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小儿手部畸形,包括多指和并指,是手足外科中最常见的疾病之一。这种疾病通常与遗传有关。下面,我们将分享一些通过社交媒体寻求帮助的案例。对于每一位来到我们这里接受治疗的孩子,我们都会提供最好的手术治疗方案,以改善他们的外观和功能,并让父母们安心。
在治疗前,小儿手部畸形多指和并指的症状可能会影响孩子的日常生活和自尊心。然而,通过专业的医疗团队和先进的治疗技术,我们可以帮助这些孩子恢复正常的手部功能和外观。
治疗后,孩子们可以期待看到显著的改善。他们将能够更好地完成日常任务,并且在社交环境中更加自信。我们的目标是为每一位患者提供个性化的治疗方案,以满足他们独特的需求和期望。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我才35岁,血压就这么高了!
那天,我在家里随手测了一下血压,结果却让我大吃一惊:110/170mmHg。心跳也在60次/分钟徘徊。平时我并没有什么不适的感觉,偶尔会有轻微的头晕,但我总以为是工作压力大或者缺乏锻炼所致。从未想过自己的血压会这么高。
我开始回想起以前的生活习惯。身高185cm,体重205斤,吸烟、饮酒都比较频繁。近期虽然没有喝酒,但烟还是没有忌。父辈中也有高血压的病史,父亲也是在年轻时发现的。难道这就是遗传的结果?
我决定去京东互联网医院进行咨询。医生问了我很多问题,包括血压高多久、有没有不舒服的症状、平时血压和心率是多少等等。我一一作答,心中充满了焦虑和不安。医生告诉我,我的血压已经属于程度比较高的了,需要用药物治疗,并且要戒烟酒、减肥。
我开始服用降压药物,并且每天早晚都要测量血压和心率。同时,我也开始改变自己的生活方式,控制体重,增加膳食纤维,多吃绿叶蔬菜和水果,少吃红肉和动物内脏,减少食盐摄入,多饮水。这些改变虽然不容易,但我知道这是为了自己的健康着想。
在这个过程中,我也遇到了很多困难和挑战。有时候我会想,为什么我这么年轻就要面对这样的问题?有时候我会觉得很无助,觉得自己做的还不够。但是,每当我看到血压和心率的数据有所下降时,我就会重新振作起来,继续坚持下去。
现在,我的血压已经稳定在正常范围内。虽然我还需要继续服用药物和保持健康的生活方式,但我已经不再那么焦虑和不安了。我也希望通过我的经历,能够提醒更多的人关注自己的健康,及时发现和治疗疾病。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励,一起走向健康的道路。
瘢痕疙瘩是一种皮肤损伤后形成的异常增生组织,通常呈现为红色或红褐色的硬性肿块,隆起于皮肤表面。这种情况不仅影响外观美观,还可能引起瘙痒、疼痛等不适感。瘢痕疙瘩的形成通常与体质和遗传有关,特别是那些具有特殊体质的患者,他们的皮损部位可能存在胶原合成失控或过度合成的情况。此外,一些患者也可能有家族史,表明遗传因素也可能起作用。
瘢痕疙瘩主要出现在前胸、上背和上臂等部位,女性也可能在穿耳环处出现。诊断瘢痕疙瘩的标准包括:皮肤损害超出原有损伤范围并向周围正常皮肤扩散;病程超过9个月而无自发消退迹象;手术切除后又复发的情况。
试管婴儿技术是一种辅助生殖技术,旨在帮助那些由于各种原因无法自然怀孕的夫妇。以下是该技术的适应症和禁忌症。
适应症
体外受精-胚胎移植适应症包括但不限于以下几种情况:女方因各种因素导致的配子运输障碍、排卵障碍、子宫内膜异位症、男方少、弱精子症、不明原因的不育和免疫性不孕。
卵胞浆内单精子显微注射适应症包括但不限于以下几种情况:严重的少、弱、畸精子症、不可逆的梗阻性无精子症、生精功能障碍(排除遗传缺陷疾病所致)、免疫性不育、体外受精失败、精子顶体异常和需行植入前胚胎遗传学检查的。
禁忌症
有以下情况之一者,不得实施体外受精-胚胎移植及其衍技术:男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病;患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病;任何一方具有吸毒等严重不良嗜好;任何一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠也是禁忌症之一。
痤疮是许多人面临的皮肤问题。了解其成因对于有效预防和治疗至关重要。以下是四大主要因素导致痤疮的发生。
首先,过度的皮脂分泌可能是痤疮形成的原因之一。当人体内的男性荷尔蒙分泌过多时,会引起皮肤油脂腺分泌失调,导致毛囊堵塞,形成粉刺。
其次,痤疮杆菌也是一种重要的致病因素。当毛囊被油脂阻塞时,会引发痤疮杆菌的生长。这些细菌产生的化学物质会导致毛囊周围皮肤发炎,形成毛囊炎,进而引发痤疮。
第三,皮肤角质化异常也可能是痤疮的成因之一。正常情况下,皮肤角质层会随着新陈代谢而自然脱落并再生。但如果角质层出现异常,会影响新陈代谢,导致毒素不能正常排除,从而引发痤疮。
最后,遗传因素也与痤疮的发生有关。如果家族中有痤疮的病史,后代患痤疮的几率就会增加。因此,及时治疗不仅对个人有益,也有助于减少后代患病的风险。
强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病,主要影响脊柱和周围关节。它的特征是早期的腰背痛和僵硬,随着时间的推移可能会导致脊柱强直和残疾。该疾病的确切原因尚不清楚,但遗传和环境因素可能起作用。强直性脊柱炎的诊断通常需要一系列检查,包括血液测试、影像学检查和临床评估。治疗的目标是缓解症状、防止疾病进展和改善生活质量。治疗选项包括药物治疗、物理治疗和手术干预。早期诊断和治疗对于控制疾病进展至关重要。
视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa,简称RP)是一组可导致视力进行性下降的疾病,主要影响眼底的视网膜。感光细胞的功能丧失是其主要原因。该疾病的主要症状包括夜盲和周边视野缺损。夜盲是最早出现的症状,通常在儿童或少年时期发生,患者在黄昏或较暗光线下难以看清,造成行动困难。随着病程发展,周边视野逐渐缩小,到40岁时,大部分患者周边视力很差,但仍可保持相当好的中心视力,但由于处于管视状态,行动较为受限。
视网膜色素变性的发病率约为1/4000-5000,常在儿童或少年早期起病,至青春期症状加重,视野逐渐缩小,至中年或老年时中心视力减退,严重的可导致失明。但病程进展相对比较缓慢,被确诊的患者并非很快就会致盲。典型的眼底改变为:视乳头颜色蜡黄、视网膜血管狭窄及骨细胞样色素散布。
视网膜色素变性是一种遗传性疾病。所谓遗传性疾病,是指某些疾病的发生是由一定遗传因素引起,有的是父母或家族中已有的致病基因传给子女,也有的是因为基因突变造成的散发病例。视网膜色素变性已知的遗传方式包括:常染色体显性遗传(约20-25%)、常染色体隐性遗传(约15-20%)、性连锁遗传(约5%-10%),少数多基因和线粒体遗传,另外约有45-50%的患者无明确家族遗传史,以散发形式存在。视网膜色素变性分为很多不同的类型,有些患者只有眼部疾病和表现,也有的患者伴有全身其他器官病变,例如耳聋、多指(多趾)、生殖器官发育异常等,表现为各种综合征。通过判断是何种遗传方式或何种基因突变造成的疾病,可以帮助判断后代患病的风险。
对于疑诊为视网膜变性的患者,医生可能会开具一些检查,主要包括视力、视野、色觉、视网膜电图(ERG)、OCT(光相干断层成像)、彩色眼底照相及眼底荧光血管造影和抽血检查。这些检查可以帮助明确诊断并评估病情严重程度。
遗憾的是,目前对于视网膜色素变性患者,没有特效治疗方法。有报导适当服用含有叶黄素类的眼用保健品或富含Omega3的脂肪酸类食物,可能有一定的延缓发展的作用。并发眼病的治疗可以帮助患者提高视力。诊断明确后,应定期去医院随诊。需要每年复查眼底、视野等检查。当视力下降至0.2或呈管视状态时,可以试用助视镜,并予以必要的训练。并发黄斑水肿的患者,可以使用药物或激光进行治疗。并发白内障的患者,可以行白内障摘除及人工晶体植入手术治疗。
虽然目前没有确切治疗方式,但希望大家能够乐观生活,充满信心。因为有许多关于视网膜色素变性治疗的相关研究正在进行,将来有很大可能实际应用于患者。例如,可能将导致视网膜色素变性的致病基因利用新的正常基因取代,并且目前正试图用健康视网膜的细胞取代受损细胞,或者植入人工视网膜。这些研究正处于不同的试验阶段,相信在不远的将来,可以找到更好的治疗视网膜色素变性的方法。
需要再次郑重提醒各位患者及家属的是,目前视网膜色素变性没有特效治疗的办法。许多不正规的医疗机构宣称可以用手术或中医治疗视网膜色素变性,大部分都是利用患者求医心切的心理而非法牟利的行为!希望大家能够了解视网膜色素变性的基本知识,正确对待疾病,防止不必要的损失。患者及家人一定不要病急乱投医,避免上当受骗!
我怀孕18周了,最近的唐筛结果让我心神不定。医生说有一个高风险,建议我做羊水穿刺检查。这个消息像一块巨石压在我的心头,我开始担心孩子的健康问题。
我和医生进行了长时间的沟通,试图理解这个结果的含义。医生解释说,唐筛的准确率并不是很高,可能会出现假阳性或假阴性结果。无创检查可以提高准确率,但即使是无创检查,也不能完全排除风险。羊水穿刺是目前最可靠的方法,可以检测出更多的遗传问题。
我感到非常矛盾。羊水穿刺虽然可以提供更准确的结果,但它也存在一定的风险,可能会引起流产或感染。另一方面,如果不做检查,万一孩子真的有问题,我将来会后悔不已。医生建议我可以先做四维彩超检查,如果有异常再考虑羊水穿刺,这样可以减少不必要的风险。
我决定听从医生的建议,先做四维彩超检查。等待检查结果的日子里,我心情起伏不定,时而焦虑,时而希望。终于,检查结果出来了,孩子的各项指标都正常!我如释重负,感谢医生的建议和关心。
这次经历让我深刻理解了孕期检查的重要性。虽然每个检查都有其局限性和风险,但它们可以帮助我们及早发现问题,采取相应的措施。同时,我也感激京东互联网医院提供的便捷服务,让我在家就能得到专业的医疗咨询和指导。
如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,及时寻求专业的医疗帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
胰腺癌是一种恶性肿瘤,病程短、进展快,且难以被及时发现和治疗,导致死亡率极高。为了提高患者的生存率,早期筛查至关重要。以下是胰腺癌早期筛查的关键信息。
首先,遗传因素在胰腺癌的发生中起着重要作用。约10%的胰腺癌患者有家族聚集的倾向。如果直系亲属中有聚集性胰腺癌的病例,个人一生中患胰腺癌的风险可达到50%以上。因此,对于这类人群的筛查是非常必要的。另外,40%的遗传性胰腺炎的患者可能会发展为胰腺癌;携带有CDKN2A、BRCA2或PALB2基因突变的人群也容易患胰腺癌。虽然广泛的基因检测不太现实,但如果患者患有由这些基因突变导致的其他疾病(如P-J综合征、遗传性乳腺卵巢癌综合征、2型林奇综合症、家族性非典型多发性痣性黑色素瘤和Li-Fraumeni综合征),也应该常规地进行胰腺癌的筛查。
其次,囊性占位也是胰腺癌早期筛查的重要指标。胰腺囊性肿瘤在正常人群中的发病率为1-2%,70%以上的人群中发病率可以达到8%以上。其中,胰腺导管内乳头状粘液瘤(IPMN)和胰腺粘液性囊腺瘤(MCN)可以进展为胰腺癌,这两种类型占所有囊性肿瘤的60%以上。虽然并不是所有的MCN和IPMN都会恶变,但目前的指南推荐通过影像学观察有无相关的危险因素(如囊腔直径大于3cm、胰管扩张、有壁结节等)来判断风险。然而,危险因素的判断并不准确,需要更加精确的手段来进一步筛选容易恶变的高危IPMN和MCN病人。
此外,新发糖尿病也可以作为胰腺癌的一个报警症状。如果长时间患有糖尿病(>5年),患胰腺癌的概率增加1—1.5倍。而患糖尿病少于一年的病人患胰腺癌的概率可以增加5.4倍。约80%的胰腺癌病人有血糖或者糖耐量的异常,同时,在大于50岁的糖尿病患者中大约有0.8%-1%是继发于胰腺癌。这部分病人的糖尿病症状可以通过手术切除肿瘤来改善。因此,新发糖尿病可以认为是胰腺癌的一个报警症状,需要引起足够的重视。
最后,其他高危因素也需要被注意。胰腺癌的发病率与年龄呈正相关,相关生活方式的高危因素包括饮酒、吸烟、肥胖等。伴发疾病包括慢性胰腺炎、自身免疫性胰腺炎等。非特异性症状包括黄疸、体重减轻、腹痛、呕吐、腹泻、腹胀、排便习惯改变等。这些症状和高危因素并非胰腺癌特有,但可以作为临床决策的参考。
在筛查手段方面,对于胰腺癌高危人群,建议进行血CA19-9等肿瘤标志物检测、腹部超声检查,并结合上腹部增强CT或MRI进行筛查。尤其是有胰腺癌家族史者和已有胰腺病变者,必须每年进行一次上腹增强CT或MR检查,以便及早发现问题。
淋巴水肿是一种由于淋巴系统受损或先天性发育异常导致的局部体液潴留和组织肿胀的状态。这种情况可能由癌症治疗、寄生虫感染、遗传性或先天缺陷引起。尽管淋巴水肿无法治愈并进行性发展,但有许多治疗方法可以减轻其症状。
淋巴水肿的症状包括受累区的沉重或胀满感、水肿、间或酸痛。随着病情的进展,可能会出现皮肤改变,如变色、疣状增生、过度角化和乳头瘤样增生,并最终导致畸形(橡皮肿)。
淋巴水肿不能与静脉功能不全导致的水肿混淆,后者不是淋巴水肿。然而,未经治疗的静脉功能不全可能发展为静脉/淋巴合并症,其治疗方式与淋巴水肿相同。
淋巴水肿可能是遗传性的(原发性)或由淋巴管损伤引起的(继发性)。最常见的原因是在治疗癌症期间导致淋巴系统损伤,特别是在乳腺癌手术和/或放疗后。在热带地区,继发性淋巴水肿的一个常见原因是丝虫病,一种寄生虫感染。也可能是由于蜂窝组织炎淋巴系统受损引起的。
原发性淋巴水肿的确切病因未知,通常是由于体内淋巴结和/或淋巴管发育不良或缺如。淋巴水肿可能在出生时出现,青春期开始时发展,或在成年后许多年才变得明显。在成年男性,下肢原发性水肿最常见,发生于一侧或双侧下肢。有些淋巴水肿病例与其他血管畸形有关。
淋巴水肿的治疗包括按摩促进淋巴循环和梯度加压促使更多的正常侧枝以及循环开放。正确的处理可以帮助患者免受不必要的痛苦。
我和媳妇一直不孕不育,尝试了各种方法,甚至去过一些偏远的地方寻找所谓的“神医”。每次的希望都被一次次的失望所取代。直到有一天,媳妇告诉我她怀孕了,我简直不敢相信自己的耳朵。我们都激动得像孩子一样,开始计划着未来的生活。
然而,随着时间的推移,我的心中开始生出一丝疑惑。媳妇的行为变得越来越奇怪,总是独自外出,回来后也总是神色慌张。我开始怀疑这个孩子是否真的是我的。这种想法让我寝食难安,整个人都变得焦虑不安。
我决定去京东互联网医院咨询医生,希望能找到一些答案。医生听完我的情况后,告诉我这种情况并非没有可能发生,但需要进行亲子鉴定才能确定。然而,媳妇却坚决反对亲子鉴定,甚至开始对我冷嘲热讽,指责我不信任她。
我感到非常无助和困惑,不知道该如何是好。每天都在担心和猜测中度过,家庭氛围也变得越来越紧张。有时候我甚至会想,如果这个孩子不是我的,那么我该怎么办?家破人亡的想法在我脑海中徘徊不去。
医生建议我和媳妇好好沟通,解决我们的问题。可我们已经尝试过很多次了,结果总是以争吵和冷战结束。我开始感到绝望,甚至有时候会想起家里那把刀钢棍,心中充满了恐惧和不安。
我知道我不能再这样下去,必须找到一个解决办法。也许我需要更多的勇气和智慧来面对这个问题。也许我需要更多的支持和理解来度过这个难关。无论如何,我都不能让自己沉溺在痛苦和绝望中。我必须走出阴影,重新找回生活的希望和光明。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们能分享一下你们的经验和教训。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!