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肌肉神经源性损害是一种常见的神经系统疾病,主要包括上运动神经源损害、下运动神经源损害、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹等。该病的发病率为1/10万,某些地区甚至高达40/10万。其中,肌萎缩侧索硬化症(ALS)是最常见的类型,主要表现为前角细胞病变和延髓运动神经核及锥体束进行性损害引起的上下运动元性麻痹。
该病的病理表现包括脊髓和延髓的下运动神经元变性、大脑皮层的锥体细胞受累、皮质脊髓束和皮质延髓束退行性病变等。临床检查主要包括神经检查、肢体姿势检查、运动功能检查、感觉功能检查、反射检查和营养改变检查等。电生理检查也是非常重要的辅助检查手段,包括肌电图和诱发电位等。
目前,尚无特效药物可以完全治愈肌肉神经源性损害,但通过综合治疗和饮食疗法,可以有效地改善患者的症状和生活质量。例如,泥鳅炖豆腐、猪肚升芪粥、枸杞羊肾粥和菟丝山药汤圆等食疗方案都有助于缓解症状和提高免疫力。
总之,肌肉神经源性损害是一种复杂的神经系统疾病,需要早期诊断和综合治疗。患者应积极配合医生的治疗方案,并注意日常饮食和生活习惯的调整,以提高治疗效果和生活质量。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我记得那天晚上,心情异常沉重。长期的失眠和多梦让我精疲力尽,仿佛整个人都被抽空了。曾经的安定片、谷维素和中成药参松月步胶月而胆脾丸等都已经失效,甚至连做了滕盖表面置换手术后也没有改善。医生说需要三个月左右才能康复,但我等不及了。于是,我开始寻找其他的解决方案。
在网上搜索时,我偶然发现了汤臣倍健的褪黑仁片。据说它可以帮助改善睡眠质量,缓解失眠问题。我决定试一试,但对于如何正确服用这个药物,我一无所知。于是,我来到了京东互联网医院,希望能从专业的医生那里得到指导。
医生**接待了我,听完我的情况后,他建议我在睡前一小时服用一片褪黑仁片。然而,我对此表示了疑惑:“为什么不能在睡觉前服用呢?”医生解释说:“起效需要一定的时间,如果入睡困难,可以多提前一点。不然吃了上床还是睡不着,需要等待。”
我又问道:“请问此产品长期服用有依赖性吗?”医生回答:“有一点。”我继续追问:“服多长时间合适呢?”医生询问了我的年龄、性别和失眠的具体情况后,告诉我:“你可以服用这个药物,长期吃也可以。”
我心中一喜,感觉找到了救命稻草。然而,我的疑问并没有结束:“听说酸枣仁膏中成药也可以帮助睡眠而且无副作用,也想用。”医生表示:“可以的。”我又问:“不服褪黑素片,直接用酸枣仁膏,可以吗?”医生说:“可以一起服用。”
我感激地向医生道谢,心中充满了希望。从那天起,我开始按照医生的建议服用褪黑仁片和酸枣仁膏。慢慢地,我的睡眠质量有了明显的改善。每天晚上,我都能安心入睡,第二天早上醒来时,精神饱满,精力充沛。
我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们一些启示。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我走进京东互联网医院的虚拟诊室时,心中却充满了忐忑。医生问我有没有40度的脊椎侧弯曲,我点了点头,声音颤抖着说:“是的,40左右。”
医生看了看我的片子,语气沉重地告诉我:“建议手术。”我愣住了,心中一片混乱。手术?这两个字在我脑海中回荡,像是一把锤子敲击着我的心脏。我试图反驳:“支具矫正不可以吗?”
医生解释道:“度数已经40度了,柔软性较好,未完成发育。加上你才15岁,男孩子在23岁之前都在不断加重的。临床上40度以上就建议手术。”
我感到一阵恐慌,仿佛世界都在崩塌。手术?这意味着什么?我会变成一个残疾人吗?我会失去运动能力吗?一连串的问题在我脑海中浮现,像是一群恶魔在嘲笑我。
医生似乎看出了我的恐惧,安慰我说:“不用担心,手术是最好的选择。我们会尽力让你恢复正常。”
我点了点头,心中仍然充满了疑虑和恐惧。离开诊室后,我独自一人走在街上,阳光依旧明媚,微风依旧拂面,但我却感觉不到一丝温暖。我的心中只有一个声音在回响:“手术,手术,手术……”
回到家后,我把这个消息告诉了父母。他们的反应让我更加害怕。他们的眼神中充满了担忧和无奈,仿佛他们也被这个消息击垮了。我感到自己像是一个沉重的负担,压在他们的肩膀上。
那天晚上,我辗转反侧,无法入睡。手术的恐惧和未知的未来让我心神不定。我开始思考生命的意义,思考我是否真的需要手术,思考我是否有勇气面对这个挑战。
第二天,我再次来到京东互联网医院,向医生咨询更多关于手术的信息。医生耐心地解答了我的问题,告诉我手术的风险和成功率,告诉我术后的恢复过程。他的话语让我感到一丝安慰,但心中的恐惧依然存在。
在接下来的几天里,我开始积极锻炼身体,希望通过锻炼来改善我的脊椎侧弯曲。每天早晨,我都会去公园跑步,做一些简单的体操。虽然效果不明显,但我至少感觉自己在做些什么,感觉自己在为自己的健康而努力。
最终,我还是决定接受手术。这个决定并不是轻易做出的,而是经过深思熟虑和与家人、医生的多次讨论后做出的。我知道这将是一次艰难的挑战,但我也知道这是我唯一的选择。
手术的那天,我感到一丝恐惧,但更多的是希望。希望手术能够成功,希望我能够恢复正常,希望我能够重新拥有一个健康的身体。手术结束后,我在病床上躺了很久,感受着身体的变化,感受着生命的脆弱和坚韧。
现在,手术已经过去了几个月。我仍然在恢复中,但我已经能够感受到身体的变化。我的脊椎侧弯曲已经明显改善,我的运动能力也在逐渐恢复。我开始重新享受生活,重新感受阳光和微风的温暖。
这次经历让我明白了生命的珍贵和脆弱。它也让我更加珍惜每一天,更加努力地生活。感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和关心让我在最困难的时刻找到了希望和勇气。
广义的“运动神经元病”(MND)包括“肌萎缩侧索硬化症”(ALS)、“进行性肌萎缩症”(PMA)、“进行性延髓麻痹”(PBP)以及“原发性侧索硬化”(PLS)。然而,ALS占据了绝大多数的病例,并且其他三种类型通常最终会发展为ALS,因此窄义的MND特指ALS。
ALS患者被称为“渐冻人”,这是因为他们的意识始终保持清醒,但全身肌肉,包括咽喉部肌肉和呼吸肌,会进行性萎缩和无力,逐渐丧失自理能力直至卧床,最后导致呼吸衰竭而死亡。据国外学者报告,ALS患者的平均生存期为3~5年,而国内大样本研究显示,中国ALS患者的平均生存期可达5~8年。
尽管ALS在19世纪就被报告并命名,但对其的认识仍然不全面。通常认为,ALS属于罕见病,发病率为1~3/10万,据推测,我国约有20~30万患者。ALS中5%~10%的患者有家族史,称为家族性ALS(fALS),另有90%~95%的患者为散发性ALS(sALS)。
目前已发现10多种与ALS发病相关的基因,其中最常见的是SOD1,其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。前三种基因与大部分ALS相关,而其余大量基因仅与少数ALS相关。
ALS的发病机制仍然不清。很多ALS患者神经元胞浆中可见TDP-43蛋白,这与额颞叶痴呆(FTD)患者的病理表现类似,相同的病理表现还可见于其他一些神经系统变性病,目前,倾向于将他们统称为TDP-43蛋白病。但并非所有ALS患者均存在TDP-43,经典的SOD1基因突变的患者就没有,因此,目前倾向于将ALS视为一类病因、发病机制、病理各异,而临床表现类似的综合征。
ALS具有国际诊断标准,2001年,中华医学会神经病学分会参照世界神经病学联盟的标准提出了我国的ALS诊断标准。诊断ALS应严格按照其标准执行并明确诊断级别。需要指出的是,尽管神经电生理检查非常重要,但ALS的诊断不能只依据某一项检查,必须综合症状、体征、辅助检查并除外与此类似的其他疾病。
目前尚未找到能够治愈或逆转ALS病情的治疗方法。利鲁唑(Riluzole)是一种兴奋性氨基酸拮抗剂,是迄今唯一经临床验证可延缓ALS进展的药物。最新研究显示其可延长患者生存期4~20个月,且越早使用,受益越大。另两种经过验证、国际公认的可延缓疾病进展的治疗方法是及时进行胃造瘘手术和使用无创呼吸机。ALS是高消耗疾病,一旦出现营养不足或氧供减少,病情会迅速进展。而胃造瘘和使用无创呼吸机的目的就是保障患者的营养和氧供。
针对ALS的可能机制,各大医药公司正在研发多种ALS治疗药物。其中,一些药物例如NP001较有希望,相信在不远的将来,一定会找到针对ALS的特效治疗方法。
我从来没有想过,打呼噜这个看似无关紧要的问题,会成为我生活中的一大困扰。每天晚上,我的呼噜声都像是一场小型的演唱会,吵得家人无法入睡。起初,我并没有太在意,认为这只是一个小毛病。但随着时间的推移,我的打呼噜问题越来越严重,甚至影响到了我的工作和生活质量。
一天晚上,我在网上搜索“打呼噜怎么办”,结果跳出来一条长尾词“肾虚咳嗽怎么调理”。我心想,肾虚和打呼噜之间难道有什么联系?出于好奇,我点开了链接,发现了一篇关于肾虚引起打呼噜的文章。虽然我不确定这是否适用于我,但我决定去京东互联网医院咨询一下专业的医生。
在与医生的对话中,我详细描述了我的症状和生活习惯。医生问了我很多问题,包括我的身高体重、是否有其他不适症状等等。通过这些问题,医生初步判断我可能患有鼾症,并建议我去耳鼻喉科做进一步检查。同时,医生也给了我一些生活建议,例如侧卧睡眠、减肥等等。
在医生的指导下,我开始尝试改变自己的生活习惯。每天晚上,我都会用一个合适高度的枕头,侧卧睡眠。白天,我也开始注意自己的饮食和运动,努力减轻体重。同时,我还去耳鼻喉科做了详细的检查,结果证实了医生的初步判断,我确实患有鼾症。
经过一段时间的治疗和调整,我的打呼噜问题有了明显的改善。家人也可以安心入睡了,我自己也感觉精神状态好了很多。回想起来,如果不是那次偶然的搜索和京东互联网医院的咨询,我可能还在为打呼噜问题而苦恼。现在,我深深地感激医生的帮助和指导,也希望更多的人能够重视自己的健康问题,及时寻求专业的医疗帮助。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,千万不要忽视,及时就医才是最重要的。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
本周在门诊中接待了4位初步诊断为ALS(肌萎缩侧索硬化症,渐冻症)的患者。这些患者均为70岁以上的老年人,男女各占一半。他们的病程最短为1年,最长为1年9个月。起病部位有所不同,1例患者首发症状为构音障碍,3例患者首发症状为肢体无力。初步诊断结果也各不相同,包括颈椎病、食道咽喉部疾病、脑梗塞和系统性红斑狼疮合并神经病变等。影像学检查显示他们都有不同程度的腔隙性脑梗塞、脑血管变化、椎间盘突出或改变以及硬膜囊受压。体征方面,受累肢体肌力下降,肌肉萎缩存在,部分患者有病理征阳性或局部感觉迟钝。意识清楚,辨别力和表达力明晰。肌电图检查结果显示神经源性损害改变,涉及的节段范围从2个到4个不等,部分患者的运动诱发电位检查结果异常,提示中枢运动神经径路神经受累。这些患者在患病初期都服用了相关对症治疗和支持治疗的药物,主要为神经营养药物和促进循环的药物等。
针对ALS(渐冻症)患者的早期诊断和治疗,我们有以下几点思考。首先,ALS的早期诊断确实具有挑战性,尤其是对于老年人来说,肢体无力症状往往被误认为是年老体衰的正常现象,导致延误就医的时间。其次,老年ALS患者的影像学检查结果常常显示颈腰骶椎椎间盘改变和腔隙性脑梗塞或脑萎缩等,而ALS的早期症状多局限性地发生在某一个肢体,因此早期诊断可能存在偏差。然而,随着病程的发展,患者的病情会逐渐扩大范围或加重。第三,早期明确诊断对于ALS(渐冻症)的治疗至关重要。我们建议,对于肌肉无力、肌肉萎缩的患者,只要超过一个月的时间,就应该进行肌电图检查项目,包括针极肌电图检查,并尽量扩大被检肌肉的范围,以帮助定位诊断和定性诊断。最后,与患者和其家属进行充分的沟通,尊重他们的选择是非常重要的。我们坚信,通过早期诊断和及时干预治疗,ALS(渐冻症)患者的生活质量可以得到改善,未来也将有更多的治疗选择。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。可当我拿到体检报告时,心情瞬间跌入谷底。二尖瓣腱索断裂,这几个字像一把利刃,刺穿了我的心脏。
我急忙联系了京东互联网医院,希望能找到一位专业的医生。很快,我就和一位经验丰富的医生进行了图文问诊。他的回答让我心中一沉:“这样的手术技术还是非常成熟的。需要到省级以及以上的三甲医院就诊。”
我开始四处打听,了解手术的风险和费用。每次听到不同的答案,我的心情就像过山车一样起伏不定。有时候我甚至怀疑自己是不是真的需要手术。直到我去另一个医院做了检查,结果显示我的病情已经从轻度反流变成了中度反流。
我再次联系了京东互联网医院的医生,向他展示了我的检查报告。他耐心地解释说:“轻度反流是不需要治疗的。但是二尖瓣腱索断裂是需要行二尖瓣置换术的。”
我开始担心手术的风险和后果。医生安慰我说:“任何手术都会有一定的风险的,但是现在二尖瓣置换手术的手术技术还是非常成熟的。而且现在国产瓣的质量也是非常好的。”
我决定接受手术,虽然我知道这将是一段艰难的旅程。手术的费用大约需要6~10万元之间,这个数字让我有些吃惊。但是医生告诉我:“因为有地区差异。市级医院和省级医院的收费标准还不一样。”
手术前,我感到非常焦虑和恐惧。可当我躺在手术台上,听着医生和护士的安慰和鼓励,我的心情逐渐平静下来。手术很成功,医生告诉我:“你需要好好休息,按时服药,避免剧烈运动。”
现在,我已经康复了。回想起那段经历,我深深地感激京东互联网医院的医生和护士。他们的专业和关怀让我度过了最难的时刻。如果你也遇到了类似的问题,我建议你去京东互联网医院咨询。他们会给你最专业的建议和帮助。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我却无法享受这美好的一天,因为腰疼已经折磨我好几天了。每次弯腰或站立都像是在挑战极限,疼痛如同一只无形的手,紧紧地攥住我的腰部,令我喘不过气来。
我终于鼓起勇气,去医院做了核磁共振检查。结果显示,我的腰椎间盘突出了。听到这个消息,我的心仿佛沉入了深渊,恐惧和焦虑交织在一起。我开始担心自己的未来,担心这会影响我的工作和生活。
在京东互联网医院,我遇到了医生**。他温和的语气和专业的态度让我感到安心。他告诉我,虽然情况不容乐观,但还可以通过保守治疗来缓解症状。首先,他建议我做牵引治疗,并戴上腰围来支撑腰部,减轻压力。
我问他,戴腰围真的有用吗?他耐心地解释道,腰围可以帮助稳定腰部,减少不必要的扭曲和压力,从而缓解疼痛。同时,他也提醒我要避免久坐久站,多做一些加强腰背肌的锻炼,比如小飞燕、五点式等。
我开始按照医生的建议进行治疗。每天早上,我会戴上腰围,做一些简单的锻炼。虽然一开始有些不适应,但慢慢地,我发现自己的疼痛有所减轻。同时,我也开始注意自己的生活习惯,尽量避免长时间保持同一姿势,多休息,多活动。
在这个过程中,我也学到了很多关于腰椎间盘突出的知识。比如,肾虚型腰椎间盘突出的症状可能会更加复杂,需要更加细心的治疗和护理。同时,我也意识到,健康真的没有小事,平日里我们都要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
现在,我的腰疼已经大大减轻了。虽然还需要继续治疗和护理,但我已经不再那么焦虑和恐惧了。因为我知道,只要我坚持下去,总有一天我会完全康复的。
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我还记得那天晚上,手指脱臼的疼痛让我几乎无法呼吸。摔倒的瞬间,手指怼到地面上,发出一声清脆的响声,紧接着就是剧烈的疼痛。我试图站起来,但手指的变形让我不寒而栗。慌乱中,我找到了亲戚帮忙拽了拽,希望能让手指恢复原状。然而,事与愿违,手指的疼痛并未减轻,反而更加剧烈。
我赶紧联系了京东互联网医院,接待我的是骨科医生**。他详细询问了我的病情,并要求我拍摄手指外观的照片。看到照片后,医生判断我需要进行外固定的治疗,否则可能会再次脱出。听到这个消息,我不禁感到一丝恐惧和无助。医生安慰我说,手指脱位复位以后,需要小夹板外固定4周,这样可以给肌腱和关节囊休息的时间,防止以后留下后遗症。
在医生的指导下,我开始了冷敷的治疗。每次敷20分钟,一天可以4-6次。虽然疼痛依然存在,但我知道这是恢复的必经之路。医生还提醒我,手部不要下垂,手指尖向上,手下面用另一只手托着,睡觉时在旁边放个枕头,把手抬高放置。这些小细节看似微不足道,但却对恢复起着至关重要的作用。
在治疗过程中,我也遇到了一些困扰。比如,手指内部的筋似乎被拉扯着,肿胀和疼痛也时常困扰着我。医生建议我使用云南白药气雾剂,使用红色的那瓶,具有止痛和降温的效果。24小时以后再使用白色的药物。这些小小的建议,虽然简单,但却让我在恢复的道路上少走了许多弯路。
回想起那段时间,我深深感激京东互联网医院的医生和工作人员。他们的专业知识和耐心指导,让我在最困难的时刻找到了方向和希望。现在,我的手指已经基本恢复正常,虽然偶尔还会有些不适,但我知道,只要坚持治疗和护理,总有一天我会完全康复的。
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我从来没有想过,一个简单的动作就能让我卧床不起。腰间盘膨出,这个词在我看来曾经是那么遥远,直到它成为我生活的一部分。
那天早上,我起床时感到一阵剧痛从腰部蔓延到腿部。起初,我以为只是肌肉酸痛,休息一下就好了。但是,疼痛并没有减轻,反而越来越严重。我被迫去看医生,医生告诉我我患了腰间盘膨出,需要卧床休息和牵引治疗。
我记得当时的我,心情是多么的复杂。焦虑、恐惧、无助……这些情绪交织在一起,让我感到非常困扰。医生建议我卧床休息一个星期,并进行牵引治疗。我按照医生的建议做了,但是疼痛并没有完全消失。每天早上起床时,我的腰部仍然会感到一阵刺痛,两侧的肌肉也明显感觉紧张无力。
在这个过程中,我开始思考自己的生活方式。是不是因为长时间的工作压力和不良的生活习惯导致了我的腰间盘膨出?我开始反思,开始改变自己的生活方式。我减少了工作时间,增加了锻炼和休息的时间。我也开始注意自己的饮食,尽量吃一些健康的食物。
在医生的指导下,我使用了外敷膏药和骁出古兵苗家贴。这些方法虽然不能完全消除疼痛,但至少可以缓解一些症状。医生还建议我避免长时间弯腰,这对我的日常生活造成了一些影响,但我知道这是为了我的健康着想。
我也开始使用筋膜枪来放松肌肉。起初,我对这个工具持怀疑态度,但使用后发现它真的很有效。每次使用筋膜枪时,我都能感受到肌肉的放松和疼痛的减轻。
现在,我的腰间盘膨出已经有所好转。虽然还不能完全恢复正常生活,但我已经可以进行一些轻度的活动了。我也学到了很多关于健康的知识,明白了预防疾病的重要性。
如果你也遇到了类似的问题,我想告诉你,首先要保持积极的心态。其次,按照医生的建议进行治疗,并注意自己的生活方式。最后,记得使用一些辅助工具来缓解症状。希望我的经历能够帮助到你。
我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我手上的发麻。这种感觉就像一只无形的手,轻轻地抓住了我的神经,令我不由自主地皱起眉头。我的颈椎病已经折磨我很长时间了,尤其是最近,手麻的频率越来越高,甚至影响到了我的日常生活。
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“医生,我手有些发麻,颈椎牵引有用吗?”我问道,语气中带着一丝焦虑。医生**的回答很快就来了:“这种情况需要考虑颈椎病压迫神经,可以通过牵引改善。”
我心中一喜,颈椎牵引似乎是一个不错的选择。但是,我又开始担心起网上卖的那些便宜的和贵的牵引器之间的区别。医生**解释道:“这个常规的解决牵引症状不是很严重的颈椎病。用的话得多久才能见效?”我问道,希望能尽快摆脱手麻的困扰。医生**回答说:“一般来说1~2周。”
我感到一丝希望,决定尝试一下颈椎牵引。接下来的日子里,我每天都坚持使用牵引器,虽然一开始有些不适应,但慢慢地,我发现手麻的频率真的减少了。我的心情也随之变得轻松起来。
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