我从来没有想过，自己会因为头发问题而感到如此焦虑。每天早上醒来，枕头上总是有一小撮掉落的头发，洗头时更是大量脱落。最让我心痛的是，头顶已经开始秃了。看着镜子中的自己，我不禁想起了那些年轻时的美好时光，头发浓密、乌黑发亮的日子仿佛已经离我远去。

我决定寻求专业的帮助，于是来到了京东互联网医院。医生问我头发是否爱出油，我点了点头。医生告诉我，这可能是脂溢性脱发的表现，建议我使用二硫化硒或硫磺皂洗头，并外用生姜涂抹或复方斯亚坦生发酊或米诺地尔酊。同时，医生还开了一些口服药物，叫做除脂生发片。

我按照医生的建议进行治疗，慢慢地，我的头发开始恢复。虽然现在不怎么脱发了，但头顶还是没有长出新的头发。我再次向医生咨询，医生说这可能是因为脱发的原因很多，最根本的原因是遗传。其次，与体内雄性激素水平有关。另外，脱发还与饮食不当、睡眠不足、精神紧张、情绪低落、工作负荷重等外界因素密切相关。医生再次强调了我需要继续使用生姜涂抹或复方斯亚坦生发酊或米诺地尔酊，并口服除脂生发片。同时，医生也提醒我要注意生活习惯，避免睡眠不足，少熬夜。

我深知，健康没有小事。平日里，我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我的经历能对你们有所帮助。

我坐在京东互联网医院的虚拟候诊室里，心跳加速，手心微微出汗。我的女儿，12岁的莉莉，已经来月经两次了，身高却只有149厘米。作为一个母亲，看到女儿的成长速度放缓，内心的焦虑和担忧如同潮水般涌来。

“您好，请问您有什么需要咨询的医学问题？”医生的声音从屏幕中传来，打断了我的思绪。我深吸一口气，开始描述莉莉的情况：“孩子12岁，身高149，体重53公斤，不知道还能长高吗？”

医生回应道：“可以的，但是空间不大了。”听到这句话，我的心情更加复杂。莉莉的父亲和我都算是高个子，为什么女儿的身高增长如此缓慢？

我向医生提及了莉莉的日常生活习惯，包括每天跳绳、补赖安酸B12和龙骨壮骨颗粒。医生解释说，莉莉已经进入青春期，月经来了只是生长高峰期过了，并不是不长了。但是，空间只有几厘米了，这意味着莉莉的身高增长将非常有限。

我不禁想起了莉莉出生时的场景。怀孕期间，医生曾经提到过莉莉的腿骨短一点。难道这就是导致她身高增长缓慢的原因？医生确认了我的猜测，遗传问题确实是影响身高的重要因素之一。

我开始感到绝望，莉莉的身高问题似乎已经注定。但是，医生并没有放弃，他建议我们可以照个骨龄预测一下，了解莉莉的生长潜力。同时，他也提醒我们，除了遗传因素外，运动、早睡、补钙和加强营养同样重要，尤其是对于莉莉这种体型偏胖的孩子来说。

我心中一亮，原来还有其他方法可以帮助莉莉。虽然医生也提到过打生长激素的可能性，但考虑到成本和副作用，我们决定先从日常生活习惯入手，尽力让莉莉的身高增长到最大潜力。

在与医生的交流中，我感受到了他的专业和耐心。京东互联网医院的在线咨询服务不仅方便快捷，而且能够提供高质量的医疗建议。对于像我这样的焦虑母亲来说，这无疑是一种安慰和支持。

我想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以一起分享经验，互相支持，共同帮助我们的孩子健康成长。

我记得那天，阳光透过窗户洒在我的脸上，温暖而又刺眼。我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。胃癌复发的消息像一把利刃，深深地刺入我的心脏。甲胚胎蛋白和癌胚抗原的升高更是让我感到绝望。化疗结束后，我不知道该怎么办，生活仿佛失去了方向。

我来到京东互联网医院，希望能找到一线生机。医生问我有没有其他情况，为什么要查肿瘤标志物。我告诉他，去年11月我查出恶性胸水，已经做了六次化疗，但甲胚胎蛋白和癌胚抗原却越来越高。医生说，这只能说明癌细胞有活动，胸水多吗？我回答说挺多的，左92右112。医生建议下胸腔闭式引流，抽水后用化疗药胸腔灌注，以减轻症状，控制胸水生长。

我问医生，化疗结束后还有什么好的治疗方法吗？医生说可以间断口服卡培他滨，这个是口服化疗药，副作用小。我又问，向肝癌或甲状腺扩散的可能性大吗？换医院会不会好点？医生说可以去更好的医院看看，但目前CT没有明显看出来向肝脏跟甲状腺有转移。生存期这个问题，医生说不好说，需要根据我的一般情况和后续发展情况来定。

我问医生，如果转移的话属于哪个阶段呢？治疗几率大吗？医生说转移定期的话就是晚期，能控制好不发展就是最好的治疗。只能靠吃药吗？我问。医生说是的，目前胃癌的靶向药物很少，化疗是主要手段。如果转移的话，化疗、靶向药或者基因疗法哪个比较好？我问。医生说化疗，免疫治疗的话可以用，但价格昂贵，疗效也不能肯定。手术呢？我问。医生说转移一般不再考虑手术了。

我问医生，如果转移的话也应该是刚转移吧，能采用介入方法吗？医生说肝上单个转移可以考虑介入。我发的CT是不是暂时还看不出转移？如果转移肝上单个转移可能性大不？我问。医生说目前肝脏没发现转移，最好按时定期复查。有单个的，但大部分都是多发的，医生说。

我问医生，明天化疗结束然后在家吃药，我是等吃完一周的药再去换医院复查还是听现在医生的说3周再去复查？3周再去怕耽误。医生说不放心可以去，目前吃的卡培他滨吗？卡培他滨吃两周停一周。奥沙利铂，我说。医生说奥沙利铂就一天，联合什么药物没有。停上一个星期就行，医生说。就是三周后去是吧，我问。医生说是。

我感谢医生，心中却依然充满了焦虑和恐惧。胃癌复发的消息像一座大山，压得我喘不过气来。甲胚胎蛋白和癌胚抗原的升高更是让我感到绝望。化疗结束后，我不知道该怎么办，生活仿佛失去了方向。但我知道，我不能放弃，必须继续战斗。希望我的经历能帮助到其他人，也希望大家能多关注自己的健康，及时就医，不要等到病情恶化才后悔莫及。

前列腺健康对于男性来说至关重要。然而，许多人由于不良的生活习惯而增加了患前列腺癌的风险。下面我们将探讨五种可能导致前列腺癌的不良习惯，并提供改善建议。

首先，不良的饮食习惯可能会增加前列腺癌的风险。研究表明，高红肉和高脂肪乳制品的摄入与前列腺癌的发生有关。此外，过量补充钙也可能增加患病风险。因此，建议减少红肉的摄入，避免过量补钙。

其次，肥胖也被发现与前列腺癌的发生率增加有关。肥胖可能会导致前列腺的压迫感，并可能引发前列腺症状。同时，肥胖的前列腺癌患者可能面临更高的恶性程度和较短的生存期。因此，保持健康的体重非常重要。

第三，吸烟不仅对整体健康有害，也可能增加前列腺癌的风险。吸烟会使身体机能减弱，增加雄激素水平，并引起细胞氧化和损伤。因此，戒烟是非常必要的。

第四，性传播疾病也可能与前列腺癌的发生有关。性活跃个体中睾酮水平高，这可能会促进前列腺癌的发生。因此，男性应该在四十岁后控制自己的性生活。

最后，家族遗传也可能增加前列腺癌的风险。如果家族中有直系男性家属患前列腺癌，那么该家族中男性发病率会明显增高。因此，家族中有前列腺癌病史的男性应该更加关注自己的前列腺健康。

总之，改善不良生活习惯对于预防前列腺癌至关重要。通过采取健康的饮食、保持适当的体重、戒烟、控制性生活和关注家族病史，男性可以有效降低患前列腺癌的风险。

我从未想过，一个小小的水泡会让我如此焦虑。它就像一个不速之客，突然出现在我的肛门上，透明而又神秘。起初，我并没有太在意，毕竟生活中总有各种小毛病。但是，当我发现它不仅不消失，反而似乎在变大时，我的心开始不安起来。

我决定寻求专业的医疗帮助，于是打开了京东互联网医院的APP。很快，我就被连接到了一位名叫**的医生。他的声音温和而专业，给了我一丝安慰。

“尊敬的PLUS会员，您好，我是京东健康全职医生**，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”他说。他的话语让我感到一丝放松，但当我描述了我的症状后，我的心又开始紧张起来。

“可能不太雅观哈医生。”我尴尬地解释道。医生并没有因此而感到不适，反而很耐心地询问了更多的细节。从他的问题中，我能感受到他对我的情况非常关注。

“这种不是菜花样，从图片上看，感觉像是血栓性外痔。”他最终给出了初步的诊断。听到这个结果，我不禁倒吸了一口冷气。痔疮？我从未想过自己会得这种病。

医生继续解释说：“痔的发生与多种因素有关，主要原因有：1.大便习惯不良；2.便秘或者腹泻；3.长期的慢病:一些患有慢性支气管炎、肺气肿等慢病的人群也是肛肠疾病的高发人群。4.职业病：不少工作都是长期站立或者是长时间坐着，可以导致肛门、回盲部的静脉回流不畅，从而导致痔疮的发生。5.饮食原因；6.生理因素；7.遗传因素等。”

我开始反思自己的生活习惯，是否有哪些地方需要改进。同时，我也开始担心这个病会不会影响我的日常生活。医生似乎看出了我的担忧，安慰我说：“不用担心，您先坐浴试试，不缓解的话到附近医院检查一下。”

我决定听从医生的建议，先尝试坐浴治疗。同时，我也开始更加关注自己的健康，希望通过改变生活习惯来预防类似的问题再次发生。这个经历让我深刻地认识到，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时寻求专业的医疗帮助。

我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我父亲的脸庞。他的眼神中充满了疲惫和无奈，仿佛整个世界都压在了他的肩膀上。我们刚从医院回来，手里拿着一份活检报告，结果显示他患上了骨癌晚期。

我心如刀绞，泪水在眼眶中打转。父亲的病情一天天恶化，疼痛让他无法入睡，整夜整夜地辗转反侧。我们一家人都陷入了深深的绝望之中，仿佛被黑暗吞噬。

在这个时候，我想起了京东互联网医院。我们决定在这里寻求专业的医疗咨询。通过视频通话，我们与一位经验丰富的医生进行了详细的交流。医生耐心地听取了我们的描述，仔细分析了父亲的病情，并给出了宝贵的建议。

医生告诉我们，骨癌晚期的治疗需要根据个体情况来定制，靶向药物可能是一个选择，但前提是要进行基因检测。我们决定立即进行检测，希望能找到最适合父亲的治疗方案。

在等待检测结果的日子里，我和家人都非常焦虑。每天晚上，我都会陪伴父亲，试图缓解他的疼痛。我们一起回忆过去的美好时光，分享彼此的梦想和希望。这些小小的瞬间，成为了我们在黑暗中寻找光明的支撑。

最终，检测结果出来了。医生根据结果，制定了一份个性化的治疗计划。虽然这条路依然充满了挑战，但我们都感到了一丝希望。我们知道，京东互联网医院的医生将会一直陪伴我们，直到父亲完全康复。

现在，回想起那段艰难的日子，我依然感慨万千。疾病给我们带来了巨大的痛苦，但也让我们更加珍惜生命中的每一个瞬间。感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业和关怀，让我们在最困难的时刻找到了方向和力量。

如果你也面临着类似的挑战，不要放弃。记住，总有人在你身边，愿意伸出援手。让我们一起勇敢地面对生活的考验，相信明天会更好。

癫痫是一种大脑紊乱的表现形式，具有多种不同的病因。这些病因可以是大脑受损、电活动或生化平衡紊乱的结果。有时候，通过详细的病史、神经系统检查和MRI等方法可以找到引起癫痫的具体原因，例如头部外伤、脑发育问题或脑膜炎等。然而，在一些情况下，尽管病史、检查和影像学结果都正常，但如果有家族成员也患有癫痫，那么就需要考虑遗传因素的可能性。值得注意的是，很多病例的病因始终不明确。

癫痫可以分为症状性、特发性和隐源性三种类型。症状性癫痫是指有明确的病因，例如头部外伤、脑肿瘤或脑血管畸形等；特发性癫痫则没有已知的病因，通常在一些除此以外均正常的人群中发生；隐源性癫痫指的是那些没有充分信息确定是症状性或特发性的癫痫。部分性癫痫和全部性癫痫是根据临床和脑电图特点进行分类的。部分性癫痫由一些局部的脑部障碍引起，而全部性癫痫对大脑的影响更加广泛，发作起始时涉及双侧半球的广泛区域。

癫痫的病因也可以通过流行病学研究来了解。例如，婴儿在出生后一个月内开始出现癫痫、头部外伤引起的意识丧失、记忆损害或其他异常、感染、脑肿瘤、脑瘫、认知发育迟缓等都被认为是癫痫的高风险因素。相比之下，非法药物的使用、癫痫或热性惊厥家族史、多发性硬化等则被认为是癫痫的低风险因素。值得注意的是，疫苗和轻微的脑外伤通常不是癫痫的病因。

遗传因素在一些癫痫病例中也扮演着重要角色。当癫痫开始于一个很小的年龄时，患者的兄弟姐妹及孩子患癫痫的风险会增高。相较于部分性癫痫，遗传因素在全部性癫痫中更为普遍。例如，在伴有全部性癫痫和脑电图全部性棘-慢波的患者中，其兄弟姐妹癫痫的风险大概是4%。如果父母一方和孩子都有全部性癫痫，那么这对父母的其他孩子将会有8%的风险出现孤立性发作或癫痫。良性Rolandic癫痫是一种伴有遗传成分的部分性癫痫。

总的来说，癫痫的病因和类型多种多样，需要通过详细的病史、神经系统检查和影像学等方法来确定。对于那些遗传很重要的病例，单个基因或者多个基因可能是决定性的因素。了解癫痫的病因和类型对于制定有效的治疗计划至关重要。

我记得那天阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可我的心却像被一块巨石压住，沉重得无法呼吸。17岁的我，身高仅有1.55米，这个数字像一把利刃，深深地刺痛了我的自尊心。

我来到京东互联网医院，希望能找到答案。医生接诊后，问我是否做过相关检查。我摇了摇头，心中充满了焦虑和不安。医生建议我去拍骨骼线片，确定骨骼是否已经闭合。

我问医生，县城医院有没有这个检查。医生告诉我有，只需要拍片就可以了。听到这话，我心中一阵轻松，但很快又被恐惧所取代。如果骨骼线真的闭合了，那我还有机会长高吗？

我回家后，整个人都陷入了深深的自我怀疑中。为什么我会这么矮？是不是因为我小时候营养不良？或者是遗传问题？这些问题在我脑海中不断回荡，像一只无形的手，紧紧地抓住了我的心脏。

几天后，我终于鼓起勇气去拍了骨骼线片。结果显示，我的骨骼线还没有完全闭合。听到这个消息，我如释重负，心中的石头终于落了地。医生告诉我，虽然我已经17岁，但仍有可能通过科学的方法和适当的锻炼来增加身高。

从那天起，我开始了我的增高之旅。每天早晨，我都会坚持做一些拉伸运动，晚上则会进行一些力量训练。同时，我也开始关注自己的饮食，多吃一些富含钙质和蛋白质的食物。

几个月过去了，我发现自己的身高真的有所增加。虽然不是很明显，但对我来说，这已经是一个巨大的进步。更重要的是，我重新找回了自信，开始享受生活的美好。

现在回想起来，那段经历虽然痛苦，但也让我成长了许多。它教会了我如何面对困难，如何坚持不懈地追求自己的目标。同时，我也深深地感激京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和耐心指导，让我重新找回了生活的希望。

如果你也遇到了类似的问题，不要放弃。去寻求专业的帮助，相信自己，坚持不懈，你一定可以找到属于自己的答案。

胎停是一种常见的妊娠并发症，约50%的早孕期妊娠丢失与胚胎染色体异常有关。因此，进行遗传学检测对于了解胎停原因、评估再次妊娠风险以及制定相应的治疗计划至关重要。

在选择遗传学检测项目时，需要了解不同检测方法的原理、分辨率、局限性和适应症。常见的检测方法包括核型分析、染色体芯片/CNV-测序、基因panel测序、全外显子测序和全基因组测序。每种方法都有其特点和适用范围，例如核型分析主要用于检测染色体位置改变，染色体芯片/CNV-测序适用于检测小范围的遗传物质数量改变，而基因panel测序、全外显子测序和全基因组测序则主要用于分析基因序列的变异情况。

在进行遗传学检测前，应首先排除解剖因素和其他可能的原因。对于有典型遗传病家族史、生育过严重出生缺陷患儿、多次复发性流产、有筛查隐性遗传病风险、评估肿瘤发生等风险需求的家庭，基因panel测序、全外显子测序和全基因组测序可能是更好的选择。对于试管婴儿显微镜下卵细胞结构异常的女性个体和排除解剖因素、排除CNV异常的精子生成障碍的男性个体，基因panel测序、全外显子测序和全基因组测序也可能有所帮助。

总之，选择合适的遗传学检测方法对于理解胎停原因、指导治疗和预防措施至关重要。应根据具体情况和专业医生的建议选择最适合的检测项目。

癫痫病，古称“羊癫疯”，是一种常见的神经系统疾病。长期以来，人们在治疗癫痫病时存在许多误区。以下是八大常见的误区，希望能帮助大家更好地理解和治疗癫痫病。

误区一：抽搐就是癫痫病

抽搐是癫痫病的主要症状之一，但并非所有抽搐都是癫痫病引起的。其他疾病如低钙血症、低血糖等也可能导致抽搐。同时，某些类型的癫痫病人并无抽搐症状。因此，不能将抽搐与癫痫病等同起来。

误区二：抽搐动作大就是大发作

癫痫病的大发作和小发作都属于全身性发作，大小发作不是按抽搐动作幅度大小区分的。大发作有全身四肢的抽搐，而典型的小发作，仅有短暂的意识丧失，而没有抽搐动作。不能因为患者神志不丧失，就否认癫痫病的诊断而贻误治疗。

误区三：发作时患者神志丧失

绝大部分癫痫病人发作都伴随神志丧失。但有些类型的癫痫，如局限性发作，肌阵挛癫痫等，病人发作时意识清楚。因此，不能因为患者神志不丧失，就否认癫痫病的诊断而贻误治疗。

误区四：继发性癫痫与遗传无关

通过对癫痫病人及其有血缘关系亲属的大量调查发现，不仅原发性癫痫与遗传有关，而且继发性癫痫的直系亲属发病率远比普通人群高。遗传决定了一个人发生惊厥的“惊厥阈”值的高低，这种阈值越低越易发生癫痫。从而说明，不仅原发性癫痫，而且继发性癫痫都具有一定的遗传性。

误区五：癫痫病人不宜生育

癫痫病人虽然有遗传性，但对下代的影响不是百分之百的。一般说来，癫痫病人的子女只有5%发生癫痫，因此癫痫病人是可以生育的。癫痫病人应在病情稳定，基本控制发作后生育。

误区六：脑电图正常就不是癫痫

脑电图检查对于癫痫病的鉴别诊断具有十分重要的价值。据统计，80%的癫痫病人脑电图异常，而有5～20%左右的癫痫病人发作间隙期脑电图检查正常，还有一些脑电图异常的人始终没有癫痫发作。因此，临床上不能因脑电图正常就排除癫痫病的诊断，也不能因脑电图异常就诊断癫痫。

误区七：联合用药比单一用药好

抗癫痫用药原则之一就是主张单一用药。近年研究发现绝大数癫痫病人在血药浓度监测下，服用一种合适剂量的抗痫剂，可以满意地控制发作，没有必要同时服用多种抗痫剂。联合用药易导致慢性中毒，药物之间的相互作用影响药效，增加毒副作用，并使发作变频，增加患者的经济负担。

误区八：西药治疗需要终身服药

西药治疗癫痫的原则之一是坚持长期用药，缓慢停药，但不一定都要终身服药。患者确定有效的药物治疗方案后，要遵守医嘱，按时按量按疗程地坚持服药，直至完全控制发作2-3年左右，就可以逐渐减停药物，其减停过程需持续1年左右。逐步减药期间如病情发作，则需恢复原药量继续服用2年控制不发、再依次减停。