我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可我却无法享受这美好的天气，因为我的颈椎不舒服，头晕，耳鸣已经折磨我两年多了。每次我试图转动脖子，疼痛就像一把利刃刺穿我的神经，令我不由自主地皱起眉头。

我曾经去医院拍过片，医生告诉我是颈椎曲度改变，需要做牵引治疗。但由于怀孕和医院太远的原因，我一直没有去做。现在，我的症状越来越严重，耳鸣声像一只小虫子在我耳边不停地嗡嗡作响，头晕得我站都站不稳。

我决定再次寻求医生的帮助，于是来到了京东互联网医院。医生问我多久了，我告诉他已经两年多了。他的眼神中透露出一丝担忧，问我做过什么检查。我说去年还是前年在医院拍过片，医生让我做牵引治疗，但我因为怀孕和医院太远的原因一直没有去做。医生听完后，建议我可以尝试牵引、理疗和针灸治疗。

我问医生要做多久，医生说一般需要2周。我有些担心，问他会不会有效果。医生安慰我说，之前的检查结果显示我的颈椎曲度改变，通过这些治疗方法，应该可以缓解症状。

我决定按照医生的建议去做，希望能够早日摆脱这些折磨。同时，我也想提醒大家，如果有类似的症状，一定要及时就医，不要像我一样拖延。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相分享经验，共同战胜疾病。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，弟弟却带着一脸的忧郁走进了我的房间。他说他刚刚被确诊为“渐冻人”，我当时并不知道这意味着什么，只是看到他眼中的恐惧和无助，心中不禁一紧。

我们决定去京东互联网医院寻求帮助。医生告诉我们，肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种神经变性疾病，目前没有特殊的治疗方法。听到这话，我的心仿佛被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。弟弟的眼泪也开始不争气地流了下来。

医生安慰我们说，虽然无法治愈，但可以通过康复锻炼和药物治疗来延缓病情的发展。我们问了很多问题，包括手术和吃药的效果，医生都一一解答。最后，他建议我们回家好好休息，多运动，保持良好的心态。

在回家的路上，弟弟一直沉默不语。我知道他在想什么，他在担心自己的未来，担心不能照顾自己，甚至不能活下去。作为他的姐姐，我感到无比的痛苦和无助。

回到家后，我们开始研究中医肾虚调理的方法。我们知道这并不是治疗ALS的主要手段，但我们希望能找到一些辅助治疗的方法。我们尝试了很多不同的食疗和草药，虽然效果不明显，但至少让我们觉得在做些什么，给了我们一丝希望。

在接下来的日子里，我们经常去医院复查，弟弟的病情逐渐恶化。他的小腿无力，走路变得困难。我们开始学习如何照顾他，如何帮助他完成日常生活中的各种活动。我们也开始接受这个事实，接受他可能无法像正常人一样生活下去。

然而，弟弟的精神状态却出奇地好。他说他不想让我们担心，他要尽量保持乐观和积极的态度。他的坚强和勇气深深地感染了我，我开始重新审视自己的生活，开始珍惜每一天，开始关注身边的人和事。

现在，弟弟已经离开了我们。但他留给我们的不仅是悲伤，还有对生命的热爱和对未来的希望。我们会继续寻找新的治疗方法，继续关注ALS的研究进展，希望有一天能够找到治愈的方法。同时，我们也会继续生活，继续爱，继续笑，继续为弟弟祈福。

如果你也遇到了类似的情况，不要放弃希望。请记住，生命是宝贵的，每一天都值得被珍惜。并且，京东互联网医院总是可以提供帮助和支持的。

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我刚刚从医院出来，手里拿着一份令我心惊胆战的检查报告。

“腰椎间盘突出引起的脊髓缺血”，这几个字像一把利刃，深深地刺入我的心脏。我不敢相信，自己竟然会得这种病。我的脑海中充满了恐惧和疑问：我会瘫痪吗？我还能正常工作吗？我还能照顾我的家人吗？

我决定寻求专业的医疗帮助，于是打开了京东互联网医院的APP，开始了一场与医生的在线对话。医生很友善，仔细地询问了我的症状和病史，然后告诉我需要做进一步的检查来确定病情的严重程度。

我按照医生的建议，去做了增强CT。结果显示，我的脊髓确实存在缺血现象。医生解释说，长期的腰椎间盘突出压迫脊髓，会影响到全身脊髓的供血，导致部分脊髓发生缺血。听到这个消息，我感到一阵眩晕，仿佛整个世界都在摇晃。

医生安慰我说，虽然没有特效药物可以治愈这种病，但可以通过牵引、理疗等方式缓解症状。同时，他也提醒我要注意情绪的调节与控制，保持良好的生活习惯，避免过度劳累和熬夜。

我深深地感激医生的建议和关心。虽然我还需要面对漫长的治疗过程，但至少我知道了该怎么做。现在，我正在积极地进行康复训练，希望能够早日恢复健康。

这次经历让我明白，健康是最宝贵的财富。我们应该珍惜它，爱护它。同时，我也想提醒大家，如果有任何不适症状，千万不要忽视，及时就医是非常重要的。京东互联网医院就是一个很好的选择，方便快捷，专业可靠。

英国时间3月14日凌晨3时46分，史蒂芬·霍金先生在剑桥家中逝世，享年76岁。霍金一生与肌肉萎缩性侧索硬化症（ALS）抗争，21岁时被诊断出患有这种疾病。ALS是一种罕见的神经系统疾病，每10万人中只有4-6人可能患上。随着时间的推移，患者的肌肉会逐渐萎缩，直至死亡。

霍金的病情进展比通常的病人缓慢。他从使用拐杖到换成轮椅，最后依靠高科技的轮椅和电子音来交流。尽管如此，他的智力和精神始终保持活跃，继续探索宇宙的奥秘。

ALS的痛苦在于，患者虽然能够感知周围环境，但无法做出回应。他们的肌肉逐渐失去运动能力，身体一点点萎缩，直至死亡。这种疾病的无奈和绝望感常常使患者选择放弃治疗。

然而，霍金的故事告诉我们，即使面对无法治愈的疾病，也要拾起勇气，选择战斗。霍金明知ALS无法治愈，但他从未放弃对生活的期望和对理想的追求。他的精神力量激励了无数人。

回顾近十年来肺癌的治疗进展，我们有理由相信，随着新的、有效的药物及治疗手段的不断研发，肺癌的预后将会越来越好。霍金先生曾说过：“活着就有希望”，让我们拾起被自己小瞧的勇气，对抗肺癌和其他疾病，直到生命的最后一刻。

我从小就对自己的身体状况非常敏感。也许是因为小时候经常生病的缘故，总是担心自己会再次倒下。所以，当我开始出现左腿跛脚、右腿不舒服、手指卷曲等症状时，内心的恐惧和焦虑开始蔓延。尤其是当医生告诉我可能患有肌萎缩侧索硬化症时，我的世界仿佛被打翻了。

在这个时候，我遇到了一个非常专业和耐心的医生。通过线上问诊平台，我们进行了多次深入的交流。他不仅详细解释了我的病情，还提供了针对性的治疗方案和护理建议。他的专业知识和丰富经验让我感到安心和信任。

在医生的指导下，我开始了长期的治疗和调理。虽然过程中遇到了很多困难和挑战，但我始终坚持下来。现在，我的病情已经得到了很大程度的控制，生活也逐渐恢复了正常。

这次经历让我深刻认识到，面对疾病，我们不能只依靠自己的力量。寻求专业的医疗帮助和支持是非常重要的。同时，也要保持积极乐观的态度，相信自己能够战胜病魔。

我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我一岁两个月大的女儿小雨的脸庞。她的眼睛忽闪忽闪，像两颗小星星。可当我注意到她在见光时总是闭上一只眼，心中不禁一紧。这种情况在她困倦或愣神时也会出现，偶尔还会有外斜视的现象。作为一个母亲，我开始担心起来。

我带小雨去看了眼科医生，医生告诉我她可能患有间歇性外斜视。这个诊断让我心中五味杂陈，既担心又无助。医生说这种情况在儿童中并不罕见，但也不能掉以轻心，需要密切观察并及时治疗。听完医生的解释，我不禁想起了小雨的父亲，他在年轻时也曾有过类似的症状，但随着年龄的增长，情况逐渐好转。医生也提到，很多孩子的斜视会随着发育而改善，但也有可能发展为恒定性斜视，需要手术治疗。

我开始频繁地带小雨去医院复查，医生每次都详细地检查她的眼睛，并记录下斜视的变化情况。小雨的父亲也非常关心她的病情，经常在家里陪她做一些简单的眼部锻炼。我们都希望小雨的斜视能够自行好转，避免手术的风险和痛苦。

然而，随着时间的推移，小雨的斜视并没有明显改善，反而有加重的趋势。医生建议我们考虑手术治疗，尤其是在她上小学前。这个消息让我心中一沉，手术对一个小孩子来说无疑是一种巨大的挑战。但我也知道，如果不及时治疗，可能会影响小雨的视力和日常生活。

在医生的指导下，我们最终决定给小雨做手术。手术前，我和小雨的父亲都非常紧张，担心手术的风险和小雨的恢复情况。手术当天，我们早早地来到医院，陪伴小雨度过了那段艰难的时光。幸运的是，手术非常成功，小雨的斜视得到了明显的改善。术后，她不再喜欢眯着一只眼睛，视力也变得更加清晰。

回想起这段经历，我深深地感激医生和护士们的专业和关心。他们不仅治愈了小雨的病痛，也给了我们一家人极大的安慰和支持。现在，小雨已经长大了，眼睛也恢复了正常。每当我看到她那双明亮的眼睛时，心中总是充满了感激和幸福。

如果你也有类似的问题，或者对小雨的经历有任何疑问，欢迎在评论区留言。我们都希望能帮助更多的家庭走出困境，享受健康和快乐的生活。

我还记得那天，侧切伤口的疼痛像一只无形的手，紧紧地攥住了我的心。八天过去了，伤口依旧没有愈合，反而变得更加红肿。每当我试图站起来或走动时，疼痛就会如潮水般涌来，让我不禁想要放声大哭。

在这段艰难的日子里，我开始频繁地上网搜索各种治疗方法。消炎生肌膏这个名字总是出现在我的视线中，似乎成为了我心中最后的希望。于是，我决定在京东互联网医院寻求专业的医疗建议。

当我与医生进行图文问诊时，我的心情异常紧张。医生问我术后多久了，局部有没有渗出等问题。我一一回答，心中充满了期待和焦虑。医生告诉我，目前主要是涂抹碘伏消毒，观察局部是否有肉芽组织，并且不建议使用其他药物。

听到这番话，我感到一丝失望。消炎生肌膏似乎并不是我想象中的灵丹妙药。但是，医生的话语中透露着专业和关怀，让我感到安心。医生还提醒我要注意观察有无发热、局部伤口红肿、裂开等情况，并建议我及时就诊。

这次咨询虽然没有给我带来立竿见影的效果，但却让我明白了一个道理：健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

现在回想起来，那段时间的经历让我更加珍惜自己的健康，也让我对医生的工作充满了敬意。他们不仅需要具备深厚的专业知识，还要有耐心和同情心，去理解和帮助每一个需要他们的人。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时寻求专业的医疗帮助，不要像我一样因为一时的焦虑而盲目尝试各种方法。健康是最宝贵的财富，我们要好好珍惜它。

我还记得那天早晨，起床后洗漱时，弯腰刷牙的瞬间，腰部传来一阵剧烈的疼痛。那种感觉就像有人用锤子狠狠地敲击我的脊椎。从那以后，每天早晨的洗漱都变成了一种折磨。

我开始频繁地访问京东互联网医院，寻求专业的医疗建议。医生**的耐心解答让我感到安慰。他的第一句话就让我心生希望：“有一定效果。”

“牵引是什么意思呢？”我问道，心中充满了疑惑。医生解释说：“就是牵拉作用。”我开始理解这项治疗方法的原理，但仍然不确定它是否适合我。

在医生的指导下，我开始尝试平卧硬板床，并服用腰痛宁和迈之灵。每天晚上，我都会在床上躺着，想象着自己的腰椎正在逐渐恢复。然而，疼痛仍然时不时地来袭，提醒我病情的严重性。

我开始担心自己的病情是否会恶化。医生告诉我：“治疗看看，不确定。”这句话让我感到一丝恐惧，但同时也激发了我战胜疾病的决心。

在接下来的日子里，我继续按照医生的建议进行治疗。每天早晨的疼痛逐渐减轻，直到有一天，我可以毫无压力地弯腰刷牙了。那种感觉就像重获新生一样。

回想起这段经历，我深深地感激京东互联网医院和医生**。如果没有他们的帮助，我可能还在忍受着那份痛苦。现在，我可以自由地生活，享受每一天的美好。

如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，去京东互联网医院寻求专业的医疗建议吧。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

广义的“运动神经元病”（MND）包括“肌萎缩侧索硬化症”（ALS）、“进行性肌萎缩症”（PMA）、“进行性延髓麻痹”（PBP）以及“原发性侧索硬化”（PLS）。然而，ALS占据了绝大多数的病例，并且其他三种类型通常最终会发展为ALS，因此窄义的MND特指ALS。

ALS患者被称为“渐冻人”，这是因为他们的意识始终保持清醒，但全身肌肉，包括咽喉部肌肉和呼吸肌，会进行性萎缩和无力，逐渐丧失自理能力直至卧床，最后导致呼吸衰竭而死亡。据国外学者报告，ALS患者的平均生存期为3~5年，而国内大样本研究显示，中国ALS患者的平均生存期可达5～8年。

尽管ALS在19世纪就被报告并命名，但对其的认识仍然不全面。通常认为，ALS属于罕见病，发病率为1～3/10万，据推测，我国约有20～30万患者。ALS中5%～10%的患者有家族史，称为家族性ALS（fALS），另有90%～95%的患者为散发性ALS（sALS）。

目前已发现10多种与ALS发病相关的基因，其中最常见的是SOD1，其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。

ALS的发病机制仍然不清。很多ALS患者神经元胞浆中可见TDP-43蛋白，这与额颞叶痴呆（FTD）患者的病理表现类似，相同的病理表现还可见于其他一些神经系统变性病，目前，倾向于将他们统称为TDP-43蛋白病。但并非所有ALS患者均存在TDP-43，经典的SOD1基因突变的患者就没有，因此，目前倾向于将ALS视为一类病因、发病机制、病理各异，而临床表现类似的综合征。

ALS具有国际诊断标准，2001年，中华医学会神经病学分会参照世界神经病学联盟的标准提出了我国的ALS诊断标准。诊断ALS应严格按照其标准执行并明确诊断级别。需要指出的是，尽管神经电生理检查非常重要，但ALS的诊断不能只依据某一项检查，必须综合症状、体征、辅助检查并除外与此类似的其他疾病。

目前尚未找到能够治愈或逆转ALS病情的治疗方法。利鲁唑（Riluzole）是一种兴奋性氨基酸拮抗剂，是迄今唯一经临床验证可延缓ALS进展的药物。最新研究显示其可延长患者生存期4～20个月，且越早使用，受益越大。另两种经过验证、国际公认的可延缓疾病进展的治疗方法是及时进行胃造瘘手术和使用无创呼吸机。ALS是高消耗疾病，一旦出现营养不足或氧供减少，病情会迅速进展。而胃造瘘和使用无创呼吸机的目的就是保障患者的营养和氧供。

针对ALS的可能机制，各大医药公司正在研发多种ALS治疗药物。其中，一些药物例如NP001较有希望，相信在不远的将来，一定会找到针对ALS的特效治疗方法。

我还记得那个月子里，为了恢复得更快，妈妈坚持让我用艾叶水洗侧切伤口。可谁知道，那些艾叶已经发霉了。一个多星期后，我才发现问题所在，但心中充满了恐惧和疑惑：这会对我的身体造成什么影响？

那天，我决定向京东互联网医院的胡医生寻求帮助。通过视频咨询，我向他描述了我的情况。胡医生听完后，语气温和地安慰我说：“别担心，虽然使用发霉的艾叶不太好，但你的侧切口已经愈合了，所以影响应该不大。”

我松了一口气，但仍然有疑问：“那为什么侧切处有时候会有痛感呢？”胡医生解释道：“可能是因为那里神经丰富，比较敏感。”他的话让我心中的石头落了地。

回想起那个月子里，我每天都在担心和焦虑中度过。妈妈的好意让我感激，但同时也让我感到无助和恐惧。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。现在想来，如果当初我能及时向专业人士寻求帮助，也许就不会有那么多的困扰和不安了。

健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时寻求专业的医疗帮助，避免不必要的麻烦和痛苦。