我从来没想过自己会面临这样的问题。帕金森？这个词在我脑海中回荡，像一只无形的手紧紧抓住了我的心脏。我的手开始微微颤抖，仿佛在预示着未来的不确定性。

我坐在电脑前，打开了京东互联网医院的网页，心中充满了焦虑和期待。点击“图文问诊”，我等待着医生的回应。终于，屏幕上出现了医生的头像和一行文字：“请问您有什么需要咨询的医学问题？”

我深吸一口气，开始描述我的症状：行动缓慢，肢体不协调，偶尔的头晕和记忆力下降。医生耐心地听完了我的描述，然后问我是否已经去医院做过检查。我告诉他我去过医院，但医生并没有给出明确的诊断，只是说可能是帕金森。

医生建议我先吃普拉克索，看看是否能改善症状。他详细地解释了药物的用法和注意事项，并告诉我如果效果不佳，可以考虑加量或换药。同时，他也提醒我要注意饮食和生活习惯，保持良好的心态。

我感到一丝安慰，但同时也充满了疑惑和担忧。帕金森是一种慢性病，需要长期治疗和管理。我开始思考自己的生活方式，是否需要做出一些改变来适应这种新的状态。

在接下来的几天里，我按照医生的建议开始服用普拉克索。每天晚上，我都会准时吃药，希望它能帮助我恢复正常的生活。同时，我也开始关注自己的饮食和锻炼，尽量保持健康的生活方式。

然而，随着时间的推移，我发现自己的症状并没有明显改善。行动仍然缓慢，肢体仍然不协调。我开始感到沮丧和无助，甚至怀疑自己是否真的患有帕金森。

我再次联系了医生，向他描述了我的情况。医生建议我去神经内科面诊一下，进行更详细的检查和评估。他也提醒我不要过于焦虑，帕金森的治疗需要时间和耐心。

我决定听从医生的建议，去医院做进一步的检查。虽然我知道这条路可能会很漫长，但我也明白，只有通过科学的方法和专业的指导，才能更好地管理我的病情。

在这个过程中，我深深地体会到了健康的重要性。我们常常忽视自己的身体，直到它发出警告。现在，我已经开始重新审视自己的生活方式，努力做出改变，希望能够更好地应对未来的挑战。

如果你也面临着类似的问题，不要害怕或孤单。寻求专业的帮助，保持积极的态度，相信你一定能够找到适合自己的治疗方案。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

帕金森病是一种神经系统退行性疾病，起病缓慢，早期症状不易被察觉。其首发症状存在个体差异，通常按顺序出现：震颤、肌僵直或动作迟缓、动作不灵活和/或书写困难、步态障碍、肌痛、痉挛、疼痛、语言障碍、全身乏力、肌无力、流口水与面部表情减少等。部分患者早期可能只表现为嗅觉减退、睡眠障碍、便秘、特发性震颤、焦虑、抑郁等情绪障碍。

1. 静止性震颤：震颤是帕金森病最常见的首发症状，约70%的患者首先出现该症状。通常从某一侧上肢远端开始，表现为手指象在搓丸子或数钞票一样的运动。然后逐渐扩展到同侧下肢和对侧肢体，晚期可波及下颌、唇、舌和头部。震颤在病人情绪激动或精神紧张时加剧，睡眠中可完全消失。震颤的节律性是其特点，震动的频率是每秒钟4-6次。

2. 肌僵直：帕金森病患者的肢体和躯体通常失去了柔软性，变得僵硬。病变的早期多自一侧肢体开始。初期感到某一肢运动不灵活，有僵硬感，并逐渐加重，出现运动迟缓、甚至做一些日常生活的动作都有困难。僵直可以累及四肢、躯干、颈部和头面部肌肉而呈现特殊的姿势。

3. 动作迟缓：动作迟缓指动作变慢，始动困难，主动运动丧失。患者的运动幅度会减少，尤其是重复运动时。随着疾病的进展，出现动作笨拙、不协调，精细动作受到影响，日常生活如洗脸、刷牙、穿衣服、系鞋带等不能自理。面部肌肉运动减少，病人很少眨眼睛，双眼转动也减少，常常盯着一个地方，表情呆板。随着病情进展，患者下颌、舌、软腭和喉部肌肉受到影响，会出现发音障碍。由于口、舌、鄂及咽部肌肉的运动导致吞咽障碍，表现为流涎、进食困难和呛咳。

4. 姿势和平衡障碍：躯干肌肉受累，会出现姿势反射和平衡障碍，多见于中晚期帕金森病患者，对生活影响严重。因为有平衡障碍，患者向后转弯时必须采取连续小步，使躯干和头部一起转动，行走时容易向前跌倒，常发生髋骨骨折。

5. 冻结步态：冻结现象是个独立的临床表现，晚期帕金森病患者最常见的是冻结步态（Freezing of gait,FOG），又称为冻僵步态或冻僵足，是帕金森病患者跌倒的常见原因。冻结步态表现为起步犹豫，双足似乎粘在地上，或行走时突然出现短暂的不能迈步，须停顿数秒钟后才能再继续前行或无法再次启动。冻结现象与疾病的持续时间和严重程度有关，常见于帕金森病中晚期。

帕金森病是一种影响大脑多巴胺生成的神经退行性疾病，导致运动控制能力下降。症状包括肢体震颤、动作迟缓和身体僵硬，但每位患者的表现各异。研究表明，运动对改善力量、机动性、灵活性和平衡性非常有益。康复锻炼可以帮助患者恢复丧失的功能，提高他们在体格、精神、社会和经济方面的能力。

以下是一些有助于帕金森病患者康复的锻炼方法：

• 上肢及肩部锻炼：耸肩、手臂伸直、双手背后扣住等动作有助于增强上肢力量和灵活性。
• 下肢锻炼：站立、弯腰、腿部伸展等动作可以改善下肢的力量和灵活性。
• 平衡运动锻炼：通过移动重心和旋转躯干等动作，可以提高平衡能力，减少跌倒风险。
• 吞咽功能锻炼：舌头的灵活性训练和朗读锻炼有助于改善语言障碍和吞咽困难。

需要注意的是，帕金森病患者的康复锻炼需要长期管理，以避免并发症的出现并延长药物的有效期。坚持锻炼对于手术后的患者也有益处，可以改善异常姿势。

在这篇文章中，我们将分享一位七旬帕金森患者的20年抗争经历。从最初的恐惧和无助，到最终的自我管理和积极生活，这位患者的故事将为所有面临类似挑战的人们提供宝贵的经验和启示。

首先，让我们了解一下帕金森病。它是一种神经系统退行性疾病，主要影响运动功能。症状包括震颤、僵硬、运动缓慢和平衡问题。虽然目前还没有根治方法，但通过合理的治疗和自我管理，患者可以有效地控制病情，提高生活质量。

我们的主人公在1999年被确诊患有帕金森病。面对这个突如其来的打击，他并没有放弃，而是选择了积极应对。经过多年的努力和探索，他总结出了一套行之有效的自我管理方法，包括保持良好的心态、坚持适量的锻炼、合理用药、培养高雅的情操等。

其中，心态的调整尤为重要。帕金森病人需要保持平和的心态，激发战斗精神，磨砺顽强意志，树立必胜信念。同时，也要注意不要盲目追求完美，避免过度治疗和急于求成。

此外，适量的锻炼也是至关重要的。它可以帮助患者保持身体的灵活性和协调性，延缓病情的发展。当然，在进行锻炼时，需要注意避免过度劳累和受伤。

最后，我们要强调的是，帕金森病人不应该被疾病定义。他们可以通过高雅的情操和积极的社交活动来丰富自己的生活，实现自我价值。同时，也要注意保持良好的饮食习惯和规律的作息时间，以维持身体的健康状态。

总的来说，帕金森病人可以通过自我管理和积极生活来控制病情，提高生活质量。希望这位七旬患者的经历能够为所有面临类似挑战的人们提供帮助和启示。

周女士，71岁，5年前开始出现下肢无力和行走困难的症状，右下肢轻微震颤。最初未予特殊处理，但随着时间推移，症状逐渐加重，左下肢也出现了静止性震颤。最终，在西安交通大学第一附属医院神经内科就诊并被诊断为帕金森病，开始口服美多芭治疗。虽然药物可以缓解症状，但病情仍在发展，近一年来双侧肢体震颤、腰背部酸痛和翻身困难等症状加剧。服用美多芭后，起效时间缩短，出现明显的开关现象。

开关现象是帕金森病患者长期使用左旋多巴类药物后出现的药效波动现象。通常在服用左旋多巴、美多芭等抗帕金森症状药物三至五年后，副作用会开始显现。早期服用可能会导致恶心、呕吐和便秘等症状，而随着药物剂量的增加，“异动症”和“开关现象”等情况也会出现。这是帕金森患者选择药物治疗时不可避免的结果。

除了药物治疗外，手术疗法也是一个有效的选择。目前，苍白球毁损术和脑起搏器植入术是两种主要的手术方法。然而，由于技术的进步，毁损术存在不可逆的缺点，逐渐被淘汰。现在，脑起搏器手术治疗是最常用的方法之一。

如果你或你的家人突然出现吞咽困难、运动迟缓等症状，需要警惕可能是罕见的快发病性肌张力障碍-帕金森综合征（RDP）。这种疾病通常由身体或心理应激诱发，例如感冒、妊娠、酗酒等。RDP的起病年龄在4-55岁之间，多见于儿童或成年早期，表现为突发性肢体肌张力障碍和运动迟缓、姿势不稳等帕金森样症状，且伴有明显的球部受累（构音障碍、吞咽困难）。症状在数分钟到30天内迅速进展，之后趋于稳定。部分患者在发病前可能出现轻度的上肢肌张力障碍（手部为主）和痉挛。值得注意的是，RDP对多巴胺能药物治疗不敏感，且大多数情况下病情会稳定下来，但也有少数病例在首次发病1-9年后出现第二次恶化发作。最近，研究人员还发现了RDP的一种变异表型，主要影响4岁以内的幼儿，首发表现为发作性张力减退、共济失调步态、运动发育延迟、言语和吞咽功能障碍。

在临床实践中，神经保护剂是治疗帕金森病的重要手段。目前常用的神经保护剂包括司来吉兰和多巴胺激动剂。对于怀疑患有帕金森病的患者，应尽早开始神经保护剂治疗。多巴胺激动剂具有显著的对症治疗效果，但在早期轻症患者不需要对症状进行治疗时，首选司来吉兰治疗。只有当症状明显影响患者的日常生活活动时，才考虑添加多巴胺激动剂。

在使用神经保护剂时，需要注意以下几点。首先，应该在医生的指导下进行用药，避免自行调整剂量或停药。其次，定期进行检查，监测药物的疗效和可能的副作用。最后，保持良好的生活习惯和饮食结构，以增强药物的治疗效果。

我妈妈的帕金森病情越来越严重了。每次看到她颤抖的双手和步履蹒跚的身影，我的心就像被揪紧了一样。盐酸克拉索缓释片是她日常生活中不可或缺的药物，但现在我却没有她的病例，无法为她购买更多的药品。

我决定在京东互联网医院寻求帮助。打开电脑，输入相关信息，很快就与一位医生进行了视频咨询。医生问我是否有药物过敏史、肝肾功能异常或其他病史，我如实回答了所有问题。医生告诉我可以开具处方，但需要我提供一些必要的信息。

我请求医生开12盒药，因为我妈妈一天需要吃两片，12盒刚好可以用两个月。医生问我要几盒，我再次强调了12盒的需求。医生说只能开三盒，我感到有些失望，但也理解医生的考虑。

在等待药师审核的过程中，我开始回想起我妈妈的病情发展。从最初的轻微颤抖到现在的严重症状，每一步都让我心痛不已。每次看到她因为药物不足而全身无力动不了的样子，我都感到无比的焦虑和无助。

终于，处方审核通过了。医生告诉我可以直接预约药品，并提醒我在服药期间如有不适请及时线下就诊。我点击卡片，准备购买药品，但却发现自己没有我妈妈的身份证号码，无法完成购买。

我感到一阵挫败感，但也明白这只是一个小小的障碍。我会继续寻找解决方案，确保我妈妈能够及时得到她需要的药物。同时，我也想提醒大家，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相分享经验和建议，一起面对生活中的挑战。

我记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我颤抖的双手。十几年了，这种感觉就像一位不速之客，总是在我最需要稳定的时刻出现。每次我试图抓住什么东西，我的手就会开始不受控制地颤抖，仿佛在嘲笑我的无能为力。

我曾经去过哈尔滨的一家中医诊所，老中医告诉我这是基因的结果，没必要检查。他的话让我暂时安心，但随着时间的推移，我的症状越来越明显，生活也变得越来越困难。两手串不能自理，连最基本的日常活动都成为了挑战。

我决定去齐齐哈尔附属三院看病，希望能找到一个解决方案。医生告诉我这可能是帕金森病，但我仍然抱有一丝希望，认为自己只是患了良性震颤。然而，医生的诊断结果却让我心如死灰：这病没法治。

我感到绝望，仿佛世界末日降临在我身上。每天早上醒来，看到自己的手在不停地颤抖，我都想放弃。为什么我？为什么我要承受这样的痛苦？

在一次偶然的机会中，我听说了京东互联网医院。我抱着试一试的态度，通过网络平台与一位神经内科医生进行了咨询。医生详细询问了我的症状和病史，并告诉我，虽然帕金森病和原发性震颤都可能是遗传因素导致的，但两者有很大的区别。帕金森病通常伴随着肌肉僵硬、运动迟缓等症状，而原发性震颤则主要表现为手部或头部的不自主颤抖。

医生建议我进行一系列检查，以确定我的确切病因。虽然我知道这可能会是一条漫长而艰难的路，但我决定要面对它。因为我不想再被这个病魔控制我的生活了。

现在，我正在接受治疗，虽然效果还不明显，但我已经感受到了希望的存在。每天早上，当我看到自己的手在不停地颤抖时，我不再感到绝望，而是告诉自己：我可以战胜这个病魔。

如果你也在经历类似的困扰，我想告诉你：不要放弃。寻找专业的医疗帮助，坚持治疗，相信自己可以克服一切困难。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

在面对帕金森病时，药物治疗是一个重要的选择。然而，需要注意的是，每个人的身体对药物的反应都是不同的。根据帕金森病的分类，包括震颤型和强直型，药物治疗的效果和持续时间也会有所差异。

对于震颤型的患者，症状可能会进展得相对缓慢。因此，这类患者可能能够通过药物控制症状的时间较长。例如，美多芭类药物的疗效可能持续5-6年。由于这类患者的症状较轻、病情进展较慢，药量使用也相对较少，可能在7-8年、甚至10年后仍能保持较好的症状控制。

相比之下，强直少动型的帕金森病患者通常病情更为严重，僵直情况也更为明显。因此，在开始药物治疗时，可能需要使用较大的药物剂量。如果病情进展迅速，药物加量的过程也可能会更频繁。部分患者在加量5-6年后，药物剂量可能已经达到较高水平，此时再增加剂量可能会导致更多的运动并发症。在这种情况下，如果经济条件允许，可以考虑手术疗法、深部电刺激等其他治疗方法来改善运动症状。