我从来没有想过，自己会因为一件小事而如此焦虑。腋下长了很多小痘痘，像脂肪粒一样，摸起来软软的，起初我并没有太在意。直到有一天，我在洗澡时无意中触碰到它们，才发现数量比我想象的要多得多。我的心一下子就揪了起来，开始担心这到底是什么问题。

我决定去京东互联网医院咨询一下。打开手机，点开京东健康APP，选择图文问诊，很快就有医生接诊了。医生问我方便看一下照片吗？我赶紧拍了一张，虽然模糊，但医生还是看出了端倪。医生说看上去不是毛囊，更像小脂囊瘤。听到这个词，我心中一惊，开始胡思乱想，会不会是癌症？会不会需要手术？

医生似乎看出了我的担忧，安慰我说这只是皮肤问题，不用太担心。然而，我依然不放心，决定再拍一张更清晰的照片。医生看了之后，确认了之前的判断，并告诉我这是一种良性的皮肤病变，通常不需要治疗，除非它们变得很大或者引起疼痛。听到这里，我终于松了一口气。

我问医生为什么会长这些东西，医生说病因不明确，可能与遗传、激素水平、甚至是生活习惯有关。虽然我仍然有些担心，但至少我知道这不是什么大问题。医生建议我如果有任何不适，随时可以再来咨询。我们结束了这次问诊，我心中充满了感激。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，千万不要忽视，及时就医是最重要的。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我从来没有想过自己会面临这样的问题。起初只是偶尔头痛，没太在意。直到那天，我突然感到一阵剧烈的头痛，伴随着恶心和呕吐。我知道这不对劲，于是赶紧去了一家大型综合医院做了检查。结果显示我患有胶质母细胞瘤，医生说需要立即手术。

在手术前，我通过京东互联网医院进行了线上问诊，希望能了解更多关于这种疾病的信息。医生告诉我，胶质母细胞瘤是一种恶性肿瘤，通常分为四个等级。我的情况是从低等级逐渐恶化到四级的可能性较大，但也可能是直接四级的。医生建议我进行分子病理检查以确定具体情况。

手术后，我又通过京东互联网医院咨询了医生关于恢复的建议。医生说正常饮食就可以，术后还需要口服化疗药物。整个过程中，京东互联网医院的在线服务让我感到非常方便和安心。

脑胶质瘤和脑转移瘤是威胁人类生命的两大神经系统肿瘤，具有高发病率和治疗难度。其中，脑胶质瘤占原发颅内肿瘤的45%，且多数为恶性。根据WHO的分类，脑胶质瘤被分为四级：毛细胞性星形细胞瘤（一级）、黄色瘤样星形细胞瘤（二级）、间变性星形细胞瘤（三级）和多形性胶质母细胞瘤（四级）。三级和四级被认为是恶性胶质瘤，容易复发。

间变性星形细胞瘤的平均发病年龄约为40岁，而多形性胶质母细胞瘤的平均发病年龄约为53岁，男性患者多于女性，男女比例为1.5：1。早期症状通常不典型，患者可能出现癫痫、反应迟钝、计算力差、语言不清、一侧肢体无力、幻嗅、失神及随地大小便等精神行为异常。特别需要注意的是，老年人和小孩这两大群体最容易被误诊。

病理学诊断仍然是脑胶质瘤的“金标准”。虽然影像学检查（如头部CT或MRI）是最初的诊断手段，但不能完全确定肿瘤的恶性度高低。因此，最后的病理学诊断是必要的。对于位置深、位于重要区域的肿瘤，立体定向活检可以用于组织学诊断，但可能存在获取标本量少、不能完全反映肿瘤整体情况的问题。因此，病理诊断需要结合临床进行综合分析，以确定恰当的治疗方案。

恶性脑胶质瘤极少发生颅外转移，但由于其浸润性生长和强烈的侵袭性，手术难以彻底切除肿瘤，复发率极高。目前，手术的原则是在安全的前提下最大范围切除肿瘤。放疗是另一个重要的辅助治疗手段，主要针对恶性胶质瘤术后残留的肿瘤细胞，最大限度控制肿瘤复发。

总的来说，胶质瘤治疗的主要难点在于如何解决肿瘤复发。未来的研究需要解决的问题包括：如何在安全前提下最大范围切除肿瘤，如何克服放疗抵抗，如何解决化疗的耐药性，以及如何寻找新的靶点等。

我从未想过自己会成为一个需要在线问诊的患者。然而，当我在2019年3月发现左脚踝上的一颗黄豆大小的肿物时，我的生活开始发生变化。起初，医生告诉我那只是皮肤纤维瘤，不必干预。但是，2020年初疙瘩中央破溃出血，外用药物也无效，于是我到北京协和医院皮肤科就诊。经过手术切除和病理检查，结果显示我患有梭形细胞肿瘤，需要扩大切除和植皮。

我感到非常焦虑和无助。这个消息像一颗重磅炸弹，打破了我原本平静的生活。随着时间的推移，我开始接受这个现实，并决定积极面对治疗过程。通过在线问诊，我得到了专业的医疗建议和支持，帮助我更好地理解我的病情和治疗方案。

在这个过程中，我也学到了很多关于疾病和医疗的知识。例如，定期复查对于防止复发至关重要；扩大切除后需要植皮，虽然可能会影响生育，但这是为了确保病变完全切除；如果切缘阴性，就可以避免再次扩大切除。这些信息让我更加清晰地了解我的病情和治疗进展，也让我对未来充满希望。

胶质母细胞瘤是一种高度恶性的星形细胞肿瘤，属于WHO Ⅳ级。这种肿瘤通常生长在大脑半球的皮质下，特别是在额叶、颞叶和顶叶等区域。由于其浸润性生长方式，胶质母细胞瘤常常侵犯多个脑叶和深部结构，甚至可能通过胼胝体扩散到对侧大脑半球。

患者的病程通常很短，70%到80%的病例在3到6个月内就能发现。然而，有些病例的病程可能会超过一年，这可能是由于肿瘤从低恶性的星形细胞瘤演变而来。在极少数情况下，肿瘤出血可能导致卒中样发作。

由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内压增高，患者往往会出现明显的头痛、呕吐和视盘水肿等症状。其他常见症状包括精神改变、肢体无力、意识障碍和言语障碍。由于肿瘤破坏了脑组织，患者可能会出现偏瘫、偏身感觉障碍、失语和偏盲等局灶症状。神经系统检查可能会显示出偏瘫、脑神经损害、偏身感觉障碍和偏盲等问题。癫痫发作的发生率相对较低，约33%的患者会出现癫痫。另外，约20%的患者可能会表现出淡漠、痴呆和智力减退等精神症状。

我从来没有想过，自己会因为生殖器上长痘而感到如此的尴尬和困扰。那个晚上，我在洗澡时无意中发现了它们，起初我以为只是普通的青春痘，但随着时间的推移，它们变得越来越明显，甚至开始发痒。

我试图忽视它们，告诉自己这只是一种暂时的皮肤问题。然而，随着日子一天天过去，我的焦虑感也在不断加剧。我开始担心这可能是某种性病的征兆，或者更糟糕的疾病的前兆。每当我看到那些痘痘时，我的心就像被一只无形的手紧紧攥住一样，无法呼吸。

我知道我需要寻求专业的医疗帮助，但我又害怕去医院。毕竟，这种问题太私人了，我不想让任何人知道。于是，我决定在网上寻找答案，希望能找到一些解决方案。经过一番搜索后，我发现了京东互联网医院，并决定尝试一下图文问诊服务。

当我向医生描述我的症状时，我的心跳加速，手心冒汗。医生非常耐心地听完了我的描述，然后问了一些问题，包括是否有性生活、是否注意卫生等。他的问题让我感到有些尴尬，但我知道这是必要的步骤，才能得到正确的诊断和治疗建议。

医生告诉我，根据我的描述和图片，我的情况可能是皮脂腺囊腺瘤，通常是良性的，不会影响身体健康。他建议我外用炉甘石涂抹，避免抓挠，以防止感染。同时，他也提醒我要注意个人卫生，穿宽松的衣物，避免摩擦和刺激。

我对医生的建议感到非常满意。虽然我仍然有些担心和不适，但至少我现在知道了我的问题不是什么大病，也有了明确的治疗方案。更重要的是，通过这次经历，我学到了一个重要的教训：健康没有小事，任何不适都应该及时就医，不能因为害羞或其他原因而拖延治疗。

如果你也遇到了类似的问题，千万不要犹豫，及时寻求专业的医疗帮助。京东互联网医院是一个非常好的选择，方便快捷，且可以保护你的隐私。记住，健康是最重要的财富，我们应该好好珍惜它。

欢欢（化名）是一个9岁的女孩，半年前她发现自己的右边胸壁慢慢长出一个圆形的凸起。虽然不疼不痒，但内向的欢欢一直没有向父母反映。直到一周前，欢欢的妈妈在给她换衣服时发现了这个包块，情急之下带着欢欢就诊。经过多家医院的检查，医生们发现欢欢体表的包块只是“冰山一角”，在她的右侧胸腔里，有一个巨大的肿块占据，并将心脏、肺、气管等重要脏器向左侧挤压。医生们对这个巨大胸腔肿块进行了鉴定，确定其性质为脂肪母细胞瘤。为了进行手术治疗，医生们采用了局部麻醉下的穿刺活检，并成功切除了肿块。肿块的总重量达2.1公斤。幸运的是，欢欢右边的三个肺叶均能复张满意。医生提醒广大家长和儿童，如果发现身体出现不明原因的肿块、皮肤颜色异常、反复破溃等情况，应及时求助于大型专科专业门诊，以免耽误孩子病情。

近日，一名6岁女童因右侧臀部肿物来到医院就诊。经彩超和MRI检查，初步诊断为横纹肌肉瘤或恶性纤维组织细胞瘤。由于臀部手术难度大，血供丰富，极易出现大量出血，手术要求精准细致。

在专家的精心操作下，肿物被完整切除，术中出血量少，并保留了部分健康臀大肌，减少了日后臀大肌功能障碍的风险。病理报告显示，肿物为硬化性纤维母细胞瘤，这是一种罕见的良性肿瘤，主要由致密胶原和星形分化良好的纤维母细胞构成，青少年罕见。

当瘤体较大或影响肢体功能活动时，应尽早手术治疗。该例手术的成功为今后的类似手术提供了宝贵的经验。

多形性胶质母细胞瘤（GBM）是最常见的原发性颅内肿瘤，具有极高的致死率。然而，如何确定GBM的手术切除范围（EOR）仍然存在争议。近期一项临床研究探讨了不同EOR对患者生存期的影响，并研究了在全切除MRI增强像显示的肿瘤基础上，继续切除FLAIR序列上肿瘤周围异常信号区域的临床收益或风险。

该研究共纳入1229例GBM患者数据，排除了多发灶肿瘤、EOR<78%和年龄>80岁者。研究结果表明，EOR对生存期具有显著影响。与EOR<100%的患者相比，EOR=100%的患者中位生存期明显延长，且总体上未增加发生术后神经功能障碍的风险。进一步的亚组分析显示，在100%切除MRI-T1增强像显示的GBM的基础上，继续切除53.21%以上的FLAIR像所示肿瘤周围信号异常区域的患者生存期将明显延长。

此外，研究还发现，无治疗史+瘤周扩大切除≥53.21%的患者生存期最长，而有治疗史+瘤周扩大切除<53.21%的患者生存期最短。这些结果表明，提高GBM的手术EOR是有必要的，并且在全切除MRI增强像显示的肿瘤基础上，继续切除FLAIR序列上肿瘤周围异常信号区域可能有助于延长患者的生存期，而不会增加发生术后神经功能障碍的风险。

胶质瘤是一种起源于神经间质细胞的肿瘤，包括神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞。这种疾病通常在20至50岁的人群中出现，高峰期在30至40岁之间，女性的发病率约为男性的1.85倍。以下是几种常见的胶质瘤类型：

1. 星形细胞瘤：这是最常见的神经上皮肿瘤，主要位于白质内，呈浸润性生长。它可以发生在中枢神经系统的任何部位，成人多见于大脑半球，儿童多见于小脑。恶性星形细胞瘤生长活跃，可能侵犯多个脑叶，甚至越过中线侵犯对侧。临床表现包括颅高压症状和局灶症状。

2. 胶质母细胞瘤：也称多形性胶质母细胞瘤，是一种高度恶性的胶质瘤。它的发病率仅次于星形细胞瘤，好发年龄为40至50岁，生长快，病程短。治疗通常采用综合治疗方法，包括手术、放疗和化疗。

3. 极性成胶质细胞瘤：多见于儿童，年龄分布在3至35岁之间。这种肿瘤质地坚韧，边界不太清楚；生长缓慢，组织学形态比较良性。临床病程较长，病变好发于脑干、视神经与视交叉和基底节，引起相应的局灶症状。治疗包括手术切除和放射治疗。

4. 髓母细胞瘤：这是高度恶性肿瘤之一，可以沿蛛网膜下腔播散转移。它主要发生在小脑蚓部，10岁以前的儿童更易患上。临床表现包括颅压高症状、小脑症状、共济失调和平衡障碍。治疗方法包括手术、全脑和脊髓轴放疗以及化疗。

5. 室管膜细胞瘤：由覆盖脑室的室管上皮长出，可能凸入脑室内或长入脑白质中。这种肿瘤见于各年龄段，但儿童的发病率较高，男女的发病率相等。临床上无特异症状。治疗通常包括手术切除、放疗和化疗。

6. 少支胶质细胞瘤：多见于中年成人，男女的发生率相等，常位于大脑半球的后半部。这种肿瘤生长缓慢，病程较长。有时可见肿瘤钙化。治疗方法包括手术切除、放射治疗和化疗。