,但这个孕期并没有多少意义。因为宫外孕本身就是一个异常的位置发育,发育也不符合时间的规律,所以很少有这种计算的。听到这里,我不禁感到一丝失望和无助。

    我问医生,宫外孕的孕期能不能通过医疗器械检查出来。医生回答说,目前的医疗技术无法准确地检查出宫外孕的具体孕期。这个答案让我更加沮丧和困惑。

    我开始思考,为什么我会怀上宫外孕?我和不同的人发生过关系,但我不确定是谁导致我怀孕的。医生建议我,如果真的确定了是谁导致我怀孕的,可以做手术把绒毛组织取出来,然后跟可能的男人去做一个亲子鉴定。这个方法听起来很复杂,但也许是唯一的解决方案。

    我感谢医生的建议和解答,虽然我还没有找到所有的答案,但至少我知道了下一步该怎么做。这个经历让我更加珍惜自己的健康,也让我意识到在面对健康问题时,及时寻求专业的帮助是多么重要。

    如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,去寻找专业的帮助吧。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    宫外孕的诊断与治疗 常见症状 宫外孕的常见症状包括腹痛、阴道出血、晕厥等。易感人群主要是有输卵管疾病、多次人工流产、子宫内膜异位症等妇科问题的女性。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 如果确诊为宫外孕,需要立即就医,可能需要手术治疗; 2. 在手术前后,需要注意休息,避免剧烈运动; 3. 术后可能需要服用抗生素预防感染; 4. 在恢复期间,需要注意个人卫生,避免性生活; 5. 定期复查,确保身体恢复正常。

  • 我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我即将面对一个可能改变我一生的问题:旁系五代亲属结婚会不会遗传病?

    我坐在电脑前,手指颤抖着敲下了“图文问诊”的按钮。屏幕上很快出现了“您好,我是京东全职医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请问您有什么需要咨询的医学问题?”的字样。看到这句话,我心中的一块石头稍微落了下来,毕竟我知道我不是孤单的,至少有专业人士可以给我答案。

    我深吸一口气,开始描述我的担忧。医生听完后,建议我去遗传咨询门诊,表示他们的建议更专业。虽然我知道这是正确的做法,但我还是希望能从医生这里得到一些初步的解答。于是,我问道:“网上这边是没有对吧?”医生回答:“是的。”

    我感到一丝失望,但也理解医生的立场。毕竟,遗传病是一个复杂而敏感的话题,需要专业人士的指导和建议。医生随后给了我一些日常生活的建议,包括规律作息、避免劳累、精神紧张、情绪激动,规律清淡饮食,多食瓜果蔬菜,多饮水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物,忌烟酒。这些都很实用,但我知道,真正的解决之道还需要我去遗传咨询门诊。

    结束了问诊,我心中依然充满了疑惑和不安。旁系五代亲属结婚是否真的会遗传病?如果会,那么我和我未来的伴侣的孩子会不会受到影响?这些问题在我脑海中盘旋不去,像一团乱麻,无法理清。

    我决定去遗传咨询门诊,寻找答案。虽然我知道这条路可能充满挑战和不确定性,但我也明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同面对生活中的挑战。近亲结婚与遗传病风险 常见症状 近亲结婚可能增加某些遗传病的风险,例如先天性畸形、智力障碍等。易感人群主要是那些有家族遗传病史的个体。 推荐科室 遗传咨询门诊 调理要点 1. 规律作息,避免劳累和精神紧张; 2. 遵循清淡饮食原则,多食用瓜果蔬菜,多饮水; 3. 避免食用辛辣、油炸等刺激性食物; 4. 戒烟限酒,保持良好的生活习惯; 5. 定期进行遗传咨询和相关检查,及早发现和处理潜在的遗传问题。

  • 我坐在电脑前,手指颤抖着敲击键盘,心中充满了焦虑和恐惧。我的奶奶,一个曾经无所不能的女人,现在却被肺癌晚期的消息击垮了。我不敢相信这是真的,仿佛一切都在一夜之间崩塌了。

    我决定寻求专业的医疗帮助,于是打开了京东互联网医院的网页。通过图文问诊,我与一位医生进行了交流。他的名字叫做**医生,声音温和而专业,给了我一丝安慰。

    我向他描述了奶奶的情况,包括她没有做基因检测就想盲目吃靶向药的想法。医生听完后,语气变得严肃起来:“从医学角度来看,这是不建议的。首先,需要确诊是肺癌;其次,需要进行基因检测以确定是否有EGFR突变。只有在这两个条件都满足的情况下,才能考虑使用靶向药。”

    我感到一阵失望,但也明白医生的建议是出于对奶奶的关心和责任。我们继续讨论了其他治疗方案,包括吉非替尼国产药的可能性。医生提醒我,任何药物都需要在医生的指导下使用,不能随意尝试。

    在这次咨询中,我深深地体会到了医生的专业性和耐心。他们不仅提供了医学知识,还给予了我精神上的支持。虽然奶奶的病情依然严峻,但我至少知道了下一步该怎么做。

    我想问问大家有没有出现过类似的情况?在面对疾病时,我们该如何保持冷静和理智?京东互联网医院真的很方便,尤其是对于那些无法亲自去医院的人来说。希望我的经历能给大家带来一些启示和帮助。肺癌晚期就医指南 常见症状 肺癌晚期的常见症状包括咳嗽、呼吸困难、胸痛、体重下降等。易感人群主要是长期吸烟者和接触有害物质的人群。 推荐科室 肿瘤科或呼吸内科 调理要点 1. 不建议盲目使用靶向药物,需进行基因检测和明确诊断后再使用。 2. 如果符合条件,医保可以报销靶向药物的费用。 3. 可以考虑使用吉非替尼等国产靶向药物,相对便宜且有效。 4. 在使用靶向药物时,应遵循医生的指导和建议,定期复查和调整治疗方案。 5. 注意保持良好的生活习惯,合理饮食,适当运动,增强身体免疫力,帮助身体抵抗疾病。

  • 我一直知道自己有多囊肾的遗传病,但直到我和丈夫开始计划要孩子时,这个问题才真正浮现出来。我们都很担心这个病会遗传给我们的孩子。于是,我决定去京东互联网医院咨询一下专业的医生。

    在等待医生的过程中,我不禁回想起小时候,父母总是小心翼翼地照顾我,生怕我因为这个病而受到伤害。他们的担忧让我从小就对这个病有着深深的恐惧。现在,我也将成为一个母亲,面临着同样的问题,我的心情难以平静。

    医生终于接入了视频,看到他那温和的笑容,我稍微放松了一些。我们开始了详细的咨询,医生告诉我可以通过三代试管选择正常胚胎移植来避免遗传这个病。我问他这种方法的成功率如何,医生说看胚胎质量如何,年轻妊娠率通常不错。听到这里,我心中的一块石头落了地。

    但是,接下来医生提到的费用问题又让我开始担忧。前期三四万,再加上囊胚检测费,一个囊胚检测费用三千左右。医生解释说每个人卵巢功能和精液质量不同,所以无法预估形成多少囊胚。听到这里,我不禁想起了我和丈夫的经济压力,心中又是一阵波澜。

    医生继续解释说,生成的胚胎检测完有正常的,可以用的才能避免。能不能妊娠还要看胚胎发育情况。大部分人有正常胚胎,但个别人所有胚胎异常的情况也存在。听到这里,我心中充满了不确定性和担忧。

    我问医生移植前的周期需要多久,医生说大约四五个月。这个时间对我来说似乎很长,但为了我们的孩子,我愿意等待。最后,医生建议我去北京的北医三院或协和医院进行三代试管筛选。

    结束了咨询,我感到一丝安慰。虽然前路漫长,但我知道我们有了一个可以尝试的方案。这个病曾经让我感到无助和恐惧,但现在,我有了希望。希望大家如果有类似的情况,也能及时就医,不要让疾病控制你的生活。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    多囊肾遗传病避免传给下一代指南 常见症状 多囊肾是一种常见的遗传性疾病,主要表现为肾脏内出现大量囊肿,可能引起腰痛、血尿、蛋白尿等症状。易感人群包括有家族史的个体和携带相关基因突变的人群。 推荐科室 妇产科、生殖医学科、遗传咨询科 调理要点 1. 三代试管筛选:通过体外受精和胚胎遗传学检测,选择无多囊肾基因突变的胚胎进行移植,成功率和费用因人而异,需在专业医院进行咨询和治疗。 2. 遗传咨询:了解家族史和个人基因情况,评估遗传风险,制定个性化的生育计划。 3. 定期体检:对于已知携带多囊肾基因突变的人群,定期进行肾脏检查,早期发现并干预可能的并发症。 4. 生活方式调整:保持健康的生活习惯,包括合理饮食、适量运动、避免吸烟和过度饮酒等,有助于减少多囊肾的进展和并发症的发生。

  • 直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,影响着全球数百万人的健康。为了更好地理解和预防这种疾病,我们需要深入探讨其成因。以下是对直肠癌成因的详细分析。

    首先,饮食因素是导致直肠癌的重要原因之一。高脂肪、高肉类和低纤维的饮食习惯与直肠癌的发生密切相关。高脂肪饮食会刺激胆汁分泌增加,并促进肠道内某些厌氧细菌的生长。这些细菌可以分解胆固醇和胆盐,形成不饱和胆固醇,如脱氧胆酸和石胆酸,这两种物质都是已知的致癌物质或辅助致癌物质。

    其次,遗传因素也在直肠癌的发生中起着重要作用。在直肠癌患者的家族中,约有1/4的人有癌症的家族史,其中半数也患有消化道肿瘤。正常细胞的基因发生改变后,患癌病人体内由遗传得到一种易感性,加上某种激发因素,使组织细胞生长迅速,就会发展成为癌。细包遗传基因突变,变为具有肿瘤遗传特性的恶性细胞,表现为癌肿的家族性。

    此外,直肠癌的发生还与息肉密切相关。有人认为,直肠息肉是癌症的前期病变,特别是家族性多发性腺瘤息肉病,发生癌变的可能性极大;乳头状腺瘤性息肉,癌变的机会也较多。

    慢性炎症刺激也可能导致直肠癌的发生。如血吸虫病、阿米巴痢疾、慢性非特异性溃疡性结肠炎、慢性菌痢等,通过肉芽肿、炎性和假性息肉阶段而发生癌变。溃疡性结肠炎病程超过10年的患者,容易演变,且癌变的恶性程度高,易于转移,预后较差;有关资料统计,肠癌的病人中,患结肠炎的发病率比未患结肠炎的高8~10倍。

    最后,直肠癌的发生还与其他因素有关,包括精神因素、年龄、内分泌因素、环境应激能力、气候因素、免疫功能失常及病毒感染等,但这些因素需要在特定条件下才能引起直肠癌的发生。

  • 我从小就有一个小小的烦恼:手臂上长了很多小红点。它们不痛不痒,但总是让我感到不自在。尤其是在夏天,穿短袖的时候,总会有人好奇地问我这是什么情况。我曾经尝试过各种方法来解决这个问题,但都没有效果。直到有一天,我在网上搜索“治疗脾虚手上会长疙瘩吗”,无意中发现了京东互联网医院。

    我决定在京东互联网医院上咨询一位医生。医生很友善地问我有没有其他症状,我告诉他除了这些小红点外,什么都没有。医生问我这些小红点存在多久了,我说已经好几年了。医生看了看图片,告诉我这可能是毛囊角化,类似于毛发被堵住了的感觉。他建议我外用尿素维生素E软膏涂抹,并口服复合维生素B。

    我问医生这是不是皮肤病,医生说是的,并且是一种与基因遗传性疾病相关的病症。我有些失望,问医生能否彻底改善。医生说这个比较难,只能用药物缓解。我问医生有没有彻底解决的方法,医生说没有,因为这个跟基因有关。

    虽然结果不是我想要的,但我还是很感激医生的建议。至少现在我知道了这是什么病症,并且有了一些缓解的方法。也许有一天,科学家们会找到更好的治疗方法。直到那一天,我会继续使用医生推荐的药物,希望能够减轻这些小红点带来的不适感。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你也能找到合适的治疗方法。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    毛囊角化症就医指南 常见症状 毛囊角化症是一种与基因遗传性疾病,主要表现为皮肤上出现小红点或疙瘩,常见于手臂外侧等部位。该疾病不痛不痒,但可能会影响外观,易感人群包括有家族遗传史的人群。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 外用尿素维生素E软膏涂抹,帮助软化角化的皮肤。 2. 口服复合维生素B,补充身体所需的维生素B群,促进皮肤健康。 3. 避免过度清洁和刺激皮肤,使用温和的洗浴用品。 4. 保持皮肤湿润,使用适合自己的保湿产品。 5. 注意饮食健康,多摄入富含维生素A、C和E的食物,帮助改善皮肤状态。

  • 我和男朋友相恋已久,感情稳定,计划着要个孩子。然而,最近我开始注意到他的一些奇怪行为:不时地会出现反复的动作,嘴巴发出声音,甚至有时候会说出一些不雅的词语。起初,我以为他只是压力大,或者是工作上的事情让他心烦。但是,随着时间的推移,这些症状越来越频繁,我开始担心他可能患上了抽动式秽语综合症。

    我决定带他去看医生,希望能找到解决办法。我们来到了京东互联网医院,挂了生殖科的号。医生听完我们的描述后,告诉我们抽动秽语症确实有遗传性,但并不是百分百遗传。听到这话,我心中一沉,担心我们的孩子也可能会受到影响。

    医生建议我们做基因筛查,以了解是否存在遗传风险。我们决定在孕前就做这个检查,希望能尽早知道结果。医生还告诉我们,即使有遗传风险,也不一定会导致孩子患病,需要权衡利弊后再做决定。

    我和男朋友都很焦虑,担心这个病会影响我们的生活和未来的孩子。我们开始讨论是否要冒这个风险,是否应该等待更长时间再考虑要孩子。同时,我也开始关注小儿麻痹是否会遗传,因为男朋友小时候曾经得过这种病。医生告诉我们,小儿麻痹不遗传,我们可以放心。

    在医生的建议下,我们决定一起去做基因检查,希望能早日知道结果。虽然我们面临着不确定的未来,但我们决定一起面对,共同承担可能出现的风险。这个经历让我更加珍惜我们之间的感情,也让我意识到健康的重要性。我们都需要更加关注自己的身体,及时就医,避免小病变成大问题。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的医疗帮助。京东互联网医院是一个非常方便和可靠的选择,可以在家中就完成初步的咨询和检查。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    抽动秽语综合症就医指南 常见症状 抽动秽语综合症是一种神经系统疾病,主要表现为反复出现的不自主的动作和声音,包括面部、头部、四肢和躯干的抽动,以及不适当的语言或声音。这种疾病通常在儿童时期开始,可能会影响日常生活和社交活动。易感人群包括有家族史的个体和某些神经发育障碍的患者。 推荐科室 生殖科 调理要点 1. 在计划怀孕前,双方可以进行基因筛查,以了解是否携带与抽动秽语综合症相关的基因变异。 2. 如果怀孕后,建议进行产前诊断,包括羊水穿刺或绒毛取样,以检测胎儿是否携带相关基因变异。 3. 在日常生活中,避免过度焦虑和压力,保持良好的心态和生活习惯,有助于减轻症状的发生和频率。 4. 对于症状较为明显的患者,医生可能会推荐使用药物治疗,如抗抽搐药物或抗精神病药物,以控制症状。 5. 家庭成员和朋友的支持和理解也非常重要,可以帮助患者更好地应对疾病带来的挑战。

  • 我从小就知道自己有家族遗传的高尿酸血症,虽然小时候并没有太多的症状,但随着年龄的增长,我的膝盖开始隐隐作痛。每当我运动过度或者饮酒后,疼痛就会加剧。去年夏天,我在一次狂欢后,疼痛突然变得无法忍受,仿佛膝盖被火烧一般。我知道这次不同寻常,于是决定寻求专业的医疗帮助。

    我来到了京东互联网医院,通过图文问诊的方式与一位医生取得了联系。医生非常友善和专业,问我有没有检查过血尿酸。我告诉他我曾经检查过,结果显示690,后来降到490,但我因为担心副作用而停药了。医生听完我的描述后,建议我复查X线,以排除骨折的可能性,并且提醒我要注意生活习惯,避免饮酒和高嘌呤食物。

    在与医生的交流中,我感到非常安心和放松。他的建议让我意识到,健康问题不能被忽视,需要及时的关注和处理。同时,我也深刻理解到,合理的用药和生活方式的调整对于控制病情至关重要。

    我决定按照医生的建议,重新开始治疗,并且改变自己的生活习惯。每天我都会喝足够的水,控制饮食,避免过度运动和饮酒。虽然这需要一些时间和毅力,但我相信,只要我坚持下去,我的病情一定会有所改善。

    如果你也遇到了类似的问题,我想告诉你,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    痛风的治疗与调理 常见症状 痛风是一种由于体内尿酸过多而引起的关节炎,常见症状包括关节红肿、疼痛、发热等。易感人群主要是有家族遗传史、长期大量饮酒、摄入高嘌呤食物的人群。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 限制酒精摄入,避免大量饮酒; 2. 减少高嘌呤食物的摄入,如豆制品、海鲜、动物内脏等; 3. 避免剧烈运动或突然受凉; 4. 多喝水,每日2000ml以上; 5. 可以服用非布司他和苯溴马隆等药物,但需在医生指导下使用。

  • Dent病是一种X连锁隐性遗传性肾小管疾病,通常在儿童期或青少年期开始出现,男性患者更为常见。女性患者的临床表现相对较轻。该疾病的典型症状包括小分子蛋白尿、高钙尿症、肾钙化和(或)肾结石,可能伴随其他近端肾小管功能异常,如氨基酸尿和高磷酸盐尿。严重的病例可能会逐渐发展成慢性肾功能不全,并且一些患者可能同时患有佝偻病或骨软化症。目前,基因检测是主要的确诊方法,特别是对于Dent病1型与CLC的鉴别。

  • 我可能有双相情感障碍,怎么办?这个问题在我心中盘旋了很久,直到那天我鼓起勇气,打开了京东互联网医院的页面。

    我记得那天的天气阴沉沉的,仿佛预示着我内心的不安。我的手指在键盘上颤抖着,输入了我的问题。很快,一个名叫“言犀”的医生接待了我。

    “请问您有什么需要咨询的医学问题?”言犀医生问道。我深吸一口气,开始了我的叙述:“我感觉到抑郁状态发作了,比较明显的情绪低落。”

    言犀医生安静地听着,偶尔会插入一两个问题,像是要确认我的症状。他的专业和耐心让我感到安心,仿佛我不是在跟一个陌生人交流,而是在跟一个老朋友倾诉心事。

    “您以前做过基因检测,我的基因表达代谢西酞普兰慢一些。”我说。言犀医生点了点头:“嗯,那西酞普兰容易在您体内蓄积,需要小量。”

    我们继续交流,言犀医生问我关于我的病史、用药情况等问题。我告诉他我吃的奥氮平、劳拉西泮和丙戊酸镁缓释片。言犀医生听完后说:“您目前出现抑郁情绪,复合您双相的性质,但是不建议使用抗抑郁药。时间还短,抑郁情绪也不是很严重,还是吃心境稳定剂吧。”

    我点了点头,心中有些释然。言犀医生继续说:“如果抑郁情绪不缓解,超过2周,影响生活,再考虑用抗抑郁药。”

    我们还讨论了我的家庭背景,言犀医生说:“双相情感障碍会跟童年创伤有关吗?”我告诉他我爷爷以前患过抑郁症,父亲在我童年期脾气比较不好。言犀医生听完后说:“您爷爷患过抑郁,您发病率会高一点。”

    我感到有些无助,言犀医生安慰我说:“吃药控制情绪就可以。”

    最后,言犀医生建议我调整丙戊酸镁缓释片的剂量,并告诉我如果出现混合发作的症状,需要及时就医。我感激地结束了咨询,心中充满了希望和感激。

    在这个过程中,我深刻体会到了言犀医生的专业和人性化服务。他的耐心和细心让我感到被理解和被关心。京东互联网医院的存在,让我在最需要帮助的时候,找到了一个可靠的依靠。

    如果你也在经历类似的困扰,不要犹豫,去寻求专业的帮助吧。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    双相情感障碍就医指南 常见症状 双相情感障碍是一种大脑功能紊乱的疾病,主要表现为情绪波动大、易怒、冲动消费等症状。患者可能会在短时间内经历多种情绪状态,包括抑郁和躁狂。这种疾病可能与遗传和环境因素有关,易感人群包括有双相情感障碍家族史的人和经历过童年创伤的人。 推荐科室 精神科 调理要点 1. 按医嘱服用心境稳定剂,如丙戊酸镁缓释片,控制情绪波动。 2. 避免使用抗抑郁药,除非在医生指导下使用。 3. 定期复诊,监测病情变化,及时调整治疗方案。 4. 建立良好的生活习惯,包括规律作息、健康饮食和适量运动,帮助稳定情绪。 5. 与家人和朋友沟通,寻求支持和理解,减轻精神压力。

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