我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可当我拿到父亲的全身ECT和CT检查报告时，我的心如同坠入了深渊。医生的话语像一把利刃，刺穿了我所有的希望：“徐先生，您好，您父亲很不幸，确实是晚期的了，左上肺肺癌，伴全身多发转移，好多地方有转移了。”

我感到自己的世界在崩塌，眼前一片模糊。父亲，我的父亲，怎么会这样？我不敢相信这是真的。医生继续说：“目前还好的是，肺癌还没转移到大脑里。”这句话让我稍微松了一口气，但紧接着的“需要做基因检测，匹配靶向药”又让我心生恐惧。

我问医生：“按现在这个症状还能有多久？”医生沉默了一会儿，然后说：“这是算骨转移吗？”我点了点头，心中充满了绝望。医生继续解释：“肺癌我们分I,II,III,IV，您父亲属于最严重的IV期，肋骨，椎骨，髂骨等，多处骨转移了。”

我听完这些话，感觉自己的心脏都快停止跳动了。医生安慰我说：“目前颅脑，肝脏尚未转移，暂时还不会危及生命。一旦脑转移，出现脑出血脑水肿，就很难治的了。”

我问医生：“做化疗，免疫治疗还能有用吗？”医生说：“有用，可以尽量控制和减缓肺癌的生长，发展，但是，也会对父亲正常身体有一定‘打击’的，需要接受化疗/免疫治疗的副作用。”

我知道这将是一场艰难的战斗，但我也知道我不能放弃。医生建议我们去上海胸科医院治疗，并提醒我们要做好心理准备。最后，医生说：“尽孝心，多陪伴，才是对您父亲最大的欣慰。”

我深深地感激医生的建议和关心。虽然我知道这将是一条漫长而艰难的路，但我也知道我不能放弃。我会尽我所能，陪伴父亲走完这段路程，给他最好的照顾和爱护。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我从小就有脚臭的问题，遗传自我父亲。每次穿鞋都像是在做一场赌博，赌今天的脚臭是否能被鞋子遮掩。可惜，我的运气总是差到极点。即使是新鞋，没过几天也会被我“熏”得臭不可闻。这种情况让我在学校和社交场合都感到极度自卑，总是担心别人会因为我的脚臭而远离我。

直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的存在。抱着试一试的心态，我决定在这里咨询一下我的问题。打开网站，输入了我的症状，很快就有医生接待了我。

“您好，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务，请稍等，我正在详细阅读您的病情描述。”医生的话语让我感到一丝安慰。终于有人愿意听我倾诉了。

“脚特别臭，穿鞋也盖不住臭味。”我向医生描述了我的症状。医生很快就给出了建议：“这个药就可以的。”

我有些疑惑：“我应该怎么样去除臭味？”

医生耐心地解释道：“这个药是泡脚用的，可以有效地减轻脚臭。”

我有些失望：“好的，那这个药可以撒到鞋里吗？”

医生摇了摇头：“不可以的。”

我感到一丝挫败，但同时也对医生的专业性和耐心表示感激。至少，我现在知道该怎么做了。

在接下来的日子里，我按照医生的建议使用了那个药。果然，我的脚臭问题得到了明显的改善。虽然不能说完全消失，但至少我不再那么自卑了。

这次经历让我深刻地认识到，健康问题不应该被忽视。即使是看似小小的问题，也可能会对我们的生活产生巨大的影响。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，勇敢地面对并寻求帮助。毕竟，健康是我们最宝贵的财富。

我记得那天，阳光透过窗户洒进客厅，照亮了我和儿子小明的脸庞。小明12岁了，身高155厘米，但体重只有65斤，瘦得像一根竹竿。看着他，我心中不禁泛起一阵焦虑。

我决定带小明去看医生，希望能找到解决办法。我们来到了京东互联网医院，医生听完了小明的情况后，问了我一些问题，包括小明的父母是否偏瘦。小明的父亲在年轻时也很瘦，但结婚后体重逐渐恢复正常。医生告诉我们，这可能是遗传因素导致的。

医生建议我们给小明服用二维钙懒氨酸片，并且多运动，增强肌肉。这样不仅可以帮助小明增加体重，还能促进身高的增长。医生还提醒我们，12岁是身体发育的关键时期，多锻炼对小明的成长非常重要。

我问医生是否有其他方法可以增强小明的食欲，医生推荐了健脾丸，并告诉我们，孩子好吃多吃，不好吃就少吃，这是正常的。医生还安慰我说，不用太过焦虑，随着年龄的增长，小明的体重自然会增加。

离开医院后，我和小明一起制定了一个锻炼计划，并且每天监督他服用药物。几个月后，小明的体重开始逐渐增加，身高也长高了一些。看着他健康成长的样子，我心中的石头终于落了地。

这次经历让我明白，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医。京东互联网医院的在线咨询服务真的很方便，尤其是对于我们这些忙碌的家长来说。希望我的经历能帮助到其他有类似问题的家长们。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，欢迎在评论区分享你的经验和故事。

我和丈夫的生活总是被疾病的阴影笼罩着。他的癫痫和我的精神分裂症，像两只无形的手，紧紧地抓住我们不放。我们曾经梦想过拥有一个健康的孩子，但现实总是残酷的。我们担心我们的孩子会继承我们的病痛，担心他们将来也要承受我们现在的苦难。

在一个阳光明媚的下午，我鼓起勇气，打开了京东互联网医院的页面。我的手指在键盘上飞快地敲击，输入了我的问题：“如果一个癫痫和一个精神分裂症的夫妻生孩子，会不会遗传？”

医生很快就回复了我：“有一定的可能，尤其是精神分裂症。”我心中一沉，仿佛被一块巨石压住了呼吸。我的丈夫走过来，看到我脸上的担忧，轻轻地握住了我的手。

“两者是夫妻！”我几乎是喊出来的，泪水在眼眶中打转。医生安慰我说：“有可能遗传，但后一种比例还较前者遗传的大。”

我和丈夫对视了一眼，心中都有了同样的想法：我们不能放弃。我们要尽一切努力，给我们的孩子一个健康的未来。医生继续说：“而且概率比较大，按照目前认识来看是。”

我问道：“概率具体多大？”医生回答：“估计一个30-40%。”我和丈夫相互看了一眼，心中都有了同样的决定：我们要生下这个孩子，无论结果如何。

医生告诉我们：“哦，孩子不分男女？”我点了点头，心中充满了期待和担忧。医生说：“这个没有关系。”

我和丈夫决定，为了我们的孩子，我们要更加努力地生活。我们要让他们知道，尽管我们有疾病，但我们依然可以给他们一个美好的未来。我们要让他们知道，爱可以战胜一切。

在这个过程中，京东互联网医院给了我们很大的帮助。他们的医生专业、耐心，总是能够给我们最好的建议和支持。我们感谢他们，也感谢自己没有放弃。

现在，我们的孩子已经出生了。虽然我们还不知道他们是否会继承我们的病痛，但我们已经做好了准备。我们会用爱和关怀，陪伴他们成长，直到他们也能像我们一样，勇敢地面对生活的挑战。

如果你也面临着类似的问题，不要放弃。去寻找专业的帮助，去相信爱的力量。因为只有这样，我们才能真正地战胜疾病，拥抱美好的生活。

我记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我那张略显单调的床头柜。19岁的我，身高依然停留在167厘米，心中不免有些焦虑。每当看到同龄人都比我高出一截，内心的自卑感便如潮水般涌上来。于是，我决定寻求专业的医疗建议。

在京东互联网医院的平台上，我遇到了医生**。他温和的语气和专业的态度让我感到安心。我们开始了关于身高的讨论。我告诉他，虽然每天都坚持锻炼，早晚各跑五公里，但身高似乎并没有明显的变化。医生**耐心地解释说，身高的增长不仅与锻炼有关，还与遗传、营养等多种因素有关。他建议我多吃一些含钙高的食物，如鸡蛋、牛肉、瘦肉、排骨和虾，以此来补充身体所需的营养。

我回想起自己的家庭背景，母亲的身高并不高，而父亲则有170厘米左右。也许，我的身高确实受到了遗传的影响。然而，医生**的话语给了我希望。他说，虽然遗传因素不可改变，但通过合理的饮食和锻炼，仍然有可能在一定程度上促进身高的增长。

从那天起，我开始更加注重自己的饮食和锻炼。每天早上，我会喝一杯牛奶，吃一些鸡蛋和瘦肉；晚上则会选择虾和排骨等富含钙质的食物。同时，我也坚持每天的跑步计划，希望通过这些努力，能够看到自己的身高有所改变。

现在回想起来，那段时间的经历让我更加珍惜自己的健康。虽然身高的增长可能不是一蹴而就的，但我相信，只要我坚持下去，总会有所收获。感谢医生**的建议和鼓励，也感谢京东互联网医院提供的便捷服务，让我在家中就能得到专业的医疗指导。

如果你也在为身高问题而烦恼，不妨试试我的方法。记住，健康是最重要的财富，珍惜它，爱护它。希望大家都能拥有一个健康、快乐的生活。

Silver-Russell综合征（SRS）是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征包括宫内和产后生长迟缓，以及肢体不对称。研究表明，SRS的遗传原因可能涉及母亲的7号染色体单亲二体（UPD7），约占所有病例的10%。此外，11号染色体11p15表观突变和11号染色体11p结构畸变也可能导致SRS的发生。

值得注意的是，由UPD7mat引起的SRS患者通常表现出更多的语言困难，但先天性异常的发生率较低。目前，尚未确定与UPD7印记相关的特定基因，然而，7q32.2的MEST印记区可能包含一个或多个关键基因。

此外，SRS的发生与母亲年龄密切相关。35岁以下的母亲所生的SRS儿童中，很少有人有UPD7；而35岁或以上的母亲所生的SRS儿童中，约有一半是由upd⑺mat导致的。这种现象可能是由于最初的母体减数分裂不分离，导致了“三体补救”。

虽然父源UPID7在SRS中的作用尚不明确，但已有研究报告了5例囊性纤维化（CF）患者，这些患者的母亲是CF基因的隐性携带者，并且在7号染色体上携带了该基因。这些病例提示，除了隐性基因的暴露外，似乎没有一个表型与父源UPD7直接相关。

骨肉瘤是一种常见的恶性肿瘤，肺转移是其严重并发症之一。那么，骨肉瘤为什么会发生肺转移呢？首先，恶性肿瘤细胞具有不停生长的特点，这使得它们会在原发部位不断长大并深入到原发部位的血管内，随着血液流动汇集到肺部。

其次，肿瘤细胞的遗传变异、某些物质以及释放的滋养因子也促进了肿瘤细胞向肺部转移。最后，肺部是人体血液进行氧气交换的场所，其本身的血管相当丰富，且微环境也在某种程度上招募了肿瘤细胞向肺部转移。

综上所述，骨肉瘤发生肺转移有多方面的因素。因此，做好定期的复查工作，以利于及时发现并治疗是非常重要的。

我可能有双相情感障碍，怎么办？这个问题在我心中盘旋了很久，直到那天我鼓起勇气，打开了京东互联网医院的页面。

我记得那天的天气阴沉沉的，仿佛预示着我内心的不安。我的手指在键盘上颤抖着，输入了我的问题。很快，一个名叫“言犀”的医生接待了我。

“请问您有什么需要咨询的医学问题？”言犀医生问道。我深吸一口气，开始了我的叙述：“我感觉到抑郁状态发作了，比较明显的情绪低落。”

言犀医生安静地听着，偶尔会插入一两个问题，像是要确认我的症状。他的专业和耐心让我感到安心，仿佛我不是在跟一个陌生人交流，而是在跟一个老朋友倾诉心事。

“您以前做过基因检测，我的基因表达代谢西酞普兰慢一些。”我说。言犀医生点了点头：“嗯，那西酞普兰容易在您体内蓄积，需要小量。”

我们继续交流，言犀医生问我关于我的病史、用药情况等问题。我告诉他我吃的奥氮平、劳拉西泮和丙戊酸镁缓释片。言犀医生听完后说：“您目前出现抑郁情绪，复合您双相的性质，但是不建议使用抗抑郁药。时间还短，抑郁情绪也不是很严重，还是吃心境稳定剂吧。”

我点了点头，心中有些释然。言犀医生继续说：“如果抑郁情绪不缓解，超过2周，影响生活，再考虑用抗抑郁药。”

我们还讨论了我的家庭背景，言犀医生说：“双相情感障碍会跟童年创伤有关吗？”我告诉他我爷爷以前患过抑郁症，父亲在我童年期脾气比较不好。言犀医生听完后说：“您爷爷患过抑郁，您发病率会高一点。”

我感到有些无助，言犀医生安慰我说：“吃药控制情绪就可以。”

最后，言犀医生建议我调整丙戊酸镁缓释片的剂量，并告诉我如果出现混合发作的症状，需要及时就医。我感激地结束了咨询，心中充满了希望和感激。

在这个过程中，我深刻体会到了言犀医生的专业和人性化服务。他的耐心和细心让我感到被理解和被关心。京东互联网医院的存在，让我在最需要帮助的时候，找到了一个可靠的依靠。

如果你也在经历类似的困扰，不要犹豫，去寻求专业的帮助吧。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

癫痫是儿童时期最常见的神经系统疾病之一，多数发生在学龄前。遗传因素在癫痫的发病机制中起着重要作用。据统计，遗传性癫痫患者约占总人口的0.4%，占所有癫痫患者的30%。随着基因检测技术的发展，特别是二代测序（NGS）技术的广泛应用，癫痫及相关突变基因得以明确。

原发性癫痫大多由致病基因突变引起，具有明显的遗传倾向。致病基因突变主要有单核苷酸变异（SNV）和拷贝数变异（CNV）两种方式，可以通过家族性的染色体显性遗传或隐性遗传而致病，但更多以散发性的新发突变为主。例如，在家族性癫痫中，单杂合突变可引起家族性显性遗传性癫痫，如KCNQ2基因突变引起的良性家族性新生儿惊厥；隐性遗传性癫痫主要由纯合子突变引起的常染色体隐性遗传性癫痫，如ALDH7A1基因突变引起的吡哆醇依赖性癫痫。

在散发性癫痫中，新发突变可以是单杂合突变或半合子突变，如SCN1A基因突变引起的Dravet综合征；也可以表现为嵌合突变，如PIK3CA基因突变导致的巨脑-毛细血管畸形综合征。另外，单亲二倍体或新发互补突变引起的纯合子突变也可导致散发性癫痫，如MOCS1基因突变引起的遗传性钼缺乏症A型。

基因检测技术的选择对癫痫的基因诊断至关重要。常用的基因检测策略包括候选基因检测、基于NGS技术的基因组和全外显子测序（WES）检测、以及染色体微阵列分析（CMA）。每种方法都有其适用范围和局限性，需要根据患者的临床表型和遗传异质性进行选择。

基因检测报告的解读也需要结合患者的表型和遗传机制。阳性结果可能是临床意义未明变异，阴性结果并不排除癫痫的遗传病因。随着基因检测技术的不断发展，更多的遗传性癫痫患儿将得到准确的诊断。

我和老公都有地中海贫血基因，这个消息像一块巨石压在我们心头。我们曾经幻想过拥有一个健康可爱的宝宝，但现在这个梦想似乎变得遥不可及。我们开始四处寻找解决方案，希望能避免将这个遗传病传给下一代。

在一次偶然的机会中，我们了解到了第三代试管婴儿技术。这个技术可以在胚胎植入前进行基因筛查，排除携带地中海贫血基因的胚胎。我们决定去京东互联网医院咨询专业医生，了解更多关于这个技术的信息。

在医院里，我们遇到了一个非常友善和专业的医生。我们向他详细描述了我们的情况，并询问是否可以通过试管婴儿避免遗传给孩子。医生耐心地解释说，第三代试管婴儿技术确实可以帮助我们实现这个目标，但需要进行一系列的检查和程序。

医生告诉我们，第一代试管婴儿主要适用于女方排卵障碍或输卵管因素导致的不孕；第二代试管婴儿则主要适合于男方因素的不育，如严重少弱精症。第三代试管婴儿技术则可以用于免疫性不孕以及遗传病的预防。听完医生的解释，我们更加坚定了选择第三代试管婴儿技术的决心。

在接下来的几个月里，我们经历了一系列的检查和程序。每次去医院都是一种煎熬，担心结果不理想。但是，医生和护士们的专业和关怀让我们感到安心。最终，我们成功地通过第三代试管婴儿技术怀孕了，并且宝宝没有携带地中海贫血基因。

回想起这段经历，我深深感激京东互联网医院的医生和工作人员。他们的专业知识和人性化服务帮助我们实现了成为父母的梦想。同时，我也希望更多的人能够了解到第三代试管婴儿技术的存在和作用，避免将遗传病传给下一代。

如果你也面临着类似的问题，不妨去京东互联网医院咨询专业医生。他们会给你最专业的建议和帮助。记住，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！