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狼疮性肾炎是一种由系统性红斑狼疮引起的肾炎。红斑狼疮是一种常见的自身免疫性疾病,主要发生在生育期妇女,具有遗传背景,易在女性激素升高、紫外线照射、化学污染、感染等诱因下发病。其症状多样,包括发热、面部红斑、关节痛、贫血、胸膜炎、心肌炎等。当红斑狼疮侵犯肾脏,出现浮肿、蛋白尿、血尿或肾功能不全等肾炎症状时,称为狼疮性肾炎。这种疾病的表现与一般肾炎相似,轻重不一。即使病初尿液检查正常,也应定期复查以早期发现肾脏损害并及时治疗。
狼疮性肾炎的治疗需要长期、甚至终身进行。治疗方案因人而异,应根据肾活检病理类型选择最佳的治疗方法。同时,需要注意防治并发症,避免诱发狼疮复发的因素,如感染、日晒、接触化学物品或怀孕等。患者应定期检查相关实验室指标,适当参与体育锻炼,保持乐观、稳定的情绪,勿大喜大悲。饮食上,应限制盐的摄入量,少食高糖食物,多吃含钙食物,避免被动吸烟,注意月经的变化,采取避孕措施(工具避孕)。在春季、夏季、秋季和冬季,狼疮患者应注意不同的生活起居事项,避免因季节变化引起病情复发或加重。
红斑狼疮患者在治疗过程中可能需要重复肾活检,了解治疗后病情控制程度和病理类型是否有转型。狼疮性肾炎的治疗是一个长期的过程,需要患者的积极参与和配合。保持乐观的情绪,良好的医患关系,来自家人和朋友的支持对疾病的治疗和康复至关重要。外用药可用于治疗皮疹,包括各类糖皮质激素类外用制剂,应在医生指导下使用。狼疮性肾炎并非传染病,患者可以和正常人一样的工作和学习。女性患者月经紊乱或停经可能由疾病本身或药物引起,但停经后仍应注意采取避孕措施。红斑狼疮患者可以结婚、生育,但必须在病情得到控制后,在医生指导下进行妊娠,并定期复查,了解病情变化。
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我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我看到妈妈手指关节肿痛、无力的样子时,心中一紧,仿佛晴天霹雳。我们匆忙赶往医院,希望能找到答案。
在京东互联网医院的图文问诊中,医生详细询问了妈妈的症状和病史。妈妈的检查结果显示可能患有系统性红斑狼疮(SLE),这是一种自身免疫性疾病,会影响多个器官。医生建议我们去医院风湿免疫科做进一步检查。
我和妈妈来到医院,医生们一一询问了我们的情况,并进行了详细的体检。他们告诉我们,SLE是一种复杂的疾病,需要多方面的检查和评估才能确诊。我们需要抽血、做尿液检查、心电图等一系列检查,才能确定病情的严重程度。
在等待检查结果的日子里,我和妈妈的心情都很沉重。我们担心妈妈的病情会恶化,担心她会失去生活的质量。每天晚上,我都会陪妈妈散步,聊天,尽量让她保持心情愉快。同时,我也在网上查阅相关资料,了解更多关于SLE的信息,希望能找到有效的治疗方法。
终于,检查结果出来了。医生告诉我们,妈妈确实患有SLE,但幸运的是,病情还不算严重。他们给我们开了一些药物,并建议我们定期复查,避免病情恶化。我们也开始注意饮食和生活习惯,尽量减少对身体的负担。
现在,妈妈的病情已经稳定下来了。虽然她仍然需要定期复查和服药,但我们都很庆幸,能够及时发现和治疗这个疾病。回想起那段日子,我深深地体会到,健康是最宝贵的财富。我们应该珍惜它,爱护它,时刻关注自己的身体状况,及时就医,避免小病变成大病。
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我从来没有想过,自己会因为大腿内侧的颜色而感到如此的困扰。每次穿短裤或是短裙,都会不自觉地去遮掩那块黑黑的皮肤。它就像一个不速之客,悄无声息地占据了我的生活空间,影响着我的心情和自信。
那天,我终于鼓起勇气,打开了京东互联网医院的页面。屏幕上出现了一个温和的医生形象,问候声中带着一丝亲切:“您好,我是京东皮肤科医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”
我深吸一口气,开始描述我的症状。医生问我这个情况具体多长时间了,我回答说已经很久了。然后她又问我两侧大腿内侧都这样吗?我点头确认。医生继续询问我是否有不适感觉,我摇头说没有,只是看起来黑黑的。医生又问我平时有脱皮脱屑的症状吗?我再次否认。最后,医生问我平时两条腿会互相摩擦吗?我想了想,回答说会。
医生听完我的描述后,告诉我考虑是色素沉着的可能。听到这个结果,我既松了一口气,又有些失望。松了一口气是因为至少知道了问题所在,失望则是因为我本希望能有一个更简单的解决方案。医生安慰我说,通常情况下,色素沉着并不会影响健康,但如果我想治疗的话,可以用药逐渐改善。
医生给了我一些用药建议,并提醒我在使用药物前先局部小面积点涂,观察24小时,如果没有不适反应,再逐渐扩大使用。同时,她也告诫我,如果病情没有缓解或者出现加重的情况,应该立即线下公立医院就诊,以免延误病情。
我按照医生的指示开始使用药物,虽然效果不是立竿见影,但我能感受到皮肤逐渐变得光滑。更重要的是,我开始接受自己的身体,不再因为一块黑斑而自卑。每当我看到那块皮肤时,心中不再只有焦虑和不安,而是充满了希望和感激。
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我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,温暖而明亮。然而,我的心情却如同外面的阴霾天气一般,沉重而压抑。自从18年被诊断出红斑狼疮以来,我的生活就像被这场疾病绑架了一样。每天都要服用下硫唑嘌呤、羟呖喹和泼泥松,才能勉强维持病情的稳定。现在,我和丈夫正计划要孩子,这些药物是否会影响我们的计划?这个问题像一块巨石压在我心头,挥之不去。
我决定在京东互联网医院上进行咨询。医生很耐心地听完了我的问题,然后告诉我:“你的药不能轻易停,怀孕了再指导。”虽然医生的话让我稍微安心了一些,但我仍然感到忐忑不安。毕竟,谁也不想在备孕的路上遇到任何阻碍。
我开始在网上搜索相关信息,希望能找到一些有用的建议。然而,结果却让我更加困惑。有的文章说这些药物对胎儿有影响,有的则说只要在医生的指导下使用就没问题。我感到越来越焦虑,仿佛自己正站在悬崖边缘,随时可能跌落。
在这个过程中,我也和一些红斑狼疮患者交流过。他们的经历和感受让我深深地感同身受。我们都在努力寻找一个平衡点,既要控制病情,又要实现生育的愿望。这种共同的挣扎和渴望,让我感到不再孤单。
最终,我决定继续服用药物,并在医生的指导下进行备孕。虽然这条路充满了不确定性和挑战,但我相信,只要我们坚持下去,总会有一个美好的结局等待着我们。现在,我已经怀孕了,虽然还有很多未知的风险和困难,但我会一如既往地面对它们,直到我们的小天使平安降临。
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本文报告了一例31岁女性患者,主因肝功能异常、双下肢水肿和间断抽搐而就诊。患者在孕11+3周时被发现肝功能异常,ANA和抗RNP抗体阳性。后来在北大人民医院确诊为系统性红斑狼疮,并给予羟氯喹治疗。孕27+3周时,患者出现双下肢水肿,尿蛋白阳性,血压正常。17天前,患者突发意识丧失、四肢抽搐和肌肉强直,伴有头痛、头晕和视物模糊。头颅MRI显示双侧额顶枕叶、胼胝体压部和双侧基底节区多发片状异常信号,眼科会诊示左视网膜下渗出和渗出性视网膜剥离可能,考虑神经精神狼疮可能大。患者转至我院产科,行胸部超声发现双侧胸腔积液,眼科A/B超提示右眼玻璃体膜状物。9天前,患者因重度子痫前期和神经精神狼疮行剖宫产,术日产后再发抽搐,持续30秒。查头颅MRA示脑动脉多发狭窄、闭塞,脑脊液检查未见异常。术后予甲强龙40mg qd*3天、200mg qd*3天。目前,患者视物模糊较前好转,无头晕、头痛等不适,复查24h尿蛋白定量4.8g。自发病以来,一般情况可,大小便正常。
根据您的病情描述,狼疮肾的控制仍有待改善,并且激素用量较大。我们建议您尝试中药治疗。目前化验结果已经稳定,中药可以继续服用。对于腿肿胀的症状,可以适当抬高下肢来缓解。同时,腹部皮疹的情况需要引起注意,建议就诊以确定其原因。
我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我脸上的红斑。我的心情像外面的天气一样,阴晴不定。自从被诊断出未分组织结缔病后,我的生活就像一场无休止的战斗。每天都在与药物、疼痛和不确定性作斗争。
我打开了京东互联网医院的APP,开始了一次图文问诊。医生很快回复了我,要求我发送一张清晰的照片。虽然我已经习惯了这种流程,但每次都还是会感到一丝紧张。毕竟,这是我的脸,我的健康。
“你想搽什么呢?”医生问道。我告诉他我想用泼尼松乳膏。他的回复让我有些失望:“脸上不建议用这个的,激素类药膏。”我知道他是为了我的健康着想,但我还是忍不住问:“这个和泼尼松吃的药是同一种吗?”
医生解释说,虽然都是泼尼松,但用途和效果不同。吃的药主要是控制炎症,而乳膏则是局部治疗皮肤问题。他的话让我有些安心,但也引发了更多的疑问和担忧。
我告诉医生我有点转向红斑狼疮的迹象,之前医院开过泼尼松吃。医生听完后,语气变得更加严肃:“这种疾病可能比较严重,涉及到各种化验指标比较复杂,建议到医院诊治,依据化验情况对症治疗。如果有药物需要补充的,这边可以跟你开具。”
我知道他是对的,但我还是不想去医院。每次去医院都是一场折磨,排队、等待、检查、再等待……而且,我的脾虚便溏,医生总是说我不宜使用某些药物。所以,我总是试图寻找其他的解决方案。
然而,医生的建议让我开始重新思考我的治疗方式。也许,我需要更专业的帮助。也许,我需要放下一些固执的想法,接受现实。毕竟,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我决定听从医生的建议,去医院做进一步的检查和治疗。虽然我知道这将是一条漫长而艰难的路,但我也知道,只有这样,才能真正地战胜我的病魔。
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我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我知道,我的身体正在发生一些不寻常的事情。
一周前,我发现自己的脸上和手臂上出现了一些红斑,起初我并没有太在意,认为可能是皮肤过敏或是晒伤。然而,随着时间的推移,这些红斑不仅没有消退,反而变得越来越明显,甚至开始影响到我的日常生活。我开始感到恐慌,担心自己是否患上了某种严重的疾病。
我决定去医院做一些检查,希望能够找到答案。医生问我很多问题,包括红斑出现的时间、位置等等。他们还对我进行了一系列的血液检查,包括抗核抗体、双链DNA抗体和补体3等指标的检测。等待结果的那几天,我度日如年,心中充满了焦虑和不安。
终于,医生告诉我,我的检查结果显示我患有系统性红斑狼疮。这是一种慢性自身免疫性疾病,会对多个器官造成损害。听到这个消息,我感到世界都崩塌了。我的脑海中充满了各种疑问和恐惧:我会不会变成一个残疾人?我还能不能正常工作和生活?
医生安慰我说,虽然这是一个慢性病,但只要及时治疗和管理,完全可以控制病情,保持良好的生活质量。他们建议我去当地人民医院的风湿科就诊和复诊,并坚持使用药物治疗。同时,他们也提醒我要注意休息,避免过度劳累和紫外线的照射。
我深深地感激医生的帮助和关心。他们的专业知识和温暖的态度让我重新找回了信心和勇气。现在,我正在积极接受治疗,并且努力调整自己的生活方式,希望能够战胜这场疾病,重新拥有健康和快乐的生活。
如果你也遇到了类似的情况,不要害怕或孤单。及时就医,寻求专业的帮助和支持,相信你也可以像我一样,走出困境,迎接美好的未来。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我知道,家人患了系统性红斑狼疮,需要长期服用培菲康来控制病情。
我匆匆忙忙地打开了京东互联网医院的APP,开始了与医生的图文问诊。医生问我需要多少盒培菲康,我说五盒。可当医生查询后告诉我没有时,我的心一下子沉到了谷底。那种失望和无助感,难以言喻。
我试图用双歧这个药名来搜索,但依然没有结果。医生问我要不要换个牌子,我摇了摇头。因为我知道,培菲康是家人最信任的药物,其他的我不敢随便尝试。
在这段时间里,我的内心经历了从希望到失望再到绝望的轮回。每一次的尝试都以失败告终,我的心情也随之跌宕起伏。可我不能放弃,因为家人的健康比什么都重要。
最后,医生建议我去实体药店看看是否有货。我深吸一口气,决定再次尝试。虽然结果仍然不尽如人意,但我知道,我已经尽力了。
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红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,常见于年轻女性。它会导致皮肤、关节和内脏器官受损。那么,如何判断自己是否患有红斑狼疮呢?
首先,需要了解红斑狼疮的常见症状。这些症状包括:面部皮疹(蝴蝶形)、关节疼痛和肿胀、疲劳、发热、头痛、口腔溃疡等。如果你出现了以上多个症状,建议及时就医进行检查。
其次,医生通常会通过一系列检查来确定是否患有红斑狼疮。这些检查可能包括血液检查、尿液检查、皮肤活检等。只有在医生的指导下,才能做出准确的诊断。
最后,提醒大家,不要轻易自我诊断或自我治疗。红斑狼疮的症状与其他疾病相似,需要专业医生进行鉴别诊断。同时,正确的治疗方法也需要在医生的指导下进行,以避免延误病情或产生不良后果。
尊敬的专家,我是一名系统性红斑狼疮患者,已经患病十余年。我的病史包括2006年出现胸闷,2007年被诊断为干燥综合征,2009年出现双下肢水肿和肉眼血尿,随后被确诊为系统性红斑狼疮和干燥综合征。经过多次住院治疗,包括使用美卓乐、羟氯喹、环磷酰胺、来氟米特等药物,病情有所缓解,但蛋白尿问题仍未解决,晨起上眼睑有浮肿现象。目前我每天服用2粒美卓乐和2粒羟氯喹。请问是否有更好的治疗方案可以帮助我解决蛋白尿问题?
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,会影响多个器官和系统。根据病情轻重可分为轻度、重度和危重型。治疗方案通常包括使用激素和免疫抑制剂,但具体的治疗方法需要根据病情和病理类型来确定。对于狼疮肾炎,目前有更为精确的治疗方案,需要根据肾活检结果来选择合适的药物和治疗方案。新型生物制剂也被广泛研究和应用于狼疮肾炎的治疗中,显示出良好的临床疗效。对于某些难治性狼疮肾炎患者,生物制剂可能成为更有效、针对性更强、毒副作用更小的治疗选择。建议您进行肾脏活检,明确病理类型,并在医生的指导下选择合适的治疗方案。同时,注意控制血压和血脂水平,避免进一步损害肾脏功能。希望您早日恢复健康!