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Leri综合征:症状、病因、诊断和治疗

Leri综合征:症状、病因、诊断和治疗
发表人:医疗科普小站

Leri综合征是一种罕见的遗传性疾病,首次在1924年由Ieri报道。该疾病的主要特征包括侏儒、眼部病变和关节运动障碍,通常在婴儿期发病,可能影响单一肢体。病因尚不明确,但已知它是一种常染色体显性遗传病,可能与先天性骨营养障碍和长骨骺过早骨化有关。一些研究也认为细菌、霉菌或寄生虫感染可能是其原因之一。

眼部特征包括角膜弥漫性混浊、小眼球、眼睑增厚、斜视、眼外肌麻痹和并发性白内障。全身特征则包括患肢弯曲变形、关节运动障碍、关节畸形、拇指(趾)异常宽大、患骨局限性疼痛、精神萎糜、不对称侏儒、皮肤异常和偶见蒙古样痴呆面貌。X线检查可以看到不规则增生的骨皮质,呈现出溶化的蜡烛沿烛旁下流的形态,称为烛泪状骨质增生症。

诊断主要依赖于X线检查,典型病例的诊断相对容易,不需要活检或手术。需要与骨斑点症、畸形性骨炎、石骨症、进行性骨干发育不良和硬化性骨髓炎等疾病进行鉴别诊断。治疗方面,对于畸形者可以进行矫形治疗,眼部问题则需要对症治疗。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 我一直以为自己是个健康的人,直到那天我发现了一个让我心神不定的问题。最近几年,我注意到自己的睾丸里似乎有血管或输精管分布不均匀的情况。左侧的集中分布让我感到不安,尤其是当我发现右侧几乎没有任何血管时,我的心开始加速跳动。

    我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过在线咨询,我与一位专业的医生进行了交流。医生问我是否有疼痛感,我回答说没有。然后他建议我去公立医院做一个彩超检查,以便更好地了解我的情况。

    我挂了泌尿外科的号,按照医生的建议进行了检查。整个过程花费了大约200元。虽然这笔费用对我来说不是很高,但我仍然感到有些紧张和担忧。毕竟,这是我第一次面对这样的健康问题。

    检查结果显示,我的睾丸内部的血管和输精管分布确实存在不均匀的情况。医生告诉我,这可能是由于先天性因素或某些生活习惯引起的。虽然这并不是什么大问题,但我还是需要注意一些生活细节,例如避免长时间坐着、穿紧身裤等,以防止血液循环不畅。

    在整个过程中,我深刻体会到了健康的重要性。我们经常忽视自己的身体,直到出现问题才开始关注。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。现在,我更加注重自己的健康,定期进行体检,并且在日常生活中也更加注意保持良好的生活习惯。

    如果你也有类似的问题,千万不要忽视。及时就医,采取正确的治疗方法,才能让自己远离疾病的困扰。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    睾丸血管或输精管分布不均匀的就医指南 常见症状 睾丸血管或输精管分布不均匀可能会导致睾丸疼痛、肿胀或不适感,尤其是在性生活或剧烈运动后。这种情况可能会影响生育能力,需要及时就医。 推荐科室 泌尿外科 调理要点 1. 定期进行彩超检查,了解睾丸内部结构和血流情况。 2. 如果有疼痛或不适感,可以服用止痛药如布洛芬缓解症状。 3. 保持良好的生活习惯,避免长时间站立或坐着,定期进行适量的运动。 4. 如果影响生育能力,可能需要进行手术治疗或辅助生殖技术。 5. 中医肾虚调理也可以作为辅助治疗手段,例如服用六味地黄丸等中药调理肾虚症状。

  • 近日,笔者遇到一位医生朋友询问癌症是否会传染,甚至已经开始和家人分开使用餐具。这个问题引起了笔者的深思,显然,很多人对此仍存疑虑。那么,事实真相究竟如何呢?

    首先,我们需要明确的是,癌症本身并不会传染。然而,为什么有时会出现多位家庭成员患上同一种癌症的情况呢?这就需要我们来探讨肿瘤家族聚集性的原因。

    (1)家族遗传性:某些家族由于遗传因素而对特定肿瘤更易感。例如,乳腺癌、肠癌、胃癌等常见肿瘤,虽然大多数情况下是散发的,但一部分患者有明显的家族史。研究表明,12%-25%的结肠癌患者有肠癌家族史。这些家族成员的发病率通常高于一般人群3-4倍,说明了某些肿瘤的家族聚集现象或易感性增高。

    (2)病毒或细菌感染:在癌症的发生和发展过程中,可能与病毒或细菌感染相关。例如,肝癌患者的乙肝病毒可以通过母婴血液渠道或性行为传播给家人,导致家族中多位成员患上肝癌。因此,需要注意的是,一些癌症同时伴有导致癌症的传染病,如乙肝,家属和陪护在接触病人时应防止传染。

    (3)共同的致癌因素:患者家庭成员可能共享某些致癌因素,例如吸烟、过量饮酒、不良饮食习惯(如高脂肪软食、腌制食物、霉变食物、煎炸食物等)、家庭装潢、厨房油烟、紫外线照射等。这些因素加上家族成员对某些癌症的易感性和易患倾向性,可能会导致家族癌症的发生。

    综上所述,癌症本身并不会传染,但在特定情况下,可能与病毒或细菌感染相关。因此,家属和陪护在接触病人时应注意防止传染。同时,保持健康的生活方式和定期体检也非常重要,以便早期发现和治疗潜在的健康问题。

  • 脱发是否会再次发生,取决于多种因素。这些因素包括脱发的根本原因、所采用的治疗方法、个人的生活习惯、遗传因素、健康状况以及年龄等。以下是影响脱发复发可能性的关键因素分析:

    1. 脱发原因:不同类型的脱发,如雄激素源性脱发、斑秃等,复发的风险和机制不同。

    2. 治疗方法:选择合适的治疗方法对于预防脱发复发至关重要。例如,药物治疗、植发手术或激光治疗等都可能对复发产生影响。

    3. 遗传因素:遗传因素在某些类型的脱发中起着重要作用。如果家族中有脱发的历史,个体可能面临更高的复发风险。

    4. 生活方式:保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适当锻炼和避免过度压力等,可以帮助降低脱发复发的风险。

    5. 健康状况:某些健康问题,如甲状腺疾病、铁缺乏性贫血等,可能与脱发复发相关。因此,维持良好的整体健康状态也是非常重要的。

    6. 年龄因素:随着年龄的增长,脱发的风险和复发的可能性可能会增加。因此,及早采取预防措施对于长期控制脱发非常重要。

    综上所述,为了降低脱发复发的风险,建议采取综合的预防策略,包括定期进行头皮和头发的护理、维持健康的生活方式和注意整体健康状况。对于某些类型的脱发,可能需要持续或周期性的治疗以维持效果。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了我和妈妈的脸庞。我们坐在沙发上,手中拿着一杯热茶,享受着难得的宁静时光。突然,我的心中涌起一股不安,想起了一个问题,一个我从未敢问出口的问题。

    “妈妈,”我小心翼翼地开口,“如果你是肢体残疾,会不会遗传给我的孩子?”

    妈妈的脸上闪过一丝惊讶,但很快就恢复了平静。她轻轻地抚摸着我的手,温柔地说道:“孩子,不用担心。我的残疾不是遗传的,而是因为我生你的时候发高烧引起的。”

    我松了一口气,但仍然心存疑虑。于是,我决定去京东互联网医院咨询专业的医生。通过视频通话,我向医生详细描述了我的情况。医生耐心地听完后,解释说:“如果残疾不是由基因引起的,那么就不会遗传给你的孩子。你的担心是多余的。”

    我感到一阵轻松,但仍然想知道更多关于遗传和基因的知识。医生告诉我,16周以后可以做无创DNA检测来了解胎儿的基因情况。虽然这项检测需要付费,但它可以帮助我们更好地了解胎儿的健康状况。

    在医生的建议下,我决定进行这项检测。结果显示,我的宝宝没有任何遗传疾病的风险。我终于可以放心了。

    这次经历让我深刻地体会到,健康没有小事。我们应该时刻关注自己的身体状况,并在需要时寻求专业的医疗帮助。京东互联网医院就是一个非常方便和实用的选择,尤其是对于那些无法亲自去医院的人来说。

    我想问问大家,有没有出现过类似的情况?如果有,希望你们也能及时寻求帮助,不要让担忧和恐惧影响到自己的生活和健康。肢体残疾与遗传 常见症状 肢体残疾的症状因病因而异,可能包括肢体畸形、功能障碍等。易感人群包括先天性疾病、外伤、感染等引起的肢体残疾者及其后代。 推荐科室 遗传学科、产科、儿科 调理要点 1. 如果肢体残疾是由先天性疾病引起的,建议进行遗传咨询和基因检测。 2. 在怀孕期间,定期进行产前检查,包括无创DNA检测等,以便及早发现可能的问题。 3. 如果有遗传风险,考虑进行人工授精或体外受精等辅助生殖技术,以减少遗传风险。 4. 对于已经出生的孩子,如果存在肢体残疾,应及早进行康复治疗和功能训练,以提高生活质量。 5. 家长应关注孩子的身心健康,提供必要的支持和帮助,促进其全面发展。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子的健康祈祷。然而,我的心却如同被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我发现了一个可能改变我们一家命运的秘密:小孩晶体移位。

    我和丈夫带着儿子来到京东互联网医院,心中充满了焦虑和恐惧。医生问我:“您好,请问您有什么医疗健康问题需要咨询?”我深吸一口气,尽量平静地回答:“小孩晶体移位。”

    医生听后,神情严肃地问:“是马凡综合症吗?”我心中一惊,马凡综合症?我从未听说过这个名字,但我知道它一定不简单。我的脑海中开始浮现各种可怕的画面,心脏仿佛被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。

    我告诉医生,儿子高瘦,四肢长,但手指和脚趾没有超出标准。医生问我:“谁给你诊断马凡综合症?”我摇了摇头,表示自己在网上看到了这个,越想越像。医生安慰我说,人群发病率约4人/10万人,马凡是常染色体显性遗传病,父母有马凡综合症吗?我告诉医生,家族都没有,我老公这边也是。

    医生建议我们做基因检测,确定是否为马凡综合症。我问医生,基因检测最准确吗?医生肯定地点了点头。我们决定做基因检测,虽然费用贵,但为了儿子的健康,我们愿意付出一切。

    在等待基因检测结果的日子里,我和丈夫都非常焦虑。我们担心儿子可能患有马凡综合症,担心他将来可能会面临各种健康问题。每天晚上,我都会抱着儿子,轻轻地抚摸他的头发,祈祷他能够健康成长。

    最终,基因检测结果出来了,显示儿子并没有马凡综合症。我们如释重负,感谢医生和京东互联网医院的帮助。虽然儿子只是单纯的晶体移位,但这次经历让我更加珍惜生命,更加关注家人的健康。

    如果你也遇到了类似的问题,不要恐慌,及时就医,寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    马凡综合症诊断指南 常见症状 马凡综合症是一种常染色体显性遗传病,主要影响心血管、骨骼和眼部系统。常见症状包括高瘦、四肢长、手指和脚趾过长、晶体移位等。易感人群为有家族史的个体或出现上述症状的儿童和青少年。 推荐科室 心血管内科、骨科、眼科 调理要点 1. 基因检测是确诊马凡综合症的重要手段,应尽早进行检测。 2. 心血管系统的监测和管理至关重要,定期进行心脏彩超检查,预防心血管并发症。 3. 骨骼系统的管理包括定期检查和适当的体育锻炼,避免过度运动引起的损伤。 4. 眼科检查和治疗,及时处理晶体移位等眼部问题。 5. 心理支持和教育,帮助患者和家属理解疾病,减轻焦虑和压力。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我和丈夫的脸庞。我们手牵手,心跳加速,期待着四维彩超的结果。医生告诉我们,宝宝的双侧脑室增宽达到了八点多。我的心一下子沉了下去,仿佛掉进了深渊。

    接下来的几周,我像个行尸走肉,整天都在担忧宝宝的健康。每次去医院做检查,我的心都提到了嗓子眼。28周时,二次排畸显示宝宝的脑室增宽降到了7.6,我松了一口气,心中充满了希望。但是,31周的检查结果却让我再次陷入了绝望:宝宝的脑室增宽又涨到了1.0。

    我决定在京东互联网医院上咨询医生。医生告诉我,这种情况很难预测,需要继续观察和定期监测。我问他为什么宝宝的脑室增宽会先降后涨,他解释说,孩子大脑结构还在生长,存在变化的可能,如果超标,就要考虑有疾病问题,如果没有,就不用太紧张。他的话让我稍微安心了一些,但内心的焦虑仍然挥之不去。

    我开始研究相关的医学知识,了解到脑室增宽可能与多种因素有关,包括遗传、感染、营养不良等。我也注意到,宝宝的脑室增宽并没有超出正常范围的上限。这些信息让我对宝宝的未来有了更多的信心。

    在接下来的几个月里,我和丈夫一起陪伴宝宝成长,定期进行检查。每次看到宝宝健康的报告单,我们都感到无比的欣慰。虽然宝宝的脑室增宽仍然存在,但我们已经学会了如何面对和处理这种情况。我们知道,健康没有小事,平日里也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    现在,宝宝已经出生了,健康活泼。每当我看着他笑脸,我就想起那段艰难的时光,感谢医生的专业指导和京东互联网医院的便捷服务。也许,宝宝的脑室增宽会一直存在,但我们已经学会了如何与之共处,享受生活的美好。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持和鼓励。毕竟,健康是最重要的财富。胎儿脑室增宽的监测与调理 常见症状 胎儿脑室增宽可能与大脑结构发育异常有关,早期可能无明显症状,随着孕周增加,可能出现头围增大、智力发育迟缓等情况。易感人群包括高龄孕妇、有家族遗传史的孕妇等。 推荐科室 产科、神经外科 调理要点 1. 定期进行超声检查,监测脑室大小的变化。 2. 如果脑室增宽超过正常范围,可能需要进行羊水穿刺或脐带血检查以排除染色体异常等问题。 3. 在医生指导下,可能需要使用某些药物来控制脑脊液的产生和流动,例如利尿剂等。 4. 在宝宝出生后,可能需要进行头部CT或MRI等检查,以评估大脑结构和功能。 5. 根据具体情况,可能需要进行手术治疗或其他干预措施,以减轻症状和改善预后。

  • 复发性流产是指育龄妇女在妊娠28周以前,连续2次或2次以上因胚胎自动停止发育而流产,胎儿体重在1000g以下。这种情况的病因和病理机制非常复杂,需要进行全面的检查来确定原因。其中大约50%的病例尚无明确病因,属于原因不明复发性流产,免疫因素在其中起着重要作用。

    常见的原因包括子宫因素、遗传因素、免疫因素、内分泌因素、感染、母儿ABO+RH血型不合、免疫抑制不足和全身疾病等。子宫因素如子宫畸形、宫腔粘连和子宫良恶性肿瘤可能会影响胎儿胎盘的发育,导致流产。遗传因素也可能导致复发性流产,夫妇染色体异常率约为3.2%~4.9%,胚胎染色体发生异常突变的概率也很高。免疫因素、内分泌因素、感染、母儿血型不合、免疫抑制不足和全身疾病等都可能引起复发性流产。

    针对不同的病因,治疗方法也不同。如果未能找到明确的原因,需要根据临床经验进行综合治疗。治疗包括病因治疗、保胎治疗、定期检测、注意休息和加强营养等。对于有先兆流产或以往有自然流产史的患者,应尽早进行保胎治疗。同时,定期检测血HCG和孕酮等指标,若结果异常,应及时给予治疗。避免一切可能引起子宫收缩的刺激因素,注意休息和加强营养也非常重要。

    复发性流产患者在进行全面检查和针对性治疗后,应采取避孕措施,以避免再次发生自然流产。只有在确保身体健康和准备好再次怀孕的情况下,才可以尝试再次怀孕。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我和丈夫的脸庞。我们坐在沙发上,手紧紧握在一起,心中充满了期待和担忧。我们即将迎来人生中最重要的时刻:成为父母。

    然而,随着孕期的推移,我的心情开始变得复杂。每当我看到其他孕妇的照片,或者听到他们分享的喜悦时,我总是感到一丝不安。因为我和丈夫都携带着杂合基因隐性遗传病的基因,我们担心我们的孩子可能会受到影响。

    在一次例行检查中,医生建议我们进行羊水穿刺或绒毛穿刺,以检测胎儿是否有遗传代谢性疾病。这个消息像一盆冷水浇在了我们头上。我们开始四处打听,希望找到最准确、最安全的方法。

    经过一番调查和咨询,我们决定去京东互联网医院进行羊水穿刺。这个决定并非轻率,我们了解到羊水穿刺的流产率相对较低,且可以提供更全面的基因信息。我们也知道,京东互联网医院有着一流的医疗团队和先进的设备,能够为我们提供最好的服务。

    在手术当天,我紧张得几乎无法呼吸。医生和护士都非常专业和温暖,他们详细解释了整个过程,并在手术中给予了我无微不至的关怀。虽然过程有些疼痛,但我知道这是为了我们的孩子,为了我们未来的幸福。

    几天后,我们收到了检测结果。我的心跳加速,手颤抖着打开了信封。结果显示,孩子没有遗传代谢性疾病!我们相拥而泣,感谢上苍的恩赐,也感谢京东互联网医院的医生和护士们的辛勤工作。

    现在,孩子已经出生了。每当我看着他那可爱的笑容,我的心中充满了感激和幸福。我们经历了许多困难和挑战,但最终,我们战胜了它们。我们也希望通过我们的经历,能够帮助其他面临同样问题的家庭,给他们带去一丝希望和勇气。

    如果你也在经历类似的困扰,不要害怕,寻求专业的帮助和支持。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    绒毛穿刺与羊水穿刺比较 常见症状 绒毛穿刺和羊水穿刺是两种常见的产前诊断方法,用于检测胎儿是否存在遗传代谢性疾病。绒毛穿刺通常在13+6周进行,而羊水穿刺则在18到23+6周进行。两种方法都有一定的流产风险,绒毛穿刺的流产率大约是1%,而羊水穿刺的流产率大约是0.5%。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 在医生的指导下选择合适的检查方法; 2. 在手术前后注意休息,避免剧烈活动; 3. 如果出现不适症状,及时就医; 4. 根据检查结果,遵循医生的治疗建议; 5. 在整个孕期中,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免接触有害物质。

  • 我一直以为自己很健康,直到那天我去做了一个检查。结果显示我的卵泡不发育,这对我来说简直是晴天霹雳。我从来没有想过自己会有这样的问题,毕竟我还年轻,生活也算规律。可是现在,面对这个结果,我感到无助和恐惧。

    我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过APP,我很快就联系到了一位全职医生。我们开始了视频咨询,医生问了我很多问题,包括我的月经周期、备孕情况等等。我一一回答,希望能找到解决问题的方法。

    医生告诉我,卵泡不发育可能是多种原因引起的,包括生活习惯、环境因素、遗传等等。她建议我再次监测卵泡的发育情况,并且提供了一些日常生活的建议,例如注意休息、避免熬夜、多吃新鲜水果和蔬菜等等。

    我按照医生的建议做了调整,并且再次去医院做了检查。结果显示我的卵泡开始发育了!我简直不敢相信自己的眼睛,这个消息对我来说太重要了。医生也很高兴,告诉我这只是一个开始,接下来还需要继续监测和调整生活习惯。

    我深深地感谢京东互联网医院和那位医生。如果没有他们的帮助,我可能还在迷茫和恐惧中。现在,我有了新的希望和目标,会更加珍惜自己的健康和生活。

    如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,去寻求专业的帮助吧。健康是我们最宝贵的财富,千万不能忽视。同时,也希望大家能多关注自己的身体,及时发现问题并解决,才能拥有更美好的生活。

    卵泡不发育的调理指南 常见症状 卵泡不发育可能导致月经不规律、不孕等问题,易感人群包括月经周期不稳定、年龄较大、有内分泌紊乱等情况的女性。 推荐科室 妇科或生殖医学科 调理要点 1. 定期监测卵泡发育情况,建议在月经后8-10天进行监测。 2. 保持良好的生活习惯,避免熬夜、劳累过度,保持心情愉快。 3. 饮食上注意多吃新鲜水果和蔬菜,避免便秘,保持体重正常。 4. 可以考虑口服爱乐维复合维生素等营养补充剂,帮助提高生育能力。 5. 如果有肾虚精亏阳萎不育等问题,可以在医生指导下使用中成药进行治疗。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒在我稀疏的头发上,照亮了我内心的恐惧。21岁的我,头顶的发量已经稀少得让人心疼。每次洗头,看到手中那一把把的头发,我的心就像被针扎了一样疼。家族中有遗传因素,舅舅和姥爷都有类似的问题,但我总以为自己可以逃脱这个命运。直到那一天,我才意识到,问题已经来临。

    我决定寻求专业的帮助,于是来到了京东互联网医院。医生详细阅读了我的情况,并询问了家族遗传史和头发的油腻程度。通过图片诊断,医生初步判断我可能患有脂溢性脱发。听到这个结果,我心中一沉,仿佛世界都暗了下来。

    医生安慰我说,虽然脂溢性脱发是一种常见的脱发类型,但只要及时治疗,还是有希望的。他们建议我口服1毫克非那雄胺片,并外用5%米诺地尔酊,同时适当补充微量元素。医生还强调了日常生活的调节,包括改善作息、调整好睡眠、不熬夜、保持心态愉悦等。这些都听起来很简单,但我知道,坚持下去才是最难的部分。

    在医生的指导下,我开始了治疗。每天早上,我都会服用非那雄胺片,并在头皮上涂抹米诺地尔酊。刚开始的时候,我对这些药物的效果持怀疑态度,但随着时间的推移,我发现头发的油腻程度有所减轻,新生的头发也开始出现。虽然进展缓慢,但我知道这是一个好的开始。

    然而,治疗过程中也遇到了一些问题。比如,我在服役,不能经常外出拿药。幸好,京东互联网医院提供了在线开方和配送服务,解决了我的燃眉之急。另外,非那雄胺片的副作用也让我有些担忧,尤其是性功能受影响和乳房不适等问题。但医生告诉我,这些副作用通常很轻微,且是暂时性的,停药后症状即可消失。他们还解释说,非那雄胺对性激素受体没有亲和力,应该不会影响我的正常训练。

    经过几个月的治疗,我发现自己的头发明显变得浓密起来。虽然还没有完全恢复到以前的状态,但我已经很满意了。这个过程中,我也学到了很多关于头发护理和日常生活调节的知识。比如,忌食辛辣刺激、高脂、高糖及油炸食品,改善作息,调整好睡眠,不熬夜,保持心态愉悦等。这些都成为了我日常生活的一部分。

    回想起来,整个治疗过程虽然充满了挑战和困难,但我从未放弃。现在,我已经不再为头发稀少而烦恼,反而更加珍惜每一根头发。这个经历也让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们一些启示和帮助。记住,坚持下去,总会有希望的。脂溢性脱发就医指南 常见症状 脂溢性脱发是一种常见的脱发类型,主要表现为头发油腻、细软、头顶发量稀少,多见于青壮年男性和女性。家族遗传因素也可能影响发病风险。 推荐科室 皮肤科或毛发专科 调理要点 1. 使用5%米诺地尔酊外用,促进毛发生长; 2. 口服1毫克非那雄胺片,阻断双氢睾酮的产生,减缓脱发速度; 3. 适当补充微量元素,维持头发健康; 4. 调整日常生活,避免熬夜,保持心态愉悦; 5. 饮食上忌食辛辣刺激、高脂、高糖及油炸食品,改善作息和睡眠质量。

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