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流产的原因、处理及预防措施

流产的原因、处理及预防措施
发表人:生命守护者联盟

流产是指在孕28周前妊娠丢失,包括早期流产(孕3月前)和晚期流产(孕3月-28周)。其发生几率为1/6。下面我们将详细探讨流产的病因、处理方法和预防措施。

病因

  1. 随机染色体/基因异常:正常妊娠需要一个正常的卵子和一个正常的精子,两者结合形成配体植入子宫后发育而成。然而,在这个复杂的过程中,可能会出现一些问题。事实上,孕早期流产中60-70%的胚胎是异常的,这是随机发生的且不明确发生的机制。目前没有任何药物可以预防或治疗染色体异常胚胎造成的流产。
  2. 父母亲染色体异常:极少数父母有异常染色体,这可能导致胎儿异常。可以通过外周血染色体检查进行诊断。
  3. 子宫异常:子宫形态正常对于胚胎种植至关重要。子宫形态异常,如子宫纵膈,可能增加流产的风险。子宫肌瘤如果足够压迫宫腔也会造成流产。这些异常需要医生进行诊断和处理。
  4. 其他疾病:内分泌异常(如甲状腺功能异常)、未控制的糖尿病等都可能增加流产的风险,但这些疾病都可以治疗。
  5. 免疫因素:抗心磷脂抗体综合征、免疫抗体、精子DNA碎片异常等也可能导致流产。可以进行免疫治疗。

处理方法

  1. 明确流产的原因。
  2. 对症治疗流产的病因。
  3. 在胚胎植入前进行遗传学检查。

预防措施

了解流产的原因和处理方法是预防流产的重要步骤。同时,保持健康的生活方式、避免不必要的压力和焦虑也能帮助降低流产的风险。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

胎儿染色体异常疾病介绍:
推荐问诊记录
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  • 在早孕期间,胎停是一个常见但令人担忧的问题。它指的是胚胎或胎儿在宫腔内死亡并未自然排出。虽然大多数孕妇没有明显症状,但少数人可能会出现轻微的阴道出血。随着超声技术的进步,越来越多的无症状胎停被及时诊断。

    超声检查可以通过以下几种方式来诊断胎停:

    • 孕囊平均直径大于等于25毫米,但未发现胚芽;
    • 有孕囊但没有卵黄囊,2周后复查仍无心跳的胚芽;
    • 有孕囊和卵黄囊,10天后复查仍无心跳的胚芽;
    • CRL(顶臀径)长度大于等于7毫米,但未发现胎心搏动。

    如果孕妇的月经周期不规则,可能需要进行更频繁的超声检查来确定是否存在胎停。胎停的原因多种多样,包括染色体异常、年龄因素、环境因素、内分泌因素、感染因素、解剖因素和免疫因素等。其中,染色体异常是最常见的原因,占据了50%至60%的比例。对于第一次怀孕出现胎停的夫妻,不必过分焦虑,绝大多数女性下次妊娠结局会是正常的。然而,连续两次或两次以上自然流产者需要进行全面排查并进行针对性治疗。

  • 我还记得那天,手里攥着一张B超报告,心跳如鼓。医生说:“这是21、18、13三体综合征的检查结果。”我一头雾水,完全不懂这三个数字代表什么。唯一能确定的是,这个结果让我和老公的期待和焦虑同时升级。

    我们来到京东互联网医院,希望能从专业的医生那里得到更多的解释和建议。医生耐心地解释道:“这三个数字是指胎儿染色体的异常情况。21三体综合征是最常见的一种,通常会导致智力发育迟缓和一些身体特征的改变。”

    我和老公面面相觑,心中充满了担忧。我们开始讨论是否要继续妊娠,或者考虑其他的选择。医生看出了我们的困惑,安慰我们说:“每个家庭的情况都不同,需要根据自己的实际情况做出决定。我们可以提供更多的信息和支持,帮助你们做出最适合的选择。”

    在接下来的几周里,我们和医生进行了多次沟通,了解了更多关于三体综合征的知识。我们也和其他家长交流,听取他们的经验和建议。最终,我们决定继续妊娠,尽力给孩子提供最好的生活条件和教育资源。

    现在,孩子已经出生了。虽然他面临着一些挑战,但我们全家都在努力帮助他成长。回想起当初的焦虑和困惑,我很感激京东互联网医院的医生们。他们不仅提供了专业的医学知识,还给予了我们无私的关心和支持。他们让我们在最困难的时刻感到温暖和安慰。

    如果你也面临着类似的情况,不要害怕。寻求专业的帮助,和其他家长交流,相信你也能找到最适合自己的道路。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    21、18、13三体综合征介绍 常见症状 21、18、13三体综合征是常见的胎儿染色体异常,主要表现为智力发育迟缓、生长发育不良、面部特征异常等。易感人群为高龄孕妇或有家族遗传史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期产检,及时发现异常情况。 2. 避免接触有害物质,保持良好的生活习惯。 3. 如果确诊,需要根据医生的建议进行相应的治疗和管理。 4. 对于已经出生的患儿,需要进行早期干预和康复训练,帮助他们尽可能地发展和成长。 5. 家庭成员和社会的支持也非常重要,帮助患儿和家庭渡过难关。

  • 我和老婆的第二个孩子,原本是我们期待已久的喜讯。然而,命运却和我们开了一个残酷的玩笑。两个月的胎儿突然停止了心跳,医生说这是胎停育。我们被这个消息打击得措手不及,仿佛天塌了下来。老婆的眼泪像断了线的珠子一样流个不停,我也感到心如刀绞。

    在京东互联网医院的图文问诊中,我向医生描述了我们的情况。医生问了很多问题,包括之前的怀孕经历、是否有慢性病史等等。我们都回答了,希望能找到答案。医生建议我们做胚胎染色体筛查,以确定是否有染色体异常导致的胎停育。虽然我知道这次筛查结果对下次怀孕可能没有直接影响,但我还是想知道真相,想知道我们是否需要采取特殊的措施来避免再次发生这种悲剧。

    我和老婆商量了一下,决定做这个筛查。我们不想再次经历这种痛苦,希望能从中找到一些线索,帮助我们更好地保护下一个孩子。医生也告诉我们,定期产检非常重要,可以及早发现问题,避免不必要的风险。我们点头表示理解,心中充满了感激和希望。

    在等待筛查结果的日子里,我和老婆都很焦虑。我们担心结果会是我们不愿意看到的,也担心下次怀孕会再次遇到同样的问题。我们开始反思自己的生活习惯,是否有哪些地方需要改进。我们也开始学习更多关于孕期保健的知识,希望能为下一个孩子做好充分的准备。

    最终,筛查结果出来了。虽然结果并不是我们最想看到的,但至少我们知道了真相。医生告诉我们,染色体异常确实是导致这次胎停育的原因之一。我们感到有些失落,但也感到释然。我们知道,我们需要更加小心谨慎地对待下一次怀孕,需要更加注重孕期保健,避免再次发生这种悲剧。

    这次经历让我们更加珍惜生命,也让我们更加感激京东互联网医院的医生。他们的专业知识和耐心解答给了我们很大的帮助和支持。我们也希望通过分享我们的经历,能够帮助其他面临同样困境的家庭,给他们带来一些安慰和希望。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要放弃。请记住,生命是脆弱的,但也是顽强的。只要我们坚持不懈,总会有希望的曙光照亮前方的路程。愿每一个家庭都能拥有健康快乐的宝贝,愿每一个宝贝都能平安健康地成长。胚胎染色体筛查指南 常见症状 停育是指胚胎在子宫内停止发育,常见症状包括腹痛、阴道流血等。易感人群为有过流产、不孕不育史的女性。 推荐科室 妇科 调理要点 1. 做胚胎染色体筛查,明确胎停原因; 2. 定期产检,及早发现异常情况; 3. 注意休息,避免过度劳累; 4. 保持良好的心态,避免精神压力; 5. 根据医生建议,可能需要服用一些药物来调节身体状态。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。40天了,我的肚子里依然没有胎芽的踪影,孕酮也低得让人心惊。医生的话像一把利刃,刺穿了我脆弱的希望。

    我坐在京东互联网医院的虚拟诊室里,面对着屏幕上的医生,心中充满了恐惧和不确定。他的话语如同一盆冷水,浇灭了我所有的期待:“60%的胚胎停育跟染色体异常有关系。”我感到自己的世界在崩塌,泪水不由自主地滑落。

    “还有比方说用药发烧感冒病毒感染,接触外界的环境,子宫发育有问题。”医生继续解释着。每一句话都像是一根针,扎进我的心脏。我不敢想象,如果我失去了这个孩子,我的生活将会变成什么样。

    “一般胚芽8周左右。”医生的话语中透露着一丝安慰,但我知道,我的情况已经超出了正常范围。我的心中充满了疑问和恐惧:“最晚吗?”

    “没有胎芽和孕酮低有关系吗?”我问道,希望能找到一丝希望。医生沉默了一会儿,然后说:“其实更多的是因为胚胎发育不好导致的孕酮低,而不是孕酮低导致的胚胎发育不好。”

    我感到自己的心在慢慢沉入深渊。医生的话语虽然客观,但每一个字都像是一把锤子,敲打着我的心灵。我不敢再问下去了,怕听到更坏的消息。

    “如果对于高龄的来说,孕酮会跟胚胎停育有很大的关系。”医生的话语中透露着一丝同情。我知道,他也在尽力安慰我,但我无法接受这个残酷的现实。

    “那40天左右还没有胎芽,孕酮低,现在吃晚了吗?”我问道,声音颤抖着。医生沉默了一会儿,然后说:“可以试试。”

    我知道,这是最后的机会了。我必须抓住它,否则我将永远失去这个孩子。从那一刻起,我开始了漫长而艰难的治疗之路。每一天都充满了焦虑和恐惧,但我从未放弃过希望。

    现在回想起来,那段时间真的是我生命中最黑暗的日子。然而,正是因为经历了这样的磨难,我才更加珍惜生命,更加感激每一个美好的瞬间。也许,这就是生活的意义吧。胚胎停育的原因与治疗 常见症状 胚胎停育的常见症状包括无胎芽、孕酮低等。易感人群主要是高龄孕妇和有染色体异常的孕妇。 推荐科室 妇科 调理要点 1. 对于高龄孕妇,孕酮水平与胚胎停育有很大关系,需要及时补充孕酮。 2. 如果胚胎发育不好导致孕酮低,需要针对胚胎发育问题进行治疗。 3. 避免用药、发烧、感冒病毒感染等可能影响胚胎发育的因素。 4. 如果子宫发育有问题,需要进行相应的治疗和调理。 5. 在医生的指导下,进行适当的营养和生活方式调整,帮助胚胎健康发育。

  • 在讨论最佳生育年龄时,我们不能忽视生理因素、优生优育和人口控制等多方面的考量。虽然《婚姻法》规定了最低结婚年龄,但这并不等同于最佳生育年龄。从生理角度看,男性16岁左右开始具备生育能力,50岁以后生育能力逐渐下降;女性14岁左右开始具备生育能力,25~35岁是生育功能最旺盛的时期。

    根据我国有关部门的研究,妇女最适合的生育年龄为25~29岁之间。在此年龄段,生育力较强,子宫收缩力好,难产的几率较小。过早或过晚生育都可能带来风险,例如年轻产妇易患妊娠中毒症、早产,年长产妇的卵细胞畸变风险增加,可能导致婴儿出现染色体异常或智力、体力先天不足。

    对于男性来说,生育年龄也与婴儿的质量密切相关。一般来说,25~35岁的男性精力充沛、身体强壮,精子质量较高。然而,父亲年龄的增加可能会使某些染色体病更复杂化,新生儿死亡率也随着父亲年龄的增长而上升。因此,高龄男子的生育对优生不利。

    综上所述,最佳生育年龄通常被认为是男子25~35岁,女子25~29岁。这个范围内的生育可以最大限度地减少潜在的健康风险,提高婴儿的生存质量和健康水平。

  • 我还记得那个早晨,阳光透过窗帘,洒在我的脸上,温暖而安详。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。昨天的检查报告显示我怀孕了,但今天早上,我发现自己出血了。

    我急忙联系了京东互联网医院,医生接通后,我几乎是哽咽着说出自己的情况。医生问我有多久没有来月经了,我回答说一个月。然后,我把昨天的检查报告发给了医生。医生沉默了一会儿,告诉我可能是生化妊娠流产。

    我不明白这是什么意思,医生解释说这意味着我已经怀孕了,但胚胎没有形成孕囊就流产了。听到这个消息,我感到一阵巨大的失落和无助。医生安慰我说,这种情况很常见,可能是因为染色体有异常或者激素水平低引起的。医生建议我可以观察等待下一次月经来临。

    我挂断电话后,整个人都陷入了沉思。为什么会这样?我是否做错了什么?我开始回想过去的日子,是否有哪些不良习惯或行为可能导致了这种结果?我感到非常自责和沮丧。

    在接下来的几天里,我一直在等待和观察。每天早上醒来,我都会小心翼翼地检查自己是否有出血的迹象。每次看到没有出血,我都会松一口气,但同时也会担心下一次月经是否会正常来临。

    这段时间里,我也开始关注自己的生活习惯。我开始注意饮食,多吃一些富含营养的食物;我也开始锻炼身体,保持良好的体态;我还尝试放松心情,通过冥想和阅读来缓解压力。

    最终,我的努力得到了回报。下一次月经如期而至,虽然我仍然感到有些失落和遗憾,但我也知道这只是生命中的一次小挫折。我决定从中吸取教训,更加珍惜和爱护自己的身体。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕或自责。记住,生化妊娠流产是很常见的现象,很多人都经历过。重要的是要保持积极的态度,关注自己的健康,寻求专业的帮助和支持。京东互联网医院就是一个很好的选择,他们的医生非常专业和友善,能够给你提供最好的建议和指导。相信自己,相信未来,一切都会好起来的。肾虚型胎漏就医指南 常见症状 肾虚型胎漏主要症状包括早孕出血、腰酸、头晕等,易感人群为怀孕初期的女性,特别是有肾虚体质的女性。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑。 2. 饮食上应注意多吃一些补肾的食物,如黑豆、黑芝麻、核桃等。 3. 适当进行一些轻度的运动,如散步、瑜伽等,避免剧烈运动。 4. 如果出血量较大或伴有剧烈腹痛,应立即就医。 5. 在医生的指导下,可能需要服用一些中药或西药来调理身体,例如补肾益气的中药或黄体酮等西药。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我即将面对的是一场关于我妻子和未出世的孩子的重要检查——NT值检查。

    我们来到了京东互联网医院,医生王医生接待了我们。他的专业和温暖的笑容让我稍微放松了一些。检查结果出来了,NT值在正常范围的边缘,我的心又开始狂跳起来。王医生解释说,NT值小于2.5毫米是正常的,大于等于3毫米则可能存在问题。我的妻子这个值虽然在正常范围内,但确实接近临界值。

    我问王医生,这个结果意味着什么?他告诉我们,NT值主要反映胎儿颈项透明层的厚度,增厚可能与胎儿异常相关,尤其是与染色体异常相关。我的心一下子沉了下去,仿佛掉进了深渊。王医生安慰我们说,不要太担心,NT值只是一个初步筛查,需要进一步做唐筛或无创DNA检查来确定是否存在问题。

    我和妻子都很紧张,但王医生的话让我们稍微安心了一些。我们决定按照他的建议,继续做后续的检查。王医生还提醒我们,NT值的标准在不同的医院可能会有所不同,需要看我们所在医院的诊断标准。他的话让我意识到,医学知识的复杂性和专业性,更加坚定了我们选择京东互联网医院的决定。

    在等待后续检查结果的日子里,我和妻子都很焦虑。我们开始关注每一个可能影响胎儿健康的因素,包括饮食、生活习惯等。我们也开始了解更多关于NT值和胎儿健康的知识,希望能做出最好的选择。

    最终,后续的检查结果显示一切正常。我们如释重负,感谢王医生和京东互联网医院的专业服务。这个经历让我深刻理解到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,关注自己的健康。健康是最宝贵的财富,我们要好好珍惜。NT值在正常范围擦边的注意事项 常见症状 NT值在正常范围擦边可能与胎儿异常相关,尤其是与胎儿的染色体异常相关。易感人群为孕妇,特别是在怀孕3个月左右进行NT检查时发现NT值接近临界值的孕妇。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 不必过于紧张,NT值在正常范围擦边不一定意味着有问题。 2. 进一步做产前诊断,如唐筛或无创DNA,以排除孩子其他疾病风险。 3. 如果NT增厚,需做绒毛穿刺或羊水穿刺等进一步检查。 4. 注意孕期保健,定期进行产检,及早发现和解决问题。 5. 在医生的指导下进行相应的治疗和调理,保持良好的心态和生活习惯。

  • 我岳父的多发性骨髓瘤诊断像一道晴天霹雳,打破了我们原本平静的生活。记得那天,我和妻子带着他来到京东互联网医院进行图文问诊。医生接待我们时,面带微笑,温柔地询问我们的问题。岳父的病情描述让医生皱起了眉头,开始详细阅读病历。

    “请问这是几期?”岳父的声音有些颤抖,眼神中透露着焦虑。医生解释道:“多发性骨髓瘤是以国际分期系统分期的。血清B2微球蛋白小于3.5,为I期;大于5.5,为III期;中间为二期。”

    我和妻子交换了一下眼神,心中都有了不好的预感。医生继续说:“但是新更新了分期系统,加入了染色体异常。”岳父的B球蛋白水平为6,结合他有17缺失,医生评估为III期。这个消息像一把利刃,深深地刺痛了我们的心。

    “17缺失是什么?”岳父问道,语气中带着一丝绝望。医生耐心地解释道:“17缺失是一种染色体异常,会影响到骨髓瘤的治疗和预后。”

    我和妻子都沉默了,心中充满了无助和恐惧。医生看出了我们的担忧,安慰我们说:“虽然III期的多发性骨髓瘤治疗难度较大,但并非没有希望。我们可以根据具体情况制定个性化的治疗方案。”

    在医生的指导下,我们开始了漫长而艰难的治疗之路。每天都在与病魔斗争,岳父的身体状况时好时坏。我们也在不断学习和调整,希望能够找到最有效的治疗方法。

    回想起那段日子,我仍然能感受到当时的焦虑和无助。但是,通过这次经历,我也学到了很多。首先,面对疾病,我们不能放弃希望。其次,及时就医非常重要,尤其是在互联网时代,像京东互联网医院这样的平台可以为我们提供便捷的医疗服务。最后,家庭的支持和陪伴对患者的康复至关重要。

    现在,岳父的病情已经有所好转。我们也从这次经历中变得更加坚强和团结。希望我们的故事能够给其他患者和家庭带来一些启示和帮助。多发性骨髓瘤分期及17缺失解释 常见症状 多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,常见症状包括骨痛、贫血、感染、肾功能不全等。易感人群主要是50岁以上的老年人。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 根据分期和染色体异常情况制定个体化治疗方案,可能包括化疗、靶向治疗、免疫调节治疗等。 2. 对于III期患者,可能需要更积极的治疗,包括高剂量化疗和干细胞移植。 3. 17缺失是预后不良的因素,需要密切监测和调整治疗策略。 4. 针对贫血和感染等并发症,可能需要输血、抗生素等支持治疗。 5. 定期复查和随访,评估治疗效果和调整治疗方案。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,温暖而明亮。我的心情却像外面的天气一样,阴晴不定。孕16周了,医生建议我做无创DNA检查,担心结果和后续处理让我忐忑不安。

    我坐在诊室里,手心出汗,心跳加速。医生解释说,这项检查可以检测胎儿是否有染色体异常。听到这话,我的脑海中浮现出各种不好的可能,心情更加沉重。

    “医生,这个检查贵吗?”我小心翼翼地问道。医生告诉我,价格是1600元。我咬了咬唇,虽然有点贵,但为了孩子的健康,我还是决定做。

    抽血检查并不疼,医生说没有风险。可我更担心的是结果。如果结果不好,染色体有问题,可能就不能要了。这个想法让我心如刀绞。

    我想起了我的第一个孩子,没做过这项检查,但他很健康。每个孩子不一样,医生说。也不是每个人都需要做的。可我还是选择了做,因为我不想留下任何遗憾。

    等待结果的日子里,我心情起伏不定。有时候我会想,也许结果会很好;有时候我又会想,如果结果不好,该怎么办?我不怕疼,我怕孩子有事。

    终于,结果出来了。医生告诉我,孩子的染色体有问题,可能需要引产。我听了,眼泪夺眶而出。17周了,不能药流,只能引产。这个消息像一把利剑,刺穿了我的心。

    我不知道该怎么办,感觉世界都崩塌了。医生安慰我说,很多人都经历过这种情况,没事的。可我还是难过,难过得无法自拔。

    后来,我在京东互联网医院咨询过,得到了很多专业的建议和支持。虽然这段经历很痛苦,但我也学到了很多。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同度过难关。孕期无创DNA检测指南 常见症状 孕期无创DNA检测主要针对高风险孕妇,包括年龄较大、有家族遗传病史、前期筛查结果异常等人群。该检测旨在早期发现胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合征等。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 在医生指导下进行无创DNA检测,了解胎儿的健康状况。 2. 如果检测结果显示染色体异常,需要与医生讨论后续处理方案,可能包括引产等措施。 3. 在孕期中,保持良好的生活习惯和饮食,避免接触有害物质,减少胎儿健康风险。 4. 定期进行产前检查,及时发现并处理可能出现的问题。 5. 如果有任何疑问或担忧,及时与医生沟通,获取专业的建议和支持。

  • 反复流产的病因是多种多样的,包括胚胎染色体异常、内分泌因素、子宫形态异常、自身免疫和易栓症等。其中,胚胎染色体异常是自然流产的主要原因之一。其他可能的原因还包括甲状腺功能减退、胰岛素抵抗、肥胖、高泌乳素血症、卵泡发育不良和黄体功能不足等内分泌因素;子宫畸形、内膜粘连、宫腔内息肉、子宫肌瘤等子宫形态异常;以及一系列自身免疫抗体、凝血功能、易栓症的其它项目等自身免疫和血栓倾向因素。对于反复流产的诊断和处理,首先需要进行夫妇双方的染色体检查,接着可以考虑流产绒毛染色体的检查,以确定是否存在染色体异常导致的流产风险。同时,内分泌原因也需要引起关注,包括甲状腺功能、泌乳素水平、体重等指标的检查和调整。子宫腔和内膜形态的超声检查也可以在排卵监测的周期里进行,以排除子宫畸形、内膜粘连等问题。最后,如果以上原因都没有发现异常,才会进一步检查自身免疫和血栓指标等因素。需要注意的是,自然流产是一个复杂的问题,很多推测的病因不一定有确凿的诊断证据,因此在没有确凿证据的情况下,只能大体推测病因,进行检查和处理。

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