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近年来,科学家们发现男性特有的Y染色体正在逐渐消亡。从3亿年前的1438个基因到现在的45个基因,Y染色体的基因数量急剧下降。按照这个速度推算,1000万年后,Y染色体可能会完全消失。那么,这是否意味着男性将不复存在?
事实上,Y染色体的消亡并不一定预示着男性的消亡。一些啮齿类动物,如东欧鼹鼠和日本田鼠,虽然没有Y染色体和SRY基因,但仍能正常繁衍生殖。科学家们推测,可能存在其他基因可以承担SRY基因的责任,维持男性特征的表达。
然而,Y染色体的消亡也提醒我们,生物进化是一个缓慢而复杂的过程。即使Y染色体消失,人类也可能已经演化出新的性别决定机制,出现“新男人”。更何况,人类绝不会坐以待毙,为了延续种群,也会开发出更为先进的生物技术。
总之,Y染色体的消亡是一个值得关注的现象,但它并不意味着男性的消亡。相反,它可能会推动我们更深入地理解生物进化的奥秘,并为未来的人类发展开辟新的道路。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我拿到父亲的全身ECT和CT检查报告时,我的心如同坠入了深渊。医生的话语像一把利刃,刺穿了我所有的希望:“徐先生,您好,您父亲很不幸,确实是晚期的了,左上肺肺癌,伴全身多发转移,好多地方有转移了。”
我感到自己的世界在崩塌,眼前一片模糊。父亲,我的父亲,怎么会这样?我不敢相信这是真的。医生继续说:“目前还好的是,肺癌还没转移到大脑里。”这句话让我稍微松了一口气,但紧接着的“需要做基因检测,匹配靶向药”又让我心生恐惧。
我问医生:“按现在这个症状还能有多久?”医生沉默了一会儿,然后说:“这是算骨转移吗?”我点了点头,心中充满了绝望。医生继续解释:“肺癌我们分I,II,III,IV,您父亲属于最严重的IV期,肋骨,椎骨,髂骨等,多处骨转移了。”
我听完这些话,感觉自己的心脏都快停止跳动了。医生安慰我说:“目前颅脑,肝脏尚未转移,暂时还不会危及生命。一旦脑转移,出现脑出血脑水肿,就很难治的了。”
我问医生:“做化疗,免疫治疗还能有用吗?”医生说:“有用,可以尽量控制和减缓肺癌的生长,发展,但是,也会对父亲正常身体有一定‘打击’的,需要接受化疗/免疫治疗的副作用。”
我知道这将是一场艰难的战斗,但我也知道我不能放弃。医生建议我们去上海胸科医院治疗,并提醒我们要做好心理准备。最后,医生说:“尽孝心,多陪伴,才是对您父亲最大的欣慰。”
我深深地感激医生的建议和关心。虽然我知道这将是一条漫长而艰难的路,但我也知道我不能放弃。我会尽我所能,陪伴父亲走完这段路程,给他最好的照顾和爱护。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我从小就有脚臭的问题,遗传自我父亲。每次穿鞋都像是在做一场赌博,赌今天的脚臭是否能被鞋子遮掩。可惜,我的运气总是差到极点。即使是新鞋,没过几天也会被我“熏”得臭不可闻。这种情况让我在学校和社交场合都感到极度自卑,总是担心别人会因为我的脚臭而远离我。
直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院的存在。抱着试一试的心态,我决定在这里咨询一下我的问题。打开网站,输入了我的症状,很快就有医生接待了我。
“您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生的话语让我感到一丝安慰。终于有人愿意听我倾诉了。
“脚特别臭,穿鞋也盖不住臭味。”我向医生描述了我的症状。医生很快就给出了建议:“这个药就可以的。”
我有些疑惑:“我应该怎么样去除臭味?”
医生耐心地解释道:“这个药是泡脚用的,可以有效地减轻脚臭。”
我有些失望:“好的,那这个药可以撒到鞋里吗?”
医生摇了摇头:“不可以的。”
我感到一丝挫败,但同时也对医生的专业性和耐心表示感激。至少,我现在知道该怎么做了。
在接下来的日子里,我按照医生的建议使用了那个药。果然,我的脚臭问题得到了明显的改善。虽然不能说完全消失,但至少我不再那么自卑了。
这次经历让我深刻地认识到,健康问题不应该被忽视。即使是看似小小的问题,也可能会对我们的生活产生巨大的影响。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,勇敢地面对并寻求帮助。毕竟,健康是我们最宝贵的财富。
我记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了我和儿子小明的脸庞。小明12岁了,身高155厘米,但体重只有65斤,瘦得像一根竹竿。看着他,我心中不禁泛起一阵焦虑。
我决定带小明去看医生,希望能找到解决办法。我们来到了京东互联网医院,医生听完了小明的情况后,问了我一些问题,包括小明的父母是否偏瘦。小明的父亲在年轻时也很瘦,但结婚后体重逐渐恢复正常。医生告诉我们,这可能是遗传因素导致的。
医生建议我们给小明服用二维钙懒氨酸片,并且多运动,增强肌肉。这样不仅可以帮助小明增加体重,还能促进身高的增长。医生还提醒我们,12岁是身体发育的关键时期,多锻炼对小明的成长非常重要。
我问医生是否有其他方法可以增强小明的食欲,医生推荐了健脾丸,并告诉我们,孩子好吃多吃,不好吃就少吃,这是正常的。医生还安慰我说,不用太过焦虑,随着年龄的增长,小明的体重自然会增加。
离开医院后,我和小明一起制定了一个锻炼计划,并且每天监督他服用药物。几个月后,小明的体重开始逐渐增加,身高也长高了一些。看着他健康成长的样子,我心中的石头终于落了地。
这次经历让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医。京东互联网医院的在线咨询服务真的很方便,尤其是对于我们这些忙碌的家长来说。希望我的经历能帮助到其他有类似问题的家长们。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,欢迎在评论区分享你的经验和故事。
我和丈夫的生活总是被疾病的阴影笼罩着。他的癫痫和我的精神分裂症,像两只无形的手,紧紧地抓住我们不放。我们曾经梦想过拥有一个健康的孩子,但现实总是残酷的。我们担心我们的孩子会继承我们的病痛,担心他们将来也要承受我们现在的苦难。
在一个阳光明媚的下午,我鼓起勇气,打开了京东互联网医院的页面。我的手指在键盘上飞快地敲击,输入了我的问题:“如果一个癫痫和一个精神分裂症的夫妻生孩子,会不会遗传?”
医生很快就回复了我:“有一定的可能,尤其是精神分裂症。”我心中一沉,仿佛被一块巨石压住了呼吸。我的丈夫走过来,看到我脸上的担忧,轻轻地握住了我的手。
“两者是夫妻!”我几乎是喊出来的,泪水在眼眶中打转。医生安慰我说:“有可能遗传,但后一种比例还较前者遗传的大。”
我和丈夫对视了一眼,心中都有了同样的想法:我们不能放弃。我们要尽一切努力,给我们的孩子一个健康的未来。医生继续说:“而且概率比较大,按照目前认识来看是。”
我问道:“概率具体多大?”医生回答:“估计一个30-40%。”我和丈夫相互看了一眼,心中都有了同样的决定:我们要生下这个孩子,无论结果如何。
医生告诉我们:“哦,孩子不分男女?”我点了点头,心中充满了期待和担忧。医生说:“这个没有关系。”
我和丈夫决定,为了我们的孩子,我们要更加努力地生活。我们要让他们知道,尽管我们有疾病,但我们依然可以给他们一个美好的未来。我们要让他们知道,爱可以战胜一切。
在这个过程中,京东互联网医院给了我们很大的帮助。他们的医生专业、耐心,总是能够给我们最好的建议和支持。我们感谢他们,也感谢自己没有放弃。
现在,我们的孩子已经出生了。虽然我们还不知道他们是否会继承我们的病痛,但我们已经做好了准备。我们会用爱和关怀,陪伴他们成长,直到他们也能像我们一样,勇敢地面对生活的挑战。
如果你也面临着类似的问题,不要放弃。去寻找专业的帮助,去相信爱的力量。因为只有这样,我们才能真正地战胜疾病,拥抱美好的生活。
我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我那张略显单调的床头柜。19岁的我,身高依然停留在167厘米,心中不免有些焦虑。每当看到同龄人都比我高出一截,内心的自卑感便如潮水般涌上来。于是,我决定寻求专业的医疗建议。
在京东互联网医院的平台上,我遇到了医生**。他温和的语气和专业的态度让我感到安心。我们开始了关于身高的讨论。我告诉他,虽然每天都坚持锻炼,早晚各跑五公里,但身高似乎并没有明显的变化。医生**耐心地解释说,身高的增长不仅与锻炼有关,还与遗传、营养等多种因素有关。他建议我多吃一些含钙高的食物,如鸡蛋、牛肉、瘦肉、排骨和虾,以此来补充身体所需的营养。
我回想起自己的家庭背景,母亲的身高并不高,而父亲则有170厘米左右。也许,我的身高确实受到了遗传的影响。然而,医生**的话语给了我希望。他说,虽然遗传因素不可改变,但通过合理的饮食和锻炼,仍然有可能在一定程度上促进身高的增长。
从那天起,我开始更加注重自己的饮食和锻炼。每天早上,我会喝一杯牛奶,吃一些鸡蛋和瘦肉;晚上则会选择虾和排骨等富含钙质的食物。同时,我也坚持每天的跑步计划,希望通过这些努力,能够看到自己的身高有所改变。
现在回想起来,那段时间的经历让我更加珍惜自己的健康。虽然身高的增长可能不是一蹴而就的,但我相信,只要我坚持下去,总会有所收获。感谢医生**的建议和鼓励,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我在家中就能得到专业的医疗指导。
如果你也在为身高问题而烦恼,不妨试试我的方法。记住,健康是最重要的财富,珍惜它,爱护它。希望大家都能拥有一个健康、快乐的生活。
Silver-Russell综合征(SRS)是一种罕见的遗传性疾病,其主要特征包括宫内和产后生长迟缓,以及肢体不对称。研究表明,SRS的遗传原因可能涉及母亲的7号染色体单亲二体(UPD7),约占所有病例的10%。此外,11号染色体11p15表观突变和11号染色体11p结构畸变也可能导致SRS的发生。
值得注意的是,由UPD7mat引起的SRS患者通常表现出更多的语言困难,但先天性异常的发生率较低。目前,尚未确定与UPD7印记相关的特定基因,然而,7q32.2的MEST印记区可能包含一个或多个关键基因。
此外,SRS的发生与母亲年龄密切相关。35岁以下的母亲所生的SRS儿童中,很少有人有UPD7;而35岁或以上的母亲所生的SRS儿童中,约有一半是由upd⑺mat导致的。这种现象可能是由于最初的母体减数分裂不分离,导致了“三体补救”。
虽然父源UPID7在SRS中的作用尚不明确,但已有研究报告了5例囊性纤维化(CF)患者,这些患者的母亲是CF基因的隐性携带者,并且在7号染色体上携带了该基因。这些病例提示,除了隐性基因的暴露外,似乎没有一个表型与父源UPD7直接相关。
骨肉瘤是一种常见的恶性肿瘤,肺转移是其严重并发症之一。那么,骨肉瘤为什么会发生肺转移呢?首先,恶性肿瘤细胞具有不停生长的特点,这使得它们会在原发部位不断长大并深入到原发部位的血管内,随着血液流动汇集到肺部。
其次,肿瘤细胞的遗传变异、某些物质以及释放的滋养因子也促进了肿瘤细胞向肺部转移。最后,肺部是人体血液进行氧气交换的场所,其本身的血管相当丰富,且微环境也在某种程度上招募了肿瘤细胞向肺部转移。
综上所述,骨肉瘤发生肺转移有多方面的因素。因此,做好定期的复查工作,以利于及时发现并治疗是非常重要的。
我可能有双相情感障碍,怎么办?这个问题在我心中盘旋了很久,直到那天我鼓起勇气,打开了京东互联网医院的页面。
我记得那天的天气阴沉沉的,仿佛预示着我内心的不安。我的手指在键盘上颤抖着,输入了我的问题。很快,一个名叫“言犀”的医生接待了我。
“请问您有什么需要咨询的医学问题?”言犀医生问道。我深吸一口气,开始了我的叙述:“我感觉到抑郁状态发作了,比较明显的情绪低落。”
言犀医生安静地听着,偶尔会插入一两个问题,像是要确认我的症状。他的专业和耐心让我感到安心,仿佛我不是在跟一个陌生人交流,而是在跟一个老朋友倾诉心事。
“您以前做过基因检测,我的基因表达代谢西酞普兰慢一些。”我说。言犀医生点了点头:“嗯,那西酞普兰容易在您体内蓄积,需要小量。”
我们继续交流,言犀医生问我关于我的病史、用药情况等问题。我告诉他我吃的奥氮平、劳拉西泮和丙戊酸镁缓释片。言犀医生听完后说:“您目前出现抑郁情绪,复合您双相的性质,但是不建议使用抗抑郁药。时间还短,抑郁情绪也不是很严重,还是吃心境稳定剂吧。”
我点了点头,心中有些释然。言犀医生继续说:“如果抑郁情绪不缓解,超过2周,影响生活,再考虑用抗抑郁药。”
我们还讨论了我的家庭背景,言犀医生说:“双相情感障碍会跟童年创伤有关吗?”我告诉他我爷爷以前患过抑郁症,父亲在我童年期脾气比较不好。言犀医生听完后说:“您爷爷患过抑郁,您发病率会高一点。”
我感到有些无助,言犀医生安慰我说:“吃药控制情绪就可以。”
最后,言犀医生建议我调整丙戊酸镁缓释片的剂量,并告诉我如果出现混合发作的症状,需要及时就医。我感激地结束了咨询,心中充满了希望和感激。
在这个过程中,我深刻体会到了言犀医生的专业和人性化服务。他的耐心和细心让我感到被理解和被关心。京东互联网医院的存在,让我在最需要帮助的时候,找到了一个可靠的依靠。
如果你也在经历类似的困扰,不要犹豫,去寻求专业的帮助吧。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
癫痫是儿童时期最常见的神经系统疾病之一,多数发生在学龄前。遗传因素在癫痫的发病机制中起着重要作用。据统计,遗传性癫痫患者约占总人口的0.4%,占所有癫痫患者的30%。随着基因检测技术的发展,特别是二代测序(NGS)技术的广泛应用,癫痫及相关突变基因得以明确。
原发性癫痫大多由致病基因突变引起,具有明显的遗传倾向。致病基因突变主要有单核苷酸变异(SNV)和拷贝数变异(CNV)两种方式,可以通过家族性的染色体显性遗传或隐性遗传而致病,但更多以散发性的新发突变为主。例如,在家族性癫痫中,单杂合突变可引起家族性显性遗传性癫痫,如KCNQ2基因突变引起的良性家族性新生儿惊厥;隐性遗传性癫痫主要由纯合子突变引起的常染色体隐性遗传性癫痫,如ALDH7A1基因突变引起的吡哆醇依赖性癫痫。
在散发性癫痫中,新发突变可以是单杂合突变或半合子突变,如SCN1A基因突变引起的Dravet综合征;也可以表现为嵌合突变,如PIK3CA基因突变导致的巨脑-毛细血管畸形综合征。另外,单亲二倍体或新发互补突变引起的纯合子突变也可导致散发性癫痫,如MOCS1基因突变引起的遗传性钼缺乏症A型。
基因检测技术的选择对癫痫的基因诊断至关重要。常用的基因检测策略包括候选基因检测、基于NGS技术的基因组和全外显子测序(WES)检测、以及染色体微阵列分析(CMA)。每种方法都有其适用范围和局限性,需要根据患者的临床表型和遗传异质性进行选择。
基因检测报告的解读也需要结合患者的表型和遗传机制。阳性结果可能是临床意义未明变异,阴性结果并不排除癫痫的遗传病因。随着基因检测技术的不断发展,更多的遗传性癫痫患儿将得到准确的诊断。
我和老公都有地中海贫血基因,这个消息像一块巨石压在我们心头。我们曾经幻想过拥有一个健康可爱的宝宝,但现在这个梦想似乎变得遥不可及。我们开始四处寻找解决方案,希望能避免将这个遗传病传给下一代。
在一次偶然的机会中,我们了解到了第三代试管婴儿技术。这个技术可以在胚胎植入前进行基因筛查,排除携带地中海贫血基因的胚胎。我们决定去京东互联网医院咨询专业医生,了解更多关于这个技术的信息。
在医院里,我们遇到了一个非常友善和专业的医生。我们向他详细描述了我们的情况,并询问是否可以通过试管婴儿避免遗传给孩子。医生耐心地解释说,第三代试管婴儿技术确实可以帮助我们实现这个目标,但需要进行一系列的检查和程序。
医生告诉我们,第一代试管婴儿主要适用于女方排卵障碍或输卵管因素导致的不孕;第二代试管婴儿则主要适合于男方因素的不育,如严重少弱精症。第三代试管婴儿技术则可以用于免疫性不孕以及遗传病的预防。听完医生的解释,我们更加坚定了选择第三代试管婴儿技术的决心。
在接下来的几个月里,我们经历了一系列的检查和程序。每次去医院都是一种煎熬,担心结果不理想。但是,医生和护士们的专业和关怀让我们感到安心。最终,我们成功地通过第三代试管婴儿技术怀孕了,并且宝宝没有携带地中海贫血基因。
回想起这段经历,我深深感激京东互联网医院的医生和工作人员。他们的专业知识和人性化服务帮助我们实现了成为父母的梦想。同时,我也希望更多的人能够了解到第三代试管婴儿技术的存在和作用,避免将遗传病传给下一代。
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