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体质性黄疸是一种先天性肝细胞对胆红素摄取、结合或排泄功能障碍引起的慢性黄疸。这种疾病主要表现为长期持续性或波动性黄疸,轻微或无明显症状,肝功能多正常。体质性黄疸也被称为体质性高胆红素血症和遗传性高胆红素血症,临床上较为罕见。
根据血清胆红素增高的性质,体质性黄疸可分为两大类:以非结合胆红素增高为主的黄疸(高非结合胆红素血症UCHB)和以结合胆红素增高为主的黄疸(高结合胆红素血症CHB)。由于长期存在持续性或波动性黄疸,体质性黄疸常被误诊为慢性肝炎或慢性胆道疾病,甚至可能导致不必要的手术。因此,正确诊断体质性黄疸对于治疗和预后至关重要。
体质性黄疸具有四个主要特点:1. 多数患者有家族史或遗传倾向;2. 临床症状轻微或无明显症状,主要表现为慢性波动性黄疸;3. 除血清胆红素升高外,肝功能正常;4. 大多数情况下不需要治疗,预后良好。体质性黄疸的分类包括Gilberr综合征、Grigler-Najjan综合征、Lucey-Driscoll综合征、Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征和Bylter综合征,每种类型都有其特定的发病原理。
诊断体质性黄疸的方法和步骤包括:首先,通过检查肝功能来排除肝脏疾病;其次,检查血清胆红素水平,如果升高,则进行一系列检查以排除溶血疾病;最后,通过血清铁、白蛋白、BSP、ICG测定、影像学检查等手段来排除胆道疾病和胰腺病,从而确诊体质性黄疸。
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鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病,主要表现为皮肤粗糙、干燥和不同程度的鱼鳞样脱皮。这种疾病有多种分型,其中最常见的是寻常型鱼鳞病。以下是寻常型鱼鳞病的6大特征:
1. 遗传性:大多数的鱼鳞病是由遗传因素引起的。根据临床数据,约80%的患者有家族史。
2. 好发年龄:通常在出生后几个月到数年内出现皮肤干燥和轻中度脱屑。青少年最为明显,随着年龄增长病情有所缓解。
3. 好发部位:四肢和背部是最常见的受影响区域,尤其是小腿前侧。病情严重时可能会扩散到全身。
4. 并发症:部分患者可能伴随其他皮肤问题,如特应性皮炎、毛周角化、掌跖角化和异位三联征(即哮喘、枯草热和异位性皮炎)。
5. 皮损特征:典型的皮损是淡褐色至深褐色的菱形或多角形鳞屑,中间附着,边缘微微上翘。患者的皮肤干燥,严重时伴有瘙痒。
6. 季节性变化:皮损的严重程度在冬季会加剧,而在夏季则会减轻。
轻度鱼鳞病患者可以通过日常护理来改善皮肤外观和缓解症状。对于中重度患者,应及时寻求专业的医疗帮助来控制疾病的进展。
随着经济发展和医疗水平的提高,虽然大多数疾病的发病率和死亡率呈下降趋势,但根据世界卫生组织的预测,中国的胃癌发病和死亡人数将以年均3%的速度递增。男性患者的发病率明显高于女性,男女死亡率比例为2.1:1。因此,预防胃癌成为我们面临的重大课题。
首先,饮食习惯与胃癌的发生密切相关。长期接触含有直接或间接致癌物质的食物可能会提高胃癌的发病率。例如,烟熏及油炸可使食物产生多环芳香烃类化合物,其中3,4-苯并芘与胃癌的发生有关。霉变的食物中含有的黄曲霉素、杂色曲霉素也可诱发胃癌。因此,规律饮食,避免食用含有致癌物质的食物是预防胃癌的重要措施。
其次,不良嗜好如吸烟和饮酒也会增加胃癌的发病风险。吸烟与胃癌的发生密切相关,约28%的胃癌病例中,吸烟是极为重要的致病原因。饮酒同样是一项胃癌发病的独立危险因素。长期酗酒会导致胃粘膜急慢性损伤,促进致癌物质与胃黏膜的接触,容易发生癌变。因此,戒烟限酒是预防胃癌的有效方法。
此外,慢性疾患如慢性萎缩性胃炎、胃粘膜肠上皮化生和异型性增生与胃癌发病相关。这些疾患可能会导致胃癌的发生风险明显增加。因此,定期进行胃镜检查,及时发现和治疗这些疾患是非常重要的。
长期精神压力大、过度疲劳也会使人处于亚健康状态,影响身体机能,引起机体免疫力下降,从而增加胃癌的发病风险。因此,保持良好的心态,避免过度的精神紧张和情绪激动是预防胃癌的重要措施。
幽门螺杆菌感染是胃癌发病的极为重要的因素。据统计,幽门螺杆菌感染者罹患胃癌的危险性是无感染者的6倍以上。因此,定期进行幽门螺杆菌检测,并在医生的指导下进行根除治疗是预防胃癌的有效方法。
最后,遗传因素也可能导致胃癌的发生。有家族聚集倾向或遗传性胃癌易感综合征的人群应引起高度重视,定期进行胃镜检查,及时发现病变并进行治疗。
白细胞减少症是一种常见的血液系统疾病,表现为外周血中白细胞计数低于正常值。该病症可能由多种原因引起,包括但不限于以下几点:
首先,某些药物的使用可能会导致白细胞减少。例如,化疗药物、抗生素、抗癫痫药物等都有可能影响白细胞的生成和存活。
其次,感染也是一种常见的引起白细胞减少的原因。一些病毒、细菌和真菌感染可以直接或间接地影响白细胞的数量和功能。
此外,自身免疫性疾病、遗传性疾病、营养不良、放射线暴露等因素也可能导致白细胞减少症的发生。
最后,需要注意的是,白细胞减少症本身并不是一种独立的疾病,而是许多疾病或情况的共有表现。因此,针对具体的病因进行治疗是非常重要的。
我从未想过,一个小小的乳头问题,会让我如此焦虑和困扰。它开始于一个平凡的早晨,当我在洗澡时无意间发现自己的乳头内陷,甚至还有分瓣现象。起初,我并没有太在意,认为这只是一个小小的美容问题。但随着时间的推移,我越来越担心这是否是某种疾病的征兆。
我开始在网上搜索相关信息,结果却让我更加不安。各种论坛和文章都提到了乳头内陷可能与乳腺癌有关联,虽然这种说法并未被科学证实,但足以让我心神不定。于是,我决定去京东互联网医院咨询专业医生。
在与医生的对话中,我详细描述了自己的症状,并上传了一张照片供医生参考。医生告诉我,乳头内陷分为轻度、中度和重度三种情况,我的情况可能属于中度偏上。虽然这并不是什么大问题,但如果不及时处理,可能会影响哺乳或引起其他并发症。
医生建议我使用物理牵引器来矫正乳头内陷,并强调了力度和卫生的重要性。同时,他也提醒我,如果情况严重,可能需要手术干预。我感到一丝安慰,但同时也对未来的治疗过程充满了疑虑和担忧。
在接下来的日子里,我开始使用牵引器,并按照医生的建议进行操作。虽然一开始有些疼痛和不适,但随着时间的推移,我逐渐适应了这个过程。每天晚上,我都会用热毛巾敷乳头,希望能加速恢复的速度。
然而,我的心中仍然有一个疑问:为什么我会出现这种情况?医生解释说,乳头内陷可能与遗传、发育不良或外伤等因素有关。虽然这并不是什么大问题,但我还是希望能找到更深层次的原因,以便更好地预防和治疗。
现在,我已经在京东互联网医院接受了数周的治疗,虽然效果还不明显,但我对未来的恢复充满了信心。同时,我也意识到,健康问题并不是小事,需要我们时刻关注和重视。希望我的经历能对其他人有所启示,提醒大家在面对健康问题时,及时寻求专业的医疗帮助。
我一直认为自己是健康的,直到那天我收到了基因检测报告。看到“中风险”这三个字,我的心一下子沉了下去。胰脏和肾脏,这两个部位的风险都被标记了出来。我的父亲和叔叔都是因为癌症去世的,恐惧感像潮水一样涌上心头。
我决定去京东互联网医院咨询专业的医生。医生很耐心地听完了我的情况,问了我一些问题,包括是否做过手术、是否有临床表现等等。最后,他告诉我,基因检测结果只是参考,不能完全依赖。虽然这话听起来有些安慰,但我还是很担心。
医生建议我每年定期复查腹部超声或者CT,注意饮食和作息,少吃辛辣油腻食物,少熬夜。这些都很容易理解和接受,但我还是想知道更多。于是我问医生,是否需要去肿瘤医院做更详细的检查?医生说没必要,只需要做肾脏和胰脏CT就可以了,任何可以做CT的医院都行。
我决定去做CT检查。虽然医生说没必要去肿瘤医院,但我还是想去大医院,毕竟小孩不在家,我自己也恐怕弄不好。检查结果出来后,医生告诉我一切正常,暂时没有发现异常。但我知道,这只是暂时的,未来的路还很长。
我开始反思自己的生活方式,是否有哪些地方可以改进?我开始注意饮食,尽量少吃油腻辛辣的食物,多吃蔬菜水果。晚上也尽量早点休息,避免熬夜。这些改变虽然微小,但我相信它们会对我的健康产生积极的影响。
我也开始更加关注自己的身体,注意任何不寻常的症状。虽然医生说基因检测结果只是参考,但我知道,预防总比治疗好。每年定期复查,保持良好的生活习惯,这是我目前能做的最好的事情。
我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,大家是怎么处理的?健康真的没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。可当我收到一份不寻常的体检报告时,心情瞬间跌入谷底。血小板减少,这几个字像一把利刃,刺穿了我平静的生活。
我急忙预约了京东互联网医院的专家,宋医生。他的声音温和而专业,给了我一丝安慰。我们开始了一场关于我的健康的深入探讨。
“宋医生,这是白血病吗?”我问道,声音颤抖着。宋医生耐心地解释:“骨髓形态不提示白血病。”我仍然心存疑虑,追问道:“那还有可能是其他血液问题吗?”
宋医生建议我进行更多的检查,包括流式、染色体和基因等。同时,他也让我发过来血常规报告。等待结果的那段时间,我仿佛置身于一个无尽的黑洞中,焦虑和恐惧交织着。
最终,宋医生告诉我,我的血小板减少并非白血病所致,且不需要治疗。虽然这是一种安全的状态,但我仍然感到困惑和不安。宋医生安慰我说:“有时候,身体会出现一些小问题,但并不意味着你有大病。”
这次经历让我深刻地认识到,健康没有小事。平日里,我们应该多注意身体,出现不适要及时就医。如果不方便去医院挂号看病,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。它不仅提供了便捷的服务,还有专业的医生团队为我们解答疑惑,消除恐惧。
想问问大家有没有出现过类似的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,关注自己的健康。毕竟,健康是我们最宝贵的财富。
我从青春期开始就一直有一个小小的困扰:尿检总是显示有隐血。有时候甚至达到3个加号的程度。每次看到这个结果,我的心都会不由自主地揪紧。没有蛋白和白细胞的存在让我稍微安心一些,但隐血的存在总是让我担心着自己的健康。
我记得小时候身体一直不太好,经常喝中药调理。难道这和我的隐血有关?我曾经做过B超,肾脏部位没有任何异样,肾功能也正常。然而,隐血依然存在。更让我困惑的是,我的母亲和外婆也都有同样的情况。难道这是一种家族遗传的疾病?
带着这些疑问,我来到了京东互联网医院,希望能找到答案。医生听完我的描述后,告诉我说:“有些家族遗传性的因素也会引起隐血的情况。”听到这句话,我心中一沉。难道我真的患上了某种遗传病?
医生继续解释说:“如果没有其他不适的症状,定期复查就可以了。只要没有蛋白和白细胞,就关系不大。”我松了一口气,但仍然不放心。医生建议我做肾穿刺检查,以排除肾本身疾病引起的隐血,甚至可以确诊家族性隐血。虽然我知道这是一个有创的检查,但为了自己的健康,我决定去做。
在等待检查结果的日子里,我经常想起医生的话:“如果没有其他不适的症状,定期复查就可以了。”我开始反思自己的生活习惯,是否有哪些地方需要改进?我也开始更加关注自己的身体,注意每一个细微的变化。
最终,检查结果显示我并没有患上任何严重的疾病。医生告诉我说:“你可以正常生活,定期复查即可。”我感到如释重负,但同时也意识到健康没有小事,平日里我们都要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
这次经历让我更加珍惜自己的健康,也让我明白了一个道理:健康是最宝贵的财富。我们应该时刻关注自己的身体,及时发现问题,及时解决问题。只有这样,我们才能拥有一个健康、快乐的生活。
少弱精症是指精液中精子的浓度或活力低于正常标准值。这种情况可能由多种因素引起,包括内分泌失调、生殖系统感染、遗传问题、环境因素等。以下是关于少弱精症的详细信息,包括定义、诊断方法、治疗选项和注意事项。
定义
少弱精症是男性生育能力下降的一种常见原因。它可以分为两种类型:少精症和弱精症。少精症是指精液中精子的数量少于正常值,而弱精症是指精子的活力或运动能力较差。有时,两种类型可能同时存在。
诊断
诊断少弱精症通常需要进行精液分析,检查精子的浓度、活力和形态。此外,医生可能还会建议进行其他测试,如激素水平检查、微生物学检查、遗传学评价和超声检查,以确定可能的病因。
治疗
治疗少弱精症的方法取决于其原因。如果是由感染引起的,抗生素可能是有效的治疗方法。如果是由激素失调引起的,可能需要补充相应的激素。对于其他原因引起的少弱精症,可能需要采取其他治疗措施,如手术或辅助生殖技术。
注意事项
在治疗少弱精症时,需要注意以下几点:
总之,少弱精症是一种常见的男性生育问题,但通过适当的诊断和治疗,许多患者可以恢复正常的生育能力。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我知道,今天我要去面对一个可能改变我一生的问题:脊髓小脑共济失调。
我走进了医院,心跳加速,手心冒汗。医生问我多长时间了,我回答说两年了。他的脸上没有任何表情,只是简单地问我有什么症状。我告诉他,走路不协调,语音有障碍。他的回答让我心如死灰:这是一种遗传病,没有办法治疗。
我不甘心,问他是否有其他方法可以缓解症状。医生说实话实说,目前没有有效的治疗方法。但是,他建议我可以进行康复训练,锻炼肢体的协调性。具体的训练方法包括做指鼻、跟膝胫训练等,或者去康复中心接受专业的指导。
我问他哪里有好的康复中心,医生说普通的康复中心就行。他的话让我感到一丝希望,但同时也让我更加焦虑。我开始在网上查找相关信息,希望能找到一些有效的治疗方法。然而,医生告诉我,先天性的遗传病用药能治疗是不确切的,这让我更加沮丧。
我问医生,这病都是先天性的吗?他点了点头。我突然间感到一阵无力,仿佛整个世界都在对我说不。为什么我会得这种病?为什么我不能像正常人一样生活?这些问题在我脑海中不断回荡,无法停止。
我离开了医院,心情沉重。回到家后,我开始认真地进行康复训练,每天坚持不懈。虽然效果不明显,但我知道,只要我不放弃,总有一天我会看到希望的曙光。
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多指畸形是一种常见的先天性疾病,发病率在0.08‰到0.18‰之间。这种畸形的发生受到遗传和环境因素的影响,包括某些致畸药物、病毒性感染、工业污染和放射性物质等。这些因素可能会在肢芽胚基分化早期对胚胎造成损害,导致多指畸形的形成。
手术是治疗多指畸形的主要方法。一般来说,2岁以上的儿童呼吸系统发育成熟,麻醉风险降低,手部血管神经肌腱结构也更加适合手术操作。手术的目的是去除发育不良的拇指,建立一个由两节指骨组成的、掌指关节结构稳定、具有对掌对指功能的拇指。
多指畸形可以根据其特点分为不同的类型。主次型复拇畸形指的是两个拇指大小不等,但指间及掌指关节位置良好;镜像复拇畸形则是指两个拇指形态几乎相似的孪生拇指;蟹爪样复拇畸形则是指两个拇指伴有指间关节、掌指关节的侧屈、掌屈或成角畸形。Wassel分型则根据指骨和掌骨的分叉情况进行分类。
在手术中,需要切除多指,矫正近节指骨畸形,矫正指间关节畸形,重建侧副韧带关节囊,重建拇短展肌止点,修复伸屈肌腱缺如及止点变异,并注意保护血管神经。皮瓣设计成形也是手术中的一部分。