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NT检查是一种重要的早孕期筛查技术,用于检测胎儿遗传物质异常。NT(nuchal translucency)指的是胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度。通过超声波检查,可以观察到胎儿颈项后的带状无回声区域。正常情况下,14周后淋巴系统发育完善,积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉,颈项透明层随之消失。然而,如果淋巴管与颈静脉的相通延迟,可能会导致淋巴回流障碍,引起过多的淋巴液积聚在颈项部,形成透明层增厚,甚至发展成囊状淋巴管瘤(淋巴水囊瘤)。
NT检查通常在妊娠的11到14周之间进行。这个窗口期非常重要,因为过早可能看不到NT,而过晚的话异常的胎儿NT也会消失。检查结果显示,颈项透明层的变化与孕周关系密切。正常妊娠11—14周颈项透明层厚度随孕周略微上升,凡测值小于2.5mm时判断为正常,凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。
NT检查的意义在于它可以帮助医生发现胎儿可能存在的染色体异常、解剖结构异常或遗传综合征。即使大部分妊娠11-14周时曾检测到NT增厚的胎儿出生后检查并无异常发现,但仍有相当多的胎儿被确认合并异常。NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切,增厚越明显,胎儿异常机会越高,异常程度也越严重。
如果NT检查结果显示颈项透明层增厚,医生通常会建议进一步检查,包括染色体检查、系统超声检查和胎儿超声心动图检查等。这些检查可以提高胎儿畸形检出率,指导临床作出正确处理。
与唐氏筛查相比,NT检查和唐筛各有优缺点。NT检查属于影像学检查,唐氏筛查属于血清学检查。两项检查联合起来使用可以大大提高准确率。即使NT检查提示低风险,进行唐筛检查仍然可以进一步降低胎儿染色体异常的风险。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我坐在京东互联网医院的虚拟诊室里,心跳加速,手心冒汗。面前的医生,虽然只是屏幕上的一个头像,但他的专业和耐心让我感到一丝安慰。我的问题很直接:“一个精神分裂症的男性生下的孩子,遗传概率有多大?”
医生沉思了一下,然后回答:“一般来说,精神分裂症的遗传概率在10%左右。”我不禁倒吸一口冷气,10%?这意味着我的孩子有可能继承我的病痛吗?
我继续追问:“那如果一个癫痫的女性生下的孩子呢?”医生解释道:“癫痫和精神分裂症的基因不同,所以没有直接的相关性。”
我心中一块石头落地,但同时又有新的疑问:“那癫痫的遗传概率是多少?”医生告诉我,癫痫的遗传概率也在10%左右。这个数字让我不禁想起了我和弟弟的经历,我们一家两兄弟都是精神分裂症患者,难道这真的是遗传的结果吗?
医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“精神分裂症的遗传概率确实比正常人高1%,但这并不意味着一定会发病。环境因素和生活方式也会影响到疾病的发生。”
我点了点头,心中仍然充满了疑问和恐惧。医生建议我去神经内科做进一步的检查,了解更多关于癫痫和精神分裂症的信息。虽然我知道这条路不会容易走,但我也明白,健康没有小事,必须要及时就医。
在结束这次虚拟诊疗后,我深深地吸了一口气,决定要勇敢面对未来的挑战。无论结果如何,我都要为自己和家人负责,保护他们免受疾病的折磨。京东互联网医院的医生给了我希望和勇气,我会永远记得这次宝贵的经历。
想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同面对生活中的挑战。
我坐在电脑前,手指在键盘上飞快地敲击着,心中却充满了焦虑。最近体检结果显示我的尿酸值高达500多,医生建议我服用非布司他来降低尿酸水平。可是,我不知道这药要吃多久才能见效,于是决定在京东互联网医院上咨询一位全科医生。
“您好,我是京东全职全科医生**,有着近十年临床工作经验,非常高兴由我为你提供咨询服务。”医生的声音从耳机中传来,温暖而专业。我向他描述了我的情况,希望能得到一个明确的答案。
“这个我无法预测。”医生说,“每个人对药物的反应不一样,非布司他的厂家不一样,身高体重不一样,都会影响药物效果。”
我有些失望,但也理解医生的说法。毕竟,每个人的身体状况都是独特的。医生继续说:“如果你想停药,至少提前7天吃。如果不改变生活习惯,可能会反弹。”
我点了点头,心中暗自下定决心要改变自己的生活方式。医生给了我一些建议:“生活上建议您:①禁烟、限酒(主要是啤酒);②减少高嘌呤食物摄入(主要包括:豆制品、海鲜、动物内脏等);③防止剧烈运动或突然受凉;④减少富含果糖饮料摄入;⑤大量饮水(每日2000 ml以上);⑥控制体重;⑦增加新鲜蔬菜摄入;⑧规律饮食和作息;⑨规律运动。”
我认真地记下了医生的建议,心中充满了感激。虽然我平时不抽烟不喝酒,不喝碳酸饮料,只喝水,肉也几乎不吃,但尿酸一直500多,这让我很困惑。医生告诉我可能是基因原因,或者与我不怎么运动有关。
我决定从现在开始改变自己的生活方式,多运动,少吃高嘌呤食物,多喝水,控制体重。希望通过这些改变,我的尿酸水平能尽快降下来。
在与医生的交流中,我深深地感受到了他的专业和耐心。京东互联网医院真的是一个非常方便和实用的平台,能够随时随地为我们提供专业的医疗咨询服务。感谢医生,感谢京东互联网医院!
我从小就被人称赞有着一头乌黑亮丽的头发,直到我爸54岁那年,白发开始在他头上肆虐。看着他一天天变老,我心中五味杂陈,既担忧又无奈。于是,我带他来到了京东互联网医院,希望能找到解决办法。
在等待医生的过程中,我不禁回想起小时候,爸爸总是用他那双粗糙的大手轻轻梳理我的头发,告诉我要好好保护自己的头发。如今,轮到我来关心他的头发了。这种角色转换让我感到既心酸又无助。
医生进来了,面带微笑,给人一种安心的感觉。他听完我们的问题后,解释说白发大多数情况下是遗传的,目前还没有特别有效的治疗方法。但是,他也提到了一种可能的缓解方式——口服益肾乌发口服液,需要坚持半年左右。虽然这并不能完全治愈白发,但至少可以让情况不再恶化。
我爸听完后,显得有些失望,但我却感到一丝希望。毕竟,半年时间并不算长,值得一试。医生也告诉我们,这种药物不是处方药,可以在普通药房购买到。价格方面,需要到药店去咨询一下。
离开医院后,我和爸爸一起去了药店,买了益肾乌发口服液。回家的路上,我不禁想起了小时候,爸爸总是陪我玩耍,教我做人。如今,我也要像他当年那样,陪伴他度过这段难关。
接下来的半年里,我每天都会提醒爸爸按时服药。虽然白发并没有完全消失,但至少情况没有再恶化。更重要的是,这段时间让我和爸爸之间的关系更加亲密了。我们一起面对困难,一起成长。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我们一样,勇敢面对,积极寻找解决办法。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
乳腺癌的确切病因至今仍不明确。然而,已知多种高危因素与其发病有关。乳腺作为多种内分泌激素的靶器官,雌激素的水平直接影响乳腺癌的发生。例如,初潮年龄早、绝经年龄晚、不孕或初次生育年龄晚、哺乳时间短、停经后进行雌激素替代治疗等情况都可能增加体内雌激素的暴露,从而提高乳腺癌的发病率。
此外,遗传因素也是一大高危因素。如果一级亲属中有乳腺癌病史,个体的发病风险将显著增加。生活方式也与乳腺癌的发病密切相关。肥胖、缺乏运动、快节奏高压力的都市生活、焦虑抑郁情绪、环境污染等都可能成为乳腺癌的促发因素。
小儿脑瘫是一种由于胎儿或新生儿大脑损伤或发育缺陷引起的神经系统疾病。其发病原因多种多样,包括遗传因素、妊娠早期感染、理化因素、胎儿缺血缺氧等。这些因素可能导致大脑结构或功能的异常,进而影响孩子的运动、认知和行为能力。
在出生前,约20-30%的脑瘫病例与遗传因素、妊娠早期感染或理化因素有关。例如,某些基因突变、风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体病、梅毒等感染、放射线照射、有机汞、一氧化碳中毒、铅中毒等都可能对胎儿大脑造成损害。同时,母亲的健康状况也会影响胎儿的发育,重度贫血、营养不良、先兆流产、妊娠中毒症、多胎、胎盘、羊水等异常都可能导致胎儿缺血缺氧。
出生时,70-80%的脑瘫病例与产程过长、前置胎盘、胎盘早剥、脐带绕颈、脐带脱垂、臀位、胎头吸引、宫内乏氧等因素有关。这些因素可能在分娩过程中引起新生儿大脑缺氧或损伤。
出生后,10-20%的脑瘫病例与低体重未熟儿、巨大儿、早产、过期产、新生儿窒息、新生儿痉挛、病理性黄疸、新生儿肺炎、青紫发作、颅内出血、贫血、重度营养不良等因素有关。这些因素可能在新生儿期内引起大脑损伤或影响大脑的正常发育。
为了预防小儿脑瘫,孕妇应注意保持良好的生活习惯和健康状态,避免接触有害物质和感染源。同时,及时就医和接受适当的治疗也是非常重要的。如果孩子已经被诊断出脑瘫,早期干预和康复训练可以帮助他们最大限度地恢复和发展其能力。
我坐在电脑前,手指在键盘上飞快地敲击着,心中充满了焦虑和担忧。我的孩子,一个即将面临高考的高中生,最近开始出现了自言自语和幻听的症状。我们带他去医院做了一系列检查,结果显示他可能患有抑郁症。医生给他开了氨磺必利片,已经服用了20天,但效果并不明显,反而让他变得更加嗜睡。
我决定在网上寻求帮助,希望能找到更好的治疗方法。经过一番搜索,我找到了京东互联网医院,决定向他们的医生咨询。打开网站后,我输入了我的问题:“孩子可能有抑郁症,需要继续服用氨磺必利片吗?”
很快,一个名叫贾医生的医生回复了我的问题。我们开始了一段长达一个小时的对话。在这段时间里,贾医生详细询问了孩子的病情、用药情况以及基因检测结果。他的专业知识和耐心让我感到非常安心。
贾医生告诉我,氨磺必利片是一种有效的抗抑郁药物,但需要在医生的指导下使用。他建议我继续给孩子服用此药,并定期复查。同时,他也提醒我注意孩子的嗜睡情况,避免影响他的学习和生活。
在对话的过程中,我向贾医生展示了孩子的基因检测报告,并询问他是否可以继续服用氨磺必利片。贾医生仔细查看了报告后,确认孩子可以继续使用此药,并且还可以在网上购买。
我非常感激贾医生的帮助和建议。他的专业知识和人性化的服务让我感到非常温暖和安心。通过这次咨询,我不仅得到了有效的治疗方案,还学到了很多关于抑郁症和药物使用的知识。
在结束对话之前,贾医生再次强调了定期复查的重要性,并祝愿我的孩子早日康复。我深深地感谢贾医生和京东互联网医院的帮助,希望更多的人能够通过这个平台获得专业的医疗服务和支持。
如果你也遇到了类似的问题,不妨来京东互联网医院咨询一下。他们的医生非常专业和友好,会给你最合适的建议和治疗方案。记住,健康没有小事,及时就医是非常重要的。希望我们都能保持健康和快乐!
我一直以为自己的腿形很正常,直到有一天在社交媒体上看到一个帖子,讲述了xo型腿的危害。从那一刻起,我开始担心自己的腿形是否也存在问题。每当我穿短裤或裙子时,总是小心翼翼地避免让别人看到我的腿,生怕他们会嘲笑我。
在一次偶然的机会中,我听说维生素D可以治疗腿部畸形,包括xo型腿。这个消息让我充满了希望。我立即开始搜索相关信息,想要了解更多关于维生素D的知识。然而,网上的信息五花八门,让我更加困惑和焦虑。
我决定寻求专业的医疗建议,于是来到了京东互联网医院。在这里,我遇到了一个非常友善和专业的医生。我们进行了一次深入的交流,医生详细地解释了维生素D的作用以及它是否可以治疗xo型腿。
医生告诉我,维生素D确实对骨骼健康有重要影响,但它并不能直接治疗xo型腿。xo型腿通常是由于先天遗传或后天姿势不正确引起的,需要通过其他方法进行治疗。医生建议我去线下医院进行详细的检查和评估,以确定最适合我的治疗方案。
虽然我对这个结果感到有些失望,但我也非常感激医生的建议和关心。通过这次咨询,我不仅了解了更多关于维生素D和xo型腿的知识,也学到了如何更好地照顾自己的健康。
我想问问大家,有没有人也曾经担心过自己的腿形?你们是如何处理这种焦虑的呢?如果你们有类似的问题,也可以来京东互联网医院咨询专业的医生,相信他们会给你最好的建议和帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我有癫痫,能不能要小孩?这个问题在我心中盘旋了很久。每当我看到别人家的小孩,总会不由自主地想起自己的病情。今天,我终于鼓起勇气,来到京东互联网医院,向医生请教这个问题。
我一边等待医生的回复,一边回忆起自己得病的经历。记得那天,我正在上班,突然左手左脚无力,两秒钟就过去了。起初,我并没有太在意,认为可能是工作压力大导致的。但是,随着时间的推移,这种情况越来越频繁,甚至影响到了我的日常生活。我开始感到恐惧和无助,担心自己的病情会越来越严重。
经过一系列的检查,医生最终诊断出我患有癫痫。听到这个消息,我整个人都崩溃了。癫痫,这个词在我心中一直是那么的可怕。从那以后,我开始服用奥卡西平,每天五粒,早上两、中午一、晚上两。虽然药物可以控制我的病情,但我始终无法摆脱对未来的担忧。
今天,我向医生询问是否可以要小孩。医生告诉我,癫痫是有遗传风险的,但如果我能控制好病情,风险就会降低。听到这话,我既感到安慰又感到困惑。安慰的是,至少我还有机会做父母;困惑的是,如何才能控制好病情?
医生建议我逐渐减少药物的剂量,直到不需要再服用。这个过程需要耐心和时间,但如果成功,我的病情就有可能不再影响到下一代。听完医生的建议,我感到一丝希望。也许,我的孩子不必承受我曾经的痛苦和恐惧。
在回家的路上,我不禁想起了自己的父母。他们从未放弃过我,总是鼓励我积极面对生活。现在,我也要像他们一样,勇敢地面对未来的挑战。无论结果如何,我都要为自己的健康和家庭的未来而努力。
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我从未想过,自己会因为贫血而被迫面对一系列的检查和治疗。那个早晨,我醒来时感到异常疲惫,仿佛整夜都没有休息。我的头晕目眩,四肢无力,连站起来都需要极大的努力。这种感觉就像被抽干了所有的精力,留下的只有空虚和无助。
我知道我需要去医院,但我总是拖延,直到症状变得越来越严重。终于,在家人的催促下,我决定去京东互联网医院进行咨询。通过图文问诊,我向医生描述了我的症状,并上传了化验单。医生告诉我,我可能患有重度贫血,可能是缺铁性贫血或地中海贫血,需要进一步检查来明确诊断。
听到这个消息,我感到一阵恐慌。贫血?这不是老年人或孕妇才会有的问题吗?我还年轻,怎么可能会贫血?但医生的语气很坚定,让我不得不接受这个事实。医生问我月经是否多,有没有其他出血情况。我告诉他,我的月经有血块,这可能是导致贫血的原因之一。
医生建议我进行血清铁蛋白和地中海贫血基因检测,以便明确诊断。我问他是否需要抽血检查,他肯定地回答说需要。我的心情变得越来越沉重,仿佛每一步都在向我证明我真的生病了。
我拿出两份检查单,希望能省去一些麻烦。然而,医生告诉我,这两份检查与贫血没有关系。我又问他是否需要上传一份CT报告,他再次强调,必须进行血清铁蛋白和地中海贫血基因检测,才能明确诊断。
我感到无助和沮丧,但也知道我必须面对这个问题。医生的话语在我耳边回荡,提醒我不能再逃避了。我决定按照医生的建议去做,希望能尽快找到解决方案。
在等待检查结果的日子里,我开始反思自己的生活方式。是否是我平时的饮食习惯不当?是否是我工作压力过大?我开始注意自己的身体,调整生活节奏,希望能从根本上改善自己的健康状况。
最后,检查结果出来了,证实了医生的诊断。我开始接受治疗,虽然过程艰辛,但我知道这是我必须经历的。现在回想起来,我庆幸自己及时就医,避免了病情的恶化。同时,我也感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和耐心让我在最困难的时刻找到了方向和希望。
如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,及时就医。健康是最宝贵的财富,我们应该好好珍惜。
视神经萎缩是一种常见的眼科疾病,它可以由多种原因引起。以下是其中的一些常见原因:
在儿童中,视神经萎缩的原因可能更加复杂,包括染色体异常、脂性疾病、粘多糖病、矿物代谢缺陷及其代谢、遗传性视网膜色素变性、灰质病、小脑性共济失调、原发性白质病变、脱髓鞘疾病、家族性视神经萎缩、颅内压增高等。