反复流产的病因是多种多样的，包括胚胎染色体异常、内分泌因素、子宫形态异常、自身免疫和易栓症等。其中，胚胎染色体异常是自然流产的主要原因之一。其他可能的原因还包括甲状腺功能减退、胰岛素抵抗、肥胖、高泌乳素血症、卵泡发育不良和黄体功能不足等内分泌因素；子宫畸形、内膜粘连、宫腔内息肉、子宫肌瘤等子宫形态异常；以及一系列自身免疫抗体、凝血功能、易栓症的其它项目等自身免疫和血栓倾向因素。对于反复流产的诊断和处理，首先需要进行夫妇双方的染色体检查，接着可以考虑流产绒毛染色体的检查，以确定是否存在染色体异常导致的流产风险。同时，内分泌原因也需要引起关注，包括甲状腺功能、泌乳素水平、体重等指标的检查和调整。子宫腔和内膜形态的超声检查也可以在排卵监测的周期里进行，以排除子宫畸形、内膜粘连等问题。最后，如果以上原因都没有发现异常，才会进一步检查自身免疫和血栓指标等因素。需要注意的是，自然流产是一个复杂的问题，很多推测的病因不一定有确凿的诊断证据，因此在没有确凿证据的情况下，只能大体推测病因，进行检查和处理。

在孕20周之前，自然流产是指妊娠的突然终止。复发性流产则是指连续三次或以上的自然流产。研究表明，两次及以上的自然流产和三次自然流产患者的病因学检查发生率基本相同。因此，对于高龄妇女来说，两次连续的自然流产后就应该进行病因学检查，以便找到病因并进行针对性治疗，避免多次流产对患者造成的身心创伤。

在正常人群中，发生三次及以上的自然流产的概率为1%-2%，而连续两次流产的概率为5%。实际上，在育龄期的妇女中，自然流产的概率高达50%-60%，大多数情况下表现为月经稍延迟、经量增多或正常月经来潮。这是因为受精卵在子宫内膜着床后很短时间就停止发育。对于临床症状明显的自然流产，如明确的停经史、腹痛、阴道出血等，其发生概率为10%-15%。除了明确的病因外，现代生活方式的变化、生育年龄的推迟、环境污染和食品安全等问题也可能影响正常妊娠，因此我们应该足够重视。

自然流产的概率与男女双方的年龄直接相关。对于女性来说，20-24岁的自然流产率为8.9%，而30岁以后概率增加，到45岁以后，自然流产率上升至74.7%。这是因为随着年龄的增长，卵巢功能下降，卵子质量下降，胚胎染色体异常发生率增加，激素水平及子宫内膜情况都开始不利于胚胎的继续生长和发育。对于男性来说，40岁以后，伴侣流产的风险也会增加，可能与精子质量下降有关，包括精子自身基因突变和非整倍体。

反复流产的病因主要有以下几大类：染色体因素、子宫解剖结构异常（如纵隔子宫、双角子宫、单角子宫、子宫发育不良、宫腔粘连、宫颈功能不全、子宫肌瘤）、生殖道感染因素、内分泌异常（如黄体功能不全、多囊卵巢综合症、高泌乳素血症、甲状腺功能紊乱、糖尿病）、血栓前状态和免疫紊乱。因此，男女双方都需要进行相应的检查项目，包括精液分析、染色体核型分析、妇科超声、TORCH（弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒）、支衣原体、性激素、甲功、血糖、凝血系列、生殖免疫抗体和封闭抗体等。

每个孕妈都期待着十月怀胎，瓜熟蒂落的美好结局。然而，生活中总有不幸的反复流产夫妇，他们一次次经历妊娠失败的打击。那么，究竟是什么原因导致了反复流产？又该做哪些检查呢？这是许多流产患者共同的疑问。实际上，流产的原因非常复杂，主要涉及以下各个方面，需要通过详细的病史、月经史、生育史、家族史、既往史的询问，并结合一系列实验室检查，才能全面评估患者的致病原因。

反复流产的原因和检查方法包括以下多个方面，临床医生可能会根据患者的情况进行相关检查：

1. 流行病学因素：包括孕妇的体重、既往流产史、生活习惯、烟酒等不良嗜好、肝肾等慢性疾病。这些通常通过问卷调查了解相关致病因素。
2. 染色体异常：分为胚胎染色体异常和夫妻染色体异常两种情况。前者在流产时取新鲜绒毛组织送检染色体，后者则抽取夫妻静脉血进行染色体核型分析。
3. 内分泌异常：包括多囊卵巢综合症、甲状腺功能异常、糖尿病、高泌乳素血症、黄体功能不全等。实验室检查主要包括性激素六项测定、甲状腺激素及抗体的测定、糖耐量及胰岛素释放试验等。
4. 生殖系统解剖异常：如宫腔粘连、子宫解剖结构异常、宫颈机能不全等。检查手段包括B超、宫腔镜、子宫输卵管造影、宫颈扩张试验等。
5. 感染因素：通常通过检查宫颈黏液支原体、衣原体等；抽血做TORCH、HIV、RPR等。
6. 血栓前或者高凝状态：包括遗传性和获得性。主要实验室检查方法包括凝血因子Ⅴ突变、凝血酶原基因突变、蛋白C、蛋白S、同型半胱氨酸、D二聚体、凝血酶原Ⅲ活性、血小板聚集和活化功能、MTHER基因等。
7. 免疫因素：包括自身免疫和同种免疫因素。自身免疫的实验室检查包括抗核抗体、抗心磷脂综合症检查等。同种免疫因素包括封闭抗体检测等。还需要检查外周淋巴细胞亚群、调节性T细胞等。
8. 男方因素：精液常规以及精子核完整性检查。
9. 夫妇双方血型抗体：对于中晚孕期的妊娠失败，应当检查夫妇双方血型抗体。
10. 子宫血供因素：早孕6-7周/中孕12周子宫动脉；孕20周、30周脐动脉超声检查。

总之，反复流产的病因学非常复杂，是一个多因素的复杂妊娠并发症。需要详细筛查并对症治疗。

我还记得那天，阳光透过窗户洒在我的脸上，温暖而安详。然而，我的心却如同被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。11周nt2.8，13周nt2.2，胎盘全覆盖宫颈内口，这些数字在我脑海中回荡，像是一把锤子，敲击着我的心脏。

我拨通了京东互联网医院的电话，接通后，医生**的声音传来，温柔而专业：“尊敬的PLUS会员您好，我是京东全职医生**，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”

我深吸一口气，尽量平静地描述了我的情况。医生听完后，语气依旧平和：“您这种考虑完全性前置胎盘，需要注意休息，避免剧烈活动和内诊检查。”

我心中一紧，问道：“这算不正常情况吗？能留下胎儿吗？”

医生沉默了一会儿，才回答：“是属于不正常情况，这是胎盘位置异常，容易大出血。”

我感到一阵晕眩，仿佛世界都在旋转。医生继续说：“生产只能剖宫产，后期可能升上去，但一般28周以后才能完全确诊。”

我抓住最后一丝希望，问道：“如果可能上去就可以顺产是么？”

医生点头：“是的，但目前还不能确诊，需要定期复查。”

我心中五味杂陈，既担忧又期待。医生建议我做无创检查，必要时羊水穿刺，以排除染色体异常的可能性。我问道：“无创准确率高吗？”

医生回答：“准确率99%，基本可以确诊。”

我决定听从医生的建议，做无创检查。同时，医生也提醒我注意休息，避免剧烈活动和内诊检查，保持良好的心态和营养状态。

在接下来的日子里，我按照医生的建议，定期复查，保持良好的心态和生活习惯。虽然有时会感到焦虑和担忧，但我知道，只有这样，才能给胎儿一个健康的成长环境。

现在回想起来，那段日子虽然充满了不确定性和挑战，但也让我更加珍惜生命，更加感激医生和家人的支持和关爱。希望我的经历能给其他面临类似困境的准妈妈们带来一些帮助和启示。

我还记得那天，阳光透过窗户洒在我的脸上，温暖而安静。然而，我的内心却像一团乱麻，焦虑和恐惧交织在一起。怀孕12周了，我和老公决定去做无创DNA三体检查，希望能早点知道宝宝的健康情况。

我们来到了京东互联网医院，医生耐心地解释了检查的流程和意义。他们告诉我们，无创DNA三体检查主要是为了筛查胎儿是否有染色体异常，而不是用来确定性别的。听到这话，我不禁松了一口气，但同时也感到一丝失望。毕竟，很多准父母都想知道宝宝的性别，包括我和老公。

检查结果出来了，医生告诉我们一切正常，宝宝的染色体没有异常。我们悬着的心终于落了下来，感谢京东互联网医院的专业服务。然而，关于宝宝性别的好奇心仍然在我心中萦绕。

几周后，我和老公再次来到京东互联网医院，进行了彩超检查。医生在屏幕上指着一个小小的影像，告诉我们：“恭喜你们，宝宝是男孩！”那一刻，我们的喜悦溢于言表，仿佛所有的担忧和焦虑都烟消云散了。

回想起这段经历，我深深感激京东互联网医院的医生们。他们不仅提供了专业的医疗服务，还给予了我们无微不至的关怀和支持。无论是面对未知的恐惧，还是期待的喜悦，他们始终陪伴在我们身边，帮助我们度过了这段特殊的时期。

如果你也在经历类似的困惑和焦虑，不妨来京东互联网医院咨询一下。他们的专业知识和人性化服务一定会让你感到安心和放心。记住，健康没有小事，及时就医是最明智的选择。祝愿所有的准父母都能顺利度过孕期，迎接健康可爱的宝宝的到来！

我两次胎停了，心如刀割。第一次没有做胚胎染色体检查，第二次却发现了一个让我心惊肉跳的结果：1号染色体q31阶段缺失4.6mb。这个消息像一把利刃，深深地刺入了我的心脏。

我和丈夫来到了京东互联网医院，希望能找到答案。医生接待了我们，开始询问我们的情况。我把所有的检查报告都递给了他，包括那份让人心痛的胚胎染色体检查报告。医生看了看，眉头微皱，然后问我：“你有没有做过遗传咨询？”

我摇了摇头，心中充满了疑惑和恐惧。医生解释说，我的染色体有异常，可能会影响到我未来的生育。听到这话，我感到一阵晕眩，仿佛整个世界都在崩塌。丈夫紧紧握住我的手，安慰我说：“没事的，我们会一起面对的。”

医生建议我们去做遗传咨询，了解更多关于这个异常的信息。我和丈夫点了点头，心中充满了期待和担忧。我们知道，这将是一段漫长而艰难的旅程，但我们也知道，只有面对问题，才能找到解决的办法。

在接下来的日子里，我们经历了无数次的检查和咨询。每一次都像是一次考验，考验我们的耐心和勇气。但我们从未放弃，因为我们知道，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

最终，我们找到了答案。虽然结果并不如我们所愿，但我们也明白了很多。我们学会了如何面对困难，如何相互支持，如何珍惜生命中的每一个瞬间。这个经历虽然痛苦，但也让我们成长了许多。

现在，我想问问大家有没有出现过这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我们一样，勇敢地面对问题，寻找解决的办法。因为只有这样，我们才能真正地掌握自己的命运，过上健康、快乐的生活。

我坐在京东互联网医院的虚拟候诊室里，心跳加速，手心微微出汗。41岁的我，第一次怀孕就遭遇了胎停育的打击。去年那场药流后的几个月里，我和丈夫一起做了一系列的孕前检查，希望能找到问题所在，避免再次的悲剧。然而，染色体报告还未出来，内分泌检查也因为月经周期的原因被推迟了。唯一的好消息是，除了抗B2糖蛋白抗体检查结果不佳外，其他项目都显示正常。

我深吸一口气，点击了“开始咨询”的按钮。屏幕上出现了赵医生的头像，他的面容温和，眼神中透着专业的自信。我们开始了这次关键的咨询。

“赵医生，您好。”我尽量让自己的声音听起来平静。赵医生回应道：“你好，很高兴为你提供医疗咨询服务。请稍等，我正在详细阅读你的病情描述。”

我等待着赵医生的回复，心中充满了焦虑和期待。终于，赵医生开口了：“首先，你需要看染色体情况怎么样。这个最重要的检查你出了结果再咨询吧。”

我点头，虽然我知道这点，但听到赵医生再次强调，还是感到一丝不安。赵医生继续说：“不然这个信息不完整，赵老师。”

我告诉赵医生，染色体报告要三十天才能出来。赵医生提醒我，年龄也很重要，我的年龄属于高风险，容易出现胚胎染色体异常。我不禁想起了那些四十多岁高龄产妇的成功案例，为什么我就不能幸运呢？

赵医生解释说，这只是几率问题，我的下一胎也可能就是正常的。他的话让我心中一暖，但同时也感到一丝恐惧。如果染色体异常，代表我不能再冒风险了，可能会再次经历胎停育的痛苦。

我告诉赵医生，我有子宫肌瘤，虽然很小，但还是让我担心。赵医生安慰我说，小的子宫肌瘤不影响备孕，只有长在子宫内膜才可能有问题。至于慢性阴道炎，赵医生说治疗好了就行，不会影响备孕。

我感谢赵医生的耐心解答，心中的一块石头终于落了地。虽然还有很多未知数，但至少我知道该做什么了。等待染色体报告的这段时间里，我会好好休息，调整心态，准备迎接下一次的挑战。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相支持，共同度过难关。

我怀孕了，喜悦之余，担忧也如影随形。每次去医院，总是被告知需要做各种检查。其中，唐氏筛查和无创DNA检测这两项尤其引起了我的关注。它们都是为了检测胎儿是否有染色体异常，但我总是搞不清楚它们之间的区别。

在一次图文问诊中，我向医生提出了这个问题。医生耐心地解释道：“无创DNA比唐筛的准确率要高。如果你已经做了无创DNA，那么通常就不需要再做唐筛了。”

听到这话，我松了一口气。毕竟，少做一个检查也能减轻一些负担。医生还告诉我，无创DNA的最佳检测时间是孕12至22周+6天。这个信息让我更有了底。

然而，我的心情并没有完全放松。因为在最近的一次检查中，我的甲状腺激素分泌被检测出有一点偏高。虽然医生说这个值在孕期是正常的，但我还是很担心。医生安慰我说：“tsh一般孕期在2.6以下就可以了。你是2.57，正常的。”

我仍然有些疑惑，为什么检查单上会说是偏高呢？医生解释道：“孕妇标准在不同的医院以及使用试剂盒不同参考值也不同。所以，还是要看当地医院医生说的标准。”

这次咨询让我对孕期检查有了更深入的了解。虽然有时候会感到焦虑和困惑，但我知道，只要保持良好的心态，按时进行检查，宝宝一定会健康成长的。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相分享经验，共同度过这段特殊的时期。同时，也要提醒大家，健康没有小事，平日里也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我手中的孕期检查报告。我的心情像那天的天气一样，晴朗而又忐忑。作为一个即将成为母亲的人，任何关于孩子健康的消息都能引起我的高度关注。

我拿起手机，打开京东互联网医院的APP，开始了一次图文问诊。医生很快回应了我，告诉我这是产前筛查的结果，孩子患染色体异常的风险很小。听到这个消息，我松了一口气，但仍然有许多疑问。

“这个检查叫什么名字？”我问道。医生回答说：“这是唐氏筛查。”我想起了之前听说过的无创DNA检测，于是问道：“那我还需要做无创DNA检测吗？”医生告诉我不需要，因为唐氏筛查已经足够了。

我继续追问：“无创DNA检测是查几个染色体？”医生说：“3对。”我又问：“那唐氏筛查呢？”医生说：“2对。”我有些困惑，问道：“为什么会差一个13号染色体？”医生解释说：“因为唐氏筛查主要是针对21号染色体的异常进行筛查，而无创DNA检测可以同时检测21、18和13号染色体的异常。”

听完医生的解释，我终于明白了这两种检查的区别。虽然我已经知道孩子的风险很小，但我还是决定再去做一次无创DNA检测，仅仅是为了更加放心。毕竟，作为一个母亲，任何关于孩子健康的消息都能引起我的高度关注。

在这个过程中，我深深感受到了京东互联网医院的便利性和专业性。通过图文问诊，我不仅得到了及时的解答，还节省了很多时间和精力。如果没有京东互联网医院，我可能需要花费更多的时间和金钱去医院排队等待，才能得到同样的答案。

现在回想起来，那次孕期检查结果解读的经历虽然让我有些焦虑，但也让我更加珍惜和感激这个即将到来的小生命。同时，我也希望更多的准妈妈们能够了解唐氏筛查和无创DNA检测的区别，做出更明智的选择，保护自己和宝宝的健康。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？在孕期检查中遇到过类似的问题吗？如果有，欢迎在评论区分享你的经验和感受。让我们一起关注孕期健康，共同成长为更好的父母。

怀孕六周，我的心情像过山车一样起伏不定。从最初的兴奋和期待，到现在的担忧和恐惧，我的内心经历了一场巨大的转变。今天，我在京东互联网医院与何大夫进行了一次深入的交流，试图寻找答案和解决方案。

我记得那天早上，当我看到B超结果时，我的世界仿佛崩塌了。医生告诉我，胎儿已经停止发育。这个消息如同晴天霹雳，打破了我所有的美好幻想。我感到无助、绝望，甚至有些愤怒。为什么会这样？我做错了什么？

在与何大夫的对话中，我逐渐理解了这个结果可能的原因。胚胎本身的因素、母体内分泌、解剖、免疫等，以及外界环境因素都可能影响胚胎的发育。何大夫建议我做流产，并且可以做胚胎染色体检查来确定是否为胚胎本身的原因。我开始思考这个建议，虽然我知道这是一个艰难的决定，但我也明白这是必要的。

何大夫的专业知识和同情心让我感到安慰。他解释说，流产后需要注意休息，均衡饮食，忌辛辣刺激和生冷的食物，适当活动。同时，禁同房及盆浴一个月，如果阴道出血多、腹痛随时到医院就诊。这些细节让我感到医生对我的关心和责任心。

我想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持和鼓励。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！